Sa kabila ng pang-agham at teknikal na pag-unlad ng lahat ng uri ng mga misteryo na ang kalikasan ay maaaring sorpresa, mas mababa ay hindi maging mas mababa. At sa listahan ng mga kamangha-manghang imahinasyon, ang mga lihim ay hindi ang huling linya ay sumasakop sa katawan ng tao. Ang tema ng materyal ay ang mga strangest sakit, pag-usapan ang mga peculiarities ng hindi pangkaraniwang at bihirang sakit at sa patuloy na ilagay ang mga doktor sa isang dead-end diagnosis.
Probley.
Ang isang tao sa buong buhay ay patuloy na lumalaki at nagbabago - ang bagong panganak pagkatapos ng mga dekada ay magiging mga root na sidin ng matandang lalaki, maliban kung, siyempre, ang biglaang trahedya ay hindi mangyayari. Ngunit nangyayari ito upang ang mga tao ay maaaring gumawa ng mas naunang deadline. Pinag-uusapan natin ang isang sakit na tinatawag na "proteria", na humahantong sa napaaga na pag-iipon ng katawan na may kasamang pagbabago sa hitsura ng balat at mga panloob na organo.Sa paglitaw ng isang pagpapaandar, unang inilarawan sa huli XIX siglo, humahantong depekto sa istraktura ng DNA, bilang isang resulta ng kung saan ang katawan ay nagsisimula sa mabilis na magsuot. Kahit na, bilang isang halimbawa ng mga pasyente na may diagnosis na ito, ang mga bata ay mas madalas na ibinibigay ng mga bata na, dahil sa mga paglabag sa mga gene sa isang batang edad, ay mas katulad ng isang maliit na matandang lalaki at bihirang mabuhay nang mas mahaba kaysa sa 13 taon, ang sakit ay magagawang ipakita ang kanilang sarili sa mga mature na taon.
Samakatuwid, inilalaan ng mga siyentipiko ang 2 varieties ng progreso: Hatchinson-Gilford Syndrome - sa mga bata at Werner Syndrome - sa mga matatanda. Sa unang sagisag, ang sakit ay hindi minana, ngunit arises bilang isang resulta ng random mutations sa pagbuo ng isang embryo o sa panahon ng ripening ng genital cells. Sa ikalawang sagisag, ang mana ay autosomal-recessive. Iyon ay, upang ipakita ni Werner's syndrome ang sarili, ang pagkakaroon ng isang nasira na gene mula sa parehong mga magulang ay kinakailangan.
Fibrodisplazia.
Ang balat ay may kakayahang maging isang malambot at sumisigaw nang maaga sa mga pasyente na may wheelchair. At nangyayari na ang mga kalamnan, tendons at ligaments ay pinatigas ang estado ng buto, na nangyari sa mga taong may diagnosis ng "fibrodisplasia". Sa kasong ito, isang bihirang sakit na dulot ng malubhang genetic disorder, may unti-unting ossification ng malambot na connective tissues. Bilang isang panuntunan, ang sakit, ang mga kaso para sa unang pagkakataon na nakarehistro sa pagliko ng XVII-XVIII siglo, ay matatagpuan sa mga bata na may mutated genome sa edad na 9-10 taon, pagkatapos nito ay patuloy na umuunlad.
Fibrodisplasis ay sporadic - manifests mismo sa ilang mga kaso. Bagaman ang mga precedent ay naitala, kung saan ang ilang henerasyon ay natalo. Batay sa mga katotohanang ito, napagpasyahan ng mga siyentipiko na ang sakit ay maaaring minana ng isang autosomal na nangingibabaw na prinsipyo, na nagpapadala ng mga magulang mula sa pagkakaroon ng angkop na militar sa mga bata.
Ang FibrodisPlasis ay isang precisitating progressive (FOP) naiiba sa patuloy na pag-unlad at humahantong sa isang paglabag sa kadaliang mapakilos ng balangkas at maagang kamatayan kasunod - karamihan sa mga pasyente ay namatay sa kabataan at kabataan.
Encephalitis Economy.
