Табигать гаҗәпләндерә алган серләрнең күп фәнни-техник прогрессына карамастан, азрак ким булмас. Һәм гаҗәеп хыял исемлегендә, соңгы линия түгел серләр кеше тәнен били. Материал темасы - сәер авырулар, гадәти булмаган һәм сирәк авыруларның үзенчәлекләре турында сөйләшегез һәм табибларны үлгән диагностикада куюны дәвам итү.
Проблема
Гомер дәвамында гомер үсә һәм үзгәрүне дәвам итә - Яңа туган туган кош образлы диңгез яры булыр, әлбәттә, кинәт фаҗига булмый. Ләкин кешеләр күпкә күптән күпкә элегрәк эшли алсын өчен була. Без "Протерия" дип аталган авыру турында сөйләшәбез, бу тәннең иркен картайуга китерә, тире һәм эчке органнарның тышкы кыяфәтендә үзгәрешләр.XIX гасыр ахырында сурәтләнгән оҗмах барлыкка килгәндә, тәннең тиз арту нәтиҗәсендә, DNA структурасында кимчелекләр китерә. Гәрчә, бу диагнозлы пациентлар үрнәге буларак, балалар еш кына балаларда яшь чагында бераз картайган һәм бик сирәк авырый, авыру үзләрен җитлеккән елларда күрсәтә белә.
Шуңа күрә, галимнәр 2 сорт алгарыш бүлеп бирә: Хэмитларон-Гилфорд синдромы - Балаларда һәм Вернер синдромы - олыларда. Беренче гәүдәләндергеч булып, авыру мирас итеп алынмый, ләкин яралгы яки җенес күзәнәкләрен өлгергәндә очраклы мутацияләр нәтиҗәсендә барлыкка килә. Икенче эмподиентта, мирас автомобильле-кабатлана. Вернер синдромы үзен күрсәтер өчен, ике ата-анадан да бозылган Генның булуы кирәк.
Фибродисплазия
Тере флангиягә әйләнергә һәм инвалид коляскасы булган пациентлар белән вакытыннан алда елый ала. Бу мускуллар, тармаклар, бизәкләр, сөяк торышына каты, "Фибродиспалия" диагнозы булган кешеләрдә булган кебек, сөяк дәресенә каты булганнар. Бу очракта, җитди генетик бозулар аркасында сирәк авыру, йомшак тоташтыргыч тукымаларның әкренләп башы бар. Кагыйдә буларак, авыру, XVII-XVIII гасыр башында беренче тапкыр теркәлгән балаларда 9-10 яшьтә сакланган геноме булган балаларда очрый.
Фибродиспалис - спорадик - аерым очракларда үзен күрсәтә. Предцентрлар берничә буын белән язылган булса да. Бу фактларга нигезләнеп, авыру автомобиль доминант принцибы мирас итеп ала, ата-аналарга ата-аналарны балаларга тиешле маягыларга җибәрә ала дигән нәтиҗәгә килделәр.
Фибродиспалис - әзерлек прогрессив (FOP) өзлексез прогрессиядә аерылып торалар һәм соңыннан, пациентларның күбесен яшьләр һәм яшь вакытта үлә.
Энцефалит икътисад
1917-нче елда Австриядән нейрололог, беренче тапкыр пациентларны статик рәвештә алып барган арадаш һәм урта баш ми бүлекләрен сурәтләде, кеше, тышкы яктан йокы белән шөгыльләнгән, аңлашыла һәм нәрсә булганын белә. Шул ук вакытта, бөтен тән параличны каплый, шуңа күрә авыру тышкы стимулга җавап бирүдән туктый. Авыру аның Ачыклаучы - Эпидемик икътисадый икътисадый энцефалит хөрмәтенә шалтыратылды. Шулай ук, ул еш кына "йокы чирле" дип атала (Африка Трибуомозумасы белән буталырга ярамый, аның Муха ТСТЕС ташучысы).
Шунысы игътибарга лаек, табиблар эконайо энцефалитының сәбәбен күрсәтәләр. Кайберәүләр билгесез вирусны, башкалар - тәннең гадәти булмаган иммунасы, баш миен җимерергә алып барган. Бу инфекциянең пациентка яки һава тамчыларына мөрәҗәгать иткәндә була. Әгәр дә авыру кискен этап вакытында, йокы торышы белән характерланган булса, кеше үлмәячәк, аннары бераз торгызылачак.
Махсус дәвалау әле эшләнмәде. Дөрес, имернең калган тормышы попечнон авырлыгына шулай мөгамәлә иткән ачык палинетик Паркинсизм күренешләреннән интегәчәк. "Варылган авырулар" исемлеген "Варылган авырулар" исемлеген өстәгез, чөнки 1915-1926 елларда дөньяда ашыкканга, экономо энцефалитының шундый зур инфекциясе инде билгеле түгел.
