傳
Harry Cretefelter是一位美國醫生，他們擁有在內分泌和風濕病學領域進行的研究。醫生正在尋找有助於克服酗酒的醫療技術，並成為偏離的發現者由於人體中的染色體的特殊組合而表現出來。疾病被稱為klinfelter綜合症。童年和青年
哈利於1912年3月20日出生在巴爾的摩市，位於馬里蘭州。哈利的父母和伊麗莎白·克蘭克蘭蓋爾帶來了三個孩子。未來軍醫獲得高質量的教育。 1937年，他成了瓊斯霍普金斯大學的家鄉。
醫療實踐Klanfelter Jr.於1941年開始作為助理富勒斯奧爾布賴特。在幾年期間，一個年輕人在馬薩諸塞州診所工作。
從1943年到1946年，哈利在軍隊中服務，然後再次返回巴爾的摩，在那裡他正在通過概況處理患者。他在醫學院教授，以及在風濕病學和內分泌學領域進行的研究。
個人生活
Harry Klinfelter在未探索遺傳疾病的描述中發揮了重要作用，但對醫生的傳記有點了解。個人生活中的幸福科學家在婚姻中與伊萊恩克拉南蓋爾州。婚禮在1943年在密蘇里州舉行。 Elaine是一個原創的段落。妻子給了哈利三個孩子。職業
開始研究非凡的偏差以及1941年著名的內分泌學家富勒·奧爾布萊特回來，Creignfelter組織了一個焦點小組九個男人。患者採集的分析顯示了許多偏差。其中，術語，精子發生和過度體積的激素的卵泡性。
醫生建議疾病的原因是內分泌疾病，但已經在1959年，這一判決結果被駁斥。從那時起的偏差原因被認為是非荷爾蒙，而是染色體。
綜合症的症狀，研究了氏族物品，是睾丸尺寸的尺寸。 1942年，在“臨床內分泌學”的“雜誌”中描述了這種和其他跡象。從這一點開始，為了紀念研究人員來說，這種疾病開始被稱為。
根據醫生，可以在早期階段鑑定綜合症。在受試者期間，男孩們舉行，他注意到他們的生理學的特徵。最常見的是，在高年輕男性中發現了這種疾病，具有典型的繼發性特徵和通常運作的性系統。隨後，揭示了Gynecomastia並不總是成為氏族綜合徵的強制性伴隨症狀。
第一次研究後14年後，清楚的是，內分泌疾病的患者有47條染色體。它們發現另外的X顆粒，或者在其中存在Xxy的組合的化合物。標準是一種或另一種類型的一種染色體。因此，出現了少量的核型，其差異很大。陽性染色質還指在Clanfelther綜合徵診斷中檢測到的跡像數。患有這種診斷的患者患有不孕症。
哈利克雷特蓋鑑定的病症包括在流行的遺傳學列表中。病理學影響了行星上的0.2％的男人。此外，這種內分泌疾病被認為是糖尿病患者患者中最常診斷的糖尿病和甲狀腺腺體障礙。
綜合徵引發的突變是不遺傳的，因此如果家庭中有一個孩子，則不太可能被發現。 Neuch很少有明顯的症狀。雖然有些患者標有臀部的寬度，但身體上的少量頭髮和胸部放大。在極少數情況下，出現學習或演講的問題。為了鑑定嬰兒或新生兒中疾病的存在是不可能的，因為它在青春期期間表現出來。但是有機會在寶寶出現在光線上之前進行預先測試。
Harry Clainwelter議員提出規定睾酮的驗證的治療，這有助於性發展。當在青春期使用時，可以實現平衡並將身體帶到正常發展。由於遺傳違規是無法彌補的，因此無法治癒疾病到底是不可能的。但減少症狀並將一個人從復合物中拯救出來。在存在這種診斷的情況下，為了概念，他們訴諸人工施肥。
死亡
哈里·克林府於1990年2月20日去世。沒有披露醫生死亡的原因，但她可能與在77年內死亡的男人的老年人有關。致力於研究20世紀中發現的最受歡迎的遺傳偏差之一的職業生涯，醫生對科學的發展作出了重大貢獻。今天，內分泌學家的照片在大學教科書中發表。