Tabiat ajablantirishi mumkin bo'lgan har xil sirlarni ilmiy va texnik jihatdan ko'rib chiqishga qaramay kam bo'lmaydi. Va hayratlanarli tasavvurlar ro'yxatida, oxirgi chiziq emas, balki inson tanasini egallaydi. Materialning mavzusi - eng g'alati kasalliklar, g'ayrioddiy va kam uchraydigan kasalliklarning o'ziga xos xususiyatlari va shifokorlarni o'lik tashxis qo'yishda davom etishda davom etmoqda.
Kuchli
Hayot davomida bir odam o'sishda davom etmoqda - yangi tug'ilgan chaqaloqlar keksa odamning ildiz otgan Sidins bo'lishadi, agar, albatta, to'satdan fojia bo'lmaydi. Ammo odamlar ancha oldinroq belgilangan muddatda amalga oshirishi uchun sodir bo'ladi. Biz "proteria" deb nomlangan kasallik haqida gapirmoqdamiz, bu tananing terisini terining paydo bo'lishi va ichki organlarining paydo bo'lishi bilan birlashtirilgan o'zgarishlarga olib keladi.Avval XIX asr oxirida tasvirlangan propullatsiya paydo bo'lishiga DNK tuzilmasida kamchiliklarni olib keladi, natijada tana tez sura boshlanadi. Ushbu tashxis qo'yilgan bemorlarning misoli sifatida bolalar ko'pincha yosh davrda buzilishlar tufayli bolalar ko'proq keksa odamga o'xshaydi, kamdan-kam hollarda 13 yildan oshadi etuk yillarda o'zini namoyon etishga qodir.
Shunday qilib, olimlar 2 ta turdagi taraqqiyotni ajratishadi: Letrinson-Gilford sindromi - kattalardagi bolalar va Verer sindromida - kattalarda. Birinchi tazyiqda, kasallik meros qilib olinmaydi, ammo embrionni shakllantirishda yoki jinsiy hujayralarning pishishi paytida tasodifiy mutatsiyalar natijasida paydo bo'ladi. Ikkinchi tazyiqda meros avtosommal-retsessivdir. Ya'ni, Verner sindromi uchun o'zini namoyon qilish uchun, ikkala ota-onadan buzilgan genning mavjudligi talab qilinadi.
Fibrodisplaziya
Terida nogironlar aravachasida bo'lgan bemorlarda flg'a va oldindan yig'lashga qodir. Va bu mushaklar, tendonlar va ligamentlar suyak holatiga, "fibrodisplasia" tashxisi qo'yilgan odamlarga aylanadi. Bunday holda, jiddiy genetik kasalliklar tufayli yuzaga kelgan kam uchraydigan kasallik yumshoq biriktiruvchi to'qimalarning asta-sekin ajratib turadi. Qoida tariqasida, kasallik sifatida birinchi marta XVII-XVIIII asrlar davomida ro'yxatga olingan holatlar 9-10 yoshida mutatsiyaga uchragan genom bo'lgan bolalarda uchraydi.
Fibrodisplazis sporadik - izolyatsiya qilingan holatlarda o'zini namoyon qiladi. Garchi oldingi bir necha avlodlar mag'lubiyatga uchradi. Ushbu faktlarga asoslanib, olimlar kasallik avtosomal dominant printsipga meros qilib olishlari mumkin, deb xulosa qilishgan, ota-onalarga bolalarga tegishli mutafakkirlarga ega bo'lishlari mumkin.
Fibrodsplazisning aniq progressiv (FOP) doimiy rivojlanishda farq qiladi va keyinchalik o'limning harakatchanligi va erta o'limning harakatlanishiga olib keladi - bemorlarning aksariyati yosh va yoshligida vafot etadi.
