స్వభావం ఆశ్చర్యం చేయగల అన్ని రకాల రహస్యాలు యొక్క శాస్త్రీయ మరియు సాంకేతిక పురోగతి ఉన్నప్పటికీ, తక్కువ తక్కువగా ఉండదు. మరియు అద్భుతమైన ఊహ జాబితాలో, రహస్యాలు చివరి లైన్ ఒక మానవ శరీరం ఆక్రమించింది కాదు. పదార్థం యొక్క నేపథ్యం అనేది అసాధారణ వ్యాధులు, అసాధారణమైన మరియు అరుదైన వ్యాధుల యొక్క విశేషములు మరియు చనిపోయిన-ముగింపు నిర్ధారణలో వైద్యులు ఉంచడానికి నిరంతరంగా మాట్లాడటం.
ప్రోబెలి
జీవితం అంతటా ఒక వ్యక్తి పెరగడం కొనసాగిస్తూ, దశాబ్దాల తర్వాత నవజాత శిశువు పాత మనిషి యొక్క పాతుకుపోయిన సింధులు అవుతుంది, కోర్సు యొక్క, ఆకస్మిక విషాదం జరగదు. కానీ ప్రజలు చాలా మునుపటి గడువును చేయగలరని అది జరుగుతుంది. మేము "ప్రొటెరియా" అని పిలువబడే ఒక వ్యాధి గురించి మాట్లాడుతున్నాము, ఇది చర్మం మరియు అంతర్గత అవయవాల రూపాన్ని కన్కికెంట్ మార్పులతో శరీరానికి అకాల వృద్ధాప్యానికి దారితీస్తుంది.మొట్టమొదటిసారిగా XIX శతాబ్దంలో వివరించిన ఒక చోదకం యొక్క ఆవిర్భావానికి, DNA నిర్మాణంలో లోపాలను దారితీస్తుంది, దీని ఫలితంగా శరీర వేగంగా ధరించడం మొదలవుతుంది. అయితే, ఈ రోగ నిర్ధారణ రోగులకు ఒక ఉదాహరణగా ఉన్నప్పటికీ, పిల్లలు చిన్న వయస్సులో జన్యువులలో ఉల్లంఘనల కారణంగా, చిన్న పాత మనిషి వలె మరియు అరుదుగా 13 సంవత్సరాల కంటే ఎక్కువ కాలం జీవిస్తారు, ఈ వ్యాధి పరిపక్వ సంవత్సరాల్లో తమను తాము మానిఫెస్ట్ చేయగలడు.
అందువలన, శాస్త్రవేత్తలు 2 రకాలు పురోగతిని కేటాయించారు: హ్యాండిన్సన్-గిల్ఫోర్డ్ సిండ్రోమ్ - పిల్లలు మరియు వెర్నర్ సిండ్రోమ్లో - పెద్దలలో. మొదటి అవతారం లో, వ్యాధి వారసత్వంగా లేదు, కానీ ఒక పిండం ఏర్పడటానికి లేదా జననేంద్రియ కణాల పండించే సమయంలో యాదృచ్ఛిక ఉత్పరివర్తన ఫలితంగా పుడుతుంది. రెండవ అవతారం లో, వారసత్వం ఆటోసోమల్-రీసెసివ్. అంటే, వేర్నేర్ సిండ్రోమ్ను కూడా చూపించడానికి, తల్లిదండ్రుల నుండి దెబ్బతిన్న జన్యువు యొక్క ఉనికి అవసరం.
Fiebrodisplazia.
చర్మం ఒక వీల్ చైర్ తో రోగులలో సమయం ముందు ఒక మందగించి మరియు సమయం పట్టించుకోగల సామర్థ్యం ఉంది. మరియు కండరాలు, స్నాయువులు మరియు స్నాయువులు ఎముక యొక్క స్థితికి గట్టిపడతాయి, "ఫైబ్రోడ్డిస్ప్లాసియా" అనే నిర్ధారణతో ప్రజలలో సంభవించేది. ఈ సందర్భంలో, తీవ్రమైన జన్యుపరమైన రుగ్మతల వలన ఒక అరుదైన వ్యాధి, మృదువైన అనుసంధాన కణజాలాల క్రమంగా పీల్పులు ఉంది. ఒక నియమం వలె, వ్యాధి, XVII-XVIII శతాబ్దాల ప్రారంభంలో నమోదు చేయబడిన మొదటి సారి కేసులు, 9-10 సంవత్సరాల వయస్సులో నమస్కరిస్తున్న జన్యువుతో పిల్లలలో కనిపిస్తాయి, తర్వాత ఇది పురోగతి కొనసాగుతుంది.
