最奇怪的疾病:特徵,名稱,罕見

Anonim

儘管各種各樣的謎團的科技進步,但性質能夠驚喜,儘管大自然能夠驚喜,但少不變。在驚人的想像下,秘密不是最後一行佔據了人體。該材料的主題是最沉舊的疾病,談論異常和罕見疾病的特性,並繼續將醫生放在死鎖診斷中。

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一位男子在整個生命中持續成長和變化 - 新生兒後幾十年後將成為老人的根源,除非當然,突然悲劇不會發生。但它發生了,以便人們可以提前提前截止日期。我們正在談論一種叫做“proteria”的疾病,這導致身體過早老化,伴隨著皮膚和內臟的外觀的變化。

為了出現推進,首先在XIX世紀首次描述,導致DNA結構中的缺陷,因此身體開始迅速磨損。雖然,作為這種診斷患者的一個例子,兒童更常見於兒童,由於在年輕時的基因中的侵犯,更像是一位小老人而且很少活得超過13年,這種疾病是能夠在成熟的歲月中表現出來。

因此,科學家分配了2個品種的進步:孵化蛋白 - 吉爾福德綜合徵 - 在兒童和Werner綜合徵 - 在成年人中。在第一實施方案中,該疾病未遺傳,而是由於在形成胚胎或生殖器細胞的成熟期間的隨機突變而產生。在第二實施例中,遺傳是常染色體隱性。也就是說,為了使Werner的綜合徵表現出來,需要父母兩種父母的存在受損基因。

Fibrodisplazia.

皮膚能夠成為一個鬆軟的腰帶哭泣,如輪椅的患者。並且恰好肌肉,肌腱和韌帶硬化為骨骼的狀態,因為診斷為“纖維二甲蟲”的人。在這種情況下,由嚴重的遺傳疾病引起的罕見疾病,存在軟結締組織的逐漸骨化。作為一項規則,疾病,案件是第一次在XVII-XVIII世紀註冊,發現在9-10歲的突變基因組的兒童中發現,之後它繼續進展。

Fibrodisplasis是零星的 - 在孤立的情況下表現出來。雖然記錄了先例,但其中幾代人被擊敗。基於這些事實,科學家得出結論,該疾病能夠通過常染色體顯性原則來遺傳,傳播父母對兒童具有適當的變異。

纖維二滴蟲是一種預解進步(FOP)的持續進展情況不同,導致侵犯骨骼和早期死亡的流動性,隨後 - 大多數患者在年輕人和年輕時死亡。

腦炎經濟

1917年,來自奧地利的神經科醫生,首先描述了擊中中級和中腦部門的疾病,使患者陷入靜態,當一個人向外看起來睡覺,仍然有意識並且意識到發生了什麼。同時,整個身體覆蓋癱瘓,這就是為什麼病人不再響應外部刺激。呼籲宣布紀念其發現者 - 流行性經濟經濟經濟腦炎。此外,他經常被稱為“困倦的疾病”(不要與非洲的TriceanoOcozooma混淆,其中載體是Muha Tsets)。

腦炎經濟

值得注意的是,醫生決定了Econayo腦炎的原因,所以不能。一些被認為是未知的病毒,其他 - 一種不尋常的身體免疫反應,導致大腦的破壞。它揭示了在接觸患者或空氣液滴時發生感染。如果在疾病的急性階段,只是以睡眠狀態為特徵,一個人不會死,然後一段時間會恢復。

尚未開發出特殊處理。作為真,投降的剩餘壽命會遭受後帕金屬帕金納病的表現,這與帕金森病類似地治療。添加一個列表“措辭疾病”代表,因為在流行之後,在世界1915年至1926年湧現,這種巨大的Econoomo腦炎的巨大感染不再固定。

Keroderma.

這個星球的大多數居民都習慣於,在太陽中長期發現可以在最壞的情況下導致“皮膚撕裂”的事實。與此同時,忘記紫外線輻射也會導致惡性癌症的出現。然後,在日光的光線下,有多少人對健康造成危害,由其身體的特殊性決定。但由於對紫外線輻射的敏感性增加,您有一種罕見的疾病,稱為紫外線輻射的敏感性,在陽光下沒有保護。

這種疾病是遺傳性的,第一次表現出2 - 3年齡的兒童。結果成為紫外線刺激皮膚,燒傷和炎症的影響的外觀,能夠導致癌症失敗的發生。疾病的原因 - 在酶活性降低活性的蛋白質的修復DNA中,調平紫外線對皮膚細胞的負面影響。同樣在患者因為陽光而受到痛苦,眼睛受到痛苦。

高血壓症

當拖拉的人體觀察的代表時,頭髮生長到腹股溝或腋下是常態。當一個男人的臉上裝飾鬍子,小鬍子或一起,這也不是偏差。但是,如果在身體的部位觀察到過量的頭髮生長,並且尚未對應於地板和年齡,則它是不尋常的(例如,面部,背部等),那麼它已經是關於這種疾病的被稱為“hypertrihoz”。

高血壓分為先天性和獲得的。在第一種情況下,由於轉移的特點,原因成為來自父母的缺陷基因的遺傳 - 由於轉移的特點,這種類型更常見於男孩。在收購病理學方面,它也會發生在大多數情況下的女孩,而男孩因違反內部分泌的工作腺體而言,主要是性。然而,其他疾病,如脊柱營養不良或神經厭食,以及頭部損傷,飢餓或先天畸形都能夠理由。

三甲酰咪素

在重大體力勞累後,來自身體的令人不快的氣味,沒有人驚訝。是的,並以最簡單的方式“處理”這種麻煩 - 只需要在淋浴時洗澡或洗滌。但是,擺脫奇特的“Ambre”的這種選擇不適合診斷三甲基氨尿的患者,也稱為“魚類嗅覺綜合徵”。這個名字並不有利處 - 特色“河靈”來自疾病,有時又有“筆記”腐爛。

由於侵犯肝臟,疾病產生的疾病是由此產生的酶不再生產,分解為令人滿意的味道,即味道不再產生。由於基因水平的缺陷,更常常產生紊亂。然而,有時缺乏酶導致破壞性抗抑鬱藥的影響,一些針對癌症的藥物以及尼古丁。

冷過敏

同樣地,在選擇“世界上最奇怪的疾病”中,患有keroderm的人,皮膚無法攜帶紫外線和患有寒冷過敏(冷蕁麻疹)的掉落,如清楚在名稱之外,皮膚蓋不容忍低溫的影響。由於紅色斑點的組胺疹突然排放而伴隨著伴隨的燃燒和瘙癢,對寒冷的反應出現。 “冷凍”肢體的腫脹通常是固定的。

通常,在低溫暴露的停止後,皮膚對皮膚過敏反應不再是十幾個分鐘,皮疹是引起的。然而,當刺激僅在5-7天后只通過並且伴隨著水皰或剝離時,記錄病例。此外,該疾病能夠引起哮喘。並且與皮膚皮疹平行過度反應引起內臟的腫脹,這使得難以呼吸。

冷蕁麻疹是通過常染色體顯性原則繼承的,與生殖器突變有關 - 這種疾病被稱為“家庭”。由物理因素的影響獲得和引起的乳細胞膜(白細胞)中的病症。症狀可以在任何年齡表現出來,但大多數往往患有30歲的婦女死亡。

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