இயற்கையின் அனைத்து வகையான மர்மங்களுக்கும் விஞ்ஞான மற்றும் தொழில்நுட்ப முன்னேற்றம் இருந்த போதிலும், இயற்கை ஆச்சரியத்தை ஆச்சரியப்படுத்த முடியும், குறைவாக குறைவாக இல்லை. மற்றும் அற்புதமான கற்பனை பட்டியலில், இரகசியங்களை கடைசி வரி ஒரு மனித உடல் ஆக்கிரமிக்கவில்லை. பொருள் தீம் விசித்திரமான நோய்கள், அசாதாரண மற்றும் அரிய நோய்கள் தனித்தன்மைகளை பற்றி பேச மற்றும் ஒரு இறந்த இறுதியில் நோய் கண்டறிதல் மருத்துவர்கள் வைத்து தொடர்கிறது.
Probley.
வாழ்க்கை முழுவதும் ஒரு மனிதன் தொடர்ந்து வளரவும் மாற்றவும் - பல தசாப்தங்களாக பழைய மனிதனின் வேரூன்றி சிடின்களாக மாறும், திடீரென்று சோகம் நடக்காது. ஆனால் மக்கள் மிகவும் முன்னதாக காலக்கெடுவை உருவாக்க முடியும். நாம் "ப்ரோலேரியா" என்று அழைக்கப்படும் ஒரு நோயைப் பற்றி பேசுகிறோம், இது தோல் மற்றும் உள் உறுப்புகளின் தோற்றத்தில் ஒத்திசைவான மாற்றங்களுடன் உடலின் முன்கூட்டிய வயதானவர்களுக்கு வழிவகுக்கிறது.ஒரு பின்தொடர்தலின் தோற்றத்திற்கு, முதலில் XIX நூற்றாண்டில் விவரிக்கப்பட்டது, டி.என்.ஏ கட்டமைப்பில் குறைபாடுகளை வழிநடத்துகிறது, இதன் விளைவாக உடல் விரைவாக அணியத் தொடங்குகிறது. இந்த நோயறிதலுடன் நோயாளிகளுக்கு ஒரு உதாரணம் எனினும், குழந்தைகள் ஒரு இளம் வயதில் மரபணுக்களில் மீறல்கள் காரணமாக குழந்தைகள் பெரும்பாலும் கொடுக்கப்பட்டுள்ளனர், ஒரு சிறிய வயதான பழைய மனிதனைப் போலவே, 13 வருடங்களுக்கும் மேலாக அரிதாகவே வாழ்கின்றனர் முதிர்ந்த ஆண்டுகளில் தங்களை வெளிப்படுத்த முடியும்.
எனவே, விஞ்ஞானிகள் 2 வகைகளை முன்னேற்ற மதிப்பிடுகின்றனர்: ஹட்சின்சன்-கில்போர்டு நோய்க்குறி - குழந்தைகள் மற்றும் வெர்னர் நோய்க்குறி - பெரியவர்கள். முதல் உருவகத்தில், நோய் மரபுவழி இல்லை, ஆனால் ஒரு கரு உருவத்தை உருவாக்கும் அல்லது பிறப்புறுப்பு செல்கள் பழுக்க வைக்கும் போது சீரற்ற பிறழ்வு விளைவாக எழுகிறது. இரண்டாவது உருவகத்தில், சுதந்தரம் autosomal-recessive ஆகும். அதாவது வெர்னர் நோய்க்குறி தன்னை காட்ட, இரண்டு பெற்றோர்களிடமிருந்து சேதமடைந்த மரபணுக்களின் முன்னிலையில் தேவைப்படுகிறது.
Fibrodisplazia.
தோல் ஒரு சக்கர நாற்காலியில் நோயாளிகளுக்கு முன்னால் ஒரு flabby மற்றும் கூப்பிடும் திறன் திறன் உள்ளது. இது தசைகள், தசைநாண்கள் மற்றும் தசைநார்கள் எலும்பு மாநிலத்திற்கு கடினமாக இருந்தது, "Fibrodisplasia" பற்றிய ஒரு நோயறிதலுடன் கூடிய மக்கள் நிகழும். இந்த வழக்கில், தீவிரமான மரபணு கோளாறுகளால் ஏற்படும் ஒரு அரிய நோய், மென்மையான இணைப்பு திசுக்களின் படிப்படியான ஒசிகேஷன் ஆகும். ஒரு விதியாக, நோய், XVII-XVIII பல நூற்றாண்டுகளாக பதிவு செய்யப்பட்ட முதல் முறையாக பதிவு செய்யப்பட்ட வழக்குகள் 9-10 ஆண்டுகளில் ஒரு மாற்றமடைந்த ஜீனோம் கொண்ட குழந்தைகளில் காணப்படுகின்றன, அதன்பிறகு அது தொடர்கிறது.
