Bất chấp sự tiến bộ khoa học và kỹ thuật của tất cả các loại bí ẩn mà thiên nhiên có thể gây bất ngờ, ít hơn không trở nên ít hơn. Và trong danh sách trí tưởng tượng tuyệt vời, những bí mật không phải là dòng cuối cùng chiếm một cơ thể con người. Chủ đề của vật liệu là các bệnh kỳ lạ nhất, nói về các đặc thù của các bệnh bất thường và hiếm gặp và tiếp tục đưa các bác sĩ vào chẩn đoán chết chết.
Probley.
Một người đàn ông trong suốt cuộc đời tiếp tục phát triển và thay đổi - đứa trẻ sơ sinh sau nhiều thập kỷ sẽ trở thành đối thủ của ông già, trừ khi, tất nhiên, bi kịch bất ngờ không xảy ra. Nhưng nó xảy ra để mọi người có thể thực hiện một thời hạn sớm hơn nhiều. Chúng ta đang nói về một căn bệnh gọi là "Proteria", dẫn đến lão hóa sớm của cơ thể với những thay đổi đồng thời trong sự xuất hiện của da và các cơ quan nội tạng.Trước sự xuất hiện của một động cơ đẩy, lần đầu tiên được mô tả vào cuối thế kỷ XIX, dẫn đến các khuyết điểm trong cấu trúc DNA, do đó, cơ thể bắt đầu nhanh chóng bị hao mòn. Mặc dù, như một ví dụ về bệnh nhân chẩn đoán này, trẻ em thường được cho trẻ em, do vi phạm trong các gen ở độ tuổi trẻ, giống như một ông già già và hiếm khi sống lâu hơn 13 tuổi, bệnh là có thể thể hiện bản thân trong những năm trưởng thành.
Do đó, các nhà khoa học phân bổ 2 loại tiến bộ: Hội chứng Hatchinson-Gilford - trong Hội chứng Trẻ em và Werner - ở người lớn. Trong phiên bản đầu tiên, bệnh không được thừa hưởng, nhưng phát sinh do các đột biến ngẫu nhiên trong sự hình thành phôi hoặc trong quá trình chín tế bào sinh dục. Trong phiên bản thứ hai, thừa kế là AutoMal-Searive. Đó là, để hội chứng Werner thể hiện bản thân, sự hiện diện của một gen bị hư hỏng từ cả hai cha mẹ là bắt buộc.
Fibrodisplazia.
Da có khả năng trở thành một sự xáo trộn và khóc trước thời hạn như ở những bệnh nhân có xe lăn. Và điều đó xảy ra rằng các cơ, gân và dây chằng cứng lại với trạng thái của xương, như xảy ra ở những người có chẩn đoán "huyết xơ hóa". Trong trường hợp này, một bệnh hiếm gặp do rối loạn di truyền nghiêm trọng, có một hóa thạch dần của các mô liên kết mềm. Theo quy định, bệnh, các trường hợp lần đầu tiên đăng ký vào đầu thế kỷ XVII-XVIII, được tìm thấy ở trẻ em với bộ gen đột biến ở tuổi 9-10 năm, sau đó nó tiếp tục tiến bộ.
FibroDisplasis là Sporadic - biểu hiện chính nó trong các trường hợp bị cô lập. Mặc dù tiền lệ được ghi lại, trong đó một số thế hệ đã bị đánh bại. Dựa trên những sự thật này, các nhà khoa học kết luận rằng bệnh có thể được thừa hưởng bởi một nguyên tắc chi phối tự động, truyền phụ huynh có đột biến thích hợp cho trẻ em.
FibroDisplasis là một sự tiến bộ chính đáng (FOP) khác nhau trong tiến trình liên tục và dẫn đến vi phạm sự di chuyển của bộ xương và cái chết sớm sau đó - hầu hết các bệnh nhân đều chết ở tuổi trẻ và trẻ.
Bệnh viêm não
Năm 1917, một nhà thần kinh học từ Áo, Konstantin Von Economo, lần đầu tiên đã mô tả căn bệnh này đánh vào các bộ phận trung gian và não trung gian, dẫn dắt bệnh nhân thành một trạng thái tĩnh, khi một người, ngoài trời đang ngủ, vẫn có ý thức và nhận thức được những gì đang xảy ra. Đồng thời, toàn bộ cơ thể bao phủ tê liệt, đó là lý do tại sao bệnh bị bệnh không còn phản ứng với các kích thích bên ngoài. Bệnh này được kêu gọi để vinh danh người phát hiện ra - bệnh viêm não kinh tế kinh tế kinh tế dịch bệnh. Ngoài ra, anh ta thường được gọi là một "bệnh buồn ngủ" (không bị nhầm lẫn với bộ phim Tribanosomoomo của châu Phi, người vận chuyển là Muha Tsets).
Đáng chú ý là các bác sĩ xác định nguyên nhân gây viêm não econayo nên không thể. Một số coi là virus chưa biết, những người khác - một phản ứng miễn dịch bất thường của cơ thể, dẫn đến sự phá hủy não. Nó tiết lộ rằng nhiễm trùng xảy ra khi tiếp xúc với bệnh nhân hoặc giọt không khí. Nếu trong giai đoạn cấp tính của bệnh, chỉ cần đặc trưng bởi trạng thái ngủ, một người sẽ không chết, sau đó sau một thời gian sẽ hồi phục.
Điều trị đặc biệt chưa được phát triển. Đúng, cuộc sống còn lại của sự đầu hàng sẽ bị các biểu hiện của Parkinson Parkinson, được đối xử tương tự như bệnh Parkinson. Thêm một sự thay đổi của danh sách "Các bệnh đã nói" đứng và vì sau dịch bệnh, vội vã vào năm 1915-1926 trên thế giới, sự lây nhiễm lớn về viêm não econooomo không còn cố định nữa.