ఫైబ్రోఢస్పేస్ అప్పుడప్పుడు - ఒంటరి కేసులలో కూడా కన్పిస్తుంది. పూర్వం రికార్డు చేయబడినప్పటికీ, అనేక తరాలు ఓడిపోయాయి. ఈ వాస్తవాల ఆధారంగా, శాస్త్రవేత్తలు వ్యాధిని ఒక ఆటోసోమల్ ఆధిపత్య సూత్రం ద్వారా వారసత్వంగా చేయగలరని నిర్ధారించారు, తల్లిదండ్రులను తల్లిదండ్రులకు తగిన పిల్లలను కలిగి ఉండటం.
Fibrodisplasis ఒక ప్రాధాన్యత ప్రగతిశీల (FOP) నిరంతర పురోగతి భిన్నంగా మరియు తరువాత అస్థిపంజరం యొక్క కదలిక మరియు ప్రారంభ మరణం యొక్క ఉల్లంఘన దారితీస్తుంది - రోగులు చాలా యువ మరియు చిన్న వయస్సులో మరణిస్తాడు.
ఎన్సెఫాలిటిస్ ఆర్గాన్
1917 లో, ఆస్ట్రియా, కాన్స్టాంటిన్ వాన్ ఎకాయిమోనో నుండి ఒక న్యూరోలాజిస్ట్, ఇంటర్మీడియట్ మరియు మిడిల్ బ్రెయిన్ డిపార్టుమెంటులను కొట్టే వ్యాధిని వివరించారు, ఇది ఒక వ్యక్తి, ఒక వ్యక్తి, బాహాటంగా నిద్రిస్తున్నప్పుడు, అవగాహన చూసి, ఏమి జరుగుతుందో తెలుసుకుంటుంది. అదే సమయంలో, మొత్తం శరీరం పక్షవాతం వర్తిస్తుంది, ఇది అనారోగ్యం బాహ్య ఉద్దీపనలకు స్పందించడం ఎందుకు ఉంది. వ్యాధి దాని అన్వేషకుడు - అంటువ్యాధి ఆర్థిక ఆర్థిక ఆర్థిక ఆర్థిక ఎన్సెఫాలిటిస్ గౌరవార్థం అని పిలుపునిచ్చారు. అంతేకాకుండా, అతను తరచుగా "స్లీపీ వ్యాధి" గా సూచించబడ్డాడు (ఆఫ్రికన్ ట్రైనోసోమోజోమోజోమోజోమోజోమోజోమోజోమోజోమోజోమోజోమోజోమోజోమోజోమాతో గందరగోళంగా ఉండకూడదు).
ఇది వైద్యులు Econayo ఎన్సెఫాలిటిస్ యొక్క కారణాన్ని నిర్ణయిస్తారు, అలా చేయలేకపోయాడు. కొన్ని తెలియని వైరస్ భావిస్తారు, ఇతరులు - శరీరం యొక్క అసాధారణ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన, మెదడు నాశనం దారితీసింది. రోగి లేదా గాలి-బిందువును సంప్రదించినప్పుడు సంక్రమణ సంభవిస్తుంది. అనారోగ్యం యొక్క తీవ్రమైన దశలో, నిద్ర స్థితిని కలిగి ఉంటే, ఒక వ్యక్తి మరణించను, కొంతకాలం తర్వాత తిరిగి వస్తుంది.
ప్రత్యేక చికిత్స ఇంకా అభివృద్ధి చేయబడలేదు. నిజమే, లొంగిపోయే జీవితాన్ని గృహిణి యొక్క భావన యొక్క వ్యక్తీకరణల నుండి బాధపడుతుంటారు, ఇది పార్కిన్సన్ వ్యాధికి సమానంగా వ్యవహరిస్తుంది. "వర్డ్ డిసీజెస్" జాబితాలో ఒక AUNUNG ను జోడించండి మరియు ఎపిడెమిక్ తరువాత, 1915-1926 లో పరుగెత్తటం వలన, EcoNoomo ఎన్సెఫాలిటిస్ యొక్క ఒక భారీ సంక్రమణ ఇకపై పరిష్కరించబడలేదు.