Noong 1917, isang neurologist mula sa Austria, si Konstantin Von Economo, unang inilarawan ang sakit na naabot ang mga intermediate at gitnang mga kagawaran ng utak, na humahantong sa mga pasyente sa isang static na estado, kapag ang isang tao, sa labas na naghahanap ng natutulog, ay nananatiling may kamalayan at nalalaman kung ano ang nangyayari. Kasabay nito, ang buong katawan ay sumasaklaw sa pagkalumpo, na ang dahilan kung bakit ang mga may sakit ay tumigil sa pagtugon sa panlabas na stimuli. Ang karamdaman ay tinawag sa karangalan ng Discoverer nito - Epidemic Economic Economic Economic encephalitis. Gayundin, siya ay madalas na tinutukoy bilang isang "nag-aantok na sakit" (hindi nalilito sa African TribanosomoMooma, ang carrier na kung saan ay muha tsets).
Kapansin-pansin na tinutukoy ng mga doktor ang sanhi ng econayo encephalitis kaya hindi. Ang ilan ay itinuturing na hindi kilalang virus, iba - isang hindi pangkaraniwang tugon ng immune ng katawan, na humahantong sa pagkawasak ng utak. Ipinahayag na ang impeksiyon ay nangyayari kapag nakikipag-ugnay sa pasyente o air-droplet. Kung sa panahon ng talamak na yugto ng sakit, nailalarawan lamang sa pamamagitan ng estado ng pagtulog, ang isang tao ay hindi mamamatay, pagkatapos pagkatapos ng ilang sandali ay mababawi.
Ang espesyal na paggamot ay hindi pa binuo. Totoo, ang natitirang buhay ng pagsuko ay magdurusa mula sa mga manifestations ng Postientephalitic Parkinsonism, na itinuturing na katulad sa sakit na Parkinson. Magdagdag ng isang alaunch ng listahan "Ang mga salitang sakit" ay nakatayo at dahil pagkatapos ng epidemya, nagmamadali noong 1915-1926 sa mundo, ang isang napakalaking impeksiyon ng econoomo encephalitis ay hindi na naayos.
Keroderma.
Karamihan sa mga naninirahan sa planeta ay nakasanayan na ang katotohanang ang pang-matagalang paghahanap sa araw ay maaaring humantong sa pinakamasamang kaso sa katotohanan na "ang balat ay luha." Kasabay nito, nalilimutan na ang ultraviolet radiation ay maaari ring humantong sa paglitaw ng malignant cancers. At pagkatapos kung gaano karaming mga tao ang maaaring walang pinsala sa kalusugan sa ilalim ng mga ray ng liwanag ng araw, tinutukoy ng mga peculiarities ng katawan nito. Ngunit mayroon kang isang bihirang sakit na tinatawag na "Keroderma pigment" dahil sa mas mataas na sensitivity sa ultraviolet radiation ang pagkakataon na walang proteksyon sa ilalim ng araw ay wala sa lahat.Ang disorder ay namamana at sa unang pagkakataon ay nagpapakita mismo sa mga batang may edad na 2-3 taon. Ang resulta ay nagiging hitsura sa ilalim ng impluwensiya ng UV rays ng pangangati ng balat, pagkasunog at pamamaga na may kakayahang humahantong sa paglitaw ng mga pagkatalo ng kanser. Ang sanhi ng sakit - sa repaired DNA ng mga protina ng nabawasan aktibidad ng enzymes, leveling ang negatibong epekto ng ultraviolet sa mga cell ng balat. Gayundin sa mga pasyente dahil sa liwanag ng araw ay nagdurusa at ang mga mata ay nagdurusa.
Hypertrichosis
Kapag ang mga hold-free na kinatawan ng view ng tao, ang buhok ay lumalaki sa singit o sa mga armpits ay ang pamantayan. Kapag ang mukha ng isang tao ay nagdudulot ng balbas, isang bigote o lahat ng sama-sama, ito ay hindi rin isang paglihis sa lahat. Ngunit kung labis na paglago ng buhok, at hindi pa naaayon sa sahig at edad, ay sinusunod sa mga bahagi ng katawan, kung saan ito ay hindi pangkaraniwang (halimbawa, sa mukha, likod, atbp.), Pagkatapos ay tungkol sa sakit na tinatawag na "hyperitrihoz".