Fibrodisplasis sporadic உள்ளது - தனிமைப்படுத்தப்பட்ட வழக்குகளில் தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது. முன்னோடிகள் பதிவு செய்யப்பட்டாலும், பல தலைமுறைகள் தோற்கடிக்கப்பட்டன. இந்த உண்மைகளை அடிப்படையாகக் கொண்ட, விஞ்ஞானிகள் ஒரு autosomal மேலாதிக்க கொள்கை மூலம் மரபுவழி பெற முடியும் என்று முடிவு செய்தார், பெற்றோர்கள் குழந்தைகள் சரியான mutages கொண்ட பெற்றோர்கள் அனுப்பும்.
Fibrodisplasis ஒரு துல்லியமான முற்போக்கான (FOP) தொடர்ச்சியான முன்னேற்றத்தில் வேறுபடுகிறது மற்றும் எலும்புக்கூடு இயக்கம் மற்றும் ஆரம்பகால மரணம் ஒரு மீறல் வழிவகுக்கிறது - பின்னர் நோயாளிகள் பெரும்பாலான இளம் மற்றும் இளம் வயதில் இறந்து.
மூளையழற்சி பொருளாதாரம்
1917 ஆம் ஆண்டில், ஆஸ்திரியாவிலிருந்து ஒரு நரம்பியல் நிபுணர் கொன்ஸ்ட்டின் வோன் எகொமோனில் இருந்து ஒரு நரம்பியல் நிபுணர், இடைநிலை மற்றும் நடுத்தர மூளை துறைகள் தாக்கியதை விவரித்தார், இது நோயாளிகளை ஒரு நிலையான மாநிலமாக வழிநடத்துகிறது, ஒரு நபர், வெளிப்புறமாக தூங்குவது, உணர்வுபூர்வமாக இருக்கிறது, என்ன நடக்கிறது என்பதை அறிந்திருக்கிறார். அதே நேரத்தில், முழு உடல் பக்கவாதம் உள்ளடக்கியது, இது நோய்வாய்ப்பட்ட வெளிப்புற தூண்டுதலுக்கு நோய்வாய்ப்பட்டது ஏன்? நோய்த்தொற்று அதன் கண்டுபிடிப்பாளரின் மரியாதை என்று அழைக்கப்பட்டார் - தொற்றுநோய் பொருளாதார பொருளாதார பொருளாதாரமான மருந்துகள். மேலும், அவர் பெரும்பாலும் ஒரு "தூக்க நோயாக" (ஆப்பிரிக்க பழங்குடியினோசோமோசோமாமாவுடன் குழப்பமடையக்கூடாது, இது முஹா ச்செட்டுகளின் கேரியர் ஆகும்).
டாக்டர்கள் ECONAYO MENSHITITITITITITITITITITITITITIT இன் காரணத்தை தீர்மானிக்க முடியாது என்பது குறிப்பிடத்தக்கது. சிலர் தெரியாத வைரஸ், மற்றவர்கள் கருதுகின்றனர் - உடலின் அசாதாரண நோயெதிர்ப்பு பதில், மூளையின் அழிவுக்கு வழிவகுத்தது. நோயாளி அல்லது காற்று-துளிகளுடன் தொடர்பு கொள்ளும் போது தொற்று ஏற்படுகிறது என்று தெரியவந்தது. நோய்க்குரிய கடுமையான கட்டத்தின் போது, தூக்கத்தின் நிலை வகையிலும், ஒரு நபர் இறக்க மாட்டார், பிறகு சிறிது நேரம் கழித்து மீட்கப்படும்.
சிறப்பு சிகிச்சை இன்னும் உருவாக்கப்படவில்லை. உண்மைதான், சரணடைந்த மீதமுள்ள வாழ்க்கை Postientephalitic பார்கின்சனிசத்தின் வெளிப்பாடுகளால் பாதிக்கப்படும், இது பார்கின்சனின் நோய்க்கு ஒத்துப்போகிறது. பட்டியலில் ஒரு alaunch ஐ சேர்க்கவும் "வார்த்தைகளால் நோய்கள்" நிற்கிறது மற்றும் தொற்றுநோய்க்குப் பிறகு, உலகில் 1915-1926-ல் அவசர அவசரமாக, அத்தகைய ஒரு மகத்தான தொற்றுநோய் இனி சரி செய்யப்படாது.
