ہیری کلینفیلٹر - تصویر، جیونی، ذاتی زندگی، موت کی وجہ سے، کریٹ فیلٹر سنڈروم

جیونی

ہیری Cretefelter ایک امریکی ڈاکٹر ہے جو endocrinology اور ریموٹولوجی کے میدان میں منعقد ہونے والے مطالعے کا مالک ہے. ڈاکٹر طبی تراکیب کی تلاش کررہا تھا جو الکحل پر قابو پانے میں مدد کرے گی، اور انسانی جسم میں کروموزوم کے خصوصی مجموعہ کی وجہ سے ظاہر ہونے والی انحراف کا دریافت بن گیا. بیماری کو Klinfelter سنڈروم کہا جاتا تھا.

بچپن اور نوجوانوں

مریم لینڈ میں واقع بالٹمور کے شہر میں 20 مارچ، 1912 کو ہیری پیدا ہوا. ہیری کے والدین اور الزبتھ کلینفیلٹر نے تین بچوں کو لایا. مستقبل کے دوا اعلی معیار کی تعلیم حاصل کی. 1937 میں وہ اپنے آبائی شہر میں جونز ہاپکنز یونیورسٹی کے گریجویٹ بن گئے.

میڈیکل پریکٹس کلانفیلٹر جونیئر نے 1941 میں ایک اسسٹنٹ فلر البرائٹ کے طور پر شروع کیا. چند برسوں کے دوران، ایک جوان آدمی میساچیٹس کلینک میں کام کرتا تھا.

1943 سے 1946 تک، ہیری فوج میں خدمت کررہا تھا، اور پھر پھر بالٹیمور واپس آ گیا، جہاں وہ پروفائل کے ذریعہ مریضوں کے علاج میں مصروف تھے. انہوں نے ایک طبی اسکول میں سکھایا، اور اس کے ساتھ ساتھ ریمیٹولوجی اور endocrinionology کے میدان میں تحقیق کی.

ذاتی زندگی

ہیری کلینفیلٹر نے ایک غیر معمولی جینیاتی بیماری کی وضاحت میں ایک اہم کردار ادا کیا، لیکن ڈاکٹر کی جیونی کے بارے میں تھوڑا سا جانا جاتا ہے. ذاتی زندگی میں خوشی سائنسدان ایلین کلانفیلٹر کے ساتھ شادی میں پایا. 1943 میں مسوری میں شادی ہوئی. ایلین حصوں کا آبادی تھا. بیوی نے ہیری تین بچوں کو دیا.

کیریئر

1 941 میں مشہور endocrinolistologist فلر البرائٹ کے ساتھ ساتھ ایک غیر معمولی انحراف کا مطالعہ شروع کرنے کے لئے شروع کرنے کے لئے، ک crفلٹر نے نو مردوں کے ایک توجہ گروپ کا اہتمام کیا. مریضوں میں لے جانے والے تجزیہ نے کئی وجوہات ظاہر کی ہیں. ان میں سے، ہارمون کی چھتوں اور زیادہ مقدار میں حجم اور زیادہ مقدار میں ہارمون کی چھتری.

ڈاکٹر نے تجویز کیا کہ بیماری کا سبب ایک endocrine کی خرابی کی شکایت ہے، لیکن پہلے سے ہی 1959 میں یہ فیصلہ رد کر دیا جائے گا. اس وقت سے انحراف کی وجہ سے اس وقت ہارمونل نہیں سمجھا جاتا ہے، لیکن کروموسوم.

سنڈروم کے علامات میں، جس نے کلینفیلٹر کا مطالعہ کیا، امتحان کا چھوٹا سا سائز ہے. 1942 میں، "کلینیکل endocrinology کے میگزین" کے لئے مضمون میں بیان کردہ ڈاکٹر اور دیگر علامات. اس موقع پر، خرابی کی شکایت محققین کے اعزاز میں بلایا جائے گا.

ڈاکٹر کے مطابق، ابتدائی مرحلے میں سنڈروم کی شناخت ممکن تھا. اس کے معائنہ کے دوران، لڑکوں نے منعقد کی، انہوں نے ان کی فزیولوجی کی خصوصیات کو نوٹ کیا. زیادہ تر اکثر، بیماری اعلی درجے کی جنسی خصوصیات اور عام طور پر کام کرنے والے جنسی نظام کے ساتھ اعلی نوجوان مردوں میں پایا گیا تھا. اس کے بعد، یہ انکشاف کیا گیا تھا کہ Gynecomastia ہمیشہ Clanfelter سنڈروم کے لئے علامات کے ساتھ ایک لازمی طور پر نہیں بنتا.