Keroderma.
Hầu hết cư dân của hành tinh đã quen với thực tế rằng việc tìm kiếm lâu dài trong mặt trời có thể dẫn đến trường hợp xấu nhất đối với thực tế là "làn da sẽ rơi nước mắt". Đồng thời, quên rằng bức xạ cực tím cũng có thể dẫn đến sự xuất hiện của bệnh ung thư ác tính. Và sau đó có bao nhiêu người có thể không gây hại cho sức khỏe dưới những tia sáng ban ngày, được xác định bởi các đặc thù của cơ thể nó. Nhưng bạn có một căn bệnh quý hiếm gọi là "sắc tố Keroderma" do tăng độ nhạy cảm với bức xạ cực tím cơ hội để không có sự bảo vệ dưới ánh mặt trời vắng mặt.Sự rối loạn là do di truyền và lần đầu tiên biểu hiện ở trẻ em từ 2-3 tuổi. Kết quả trở thành sự xuất hiện dưới ảnh hưởng của tia UV kích thích da, bỏng và viêm có khả năng dẫn đến sự xuất hiện của những thất bại của ung thư. Nguyên nhân của bệnh - trong DNA được sửa chữa của các protein của hoạt động giảm của các enzyme, san bằng tác động tiêu cực của tia cực tím trên các tế bào của da. Ngoài ra ở những bệnh nhân vì ánh sáng mặt trời đau khổ và đôi mắt đau khổ.
Hypertrichosis.
Khi các đại diện không có triển vọng của quan điểm con người, tóc mọc vào háng hoặc trong nách là tiêu chuẩn. Khi khuôn mặt của một người đàn ông trang trí một bộ râu, ria mép hoặc tất cả cùng nhau, đây cũng không phải là một sai lệch. Nhưng nếu tăng trưởng tóc thừa, và chưa tương ứng với sàn và tuổi, được quan sát ở các bộ phận của cơ thể, mà nó là bất thường (ví dụ, trên mặt, trở lại, v.v.), sau đó nó đã về bệnh được gọi là "hyperitrihoz".
Hypertrichosis được chia thành bẩm sinh và có được. Trong trường hợp đầu tiên, nguyên nhân trở thành sự thừa kế của các gen bị lỗi từ cá nhân cha mẹ - do đặc thù của việc chuyển nhượng, loại này thường được biểu hiện ở các chàng trai. Khi nói đến bệnh lý mắc phải, nó cũng xảy ra ở các cô gái trong hầu hết các trường hợp, và các chàng trai do vi phạm các tuyến làm việc của bài tiết nội bộ, chủ yếu là quan hệ tình dục. Tuy nhiên, các bệnh khác, chẳng hạn như chứng loạn dưỡng cột sống hoặc chán ngủ, cũng như chấn thương đầu, biến dạng đói hoặc bẩm sinh có khả năng gây ra lý do.
Trimetylaminoria.
Một mùi khó chịu đến từ cơ thể sau khi gắng sức đáng kể, không ai bất ngờ. Có, và "đối xử" một rắc rối như vậy với cách đơn giản nhất - nó chỉ cần phải tắm hoặc rửa dưới vòi hoa sen. Nhưng các lựa chọn như vậy để thoát khỏi "Ambre" đặc biệt không phù hợp với bệnh nhân chẩn đoán Trimethylaminuria, còn được gọi là "hội chứng mùi cá". Tên này không có lãi - đặc điểm "tinh thần sông" xuất phát từ căn bệnh, đôi khi có thêm "ghi chú".Các bệnh phát sinh do vi phạm gan, do đó, enzyme không còn được sản xuất, tách N-oxit Trimethylamine, đóng vai trò là mùi hôi, không còn được sản xuất. Rối loạn thường xuyên hơn phát sinh do khiếm khuyết ở cấp độ gen. Tuy nhiên, đôi khi việc thiếu một loại enzyme gây ra tác động của thuốc chống trầm cảm hủy diệt, một số loại thuốc chống ung thư, cũng như nicotine.
Dị ứng lạnh
Tương tự, những người có Keroderm, người đã được thảo luận ở trên trong việc lựa chọn các bệnh kỳ lạ nhất trên thế giới, da không thể mang tia cực tím và bị dị ứng lạnh (mòng bọt lạnh), rõ ràng Ra khỏi tên, nắp da không chịu được tác động của nhiệt độ thấp. Phản ứng với cái lạnh xuất hiện do sự phát xạ đột ngột của phát ban histamine ở dạng đốm đỏ với sự đốt cháy đồng thời và ngứa. Sưng của các chi đông lạnh của người Viking thường được cố định.
Theo quy định, một phát ban được gây ra bởi một phản ứng dị ứng trên da sau khi chấm dứt độ phơi nhiễm nhiệt độ thấp không còn là hàng chục phút khác. Tuy nhiên, các trường hợp được ghi lại khi kích thích chỉ đi qua sau 5 - 7 ngày và đi kèm với sự xuất hiện của mụn nước hoặc bong tróc. Ngoài ra, bệnh có thể gây hen suyễn. Và các phản ứng cấp tính quá mức song song với phát ban da kích động sưng các cơ quan nội tạng, khiến nó khó thở.
Mề đay lạnh được kế thừa bởi một nguyên tắc thống trị tự động và có liên quan đến các đột biến bộ phận sinh dục - một loại bệnh như vậy được gọi là "gia đình". Rối loạn trong màng mastocyte (tế bào bạch cầu), được mua và gây ra bởi tác động của các yếu tố vật lý. Các triệu chứng có thể biểu hiện ở mọi lứa tuổi, nhưng hầu hết thường bị tử vong của phụ nữ trên 30 tuổi.