טראָץ די וויסנשאפטלעכע און טעכניש פּראָגרעס פון אַלע סאָרץ פון מיסטעריעס אַז נאַטור איז ביכולת צו יבערראַשן, ווייניקער איז ניט ווייניקער. און אין דער רשימה פון אַמייזינג פאַנטאַזיע, די סיקריץ נישט די לעצטע שורה אַקיאַפּייז אַ מענטש גוף. די טעמע פון דעם מאַטעריאַל איז די סטראַנגעסט חולאתן, רעדן וועגן די פּיקיוליעראַטיז פון ומגעוויינטלעך און זעלטן חולאתן און אויף קאַנטיניוינג צו שטעלן צו שטעלן רופאים אין אַ טויט-סוף דיאַגנאָסיס.
פּרייבליי
א מענטש איבער לעבן האלט צו וואַקסן און טוישן - די נייַ - געבוירן נאָך דעקאַדעס וועט ווערן דער איינגעווארצלט סינס, סייַדן, פון קורס, דער פּלוצעמדיק טראַגעדיע קען נישט פּאַסירן. אָבער עס כאַפּאַנז אַזוי אַז מענטשן קענען מאַכן אַ פיל פריער טערמין. מיר רעדן וועגן אַ קרענק גערופן "פּראָטעריאַ", וואָס פירט צו צו פרי יידזשינג פון דעם גוף מיט קאַנקאַמיטאַנט ענדערונגען אין די הויט און ינערלעך אָרגאַנס.צו די ימערדזשאַנס פון אַ פּראַפּאַלשאַן, ערשטער דיסקרייבד אין די שפּעט קסיקס יאָרהונדערט, פירט חסרונות אין די דנאַ סטרוקטור, ווי אַ רעזולטאַט פון וואָס דער גוף הייבט צו געשווינד טראָגן. כאָטש, ווי אַ בייַשפּיל פון פּאַטיענץ מיט דעם דיאַגנאָסיס, קינדער זענען מער אָפט געגעבן דורך קינדער וואָס, רעכט צו ווייאַליישאַנז אין די גענעס אין די גענעס אין די גענעס אין די גענעס אין אַ יונג עלטער, זענען מער ווי אַ ביסל אַלט מענטש און ראַרעלי לעבן מער ווי 13 יאָר, די קרענק איז קענען צו באַשייַמפּערלעך זיך אין דערוואַקסן יאָרן.
דעריבער, סייאַנטיס אַלאַקייט 2 ווערייאַטיז פון פּראָגרעס: Hatchinson-Gilford סינדראָום - אין קינדער און ווערנער סינדראָום - אין אַדאַלץ. אין דער ערשטער עמבאַדימאַנט, די קרענק איז נישט ינכעראַטיד, אָבער ערייזאַז ווי אַ רעזולטאַט פון טראַפ - מיוטיישאַנז אין די פאָרמירונג פון אַ עמבריאָ אָדער בעשאַס די רייפּאַנינג פון דזשענאַטאַל סעלז. אין די רגע עמבאַדימאַנט, די ירושה איז אַוטאָסאָמאַל-ריסעסיוו. דאָס איז, אין סדר פֿאַר Werner ס סינדראָום צו ווייַזן זיך, דעם בייַזייַן פון אַ דאַמידזשד גענעם פון ביידע עלטערן איז פארלאנגט.
Fibrodisplazia
די הויט איז ביכולת צו ווערן אַ שלאַבעריק און וויינען פאָרויס פון צייט ווי אין פּאַטיענץ מיט אַ רעדערשטול. און עס כאַפּאַנז אַז די מאַסאַלז, טענדאַנז און ליגאַמאַנץ פאַרגליווערט צו די ביין ביין, ווי מעגלעך מיט אַ דיאַגנאָסיס פון "פיבראָדיספּלייסיאַ". אין דעם פאַל, אַ זעלטן קרענק געפֿירט דורך ערנסט גענעטיק דיסאָרדערס, עס איז אַ גראַדזשואַל אָססיפיקאַטיאָן פון ווייך קאַנעקטיוו געוועבן. ווי אַ הערשן, די קרענק, די קאַסעס פֿאַר די ערשטער צייט רעגיסטרירט אין די קער פון די XVII-XVIII סענטשעריז, איז געפֿונען אין קינדער מיט אַ מיוטייטיד גענאָמע אין די עלטער פון 9-10 יאר, נאָך וואָס עס האלט צו פּראָגרעס.