پہلی مطالعے کے 14 سال بعد، یہ واضح ہو گیا کہ endocrine کی خرابی کی شکایت کے ساتھ مریضوں کو 47 کروموزوم تھا. انہوں نے ایک اضافی ایکس ذرہ، یا ایک کمپاؤنڈ پایا جس میں XXY کا ایک مجموعہ موجود تھا. ایک عام طور پر ایک یا ایک اور قسم کی ایک کروموسوم ہے. اس طرح، Karyotypes کی ایک چھوٹی سی تعداد ظاہر ہوتی ہے، جو وسیع پیمانے پر مختلف ہوتی ہے. مثبت Chromatin Clanfelther سنڈروم کی تشخیص میں پتہ چلا علامات کی تعداد سے بھی مراد ہے. ایسی تشخیص کے ساتھ مریضوں کو بانسری سے بچا جاتا ہے.

ہیری Cretefelter کی طرف سے شناخت کی شکایت مقبول جینیاتی کی فہرست میں شامل ہے. Pathology سیارے پر 0.2٪ مردوں کو متاثر کرتا ہے. اس کے علاوہ، یہ endocrine کی بیماری ذیابیطس کے بعد سب سے زیادہ تشخیص اور تھائیڈرو گندم کے ہائپرفیکشن کے بعد تشخیص کیا جاتا ہے.

سنڈروم کی طرف سے حوصلہ افزائی کی جاتی ہے وراثت نہیں ہے، لہذا اگر اس طرح کے تشخیص کے ساتھ خاندان میں ایک بچہ موجود ہے، تو یہ پتہ چلا جاسکتا ہے. نیچ شاید ہی واضح علامات ہیں. اگرچہ بعض مریضوں نے ہونٹوں کی چوڑائی، جسم کی ایک چھوٹی سی بال اور ایک وسیع سینے پر نشان لگا دیا. غیر معمولی معاملات میں، سیکھنے یا تقریر کے ساتھ مسائل ظاہر ہوتے ہیں. بچوں یا نوزائبروں میں بیماری کی موجودگی کی شناخت کے لئے ناممکن ہے، کیونکہ یہ بلوغت کے دوران ظاہر ہوتا ہے. لیکن بچے کو روشنی سے ظاہر ہوتا ہے جب تک کہ ضروری طور پر ٹیسٹ کرنے کا ایک موقع ہے.

ہیری کلینفیلٹر نے ٹیسٹوسٹیرون کے حضور کے علاج کے حوالے سے پیش کیا، جو جنسی ترقی میں حصہ لیتا ہے. جب بلوغت کے دوران استعمال کیا جاتا ہے، تو ایک توازن حاصل کیا جاسکتا ہے اور جسم کو عام ترقی میں لے جا سکتا ہے. آخر میں خرابی کی شکایت کا علاج کرنے کے لئے یہ ناممکن ہے، کیونکہ جینیاتی خلاف ورزیوں ناقابل برداشت ہیں. لیکن علامات کو کم کریں اور ایک آدمی کو ممکنہ طور پر پیچیدہ سے بچائیں. اس تشخیص کی موجودگی میں، تصور کے لئے، وہ مصنوعی کھاد کا سامنا کرتے ہیں.

موت

ہیری کلینفیلٹر فروری 20، 1990 کو مر گیا. ایک ڈاکٹر کی موت کی وجہ سے افشا نہیں کیا جاتا ہے، لیکن شاید وہ ایک آدمی کی عمر کی عمر کے ساتھ منسلک کیا گیا تھا جو 77 سالوں میں مر گیا. 20 ویں صدی میں پایا گیا سب سے زیادہ مقبول جینیاتی وحدتوں میں سے ایک کے مطالعہ میں ایک کیریئر وقف کرنے کے بعد ڈاکٹر نے سائنس کی ترقی میں ایک اہم کردار ادا کیا. آج، یونیورسٹی درسی کتابوں میں endocrinologist کی تصویر شائع.