Сарфи назар аз пешрафти илмӣ ва техникӣ оид ба ҳама гуна асрорҳо, ки табиат ба ҳайрат меорад, камтар аз он камтар намешавад. Ва дар рӯйхати хаёлоти аҷиб, асрори хатти охирин бадани одамро ишғол мекунад. Мавзӯи мавод бемориҳои аҷибест, ки дар бораи хусусиятҳои бемориҳои ғайриоддӣ ва каммаҳнагӣ ва идома додани табибон дар ташхиси ниҳоӣ сӯҳбат мекунанд.
Мулоим
Марде дар тамоми умр идома дорад - Каси навзодон, пас аз даҳсолаҳои навбатии пиршавии пиронсолон идома хоҳад ёфт, албатта, фоҷиаи ногаҳонӣ рух намедиҳад. Аммо ин рӯй медиҳад, ки одамон метавонанд мӯҳлати зиёдеро пеш оранд. Мо дар бораи беморие, ки "протерия" номида мешавад, сухан меронем, ки боиси пирӯзии бадан бо тағироти мулоҳизагӣ дар намуди пайдоиши пӯст ва узвҳои дохилӣ мегардад.Ба пайдоиши пропулясия, аввал дар асри охири тавсифшуда, норасоиҳо дар сохтори ДНК, дар натиҷа, дар натиҷаи об ба зудпӯшӣ сар мешавад. Гарчанде ки ба ҳайси намунаи беморони ин ташхис, кӯдакон аз ҷониби кӯдаконе, ки аз сабаби вайрон кардани пиронсолон дар синни ҷавонӣ зиёданд, аксар вақт бештар аз 13 сол давом мекунанд, беморӣ камтар аст қодир аст, ки худро дар солҳои баркамол ошкор кунанд.
Аз ин рӯ, олимон 2 навъи пешрафтро тақсим мекунанд: Симдроми Хотинсон-Гилфорд - дар кӯдакон ва синдроми WENNER - дар калонсолон. Дар авлаваи аввал, беморӣ ба мерос намеорад, аммо дар натиҷаи мутанилҳои тасодуфӣ дар ташаккули ҷанин ё дар вақти падид кардани ҳуҷайраҳои таносул ба миён меояд. Воситаи дуюм, мерос autosomal-қатъӣ аст. Яъне, бо мақсади нишон додани синдроми Вернер, мавҷудияти генеи харобшуда аз волидон талаб карда мешавад.
Фибродияплазия
Пӯст қодир аст, ки ба флот мубаддал шавад ва дар пеши беморон бо аробачаи маъюбӣ саркашӣ кунад. Ва чунин рӯй медиҳад, ки мушакҳо, тракҳо, тренингҳо ва лигенентҳо ба ҳолати устухон, чунон ки ташхиси "фибродлия" инъикос ёфтааст, сахт. Дар ин ҳолат, бемории нодире, ки аз сабаби ихтилоли ҷиддии генетикӣ ба вуҷуд омадааст, як истеҳсоли тадриҷии бофтаҳои мулоим мавҷуд аст. Одатан, беморӣ, ҳолатҳои бори аввал, ки дар навбати асрҳои XVII-XVIII-XVII-XVIII қайд шудаанд, дар кӯдакони синну соли 9-10 сола ёфт шуда, пас аз он, ки пешрафтро идома медиҳад.
Фибродиспассас, фибродич аст - худи худро дар ҳолатҳои ҷудогона нишон медиҳад. Гарчанде ки чанд моҳҳо сабт шуда буданд, ки дар онҳо наслҳо мағлуб шуданд. Дар асоси ин далелҳо, олимон чунин меҳисобанд, ки ин беморӣ аз ҷониби як принсипи бартаридошта, интиқоли волидайн аз мутанои мувофиқ ба кӯдакон озод карда мешавад.
Фибродислазҳо дар пешрафти доимӣ фарқ мекунад ва ба вайрон кардани ҳаракати скелетҳо ва аввали марг оварда мерасонад - аксарияти беморон дар синни ҷавон ва ҷавон мемиранд.