கோடெம்பர்மா
கிரகத்தின் பெரும்பகுதிகளில் பெரும்பாலானவை சூரியனில் நீண்டகால கண்டுபிடிப்பானது, "தோல் கண்ணீர்" என்ற உண்மையை மிக மோசமான நிலையில் வழிவகுக்கும் என்ற உண்மையை பழக்கப்படுத்தியுள்ளது. அதே நேரத்தில், புற ஊதா கதிர்வீச்சுகளை அழிக்க முடியும் என்று மறந்துவிட்டேன் புற்றுநோய் புற்றுநோய்கள் தோற்றத்திற்கு வழிவகுக்கும். பின்னர் எத்தனை பேர் உடல்நலத்தின் கதிர்கள் கீழ் சுகாதாரத்திற்கு தீங்கு இல்லாமல் இருக்க முடியும், அதன் உடலின் தனித்துவங்கள் மூலம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. ஆனால் நீங்கள் ஒரு அரிய நோய் "Keroderma நிறமி" என்று ஒரு அரிய நோய் புற ஊதா கதிர்வீச்சு அதிகரித்த உணர்திறன் காரணமாக சூரியன் கீழ் பாதுகாப்பு இல்லாமல் இருக்க வாய்ப்பு இல்லை.நோய் கோளாறு என்பது பரம்பரை மற்றும் முதல் முறையாக 2-3 ஆண்டுகள் வயதுடைய குழந்தைகளில் தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது. இதன் விளைவாக தோல், தீக்காயங்கள் மற்றும் வீக்கத்தின் எரிச்சல் ஆகியவற்றின் செல்வாக்கின் கீழ் தோற்றமளிக்கும், புற்றுநோய் தோல்வியின் நிகழ்வுகளுக்கு வழிவகுக்கும் திறன் கொண்டது. நோய் காரணமாக - என்சைம்கள் குறைக்கப்பட்ட செயல்பாட்டின் புரதங்களின் பழுதுபார்க்கப்பட்ட டி.என்.ஏவில், தோல் செல்கள் மீது புறஊதா தாக்குதலின் எதிர்மறை தாக்கத்தை ஏற்படுத்துகிறது. சூரிய ஒளி பாதிக்கப்படுவதால் நோயாளிகளிலும், கண்கள் பாதிக்கப்படுவதும்.
ஹைபர்பிரிகோசிஸ்
மனித பார்வையின் ஹால்-இலவச பிரதிநிதிகள் போது, முடி இடுப்புக்குள் வளரும் அல்லது கைகளில் வளர்க்கும் விதிமுறை. ஒரு மனிதனின் முகம் ஒரு தாடி, ஒரு மீசை அல்லது அனைத்து ஒன்றாக அலங்கரிக்கிறது போது, இது ஒரு விலகல் அல்ல. ஆனால் அதிகப்படியான முடி வளர்ச்சி, மற்றும் இன்னும் தரையில் மற்றும் வயதுக்குட்பட்டதாக இல்லாவிட்டால், உடலின் பகுதிகளில் காணப்படுகிறது, இது அசாதாரணமானது (உதாரணமாக, முகம், பின்புறம், முதலியன), அது ஏற்கனவே நோயைப் பற்றி ஏற்கனவே உள்ளது என்று அழைக்கப்படும் "ஹைபர் ஃபைட் ரிகோஸ்".
ஹைபர்டிரிசிஸ் பிறவையாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது மற்றும் வாங்கியது. முதல் வழக்கில், காரணம் பெற்றோர் தனிநபர் இருந்து குறைபாடுள்ள மரபணுக்கள் சுதந்தரத்தை ஆகிறது - பரிமாற்ற pecularities காரணமாக, இந்த வகை அடிக்கடி சிறுவர்கள் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது. இது வாங்கிய நோய்க்குறியியல் வரவிருக்கும் போது, பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் பெண்களில் ஏற்படுகிறது, மற்றும் சிறுவர்கள் உள் சுரப்பு, முக்கியமாக செக்ஸ் வேலைவாய்ப்புகள் காரணமாக சிறுவர்கள். இருப்பினும், முள்ளந்தண்டு திசு அல்லது நரம்பு அனோரெக்ஸியா போன்ற பிற நோய்கள், அதே போல் தலை காயங்கள், பசி அல்லது உள்ளார்ந்த குறைபாடுகள் போன்ற காரணங்களைக் கொண்டுள்ளன.
