வாழ்க்கை வரலாறு
ஹாரி க்ரீட்டெர்ஃபீல்டர் என்பது ஒரு அமெரிக்க டாக்டராகும், இது எண்டோகிரினாலஜி மற்றும் ருமயடாலஜி துறையில் நடத்தப்பட்ட ஆய்வாளர்களைக் கொண்டுள்ளது. டாக்டர் மருத்துவ நுட்பங்களைத் தேடிக் கொண்டிருந்தார், அது குடிப்பழக்கத்தை சமாளிக்க உதவும், மற்றும் மனித உடலில் குரோமோசோம்களின் சிறப்பு கலவையாக இருப்பதால் விலகியத்தின் கண்டுபிடிப்பாளராக ஆனார். வியாதி Klinfelter நோய்க்குறி என்று அழைக்கப்பட்டது.குழந்தை பருவம் மற்றும் இளைஞர்
மார்டிலாந்தில் அமைந்துள்ள பால்டிமோர் நகரில் மார்ச் 20, 1912 அன்று ஹாரி பிறந்தார். ஹாரிஸ் பெற்றோர் மற்றும் எலிசபெத் கிளான்பெல்டர் மூன்று குழந்தைகளை வளர்த்தார். எதிர்கால மருந்து உயர் தரமான கல்வி பெற்றது. 1937 ஆம் ஆண்டில் அவர் தனது சொந்த ஊரான ஜோன்ஸ் ஹாப்கின்ஸ் பல்கலைக்கழகத்தின் பட்டதாரி ஆனார்.
மருத்துவ பயிற்சி Klanfelter ஜூனியர் 1941 ஆம் ஆண்டில் ஒரு உதவியாளர் முழு அல்பிரைட் என தொடங்கியது. ஒரு சில ஆண்டுகளில், ஒரு இளைஞன் மாசசூசெட்ஸ் கிளினிக்கில் வேலை செய்தார்.
1943 முதல் 1946 வரை, ஹாரி இராணுவத்தில் பணியாற்றினார், பின்னர் பால்டிமோர் திரும்பினார், அங்கு அவர் சுயவிவரத்தால் நோயாளிகளின் சிகிச்சையில் ஈடுபட்டிருந்தார். அவர் ஒரு மருத்துவ பள்ளியில் கற்றுக் கொண்டார், அதே போல் வாத நோய் மற்றும் உட்சுரப்பியல் துறையில் ஆராய்ச்சி நடத்தினார்.
தனிப்பட்ட வாழ்க்கை
ஹாரி Klinfelter ஒரு unexplored மரபணு நோய் விளக்கம் ஒரு குறிப்பிடத்தக்க பங்கு வகித்தார், ஆனால் டாக்டர் சுயசரிதை பற்றி ஒரு சிறிய அறியப்படுகிறது. தனிப்பட்ட வாழ்வில் மகிழ்ச்சி எலைன் Klanfelter உடன் திருமணத்தில் காணப்படும் விஞ்ஞானி. 1943-ல் மிசோரிஸில் நடந்தது. எலைன் பத்திகளைப் பெற்றார். மனைவி மூன்று குழந்தைகளை கொடுத்தார்.தொழில்
1941 ஆம் ஆண்டில் புகழ்பெற்ற எண்டோகிரினாலஜிஸ்ட் முழு அல்பிரைட் ரைட் உடன் ஒரு அசாதாரண விலகலைப் படிக்கத் தொடங்குகிறது, Creignfelter ஒன்பது மனிதர்களின் ஒரு குழுவினரை ஏற்பாடு செய்தது. நோயாளிகளுக்கு எடுக்கப்பட்ட பகுப்பாய்வுகள் பலவித விலக்குகளைக் காட்டின. அவர்களில் மத்தியில், கேனிகோஸ்டியா, ஹார்மோனின் பின்புலத்தின் மிகப்பழக்கம் மற்றும் அதிகப்படியான அளவு.
நோய்க்கான காரணம் ஒரு நாளமில்லா கோளாறு ஆகும் என்று டாக்டர் பரிந்துரைத்தார், ஆனால் ஏற்கனவே 1959 ல் இந்த தீர்ப்பு மறுக்கப்பட்டது. பின்னர் விலகல் காரணங்கள் பின்னர் ஹார்மோன், ஆனால் குரோமோசோம்கள் கருதப்படுகிறது.
Clanfelter ஆய்வு இது நோய்க்குறி அறிகுறிகள் மத்தியில், testicles சிறிய அளவு ஆகும். 1942-ல், மருத்துவரின் நோய்க்கான பிற அறிகுறிகள் "மருத்துவ எண்டோகிரினாலஜிஜினாலஜி பத்திரிகையின் பத்திரிகையின்" கட்டுரையில் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன. இந்த கட்டத்தில் இருந்து, நோய் ஆராய்ச்சியாளரின் மரியாதை என்று அழைக்கப்பட வேண்டும்.