Fibrodisplasis איז ספּאָראַדיש - מאַנאַפעסט זיך אין אפגעזונדערט קאַסעס. כאָטש פּרעסידענץ זענען רעקאָרדעד, אין וואָס עטלעכע דורות זענען דיפיטיד. באַזירט אויף די פאקטן, סייאַנטיס געפונען אַז די קרענק איז ביכולת צו ינכעראַטיד דורך אַ אָטאַנטירט דורך אַ אָטאַנטירט דורך אַ אָטאַנטירט דורך אַ אָטאַנטיס דאַמינאַנט פּרינציפּ, טראַנסמיטינג עלטערן פון ווייל צונעמען מיוטזשיז צו קינדער.
די פיבראָדיספּלאַסיס איז אַ גענוי פּראָגרעסיוו (FOP) אַנדערש אין קעסיידערדיק פּראַגרעשאַן און פירט צו אַ הילעל פון די מאַגיש פון דער סקעלעט און פרי טויט דערנאָך - רובֿ פון די פּאַטיענץ שטאַרבן אין די יונגע עלטער.
ענסעפאַליטיס עקאנאמיע
אין 1917, אַ נוראַלאַדזשאַסט פון עסטרייַך, קאָנסטאַנטין וואָן עקאנאמיע, ערשטער דיסקרייבד די קרענק און מיטל מאַרך דיפּאַרטמאַנץ, וואָס פירט פּאַטיענץ אין אַ סטאַטיק שטאַט, ווען אַ מענטש, אַוטווערדלי, ווען אַ מענטש, אַוטווערדלי קוקן סליפּס אין אַ סטאַטיק שטאַט, ווען אַ מענטש, און אַ סטאַטיק שטאַט, ווען אַ מענטש, אַוטווערדלי קוקן סליפּס אין אַ סטאַטיק שטאַט, ווען אַ מענטש, אַוטווערדלי קוקן סליפּינג, ווען אַ מענטש, אַוטווערדלי קוקן סליפּינג, ווען אַ מענטש, אַוטווערדלי קוקן סליפּינג, ווען אַ מענטש, אַוטווערדלי קוקן סליפּינג באַוווסטזיניק, ווען אַ סטאַטיק שטאַט, ווען אַ מענטש, און אַ סטאַטיק שטאַט, ווען אַ מענטש, אַוטווערדלי, ווען אַ מענטש, אַוטווערדלי קוקן סליפּינג באַוווסטזיניק און אַ פּלאַץ פון וואָס איז געשעעניש. אין דער זעלביקער צייט, די גאנצע גוף קאָווערס פּאַראַליסיס, וואָס איז וואָס די קראַנק אויפהערן צו ריספּאַנד צו פונדרויסנדיק סטימיאַליי. די יילמאַנט איז גערופן אין כּבֿוד פון זיין אַנטדעקן - עפּידעמיע עקאָנאָמיש עקאָנאָמיש עקאָנאָמיש ענסעפאַליטיס. אויך, ער איז אָפט ריפערד צו ווי אַ "פאַרשלאָפן קרענק" (ניט צו זיין צעמישט מיט די אפריקאנער טריבאַנאָסאָמאַ, דער טרעגער פון וואָס איז מוהאַ צעץ).
עס איז נאָוטווערדי אַז די דאקטוירים באַשליסן די גרונט פון עקאָנייַאָ ענסעפּאַליטיס אַזוי קען נישט. עטלעכע קאַנסידערד די אומבאַקאַנט ווירוס, אנדערע - אַ ומגעוויינטלעך ימיון ענטפער פון דעם גוף, לידינג צו דער צעשטערונג פון דעם מאַרך. עס גילוי אַז ינפעקציע אַקערז ווען איר קאָנטאַקט די פּאַציענט אָדער לופט-דראַפּלאַט. אויב בעשאַס די אַקוטע פאַסע פון קראַנקייט, נאָר קעראַקטערייזד דורך שלאָפן, אַ מענטש וועט נישט שטאַרבן, נאָך אַ בשעת וועט צוריקקריגן.