Ang hypertrichosis ay nahahati sa congenital at nakuha. Sa unang kaso, ang dahilan ay nagiging mana ng mga depektong genes mula sa indibidwal na magulang - dahil sa mga kakaibang paglipat, ang ganitong uri ay mas madalas na ipinakita sa mga lalaki. Pagdating sa nakuha na patolohiya, ito rin ay nangyayari sa mga batang babae sa karamihan ng mga kaso, at ang mga lalaki dahil sa paglabag sa mga glandula ng trabaho ng panloob na pagtatago, pangunahing kasarian. Gayunpaman, ang iba pang mga sakit, tulad ng gulugod dystrophy o nerve anorexia, pati na rin ang pinsala sa ulo, gutom o likas na mga deformidad ay may kakayahang dahilan.
Trimetylaminoria.
Isang hindi kanais-nais na amoy na nagmumula sa katawan pagkatapos ng makabuluhang pisikal na pagsusumikap, walang sorpresa. Oo, at "ginagamot" tulad ng isang problema sa pinakasimpleng paraan - kinakailangan lamang na kumuha ng paliguan o hugasan sa ilalim ng shower. Ngunit ang mga opsyon na ito para sa pag-alis ng kakaiba "Ambre" ay hindi angkop para sa mga pasyente na may diagnosis ng trimethylaminuria, na kilala rin bilang "Fish Smell Syndrome". Ang pangalan na ito ay hindi kapaki-pakinabang - ang katangian na "River Spirit" ay mula sa sakit, kung minsan ay may dagdag na "mga tala" na mabulok.Ang mga karamdaman ay nagmumula dahil sa mga paglabag sa atay, bilang resulta kung saan ang enzyme ay huminto upang maisagawa, ang paghahati sa trimethylamine n-oksido, na nagsisilbing masamang amoy, ay hindi na ginawa. Mas madalas ang disorder dahil sa mga depekto sa antas ng gene. Gayunpaman, kung minsan ang kakulangan ng isang enzyme ay nagiging sanhi ng epekto ng mapanirang antidepressants, ilang mga gamot laban sa kanser, pati na rin ang nikotina.
Cold Allergy.
Katulad nito, ang mga tao na may Keroderm, na napag-usapan sa itaas sa pagpili ng "mga strangest diseases ng mundo", ang balat ay hindi maaaring dalhin ang pagbagsak ng ultraviolet at naghihirap mula sa malamig na alerdyi (malamig na mga urticaries), bilang malinaw Sa labas ng pangalan, ang takip ng balat ay hindi pinahihintulutan ang epekto ng mababang temperatura. Ang reaksyon sa lamig ay lumilitaw dahil sa biglaang paglabas ng histamine rashes sa anyo ng mga pulang spot na may kasamang nasusunog at pangangati. Ang pamamaga ng "frozen" limbs ay madalas na naayos.
Bilang isang panuntunan, ang isang pantal ay sanhi ng isang reaksiyong alerdyi sa balat pagkatapos ng pagtigil ng mababang temperatura na pagkakalantad ay hindi na isang dosenang mga minuto. Gayunpaman, ang mga kaso ay naitala kapag ang pangangati ay dumadaan lamang pagkatapos ng 5-7 araw at sinamahan ng paglitaw ng mga paltos o pagbabalat. Gayundin, ang sakit ay maaaring maging sanhi ng hika. At labis na talamak na mga reaksyon sa kahanay sa balat rashes pukawin ang pamamaga ng mga panloob na organo, na ginagawang mahirap huminga.
Ang malamig na urticaria ay minana ng isang autosomal nangingibabaw na prinsipyo at nauugnay sa genital mutations - tulad ng isang uri ng sakit ay tinatawag na "pamilya". Ang mga karamdaman sa mga lamad ng mastocyte (puting selula ng dugo), na nakuha at sanhi ng epekto ng mga pisikal na kadahilanan. Ang mga sintomas ay maaaring magpakita ng kanilang sarili sa anumang edad, ngunit kadalasang nagdurusa sa kamatayan ng kababaihan na higit sa 30.