டாக்டரின் கூற்றுப்படி, ஒரு ஆரம்ப கட்டத்தில் நோய்க்குறி அடையாளம் காண முடிந்தது. சிறுவர்களால் நடத்தப்பட்ட ஆய்வின் போது, அவர் அவர்களின் உடலியல் அம்சங்களை குறிப்பிட்டார். பெரும்பாலும், நோய் உயர் இளைஞர்களிடத்தில் பொதுவான இரண்டாம் நிலை பாலியல் அம்சங்கள் மற்றும் பொதுவாக பாலியல் அமைப்புடன் காணப்படும். அதன்பிறகு, கில்லாஃபெல்டர் சிண்ட்ரோம் ஒரு கட்டாயமாக இணைந்த அறிகுறியாக எப்போதும் இல்லை என்று தெரியவந்தது.
முதல் ஆய்வுகள் 14 ஆண்டுகளுக்கு பிறகு, எண்டோகிரைன் கோளாறு நோயாளிகள் 47 குரோமோசோம்கள் கொண்ட நோயாளிகள் தெளிவாக மாறியது. அவர்கள் ஒரு கூடுதல் எக்ஸ் துகள் அல்லது XXY ஒரு கலவையாகும் ஒரு கலவை கண்டுபிடிக்கப்பட்டது. நெறிமுறை ஒன்று அல்லது மற்றொரு வகை ஒரு குரோமோசோம் ஆகும். இவ்வாறு, ஒரு சிறிய எண்ணிக்கையிலான கரியோடிபிகள் தோன்றும், இது பரவலாக மாறுபடும். Comonfelther நோய்க்குறி நோய்க்குறி நோயறிதலில் கண்டறியப்பட்ட அறிகுறிகளின் எண்ணிக்கையைக் குறிக்கிறது. இத்தகைய நோயறிதலுடன் நோயாளிகள் கருவுறாமை பாதிக்கப்படுகின்றனர்.
ஹாரி க்ரீட்டல் மூலம் அடையாளம் காணப்பட்ட கோளாறு பிரபல மரபியல் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது. Pathology கிரகத்தில் ஆண்கள் 0.2% பாதிக்கிறது. கூடுதலாக, இந்த எண்டோகிரைன் நோய் நீரிழிவு மற்றும் தைராய்டு சுரப்பியின் உயர் இயக்கம் ஆகியவற்றின் பின்னர் மிகவும் கண்டறியப்பட்டதாக கருதப்படுகிறது.
நோய்க்குறி மூலம் தூண்டிவிடப்பட்ட மாற்றம் மரபுரிமையாக இல்லை, எனவே குடும்பத்தில் ஒரு குழந்தை போன்ற ஒரு நோயறிதலுடன் இருந்தால், அது கண்டறிய முடியாதது. Neuch அரிதாக வெளிப்படையான அறிகுறிகள் உள்ளன. சில நோயாளிகள் இடுப்புகளின் அகலத்தை குறித்தாலும், உடலில் ஒரு சிறிய அளவு முடி மற்றும் ஒரு விரிவான மார்பு. அரிதான சந்தர்ப்பங்களில், கற்றல் அல்லது பேச்சு சிக்கல்கள் தோன்றும். குழந்தைகளில் அல்லது புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் நோய் இருப்பதை அடையாளம் காண்பதற்கு இது சாத்தியமற்றது, இது பருவமடைவதில் வெளிப்படுகிறது. ஆனால் குழந்தை ஒளிக்கு தோன்றும் வரை Prenatally சோதிக்க வாய்ப்பு உள்ளது.
ஹாரி கிளைஃபீல்டர் டெஸ்டோஸ்டிரோன் ஏஜெஸின் சிகிச்சைக்கு பரிந்துரைக்க முன்மொழியப்பட்டது, இது பாலியல் வளர்ச்சிக்கு பங்களிக்கிறது. பருவமடைந்த போது பயன்படுத்தப்படும் போது, ஒரு சமநிலை அடைய முடியும் மற்றும் உடல் சாதாரண வளர்ச்சிக்கு கொண்டு வர முடியும். மரபணு மீறல்கள் மீற முடியாதவை என்பதால் முடிவுக்கு சீர்குலைவு குணப்படுத்த முடியாது. ஆனால் அறிகுறிகளைக் குறைத்தல் மற்றும் சாத்தியமான சிக்கல்களில் இருந்து ஒரு மனிதனை காப்பாற்றுதல். இத்தகைய நோயறிதலின் முன்னிலையில், கருத்தாக்கத்திற்காக, செயற்கை கருத்தரிப்புக்கு அவை உள்ளன.
இறப்பு
ஹாரி Klinfelter பிப்ரவரி 20, 1990 இல் இறந்தார். ஒரு மருத்துவர் மரணத்தின் காரணம் வெளிப்படுத்தப்படவில்லை, ஆனால் 77 ஆண்டுகளில் இறந்த ஒரு மனிதனின் வயதான வயதில் அவர் ஒருவேளை தொடர்புபடுத்தப்பட்டார். 20 ஆம் நூற்றாண்டில் காணப்படும் மிகவும் பிரபலமான மரபணு விலகல்களில் ஒன்றான ஒரு ஆய்வுக்கு ஒரு தொழிலை அர்ப்பணித்துள்ளார், மருத்துவர் அறிவியல் வளர்ச்சிக்கு கணிசமான பங்களிப்பை அளித்தார். இன்று, எண்டோகிரினலஜிஸ்ட்டின் புகைப்படம் பல்கலைக்கழக பாடநூல்களில் வெளியிடுகிறது.