اسرار کے تمام قسم کے سائنسی اور تکنیکی ترقی کے باوجود فطرت کو تعجب کرنے کے قابل ہے، کم کم نہیں ہوتا. اور حیرت انگیز تخیل کی فہرست میں، راز نہیں آخری لائن ایک انسانی جسم پر قبضہ کرتی ہے. مواد کا مرکزی خیال، موضوع سب سے عجیب بیماری ہے، غیر معمولی اور نادر بیماریوں کی خاصیت کے بارے میں بات کرتے ہیں اور ایک مردہ اختتام کی تشخیص میں ڈاکٹروں کو ڈالنے پر جاری رکھیں.
probley.
زندگی بھر میں ایک آدمی بڑھتی ہوئی اور تبدیلی جاری رکھتا ہے - نوزائیدہ دہائیوں کے بعد نوزائیدہ بوڑھے آدمی کے جڑیں صدائن بن جائیں گے، جب تک، اچانک مصیبت نہیں ہوتی. لیکن ایسا ہوتا ہے کہ لوگ زیادہ سے زیادہ آخری تاریخ بنا سکتے ہیں. ہم "پروٹوکیا" نامی ایک بیماری کے بارے میں بات کر رہے ہیں، جو جلد اور اندرونی اعضاء کی ظاہری شکل میں سنجیدہ تبدیلیوں کے ساتھ جسم کی ابتدائی عمر بڑھنے کی طرف جاتا ہے.ایک پروٹوکول کے ابھرتے ہوئے، سب سے پہلے دیر سے XIX صدی میں بیان کیا گیا ہے، ڈی این اے کی ساخت میں خرابی کی وجہ سے، جس کے نتیجے میں جسم تیزی سے پہننے کے لئے شروع ہوتا ہے. اگرچہ، اس تشخیص کے ساتھ مریضوں کی ایک مثال کے طور پر، بچوں کو اکثر بچوں کی طرف سے دیا جاتا ہے، جو نوجوانوں میں جینوں میں خلاف ورزیوں کی وجہ سے، ایک چھوٹا سا بوڑھا آدمی کی طرح زیادہ ہے اور کم از کم 13 سال سے زائد عرصہ تک رہتا ہے. بالغ سالوں میں خود کو ظاہر کرنے کے قابل.
لہذا، سائنسدانوں نے 2 قسموں کی ترقی کی پیشکش کی ہے: ہچینسن-گلفورڈ سنڈروم - بچوں اور وارنر سنڈروم میں - بالغوں میں. پہلی سازوسامان میں، بیماری وراثت نہیں ہے، لیکن جینیاتی خلیوں کے پکانا کے دوران ایک جنون کے قیام میں یا بے ترتیب مفاہمتوں کے نتیجے میں پیدا ہوتا ہے. دوسری سہولت میں، میراث خود مختار ہے. یہ ہے کہ، وارنر کے سنڈروم کے لئے خود کو ظاہر کرنے کے لئے، والدین کی طرف سے نقصان دہ جین کی موجودگی کی ضرورت ہے.
Fibrodisplazia.
جلد ایک وہیلچیر کے ساتھ مریضوں میں وقت سے پہلے ایک فلابی اور رونا بننے کے قابل ہے. اور ایسا ہوتا ہے کہ پٹھوں، ٹھنڈوں اور لیگامینٹس ہڈی کی حالت میں سختی کی وجہ سے، جیسا کہ لوگوں میں "Fibrodisplassia" کی تشخیص کے ساتھ واقع ہوتا ہے. اس صورت میں، سنگین جینیاتی امراض کی وجہ سے ایک غیر معمولی بیماری، نرم کنکریٹ ٹشووں کی ایک تدریجی اڑانے والا ہے. ایک اصول کے طور پر، بیماری، XVII-XVIII صدیوں کی باری میں رجسٹرڈ پہلی بار کے مقدمات، 9-10 سال کی عمر میں بچوں میں ایک متغیر جینوم کے ساتھ مل گیا ہے، جس کے بعد یہ ترقی جاری ہے.
Fibrodisplasis sporadic ہے - الگ الگ معاملات میں خود کو ظاہر کرتا ہے. اگرچہ سابقہ ریکارڈ ریکارڈ کیے گئے ہیں، جس میں کئی نسلوں کو شکست دی گئی. ان حقائق کی بنیاد پر، سائنسدانوں نے یہ نتیجہ اخذ کیا کہ بیماری خود مختار غالب اصول کی طرف سے وراثت حاصل کرنے میں کامیاب ہے، والدین کو بچوں کو مناسب مٹھیوں سے منتقل کرنے سے منتشر کرنے میں کامیاب ہے.
