传
Harry Cretefelter是一位美国医生，他们拥有在内分泌和风湿病学领域进行的研究。医生正在寻找有助于克服酗酒的医疗技术，并成为偏离的发现者由于人体中的染色体的特殊组合而表现出来。疾病被称为klinfelter综合症。童年和青年
哈利于1912年3月20日出生在巴尔的摩市，位于马里兰州。哈利的父母和伊丽莎白·克兰克兰盖尔带来了三个孩子。未来军医获得高质量的教育。 1937年，他成了琼斯霍普金斯大学的家乡。
医疗实践Klanfelter Jr.于1941年开始作为助理富勒斯奥尔布赖特。在几年期间，一个年轻人在马萨诸塞州诊所工作。
从1943年到1946年，哈利在军队中服务，然后再次返回巴尔的摩，在那里他正在通过概况处理患者。他在医学院教授，以及在风湿病学和内分泌学领域进行的研究。
个人生活
Harry Klinfelter在未探索遗传疾病的描述中发挥了重要作用，但对医生的传记有点了解。个人生活中的幸福科学家在婚姻中与伊莱恩克拉南盖尔州。婚礼在1943年在密苏里州举行。 Elaine是一个原创的段落。妻子给了哈利三个孩子。职业
开始研究非凡的偏差以及1941年着名的内分泌学家富勒·奥尔布莱特回来，Creignfelter组织了一个焦点小组九个男人。患者采集的分析显示了许多偏差。其中，术语，精子发生和过度体积的激素的卵泡性。
医生建议疾病的原因是内分泌疾病，但已经在1959年，这一判决结果被驳斥。从那时起的偏差原因被认为是非荷尔蒙，而是染色体。
综合症的症状，研究了氏族物品，是睾丸尺寸的尺寸。 1942年，在“临床内分泌学”的“杂志”中描述了这种和其他迹象。从这一点开始，为了纪念研究人员来说，这种疾病开始被称为。
根据医生，可以在早期阶段鉴定综合症。在受试者期间，男孩们举行，他注意到他们的生理学的特征。最常见的是，在高年轻男性中发现了这种疾病，具有典型的继发性特征和通常运作的性系统。随后，揭示了Gynecomastia并不总是成为氏族综合征的强制性伴随症状。
第一次研究后14年后，清楚的是，内分泌疾病的患者有47条染色体。它们发现另外的X颗粒，或者在其中存在Xxy的组合的化合物。标准是一种或另一种类型的一种染色体。因此，出现了少量的核型，其差异很大。阳性染色质还指在Clanfelther综合征诊断中检测到的迹象数。患有这种诊断的患者患有不孕症。
哈利克雷特盖鉴定的病症包括在流行的遗传学列表中。病理学影响了行星上的0.2％的男人。此外，这种内分泌疾病被认为是糖尿病患者患者中最常诊断的糖尿病和甲状腺腺体障碍。
综合征引发的突变是不遗传的，因此如果家庭中有一个孩子，则不太可能被发现。 Neuch很少有明显的症状。虽然有些患者标有臀部的宽度，但身体上的少量头发和胸部放大。在极少数情况下，出现学习或演讲的问题。为了鉴定婴儿或新生儿中疾病的存在是不可能的，因为它在青春期期间表现出来。但是有机会在宝宝出现在光线上之前进行预先测试。
Harry Clainwelter议员提出规定睾酮的验证的治疗，这有助于性发展。当在青春期使用时，可以实现平衡并将身体带到正常发展。由于遗传违规是无法弥补的，因此无法治愈疾病到底是不可能的。但减少症状并将一个人从复合物中拯救出来。在存在这种诊断的情况下，为了概念，他们诉诸人工施肥。
死亡
哈里·克林府于1990年2月20日去世。没有披露医生死亡的原因，但她可能与在77年内死亡的男人的老年人有关。致力于研究20世纪中发现的最受欢迎的遗传偏差之一的职业生涯，医生对科学的发展作出了重大贡献。今天，内分泌学家的照片在大学教科书中发表。