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Harry Antelman是一位英国医生，是一个描述称为欧芹综合征的疾病的儿科医生。这种疾病在童年中表现出来，并表达了她患有她患有的儿童不具有幸福的面部表情和特定的步态。童年和青年
哈里·瓦斯曼出生于英国，在1915年8月13日，贝尔肯特市。对科学的兴趣，特别是医学，他从年轻时摔倒了。哈利在利物浦大学获得教育。这位年轻人选择了学习儿童健康的主题，并且已经到了1938年他获得了类似的方向。如今，这一领域称为儿科。
Angelman建造了一个职业生涯，在曼彻斯特的儿童医院“展位大厅”工作。后来，该人成为玛丽·医院的员工，位于科尔利顿。然后事实证明是皇家军队的医学兵团，并去了印度。
个人生活
哈里·瓦斯曼专门吸引了专家作为底漆和医学专家的注意，因此他的传记和个人生活的事实没有得到广泛的照明。儿科医生的配偶叫奥黛丽。
和她一起，医生经常在他心爱的意大利度假，妻子分享了他的爱好。 Pare喜欢沿着旧街道走路，并熟悉艺术物品。 Angelmans在博物馆，艺术画廊和剧院。
药
作为军事医生，Angelman收到了专业的标题。尽管专业化，医生与成年患者互动。在克里特·哈利对待意大利人，并逐渐渗透着对这个国家的爱，她的传统，风景如画的景观。在留在前面的时期，该男子了解意大利语，随后经常参观这种州。复员，医生开始在伦敦医院的圣玛丽EBBOT练习。1947年，Angelman成为皇家医生学院的成员。它提出了儿科医生的声望，因为进入这一课程的医生数量是一个着名的事业。新立场向利物浦皇家儿童医院的注册商职位开辟了道路。作为她的员工，一个男人受到了医疗学位，在20世纪50年代，他成为医院治疗群体的顾问。
地位和职位要求哈利·瓦尔曼参与社交活动，将她与职业就业相结合。此外，医生一直对神经内科感兴趣。医生的注意力吸引了精神偏差和病理的原因，迹象和症状。他探讨了自闭症作为诊断，正在寻找治疗疾病的可能方法。在20世纪50年代，Angelman长时间学习。
在20世纪60年代，他带着三个家庭，两个女孩和一个男孩带孩子。六岁的男人们展示了令人羡慕的快乐，而在智力发展中落后于同龄人。孩子们几乎无法联系几句话，在迹象的帮助下表达自己，经常摔倒，他们正在寻找空间的支持。对童人的这种废话和禁止发展的解释试图在专业文献中找到，但搜索是不成功的。
认识到它正在处理以前未开发的疾病，儿科医生进行了必要的临床检查和染色体研究，核型试验和各种分析。除了身体中氨基酸的量增加，未检测到与规范的其他偏差。
儿童还通过了脑电图，这清楚地显示了脑皮质地点的活动，在这里，儿科医生正在等待好奇新闻。与标准的偏差如下：观察到的幅度和频率变化类似于癫痫患者的诊断。在那些日子里，仍然没有计算机研究，X射线方法仍然是用于研究大脑的唯一可访问工具。是的，光线没有抓住他的面料的活动。
通过肺炎术治疗患者。在该过程中，脊髓液被空气和其他气体取代以观察大脑。透露与常量的偏差，委社认为属于一个来源。但证据基础仍然贫困，因此研究结果没有发布研究。
1964年，哈利·安特尔曼去了意大利的另一个假期并访问了维罗纳。参观艺术画廊的大厅，他注意到一个属于Francesco Caroto的作者的肖像。图片中描绘了一个微笑的男孩在图片中描绘了。角色的面部特征提醒他小患者外观的特殊性，这是在医生结束的。他在“儿童木偶”文章中描述了他的杂志发育医学和儿童神经科。材料于1965年发表。
Angelman的综合症随后研究了神经科学家Charles Williams。这是1982年的名称，他描述了七位患者患有哈里·瓦斯曼症状的诊断。 1987年，清楚地明确表示秘密位于第15染色体中，失去了一些遗传数据。这种类型的继承称为删除。
当英国儿科医生已经开始和平时。 1976年，他离开了练习并从事文学活动，将医疗材料从意大利语翻译成英文。
1990年，Charles Williams组织了一支研究团队，继续倡导者的倡导者。科学家为综合征的研究创造了一个基金。像配偶奥黛丽一样哈利，在创始人的邀请中对本组织进行了顾问。
Angelman的综合征是一种罕见的疾病，影响了12,000 / 20,000的一名患者。它恰好是通过遗传传播的，但更常量散发。该疾病由母线继承。接受突变基因的女孩变得无症状的载体，可以将其转移到未来的孩子。由于儿科医生和神经科学家，病理学诊断为期患者。
对于与Angelman综合症相遇的儿童，已经开发了一系列药物。它们是建议按摩，医学体育文化，与认知偏差一起工作，以及用于发展摩托斯的课程。患有这种诊断的患者具有平均预期寿命。
死亡
哈里·安特雷曼于1996年8月8日80年代去世。死亡的原因是肿瘤肿瘤。在朴茨茅斯发现的最后一个避难所儿科医生。现在他的照片在医学教科书中发表，他们制造的发现被认为是科学的重要突破。该疾病继续研究，为患者提供合适的处理技术并促进生命。