尽管各种各样的谜团的科技进步，但性质能够惊喜，尽管大自然能够惊喜，但少不变。在惊人的想象下，秘密不是最后一行占据了人体。该材料的主题是最沉旧的疾病，谈论异常和罕见疾病的特性，并继续将医生放在死锁诊断中。
pro
一位男子在整个生命中持续成长和变化 - 新生儿后几十年后将成为老人的根源，除非当然，突然悲剧不会发生。但它发生了，以便人们可以提前提前截止日期。我们正在谈论一种叫做“proteria”的疾病，这导致身体过早老化，伴随着皮肤和内脏的外观的变化。为了出现推进，首先在XIX世纪首次描述，导致DNA结构中的缺陷，因此身体开始迅速磨损。虽然，作为这种诊断患者的一个例子，儿童更常见于儿童，由于在年轻时的基因中的侵犯，更像是一位小老人而且很少活得超过13年，这种疾病是能够在成熟的岁月中表现出来。
因此，科学家分配了2个品种的进步：孵化蛋白 - 吉尔福德综合征 - 在儿童和Werner综合征 - 在成年人中。在第一实施方案中，该疾病未遗传，而是由于在形成胚胎或生殖器细胞的成熟期间的随机突变而产生。在第二实施例中，遗传是常染色体隐性。也就是说，为了使Werner的综合征表现出来，需要父母两种父母的存在受损基因。
Fibrodisplazia.
皮肤能够成为一个松软的腰带哭泣，如轮椅的患者。并且恰好肌肉，肌腱和韧带硬化为骨骼的状态，因为诊断为“纤维二甲虫”的人。在这种情况下，由严重的遗传疾病引起的罕见疾病，存在软结缔组织的逐渐骨化。作为一项规则，疾病，案件是第一次在XVII-XVIII世纪注册，发现在9-10岁的突变基因组的儿童中发现，之后它继续进展。
Fibrodisplasis是零星的 - 在孤立的情况下表现出来。虽然记录了先例，但其中几代人被击败。基于这些事实，科学家得出结论，该疾病能够通过常染色体显性原则来遗传，传播父母对儿童具有适当的变异。
纤维二滴虫是一种预解进步（FOP）的持续进展情况不同，导致侵犯骨骼和早期死亡的流动性，随后 - 大多数患者在年轻人和年轻时死亡。
脑炎经济
1917年，来自奥地利的神经科医生，首先描述了击中中级和中脑部门的疾病，使患者陷入静态，当一个人向外看起来睡觉，仍然有意识并且意识到发生了什么。同时，整个身体覆盖瘫痪，这就是为什么病人不再响应外部刺激。呼吁宣布纪念其发现者 - 流行性经济经济经济脑炎。此外，他经常被称为“困倦的疾病”（不要与非洲的TriceanoOcozooma混淆，其中载体是Muha Tsets）。
值得注意的是，医生决定了Econayo脑炎的原因，所以不能。一些被认为是未知的病毒，其他 - 一种不寻常的身体免疫反应，导致大脑的破坏。它揭示了在接触患者或空气液滴时发生感染。如果在疾病的急性阶段，只是以睡眠状态为特征，一个人不会死，然后一段时间会恢复。
尚未开发出特殊处理。作为真，投降的剩余寿命会遭受后帕金属帕金纳病的表现，这与帕金森病类似地治疗。添加一个列表“措辞疾病”代表，因为在流行之后，在世界1915年至1926年涌现，这种巨大的Econoomo脑炎的巨大感染不再固定。
Keroderma.
这个星球的大多数居民都习惯于，在太阳中长期发现可以在最坏的情况下导致“皮肤撕裂”的事实。与此同时，忘记紫外线辐射也会导致恶性癌症的出现。然后，在日光的光线下，有多少人对健康造成危害，由其身体的特殊性决定。但由于对紫外线辐射的敏感性增加，您有一种罕见的疾病，称为紫外线辐射的敏感性，在阳光下没有保护。这种疾病是遗传性的，第一次表现出2 - 3年龄的儿童。结果成为紫外线刺激皮肤，烧伤和炎症的影响的外观，能够导致癌症失败的发生。疾病的原因 - 在酶活性降低活性的蛋白质的修复DNA中，调平紫外线对皮肤细胞的负面影响。同样在患者因为阳光而受到痛苦，眼睛受到痛苦。
高血压症
当拖拉的人体观察的代表时，头发生长到腹股沟或腋下是常态。当一个男人的脸上装饰胡子，小胡子或一起，这也不是偏差。但是，如果在身体的部位观察到过量的头发生长，并且尚未对应于地板和年龄，则它是不寻常的（例如，面部，背部等），那么它已经是关于这种疾病的被称为“hypertrihoz”。
高血压分为先天性和获得的。在第一种情况下，由于转移的特点，原因成为来自父母的缺陷基因的遗传 - 由于转移的特点，这种类型更常见于男孩。在收购病理学方面，它也会发生在大多数情况下的女孩，而男孩因违反内部分泌的工作腺体而言，主要是性。然而，其他疾病，如脊柱营养不良或神经厌食，以及头部损伤，饥饿或先天畸形都能够理由。
三甲酰咪素
在重大体力劳累后，来自身体的令人不快的气味，没有人惊讶。是的，并以最简单的方式“处理”这种麻烦 - 只需要在淋浴时洗澡或洗涤。但是，摆脱奇特的“Ambre”的这种选择不适合诊断三甲基氨尿的患者，也称为“鱼类嗅觉综合征”。这个名字并不有利处 - 特色“河灵”来自疾病，有时又有“笔记”腐烂。由于侵犯肝脏，疾病产生的疾病是由此产生的酶不再生产，分解为令人满意的味道，即味道不再产生。由于基因水平的缺陷，更常常产生紊乱。然而，有时缺乏酶导致破坏性抗抑郁药的影响，一些针对癌症的药物以及尼古丁。
冷过敏
同样地，在选择“世界上最奇怪的疾病”中，患有keroderm的人，皮肤无法携带紫外线和患有寒冷过敏（冷荨麻疹）的掉落，如清楚在名称之外，皮肤盖不容忍低温的影响。由于红色斑点的组胺疹突然排放而伴随着伴随的燃烧和瘙痒，对寒冷的反应出现。 “冷冻”肢体的肿胀通常是固定的。
通常，在低温暴露的停止后，皮肤对皮肤过敏反应不再是十几个分钟，皮疹是引起的。然而，当刺激仅在5-7天后只通过并且伴随着水疱或剥离时，记录病例。此外，该疾病能够引起哮喘。并且与皮肤皮疹平行过度反应引起内脏的肿胀，这使得难以呼吸。
冷荨麻疹是通过常染色体显性原则继承的，与生殖器突变有关 - 这种疾病被称为“家庭”。由物理因素的影响获得和引起的乳细胞膜（白细胞）中的病症。症状可以在任何年龄表现出来，但大多数往往患有30岁的妇女死亡。