Керодерма
Планетада яшәүчеләрнең күбесе кояшта озак вакытлы табу "тиренең күз яшьләре" өчен иң начар эш алып барырга мөмкинлеген белгән дип гадәтләнә. Шул ук вакытта, ультроальлек нурланышын онытуны оныту шулай ук яманма юкка чыгаручылар барлыкка китерергә мөмкин. Аннары, көндезге сәламәтлеккә күпме кеше, көндезге нурлар астында, аның тәненең үзенчәлекләре белән билгеләнә ала. Ләкин сезнең "Керодерма Пигменты" дип аталган сирәк очрый торган чир, ультролеле нурланышына арттыру аркасында "Керодерма Пигменты" дип атала, чөнки ультройлет нурланышына сизелерлек мөмкинлек барлыгы кояш астында булырга мөмкинлек.Начарлык - нәсихәт, беренче тапкыр 2-3 яшьтәге балаларда үзен күрсәтә. Нәтиҗә UV тиресен ачу нурлары тәэсирендә, янып торган яндыру һәм ялкынлануга әйләнә, яман шеш авыруы белән җиңеләйтә ала. Авыруның сәбәбе - фермементларның кыскартылган эшләренең ДНКында, тире күзәнәкләренә тискәре йогынтысын тигезләү, ультрафиулның тискәре йогынтысын тигезләү. Кояш нурлары аркасында газап чиккәнлек газап чиккәнгә, пациентларда да газап чиккәндә.
Гипертрихоз
Кеше карашының ашаудан азат ителгәч, чәч кабакка үсә яки култыкларда үсә, яисә култыклар норма. Ир белән йөзе сакалны, мыекларны яки бергәләп, бу шулай ук тайпылыш түгел. Ләкин артык чәч үссәк, ләкин бездә идәнгә һәм яшенә туры килмәгән булса, бу организм өлешләрендә күзәтелә, моның өчен гадәти булмаган (мәсәлән, биттә, артта һ.б.), аннары ул инде авыру турында "Гиперитрихоз" дип атала.
Гипертрихослар тумыштан бүленә һәм алган. Беренче очракта, сәбәп ата-аналарның кимчелекле геннары була - тапшыруның үзенчәлекләре аркасында бу төр малайларда еш кына күрсәтелә. Алынган патологиягә килгәндә, ул күпчелек очракта кызларда, һәм малайлар эчке секциянең эш колларын бозу аркасында була, нигездә, секс. Ләкин, умыртка дистрофиясе яки нерв анорексиясе, шулай ук баш җәрәхәтләре, ачлык яки тумыштан килгән деформацияләр сәбәпләргә сәләтле.
Труроманалория
Мөһим физик көчтән соң тәннән килүнең күңелсез исе, беркем дә гаҗәпләнмәде. Әйе, һәм "эшкәрттеләр" иң гади юл белән шундый проблема - ул мунча алу яки юыну вакытында гына кирәк. Ләкин акылдан арыну өчен "Амрре" акылдан котылу өчен триметиламинриягә, шулай ук "Балык ис исе синдромы" дип атала. Бу исем табышлы түгел - "Елга рухы" авырудан килә, кайвакыт өстәмә "искәрмәләр" черүе белән килә.Нәтиҗәдә, бавыр хокуклары аркасында туганлыклар килеп чыга, нәтиҗәдә, начар ис булып хезмәт итә торган Триметиламинны бүлү. Ген дәрәҗәсендәге кимчелекләр аркасында тәртип бозу еш чыга. Ләкин, кайвакыт ферменче булмаган детруктор антипсантларның йогынтысына йогынтысы барлыкка китерә, яман шештән, шулай ук никотинга тәэсир итә.
Салкын аллергия
Нәкъ шулай ук, Керодерм булган кешеләр, ул "дөньяның иң сәер авыруларын" сайлап тикшерде, тире ультрия һәм салкын аллергиядән төшү белән (салкын уртикариядән), ачык Исемнән тире тышлыгы түбән температураның йогынтысын түзә алмый. Салкынга реакция кинәт җылыткычларның эмиссиясе, кызыл таплар формасында берләшкән янып торган һәм кычыткан формасында. "Туңдырылган" аякларының шешүе еш кына төзәтелә.
Кагыйдә буларак, аз температура экспозициясеннән туктатылганнан соң, тире өстендә аллергия аллергия реакциясе аркасында килеп чыга, инде дистә-башка минутлар түгел. Ләкин, көндәшлек 5-7 көннән соң гына узгач язылган һәм блистерлар барлыкка килүе белән бергә. Шулай ук, авыру Астамага китерергә сәләтле. Тере бәрелешләре белән параллель рәвештә артык кискен реакцияләр эчке органнарны шешә, бу сулыш алу авыр.
Салкын урмартария Автосомаль доминант принцип мирас итеп ала һәм җенес мутацияләре белән бәйле - мондый авыру "гаилә" дип атала. Мастокайт мембраналарында (ак кан күзәнәкләре), алар алган физик факторларның йогынтысы аркасында килеп чыга. Симптомнары теләсә нинди яшьтә үзләрен күрсәтә ала, ләкин күбесе еш кына хатын-кызлар үлеменнән кимеде.