Иқтисодиёти эрфалит
Дар соли 1917 невуриологи Австрия, Константин VONDS, аввал, ки беморонро ба ҳолати вазнин тела медиҳад, дар ҳоле ки дар хоб аст, медонад, ва медонад, ки чӣ рӯй дода истодааст. Ҳамзамон, тамоми бадан фалаҷро дарбар мегирад, ки бинобар ин бемор водор мекунад, ки ба ҳавасмандкунии беруна посух диҳад. Умуман ба шарафи кашфи иқтисодии эпидемияи иқтисодии иқтисодӣ даъват карда шуд. Инчунин, ӯ аксар вақт «бемории хоб» номида мешуд (бо трибанозозаи африқоӣ ошуфтааст, ки интиқолдиҳандаи он Муҳа.
Бояд қайд кард, ки духтурон сабаби inonpalitis inonphalitis incphalitis-ро муайян мекунад. Баъзеҳо вируси номаълумро баррасӣ карданд, дигарон - аксуламали ғайриоддии бадан, боиси нест кардани мағзи сар мегардад. Он ошкор кард, ки сироят ҳангоми тамос бо бемор ё тарки мактаб рух медиҳад. Агар дар марҳилаи шадиди беморӣ, танҳо пас аз муддате, ки пас аз муддате ором намешавад, шахс намемирад, пас пас аз муддате сиҳат намешавад.
Муносибати махсус ҳанӯз таҳия нашудааст. Дуруст аст, ки ҳаёти боқимондаи таслимшавӣ аз зуҳуроти паркингалити поябалитӣ, ки ба бемории Паркинсон муносибат мекунад, азоб мекашад. Рӯйхати "Беморҳои калимашуда" БЕШТАР МЕШАВАД ВА БЕШТАРИН СОЛИ 1915-1926 дар ҷаҳон, чунин сирояти оммавии ENBEOMIS-и incomoomo, ин дигар ҳал намешавад.
Keroderma
Аксари сокинони сайёра ба он одат кардаанд, ки ёфтани муддати дарозмуддат дар офтоб метавонад дар ҳолати бадтарини он, ки "пӯст ашк хоҳад шуд". Ҳамзамон, фаромӯш кардани радиатсияи ултрабунет инчунин метавонад ба пайдоиши нобиноёни тағйирёбанда оварда расонад. Ва он гоҳ чанд нафар метавонанд ба саломатии тиббӣ дар доираи нури рӯз, ки хусусиятҳои мақомоти он муайян мекунанд, зиён доранд. Аммо шумо як бемории нодире доред, зеро аз сабаби баланд бардоштани ҳассосият ба радиатсияи ултрабунӣ имконият пайдо мекунад, ки имкони бе ҳимоя дар зери офтоб набошад.Бемори мерос аст ва бори аввал дар кӯдакони 2-3 сол худро зоҳир мекунад. Натиҷа ба намуди зоҳирӣ дар зери таъсири рентгенҳои ултрабунафшӣ аз пӯст, сӯхтан ва илтиҳоби қодир аст, ки боиси пайдоиши саратон мегардад. Сабаби ин беморӣ - дар ДНК-и барқароршудаи пешгирии ферментҳо, ки таъсири манфии ултрабунетро дар ҳуҷайраҳои пӯст таъмин мекунад. Инчунин, дар беморон низ аз сабаби нури офтоб азоб мекашанд ва чашмҳо азоб мекашанд.
Гипертретикоз
Вақте ки намояндагони халқ озоди назари инсонӣ, мӯй ба грант ё дастайн меъда аст. Вақте ки чеҳраи мард як ришро оро медиҳад, магар як мурғ ё ҳама якҷоя, ин ҳам кунохӣ нест. Аммо агар афзоиши барзиёдии мӯй ва на ҳанӯз мувофиқ набошад ва дар қисмҳои бадан, ки барои он ғайриоддӣ аст (масалан, ба рӯй ва ғайра), пас он аллакай дар бораи беморӣ аст "Гиперитрихоз" номида мешавад.