Fibrodisplasis ایک واضح ترقی پسند (FOP) مسلسل ترقی میں اختلاف ہے اور کنکال اور ابتدائی موت کے بعد کی نقل و حرکت کی خلاف ورزی کی طرف جاتا ہے - زیادہ تر مریضوں کو نوجوان اور نوجوان عمر میں مر جاتا ہے.
encephalitis معیشت
1917 میں، آسٹریا سے ایک نیورسٹنولوجسٹ، کنسٹنٹن وون اقتصادیات نے سب سے پہلے اس بیماری کو انٹرمیڈیٹیٹ اور مڈل دماغ کے محکموں کو مارنے کا بیان کیا، جس میں مریضوں کو ایک جامد حالت میں لے جاتا ہے، جب ایک شخص، باہر سے باہر نیند دیکھتا ہے، ہوشیار رہتا ہے اور کیا ہو رہا ہے. ایک ہی وقت میں، پورے جسم کو پیالینس کا احاطہ کرتا ہے، لہذا بیمار بیرونی حوصلہ افزائی کا جواب دینے کے لئے ختم ہوتا ہے. بیماری اس کے دریافت کے اعزاز میں کہا گیا تھا - مہاکاوی اقتصادی اقتصادی اقتصادی اینسفیلائٹس. اس کے علاوہ، وہ اکثر "نیند کی بیماری" کے طور پر کہا جاتا تھا (افریقی tribanosomoomooma کے ساتھ الجھن نہیں ہونا چاہئے، جس کی کیریئر Muha Tsets ہے).
یہ قابل ذکر ہے کہ ڈاکٹروں کو Econayo encephalitis کی وجہ کا تعین نہیں کیا جا سکتا. کچھ نامعلوم نامعلوم وائرس، دوسروں کو سمجھا جاتا ہے - جسم کی غیر معمولی مدافعتی ردعمل، دماغ کی تباہی کے باعث. اس سے پتہ چلتا ہے کہ مریض یا ہوا کے بوند سے رابطہ کرتے وقت انفیکشن ہوتا ہے. اگر بیماری کے تیز مرحلے کے دوران، صرف نیند کی حالت کی طرف اشارہ کرتا ہے، تو ایک شخص مر نہیں جائے گا، پھر تھوڑی دیر کے بعد بحال ہوجائے گا.
خاص علاج ابھی تک تیار نہیں کیا گیا ہے. سچ، تسلیم کرنے کی باقی زندگی پوسٹینفیلیٹک پارکسنسیززم کے اظہار سے متاثر ہو گی، جس میں اسی طرح پارکنسنسن کی بیماری کا علاج کیا جاتا ہے. فہرست کا ایک الہچ شامل کریں "لفظی بیماریوں" کھڑا ہے اور اس وجہ سے کہ مہیا کے بعد، دنیا میں 1915-1926 میں جلدی، اس طرح کے ایکونومو encephalitis کے اس طرح کے بڑے پیمانے پر انفیکشن اب مقرر نہیں ہے.
Keroderma.
سیارے کے زیادہ تر باشندوں اس حقیقت کے عادی ہیں کہ سورج میں طویل مدتی تلاش کرنے والے حقیقت یہ ہے کہ "جلد آنسو گے." ایک ہی وقت میں، بھول گیا کہ الٹرایویلیٹ تابکاری کو بے حد کینسر کی ابھرتی ہوئی بھی ہوسکتی ہے. اور پھر اس کے جسم کی خاصیت کی طرف سے مقرر کردہ دن کی روشنی کے تحت صحت کو نقصان پہنچا کے بغیر کتنے لوگ نقصان پہنچا سکتے ہیں. لیکن آپ کے پاس "Keroderma سورج" نامی ایک غیر معمولی بیماری ہے جو الٹرایویلیٹ تابکاری کے لئے حساسیت میں اضافہ کی وجہ سے سورج کے تحت تحفظ کے بغیر ہونے کا موقع بالکل غیر حاضر ہے.خرابی کی شکایت میراث ہے اور پہلی بار 2-3 سال کی عمر میں بچوں میں خود کو ظاہر کرتا ہے. نتیجہ جلد کی جلد، جلانے اور انفیکشن کے اثرات کے تحت ظہور بن جاتا ہے جو کینسر کی شکست کے واقعے کی وجہ سے بڑھانے کے قابل ہے. بیماری کا سبب - انزیموں کی کم سرگرمی کے پروٹین کی مرمت ڈی این اے میں، جلد کے خلیوں پر الٹرایوریٹ کے منفی اثرات کو بڑھانا. مریضوں میں بھی سورج کی روشنی کی وجہ سے درد اور آنکھوں کا شکار ہوتا ہے.
Hypertrichosis.
جب انسانی نظر کے ہول فری نمائندوں، بال کو گڑبڑ میں اضافہ ہوتا ہے یا انگوٹھے میں معمول ہے. جب ایک آدمی کا چہرہ ایک داڑھی، ایک مچھر یا سب کے ساتھ سجایا جاتا ہے، تو یہ بھی بالکل انحراف نہیں ہے. لیکن اگر اضافی بال کی ترقی، اور ابھی تک فرش اور عمر کے مطابق نہیں، جسم کے حصوں میں دیکھا جاتا ہے، جس کے لئے یہ غیر معمولی ہے (مثال کے طور پر، چہرے، پیچھے، وغیرہ)، پھر یہ بیماری کے بارے میں پہلے سے ہی ہے "Hyperitrihoz" کہا جاتا ہے.