டிரிமெடிலமினோரியா
கணிசமான உடல் உழைப்பு பிறகு உடலில் இருந்து வரும் ஒரு விரும்பத்தகாத வாசனை, ஒரு ஆச்சரியம் இல்லை. ஆமாம், மற்றும் எளிமையான வழியில் ஒரு சிக்கல் "சிகிச்சை" - அது ஒரு குளியல் எடுத்து அல்லது மழை கீழ் கழுவ வேண்டும். ஆனால் விசித்திரமான "AMBRE" ஐ அகற்றுவதற்கான இத்தகைய விருப்பங்கள், "மீன் வாசனை நோய்க்குறி" என்றும் அழைக்கப்படும் டிரிமெதிலமினூரியாவின் நோயாளிகளுக்கு நோயாளிகளுக்கு ஏற்றதாக இல்லை. இந்த பெயர் இலாபகரமானதாக இல்லை - சிறப்பியல்பு "நதி ஆவி" நோயிலிருந்து வருகிறது, சில நேரங்களில் கூடுதல் "குறிப்புகள்" அழுகல்.நோயாளிகளின் மீறல்கள் காரணமாக நோய்கள் உருவாகின்றன, இதன் விளைவாக நொதி உற்பத்தி செய்யப்படுவதால், ஒரு மோசமான வாசனையாக செயல்படுகிறது, இது ஒரு கெட்ட வாசனையாக செயல்படுகிறது, உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது. கோளாறு மேலும் அடிக்கடி மரபணு மட்டத்தில் குறைபாடுகள் காரணமாக எழுகிறது. இருப்பினும், சில நேரங்களில் ஒரு நொதியின் பற்றாக்குறை அழிவுகரமான தாக்கங்களின் தாக்கத்தை ஏற்படுத்துகிறது, புற்றுநோய்க்கு எதிரான சில மருந்துகள், அதே போல் நிகோடின்.
குளிர் ஒவ்வாமை
இதேபோல், "உலகின் விசித்திரமான நோய்களால்" தேர்ந்தெடுக்கப்பட்டதில் ஏற்கனவே விவாதிக்கப்பட்டுள்ளவர்கள், தோலை புற ஊதாளத்தின் வீழ்ச்சியையும், குளிர் ஒவ்வாமை (குளிர் orticaries) பாதிப்புக்குள்ளாகவும், பெயரில், தோல் கவர் குறைந்த வெப்பநிலை தாக்கத்தை பொறுத்துக்கொள்ள முடியாது. குளிர்ச்சியான எரியும் மற்றும் அரிப்பு கொண்ட சிவப்பு புள்ளிகளில் ஹிஸ்டமைன் வெடிப்புகளின் திடீர் உமிழ்வு காரணமாக குளிர்ந்த எதிர்வினை தோன்றுகிறது. "உறைந்த" மூட்டுகளின் வீக்கம் பெரும்பாலும் சரி செய்யப்பட்டது.
ஒரு விதியாக, குறைந்த வெப்பநிலை வெளிப்பாட்டின் இடைவெளியை ஒரு டஜன்-பிற நிமிடங்கள் இல்லாதபின் தோலில் ஒரு ஒவ்வாமை எதிர்வினை ஏற்படுகிறது. இருப்பினும், எரிச்சல் 5-7 நாட்களுக்குப் பிறகு எரிச்சல் கடந்து செல்லும் போது வழக்குகள் பதிவு செய்யப்பட்டுள்ளன, மேலும் கொப்புளங்களின் நிகழ்வுகளுடன் சேர்ந்து அல்லது உரிக்கப்படுதல். மேலும், நோய் ஆஸ்துமா ஏற்படலாம். தோல் ரஷெஸ் உடன் இணையாக கடுமையான எதிர்வினைகள் உள் உறுப்புகளின் வீக்கம் தூண்டிவிடும், இது மூச்சுவிட கடினமாக உள்ளது.
குளிர் urticaria ஒரு autosomal மேலாதிக்க கொள்கை மூலம் மரபுரிமை மற்றும் பிறப்புறுப்பு பிறழ்வுகள் தொடர்புடைய - போன்ற ஒரு வகையான நோய் "குடும்பம்" என்று அழைக்கப்படுகிறது. முதுகெலும்பு சவ்வுகளில் உள்ள கோளாறுகள் (வெள்ளை இரத்த அணுக்கள்), அவை வாங்கிய மற்றும் உடல் காரணிகளின் தாக்கத்தால் ஏற்படுகின்றன. அறிகுறிகள் எந்த வயதில் தங்களை வெளிப்படுத்த முடியும், ஆனால் பெரும்பாலும் பெண்கள் 30 க்கும் மேற்பட்ட பெண்கள் மரணம் பாதிக்கப்படுகின்றனர்.