కేర్డెరా
సూర్యునిలో దీర్ఘకాలిక కనుగొనడం అనేది "చర్మం కన్నీళ్లు" అని చెడ్డ సందర్భంలో దారితీస్తుందనే వాస్తవాన్ని గ్రహం యొక్క నివాసితులు ఎక్కువగా అలవాటు పడ్డారు. అదే సమయంలో, అతినీలలోహిత వికిరణం కూడా ప్రాణాంతక క్యాన్సర్ల ఆవిర్భావం దారితీస్తుంది. ఆపై దాని శరీరం యొక్క విశేషములు నిర్ణయించిన పగటి కిరణాల కింద ఆరోగ్యానికి హాని లేకుండా ఎంత మందికి హాని కలిగించవచ్చు. కానీ మీరు "కేర్డెడెడెడెర్మ్ పిగ్మెంట్" అని పిలిచే అరుదైన వ్యాధిని కలిగి ఉంటుంది, సూర్యుని క్రింద రక్షణ లేకుండా ఉండటానికి అవకాశం ఉండదు.రుగ్మత వంశానుగత మరియు మొదటి సారి 2-3 సంవత్సరాల వయస్సులో ఉన్న పిల్లలలోని వ్యక్తం చేస్తుంది. ఫలితంగా చర్మం యొక్క చికాకు యొక్క UV కిరణాల ప్రభావంతో కనిపిస్తుంది, క్యాన్సర్ ఓటమి యొక్క సంభవించే సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉన్న మంటలు మరియు వాపు. వ్యాధి యొక్క కారణం - ఎంజైమ్స్ యొక్క తగ్గిన చర్య యొక్క ప్రోటీన్ల మరమ్మత్తు DNA లో, చర్మం యొక్క కణాలపై అతినీలలోహిత ప్రతికూల ప్రభావాన్ని సమం చేస్తుంది. కూడా సూర్యకాంతి బాధ మరియు కళ్ళు బాధపడుతున్నందున రోగులలో.
హైపర్ట్రిచోసిస్
మానవ దృక్పథం యొక్క హాల్ ఫ్రీ ప్రతినిధులు, జుట్టు గజ్జలో లేదా చంకలలో పెరుగుతుంది. ఒక మనిషి యొక్క ముఖం ఒక గడ్డం, ఒక మీసం లేదా అన్ని కలిసి అలంకరిస్తుంది, ఈ కూడా అన్ని వద్ద ఒక విచలనం కాదు. కానీ అధిక జుట్టు పెరుగుదల, మరియు ఇంకా అంతస్తులో మరియు వయస్సుకు అనుగుణంగా ఉంటే, శరీర భాగాలలో గమనించవచ్చు, దాని కోసం ఇది అసాధారణమైనది (ఉదాహరణకు, ముఖం, వెనుక, మొదలైనవి), అప్పుడు అది వ్యాధి గురించి ఇప్పటికే ఉంది "హైపర్టిహోజ్" అని పిలుస్తారు.
Hypertriphosis పుట్టుకతో మరియు కొనుగోలు. మొట్టమొదటి సందర్భంలో, ఈ కారణం మాతృ వ్యక్తి నుండి లోపభూయిష్ట జన్యువుల వారసత్వం అవుతుంది - బదిలీ యొక్క విశేషములు కారణంగా, ఈ రకమైన తరచుగా అబ్బాయిలలో ఎక్కువగా కనబడుతుంది. ఇది కొనుగోలు పాథాలజీ వచ్చినప్పుడు, ఇది చాలా సందర్భాలలో, మరియు అంతర్గత స్రావం యొక్క పని గ్రంధుల ఉల్లంఘన కారణంగా ప్రధానంగా సెక్స్. అయినప్పటికీ, వెన్నెముక బలహీనత లేదా నరాల అనోరెక్సియా, అలాగే తల గాయాలు, ఆకలి లేదా అంతర్లీన వైకల్యాలు వంటి ఇతర వ్యాధులు కారణాల సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటాయి.
Trimetylaminoria.