Hypertrichosis کانگریس اور حاصل کردہ میں تقسیم کیا جاتا ہے. پہلی صورت میں، اس وجہ سے والدین فرد سے عیب دار جینوں کی میراث بن جاتا ہے - منتقلی کی خاصیت کی وجہ سے، اس قسم کی لڑکوں میں اکثر اکثر ظاہر ہوتا ہے. جب یہ حاصل کرنے کے لئے آتا ہے تو، یہ بھی زیادہ تر معاملات میں لڑکیوں میں ہوتا ہے، اور لڑکوں کو اندرونی مصیبت کے کام کے غدود کے خلاف ورزی کی وجہ سے، بنیادی طور پر جنسی. تاہم، دیگر بیماریوں، جیسے ریڑھ کی ہڈی ڈسٹروفی یا اعصابی انورکسیا، ساتھ ساتھ سر کی چوٹیاں، بھوک یا غیر معمولی اخترتی وجوہات کی صلاحیت ہیں.
trimetylaminoria.
اہم جسمانی اضافے کے بعد جسم سے ایک ناخوشگوار بو، کوئی تعجب نہیں. جی ہاں، اور "علاج" سب سے آسان طریقے سے اس مصیبت - یہ صرف شاور کے نیچے غسل یا دھونے کے لئے صرف ایک دھونے کی ضرورت ہے. لیکن مخصوص "امبر" سے چھٹکارا حاصل کرنے کے لئے ایسے اختیارات مریضوں کے لئے trimethylaminuria کی تشخیص کے ساتھ، "مچھلی بو سنڈروم" کے طور پر بھی جانا جاتا ہے کے لئے موزوں نہیں ہیں. یہ نام منافع بخش نہیں ہے - خصوصیت "دریا کی روح" بیماری سے آتا ہے، کبھی کبھی اضافی "نوٹس" گھڑی کے ساتھ.بیماریوں کی جگر کی خلاف ورزیوں کی وجہ سے پیدا ہوتا ہے، جس کے نتیجے میں انزائم پیدا ہونے کی وجہ سے، trimethylamine ن آکسائڈ کو تقسیم کیا جاتا ہے، جو بدقسمتی سے کام کرتا ہے، تیار کیا جائے گا. جین کی سطح پر خرابی کی وجہ سے خرابی کی شکایت زیادہ ہوتی ہے. تاہم، کبھی کبھی انزمی کی کمی کی وجہ سے تباہ کن اینٹی وڈینٹس کے اثرات، کینسر کے خلاف کچھ منشیات کے ساتھ ساتھ نیکوتین کے اثرات کا سبب بنتا ہے.
سرد الرجی
اسی طرح، Keroderm کے ساتھ لوگ، جو پہلے سے ہی "دنیا کی سب سے طویل بیماریوں" کے انتخاب میں اوپر بحث کی گئی ہے، جلد الٹرایوریٹ کے گرنے اور سردی الرجی (سرد urticaries) کے طور پر، واضح طور پر کے طور پر، کے طور پر ختم کرنے کے قابل نہیں ہے. نام سے باہر، جلد کا احاطہ کم درجہ حرارت کے اثرات کو برداشت نہیں کرتا. سردی کا ردعمل ظاہر ہوتا ہے کہ ہسٹامین کی اچانک اخراج کی وجہ سے ہسٹامین جلانے اور کھجور کے ساتھ سرخ مقامات کی شکل میں. "منجمد" انگوٹھوں کی سوجن اکثر طے کی جاتی ہے.
ایک قاعدہ کے طور پر، کم درجہ حرارت کی نمائش کے خاتمے کے بعد جلد پر الرجی ردعمل کی وجہ سے ایک راش کی وجہ سے ایک درجن سے زیادہ منٹ نہیں ہے. تاہم، مقدمات درج کیے جاتے ہیں جب جلانے میں صرف 5-7 دن کے بعد گزرتا ہے اور چھالوں کی موجودگی یا چھیلنے کے ساتھ ہوتا ہے. اس کے علاوہ، بیماری دمہ کا سبب بن سکتی ہے. اور جلد کے ساتھ متوازی میں زیادہ سے زیادہ تیز ردعمل اندرونی اعضاء کی سوجن ثابت کرنے کے لئے، جو سانس لینے کے لئے مشکل بناتا ہے.
سرد urticaria خود مختار غالب اصول کی طرف سے وراثت ہے اور جینیاتی mutations کے ساتھ منسلک ہے - ایسی قسم کی بیماری "خاندان" کہا جاتا ہے. Mastocyte جھلیوں میں خرابی (سفید خون کے خلیات)، جو حاصل کیا جاتا ہے اور جسمانی عوامل کے اثرات کی وجہ سے. علامات اپنے آپ کو کسی بھی عمر میں ظاہر کرسکتے ہیں، لیکن اکثر اکثر خواتین کی موت سے 30 سے زائد ہیں.