Ensefalit iqtisodiyoti
1917 yilda Avstriya shahridan nevrologi, avval kasallikni statik davlatga urgan, bu esa bemorlarni statik davlatga urib, tashqi uyqusizlikka olib keladigan, ongli bo'lib qoladi va nima sodir bo'layotganini biladi. Shu bilan birga, butun tana falajni qoplaydi, shuning uchun kasal tashqi ogohlantirishlarga javob berishni to'xtatadi. Ailm o'zining kashfiyotchisi - epidemik iqtisodiy iqtisodiy ensefalit deb nomlangan. Shuningdek, u tez-tez "uyqusiz kasallik" deb nomlangan (Afrika Tribanosomozoma bilan adashtirilmasligi kerak, uning tashuvchisi - Muha Tsets).
Shunisi e'tiborga loyiqki, shifokorlar Ekonayo ensefalitining sababini aniqlaydilar. Ba'zilar noma'lum virusni ko'rib chiqdilar, boshqalari esa tananing g'ayrioddiy ta'siriga olib keladi, bu miyani yo'q qilishga olib keladi. Bu infektsiya bemor yoki havo tomchilariga murojaat qilganda sodir bo'ladi. Agar uyqu holati paytida, uyqusning o'zi bilan ajralib tursa, bir muncha vaqt o'tgach, o'lamaydi.
Maxsus muomala hali ishlab chiqilmagan. To'g'ri, taslimotchining qolgan qismi pozitsiyaning kasalligi bilan ham xuddi shunday munosabatda bo'lgan poritentalitik parkinsonizmning namoyon bo'lishidan aziyat chekadi. "To'g'ri kasalliklar" ro'yxatidagi "Sahifalar" ro'yxatidagi alokunni qo'shing va dunyoda 1915-1926 yillarda shoshilinch ravishda Ekoato ensifalitining katta infektsiyasi endi o'rnatilmaydi.
Keroderma
Sayyoramiz aholisining aksariyati Quyoshda uzoq muddatli aniqlash eng yomon holatda eng yomon holatda "teridan yig'laydi" deb hisoblashlari mumkin. Shu bilan birga, ultrabinafsha nurlanishini ham unutib, xavfli saratonning paydo bo'lishiga olib kelishi mumkin. Va keyin qancha odamlar kun yorug'ligining nurlari ostida, uning tanasining o'ziga xos xususiyatlari bilan belgilanadi. Ammo ultrabinafsha nurlanishiga nisbatan sezgirlik tufayli sizda "kermoma pigmenti" deb nomlangan kamtarlik bor. Ultrabinafsha nurlanishiga nisbatan sezgirlik tufayli quyosh ostida himoyasiz bo'lish imkoniyati umuman yo'q.Buzilish irsiyadir va birinchi marta birinchi marta 2-3 yoshdagi bolalarda namoyon bo'ladi. Natijada UV UB ning terisini tirnash xususiyati, kuyishlar va saraton mag'lubiyatining paydo bo'lishiga olib keladigan yallig'lanish ta'siri ostida paydo bo'ladi. Kasallikning sababi - bu ultrabinafsha kalitini terining hujayralaridagi salbiy ta'sirini taqsimlashning kamayishi, fermravinazning pasayishi oqsillarini ta'mirlash. Shuningdek, oqsoq ostida azob chekish va ko'zlari azob chekayotgani sababli bemorlarda azob chekadi.
Gipertrikoz
Inson nuqtai nazarining peregonsiz vakillari, sochlar qorin bo'shlig'iga yoki qo'ltig'ida o'sadi. Bir odamning yuzi soqolni bezatganda, mo'ylov yoki hammasi birgalikda, bu ham og'riyapti emas. Ammo agar polga va yoshga mos kelmasa, bu odatdagi (masalan, yuz, orqaga va hokazo) bo'lgan tananing qismlarida kuzatiladi (masalan, yuz, orqa va boshqalar), u allaqachon kasallik haqida "Hyistitrix" deb nomlangan.