ספּעציעלע באַהאַנדלונג איז נישט דעוועלאָפּעד. אמת, די רוען לעבן פון די אַרויסגעבן וועט ליידן פון די מאַנאַפעסטיישאַנז פון שוועסטערעפאַליטיק פּאַרקסאָניסאָניסמאַנזאָניסיזם, וואָס איז סימפּלי צו פּאַרקינסאָן ס קרענק. לייג צו אַ ענלעך פון דער רשימה "די WEDED חולאתן" שטייט און ווייַל נאָך די עפּידעמיע, ראַשינג אין 1915-1926 אין דער וועלט, אַזאַ אַ מאַסיוו ינפעקציע פון עקאָנאָאָמאָ ענסאַפאַליטיס איז ניט מער פאַרפעסטיקט.
קעראָטראַ
רובֿ פון די באוווינער פון דעם פּלאַנעט זענען צוגעוווינט צו די פאַקט אַז לאַנג-טערמין געפונען אין די זון קענען פירן אין די ערגסט פאַל צו די פאַקט אַז "די הויט וועט טרערן." אין דער זעלביקער צייט, פערגעטינג אַז אַלטראַווייאַליט ראַדיאַציע קען אויך פירן צו די ימערדזשאַנס פון מאַליגנאַנט קאַנסערס. און ווי פילע מענטשן קענען זיין אָן שאַטן צו געזונט אונטער די שטראַלן פון די טאָגליכט, באשלאסן דורך די פּיקיוליעראַטיז פון דעם גוף. אָבער איר האָט אַ זעלטן קרענק גערופן "קעראָדערמאַ פּיגמענט" רעכט צו געוואקסן סענסיטיוויטי צו אַלטראַווייאַליט ראַדיאַציע די געלעגנהייט צו זיין אָן שוץ אונטער די זון איז ניטאָ.די דיסאָרדער איז יערושעדיק און פֿאַר די ערשטער מאָל מאַנאַפעסט זיך אין קינדער אַלט 2-3 יאָר. דער רעזולטאַט ווערט די אויסזען אונטער דער השפּעה פון ווו שטראַל פון יריטיישאַן פון הויט, ברענט און אָנצינדונג טויגעוודיק פון לידינג צו די פּאַסירונג פון ראַק באַזיגן. די גרונט פון די קרענק - אין די ריפּערד דנאַ פון פּראָטעינס פון די רידוסט טעטיקייט פון ענזימעס, לעוועלינג די נעגאַטיוו פּראַל פון אַלטראַווייאַליט אויף די סעלז פון די הויט. אויך אין פּאַטיענץ ווייַל פון זונשייַן ליידן און אויגן ליידן.
היפּערטריטשאָסיס
ווען די האַול-פריי פארשטייערס פון די מענטשלעך מיינונג, די האָר וואַקסן אין די גרוין אָדער אין די אַרמפּיץ איז די קלאַל. ווען אַ מענטש 'ס פּנים דעקערייץ אַ באָרד, אַ וואָנצעס אָדער אַלע צוזאַמען, דאָס איז אויך נישט אַ דיווייישאַן אין אַלע. אָבער אויב די וידעפדיק האָר וווּקס, און נאָך נישט קאָראַספּאַנדינג צו די שטאָק און עלטער, איז באמערקט אין די טיילן פון דעם גוף, פֿאַר וואָס עס איז ומגעוויינטלעך (למשל, אויף פּנים, צוריק, עטק.), עס איז שוין וועגן די קרענק גערופן "כייפּעריהאָז".
כייפּערטריטשאָסיס איז צעטיילט אין קאַנדזשענאַטאַל און קונה. אין דער ערשטער פאַל, די גרונט ווערט די ירושה פון כיסאָרן גענעס פון די פאָטער יחיד - רעכט צו דער פּיקיוליעראַטיז פון די אַריבערפירן, דעם טיפּ איז מער אָפט ארויסגעוויזן אין יינגלעך. ווען עס קומט צו קונה פּאַטאַלאַדזשי, עס אויך אַקערז אין גערלז אין רובֿ פאלן, און די יינגלעך רעכט צו דער הילעל פון די ווערק גלאַנדז פון די ינערלעך ויסשיידונג, דער הויפּט געשלעכט. אָבער, אנדערע חולאתן, אַזאַ ווי ספּיניאַל דיסטראָפי אָדער נערוו אַנאָרעקסיאַ, ווי געזונט ווי קאָפּ ינדזשעריז, הונגער אָדער ינייט דיפאָרמאַטיז זענען טויגעוודיק פון סיבות.