ముఖ్యమైన శారీరక శ్రమ తర్వాత శరీరం నుండి వచ్చే అసహ్యకరమైన వాసన, ఎవరూ ఆశ్చర్యం. అవును, మరియు "చికిత్స" సరళమైన విధంగా ఇబ్బందులు - ఇది స్నానం లేదా షవర్ కింద కడగడం మాత్రమే అవసరం. కానీ విచిత్రమైన "అంబ్రే" ను తొలగించటానికి అటువంటి ఎంపికలు "ఫిష్ వాసన సిండ్రోమ్" అని కూడా పిలువబడే త్రిమితీయ్యామినూరియా రోగనిర్ధారణతో బాధపడటం లేదు. ఈ పేరు లాభదాయకం కాదు - లక్షణం "నది ఆత్మ" అనారోగ్యం నుండి వస్తుంది, కొన్నిసార్లు అదనపు "నోట్స్" తెగులుతో వస్తుంది.ఎంజైమ్ ఉత్పత్తి చేయకుండా, ఒక చెడ్డ వాసన వలె పనిచేసే త్రిక్మేమిలామినైన్ n- ఆక్సైడ్ను విభజించటం వలన, కాలేయ యొక్క ఉల్లంఘన కారణంగా వ్యాధిని పెంచుతుంది. క్రమరాహిత్యం జన్యు స్థాయిలో లోపాలు కారణంగా తరచుగా తలెత్తుతాయి. అయితే, కొన్నిసార్లు ఒక ఎంజైమ్ లేకపోవడం విధ్వంసక యాంటిడిప్రెసెంట్స్ యొక్క ప్రభావం, క్యాన్సర్ వ్యతిరేకంగా కొన్ని మందులు, అలాగే నికోటిన్.
కోల్డ్ అలెర్జీ
అదేవిధంగా, Keroderm, ఇప్పటికే "ప్రపంచంలోని బలమైన వ్యాధులు" ఎంపికలో పైన చర్చించారు ఎవరు, చర్మం అతినీలలోహిత పడిపోవడం మరియు చల్లని అలెర్జీలు (చల్లని urticaries) బాధపడుతున్నట్లు కాదు, స్పష్టంగా పేరు నుండి, చర్మం కవర్ తక్కువ ఉష్ణోగ్రతల ప్రభావాన్ని తట్టుకోదు. కోణాల బర్నింగ్ మరియు దురదతో ఎర్రటి మచ్చల రూపంలో హిస్టామైన్ దద్దుర్లు ఆకస్మిక ఉద్గార కారణంగా చల్లబరిచేందుకు ప్రతిచర్య కనిపిస్తుంది. "స్తంభింపచేసిన" అవయవాల వాపు తరచుగా పరిష్కరించబడుతుంది.
ఒక నియమంగా, తక్కువ ఉష్ణోగ్రత ఎక్స్పోజర్ యొక్క విరమణ తర్వాత చర్మంపై ఒక అలెర్జీ ప్రతిచర్య వలన ఒక దద్దుర్లు ఒక డజను-ఇతర నిమిషాలు కాదు. అయినప్పటికీ, 5-7 రోజులు మాత్రమే చికాకు వెళుతుండగా కేసులు నమోదయ్యాయి మరియు బొబ్బలు లేదా పొరలు సంభవించే సంభవించినప్పుడు. అలాగే, వ్యాధి ఆస్తమాకు కారణం కావచ్చు. చర్మం దద్దుర్లు సమాంతరంగా అధికంగా తీవ్రమైన ప్రతిచర్యలు అంతర్గత అవయవాల వాపును రేకెత్తిస్తాయి, ఇది శ్వాసను కష్టతరం చేస్తుంది.
చల్లని ఉర్టిటిరియా ఒక ఆటోసోమల్ ఆధిపత్య సూత్రం ద్వారా వారసత్వంగా మరియు జననేంద్రియ ఉత్పరివర్తనాలతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది - ఇటువంటి అనారోగ్యం "కుటుంబం" అని పిలుస్తారు. భౌతిక కారకాల ప్రభావం ద్వారా పొందిన మాస్టాట్ చిహ్నాలు (తెల్ల రక్త కణాలు) లో లోపాలు. లక్షణాలు ఏ వయస్సులోనూ తాము మానిఫెస్ట్ చేయగలవు, కానీ తరచూ మహిళల మరణంతో 30 మంది మరణించారు.