Gipertrisoz tug'ma va sotib olingan. Birinchi holda, sabab kamchilikka genlarning ota-onasining shaxsidan merosga aylanadi - bu pul o'tkazmasining o'ziga xos xususiyatlari tufayli bu tur ko'pincha o'g'il bolalarda tez-tez namoyon bo'ladi. Bu patologiyaga kelganda, bu ko'p hollarda qizlarda, shuningdek, ichki sekretsiya ish bezlari buzilganligi sababli, bolalar, asosan jinsiy aloqa bezlari buzilganligi sababli sodir bo'ladi. Biroq, orqa mistrofiya yoki nerv anoreksiya kabi boshqa kasalliklar, shuningdek, bosh jarohatlari, ochlik yoki tug'ma deformatsiya sabablari sabablarga ega.
Trimylaminoriya
Muhim jismoniy zo'riqishdan keyin tanadan kelgan yoqimsiz hid, hech kim ajablantirmaydi. Ha, va "davolash" oddiy usulda bunday muammo - bu faqat cho'milish yoki dush ostida yuvish kerak. Ammo o'ziga xos "AmBre" dan xalos bo'lish uchun "AmBre" trimetylainuriyani tashxislash bilan og'rigan bemorlarga "Baliq hidi sindromi" deb nomlanuvchi bemorlarga mos emas. Bu nom foydali emas - "daryo ruhi" o'ziga xos "daryo ruhi" kasallikdan kelib chiqadi, ba'zida qo'shimcha "eslatmalar" chiriyadi.Hemorliklar jigarning buzilishi tufayli kelib chiqadi, natijada ferment ishlab chiqarishni to'xtatadi, yomon hid bo'lib qoladi, bu esa ishlab chiqarila boshlanadi. Portlash gen darajasidagi nuqsonlar tufayli ko'pincha paydo bo'ladi. Biroq, ba'zida fermentning etishmasligi buzilgan antidroepressantlarning ta'siriga, ayrim dorilarning saraton kasalligiga, shuningdek nikotin ta'sirini keltirib chiqaradi.
Sovuq allergiya
Shunga o'xshab, "dunyoning eng g'alati kasalliklari" tanlovida yuqorida aytib o'tilgan Keroderm bilan bo'lgan odamlar ultrabinafsha rangga tushib, sovuq allergiya (sovuq siydik siyohlari) aniq ko'tarilishga qodir emaslar Ismidan, terining qopqog'i past haroratning ta'siriga toqat qilmaydi. Sovuqqa munosabati, gistamin toshmalarining to'satdan chiqishi tufayli, yonib turadigan va qichishish bilan qizil dog'lar shaklida paydo bo'ladi. "Muzlatilgan" oyoq-qo'llarning shishishi ko'pincha mahkamlanadi.
Qoida tariqasida, toshmaning past haroratli ta'sirini to'xtatgandan keyin terining allergik reaktsiyasi endi o'ndan ortiq daqiqalar bo'lmaydi. Biroq, tirnash xususiyati faqat 5-7 kundan keyin o'tib ketganda va blisterlarning paydo bo'lishi yoki po'sti bilan birga keladigan holatlar qayd etiladi. Shuningdek, kasallik astmaga olib kelishi mumkin. Teri toshqini bilan parallel ravishda o'tkir reaktsiyalar ichki organlarning shishishini va nafas olishni qiyinlashtiradi.
Sovuq urticaria avtosomal dominant printsipi tomonidan meros bo'lib o'tadi va jinsiy a'zolar bilan bog'liq - bunday kasallik "oila" deb nomlanadi. Fizik omillarning ta'siridan kelib chiqqan holda mastocyte membranalaridagi (oq qon hujayralari) buzilishi. Semptomlar har qanday yoshda o'zlarini namoyon qilishi mumkin, ammo ko'pincha 30 yoshdan oshgan ayollarning o'limidan aziyat chekmoqda.