טרימעטילאַמינאָריאַ
פּריקרע שמעקן פון דעם גוף נאָך באַטייַטיק גשמיות יגזערשאַן, קיין איין יבערראַשן. יאָ, און "באהאנדלט" אַזאַ אַ קאָנפליקט מיט די סימפּלאַסט וועג - עס איז בלויז פארלאנגט צו נעמען אַ וואַנע אָדער וואַשן אונטער די שפּריץ. אָבער אַזאַ אָפּציעס פֿאַר באַקומען באַפרייַען פון מאָדנע "אַמברע" זענען נישט פּאַסיק פֿאַר פּאַטיענץ מיט אַ דיאַגנאָסיס פון טרימעטהילאַמינוריאַ, אויך באקאנט ווי דער "פיש שמעקן סינדראָום סינדראָום". דער נאָמען איז ניט רעוועכדיק - די כאַראַקטעריסטיש "טייך גייסט" קומט פון די קראַנקייט, מאל מיט נאָך "הערות" פוילן.די יילמאַנץ ערייזאַז רעכט צו ווייאַליישאַנז פון די לעבער, ווי אַ רעזולטאַט פון וואָס די ענזיים סיסיז צו פּראָדוצירן, שפּאַלטן די טרימעטהילאַמינע נ-אַקסייד, וואָס סערוועס ווי אַ שלעכט שמעקן, סיסיז צו זיין געשאפן. דיסאָרדער מער אָפט ערייזאַז רעכט צו חסרונות אין די דזשין מדרגה. אָבער, מאל די פעלן פון אַן ענזיים ז די פּראַל פון דעסטרוקטיווע אַנטידיפּרעסאַנץ, עטלעכע דרוגס קעגן ראַק, ווי געזונט ווי ניקאָטין.
קאַלט אַלערגיע
סימילאַרלי, מענטשן מיט די קעראָדערם, וואָס איז שוין דיסקאַסט אויבן אין דער סעלעקציע פון "די סטראַנגעסט חולאתן פון דער הויט איז נישט ביכולת צו פירן די פאַלינג פון אַלטראַווייאַליט און אין צאָרעס פון קאַלט אַלערדזשיז (קאַלט ורטיקאַריעס), ווי קלאר אויס פון די נאָמען, הויט דעקן טוט נישט דערלאָזן די פּראַל פון נידעריק טעמפּעראַטורעס. דער אָפּרוף צו די קאַלט איז רעכט צו דער פּלוצעמדיק ימישאַן פון היסטאַמינע ראַשעס אין די פאָרעם פון רויט ספּאַץ מיט קאַנקאַמיטאַנט ברענען און יטשינג. געשווילעכץ פון די "פאַרפרוירן" לימז איז אָפט פאַרפעסטיקט.
אין אַלגעמיין, אַ ויסשיט איז געפֿירט דורך אַ אַלערדזשיק אָפּרוף אויף די הויט נאָך די ופהער פון נידעריק טעמפּעראַטור ויסשטעלן איז ניט מער אַ טוץ-אנדערע מינוט. אָבער, קאַסעס זענען רעקאָרדעד ווען יריטיישאַן פּאַסיז בלויז נאָך 5-7 טעג און איז באגלייט דורך די פּאַסירונג פון בליסטערז אָדער פּילינג. די קרענק איז ביכולת צו פאַרשאַפן אַזמאַ. און יקסעסיוולי אַקוטע ריאַקשאַנז אין פּאַראַלעל מיט הויט ראַשעס אַרויסרופן געשווילעכץ פון ינערלעך אָרגאַנס, וואָס מאכט עס שווער צו אָטעמען.
די קעלט ורטיקאַריאַ איז ינכעראַטיד דורך אַ -טאָסאָמאַל דאָמינאַנט פּרינציפּ און איז פארבונדן מיט דזשענאַטאַל מיוטיישאַנז - אַזאַ אַ מין פון קראַנקייט איז גערופן "משפּחה". דיסאָרדערס אין די מאַסטאַקסיטע מעמבריינז (ווייַס בלוט סעלז), וואָס זענען קונה און געפֿירט דורך די פּראַל פון גשמיות סיבות. סימפּטאָמס קענען באַשייַמפּערלעך זיך אין קיין עלטער, אָבער רובֿ אָפט ליידן פון וואָמען ס טויט איבער 30.