Гипертричиоз ба модарзод тақсим карда мешавад. Дар ҳолати аввал, ин роҳ ба мерос гирифтани генҳои нопок аз сабаби хусусиятҳои интиқол мегардад, ин навъи вақт дар писарон бештар зоҳир мешавад. Вақте ки сухан дар бораи патологияи ба даст оварда меравад, он ҳамчунин дар духтарон дар аксари ҳолатҳо рух медиҳад ва писарон аз сабаби вайрон кардани ғадудҳои кории секри дохилӣ, асосан ҷинсӣ пайдо мешавад. Аммо, дигар бемориҳо, ба монанди DISTTROPHIONS SPAINTORE ва Aniexia, инчунин ҷароҳатҳои роҳ, гуруснагӣ, гуруснагӣ, гуруснагӣ, гуруснагӣ ё деформатсияи intare қодиранд.
Тателиетингинорория
Бӯи нохуш аз бадан пас аз баромадан аз ҷисоби ҷисмонӣ, ҳеҷ ногаҳонӣ нест. Бале, ва "муносибат" бо чунин мушкилот бо роҳи содда - он танҳо барои гирифтани ванна ё шустани зери душ зарур аст. Аммо чунин интихобот барои халос шудан аз «Амбреи» барои беморон бо ташхиси trimetyamaminuria мувофиқ нестанд, инчунин бо номи "синдроми бӯи моҳӣ" номаълум аст. Ин ном фоида нест - хусусияти "рӯҳи дарё" аз беморӣ меояд, баъзан менависовуроти иловагӣ "Таҳдидҳо аз сабаби вайрон кардани ҷигар ба миён омаданд, зеро фермен ба вуҷуд меояд, тақсим кардани trimetyamamine n-оксе, ки ба сифати бӯйи бад хидмат мекунад, истеҳсол карда мешавад. Бегошед, аксар вақт аз сабаби камбудиҳои сатҳи генҳо ба вуҷуд меояд. Бо вуҷуди ин, баъзан набудани фермент боиси вайрон шудани зидди парастории харобиовар мегардад, баъзе маводи мухаддир бар зидди саратон, инчунин nicotine.
Аллергияи хунук
Ба ин монанд, одамоне, ки дар интихоби "Бемори бегонаест, ки дар ҷаҳон дар боло муҳокима карда шудаанд, пӯстро аз аллергияҳои хунук (URTICERSITIONS), ба таври возеҳ баррасӣ карда наметавонад Аз ном, сарпӯши пӯст ба таъсири ҳарорати паст таҳаммул намекунад. Вокуниши хунук ба назар мерасад, ба назар мерасад, ки аз партови ногаҳонии рашкаҳои гистамин дар шакли нуқтаҳои сурх бо сӯзондани шоиста ва нутқ пайдо мешавад. Дабдабаноки дасту пойҳои «яхдин» аксар вақт собит аст.
Одатан, раъди як аксуламали аллергия бо аксуламали аллергия ба пӯст пас аз қатъ шудани густариши ҳарорати пасттар, на дақиқаҳои дигар нест. Бо вуҷуди ин, ҳолатҳое, ки пас аз 5-7 рӯз мегузарад, ба қайд гирифта мешаванд ва бо пайдоиши блистҳо ё пӯсти пӯст ҳамроҳӣ мекунад. Инчунин, ин беморӣ қодир аст, ки нафастангиро ба вуҷуд орад. Ва реаксияҳои шадид дар баробари параллел бо қаторкӯҳҳои пӯст варамҳои дохилиро ба хашм оварданд, ки нафаскашии худро душвор мегардонад.
URTICITAL SIRE аз ҷониби принсипи бартаридошта, як принсипи бартаридошта ва бо мутаяҳои таносул вобаста аст - чунин намуди бемориҳо "оила" номида мешавад. Мушкилот дар Мемокории Мастоксит (ячейкаи хуни сафед), ки аз таъсири омилҳои физикӣ ба даст оварда мешаванд ва ба даст оварда мешаванд. Аломатҳо метавонанд дар ҳар синну сол худро ошкор кунанд, аммо аксар вақт аз марги занон зиёда аз 30 аз марги занон азоб мекашанд.