Licha ya maendeleo ya kisayansi na kiufundi ya kila aina ya siri ambayo asili inaweza kushangaza, chini haina kuwa chini. Na katika orodha ya mawazo ya kushangaza, siri si mstari wa mwisho unachukua mwili wa binadamu. Mandhari ya nyenzo ni magonjwa ya ajabu, majadiliano juu ya upekee wa magonjwa yasiyo ya kawaida na ya kawaida na kuendelea kuendelea kuweka madaktari katika uchunguzi wa mwisho wa mwisho.
Probley.
Mwanamume katika maisha yote anaendelea kukua na kubadili - mtoto mchanga baada ya miongo atakuwa sdins mizizi ya mtu mzee, isipokuwa, bila shaka, msiba wa ghafla haufanyi. Lakini hutokea ili watu waweze kufanya tarehe ya mwisho ya mapema. Tunazungumzia juu ya ugonjwa unaoitwa "proteria", ambayo inaongoza kwa kuzeeka mapema ya mwili na mabadiliko ya concombutant katika kuonekana kwa ngozi na viungo vya ndani.Kwa kuibuka kwa propulsion, kwanza ilivyoelezwa mwishoni mwa karne ya XIX, husababisha kasoro katika muundo wa DNA, kama matokeo ambayo mwili huanza kuvaa haraka. Ingawa, kama mfano wa wagonjwa walio na utambuzi huu, watoto mara nyingi hutolewa na watoto ambao, kutokana na ukiukwaji katika jeni wakati wa umri mdogo, ni zaidi kama mtu mzee mdogo na mara chache huishi kwa muda mrefu zaidi ya miaka 13, ugonjwa huo ni na uwezo wa kujidhihirisha wenyewe katika miaka ya kukomaa.
Kwa hiyo, wanasayansi wanagawa aina 2 za maendeleo: Syndrome ya Hatchinson-Gilford - kwa watoto na ugonjwa wa Werner - kwa watu wazima. Katika mfano wa kwanza, ugonjwa huo haurithi, lakini hutokea kama matokeo ya mabadiliko ya random katika malezi ya kiini au wakati wa kukomaa kwa seli za uzazi. Katika mfano wa pili, urithi ni autosomal-recessive. Hiyo ni, ili ugonjwa wa Werner kujionyesha, uwepo wa jeni iliyoharibiwa kutoka kwa wazazi wote wawili inahitajika.
Fibrodisplazia.
Ngozi ina uwezo wa kuwa flabby na kulia kabla ya muda kama kwa wagonjwa wenye magurudumu. Na hutokea kwamba misuli, tendons na mishipa ngumu kwa hali ya mfupa, kama kutokea kwa watu wenye utambuzi wa "fibrodisplasia". Katika kesi hiyo, ugonjwa wa nadra unaosababishwa na matatizo makubwa ya maumbile, kuna ossification taratibu ya tishu laini connective. Kama sheria, ugonjwa huo, kesi za mara ya kwanza zimesajiliwa kwa upande wa karne za XVII-XVIII, hupatikana kwa watoto wenye genome iliyosababishwa na umri wa miaka 9-10, baada ya hapo inaendelea kuendelea.
Fibrodisplasis ni ya kawaida - hujidhihirisha katika kesi za pekee. Ingawa maandamano yaliandikwa, ambayo vizazi kadhaa vilishindwa. Kulingana na ukweli huu, wanasayansi walihitimisha kuwa ugonjwa huo una uwezo wa kurithi na kanuni kuu ya autosomal, kupeleka wazazi kuwa na mutages sahihi kwa watoto.
Fibrodisplasis ni hatua ya kuzingatia (FOP) inatofautiana katika maendeleo ya kuendelea na inaongoza kwa ukiukwaji wa uhamaji wa mifupa na kifo cha mapema baadaye - wengi wa wagonjwa wanakufa katika vijana na vijana.
Encephalitis uchumi
Mnamo mwaka wa 1917, daktari wa neva kutoka Austria, Konstantin von Econoco, kwanza alielezea ugonjwa huo unapiga idara za kati na za kati, ambazo huwaongoza wagonjwa katika hali ya tuli, wakati mtu, kuangalia nje ya kulala, anaendelea kufahamu na anajua nini kinachotokea. Wakati huo huo, mwili wote unashughulikia kupooza, ndiyo sababu wagonjwa huacha kujibu kwa uchochezi wa nje. Ugonjwa huo uliitwa kwa heshima ya mvumbuzi wake - ugonjwa wa kiuchumi kiuchumi kiuchumi encephalitis. Pia, mara nyingi alikuwa amejulikana kama "ugonjwa wa usingizi" (sio kuchanganyikiwa na TribunomozoozoozoozoozoozoozoozoozoozoozoozoozoozoozoozoozoozoozozooZoMozooz, ambayo ni muha tsets).
Inashangaza kwamba madaktari huamua sababu ya econayo encephalitis hivyo haikuweza. Wengine waliona virusi haijulikani, wengine - majibu ya kawaida ya kinga ya mwili, na kusababisha uharibifu wa ubongo. Ilifunua kuwa maambukizi hutokea wakati wa kuwasiliana na mgonjwa au hewa-droplet. Ikiwa wakati wa awamu ya ugonjwa, tu sifa ya hali ya usingizi, mtu hatakufa, basi baada ya muda utapona.
Matibabu maalum haijawahi kuendelezwa. Kweli, maisha yaliyobaki ya kujitolea yatateseka kutokana na maonyesho ya parkinsonism ya postienteephalitic, ambayo inatibiwa sawa na ugonjwa wa Parkinson. Ongeza alanch ya orodha "Magonjwa ya maneno" yanasimama na kwa sababu baada ya janga hilo, kukimbilia mwaka wa 1915-1926 ulimwenguni, maambukizi makubwa ya economo encephalitis haifai tena.
Keroderma.
Wengi wa wenyeji wa sayari wamezoea ukweli kwamba muda mrefu wa kutafuta jua unaweza kusababisha hali mbaya zaidi kwa ukweli kwamba "ngozi itaaika." Wakati huo huo, kusahau kwamba mionzi ya ultraviolet inaweza pia kusababisha kuibuka kwa kansa mbaya. Na kisha watu wangapi wanaweza kuwa na madhara kwa afya chini ya mionzi ya mchana, kuamua na upekee wa mwili wake. Lakini una ugonjwa wa nadra unaoitwa "rangi ya keroderma" kutokana na kuongezeka kwa uelewa kwa mionzi ya ultraviolet fursa ya kuwa bila ulinzi chini ya jua haipo wakati wote.Ugonjwa huo ni urithi na kwa mara ya kwanza hujidhihirisha kwa watoto wenye umri wa miaka 2-3. Matokeo yake inakuwa kuonekana chini ya ushawishi wa mionzi ya UV ya hasira ya ngozi, kuchoma na kuvimba uwezo wa kuongoza kwa tukio la kushindwa kwa kansa. Sababu ya ugonjwa huo - katika DNA iliyoandaliwa ya protini ya shughuli zilizopunguzwa za enzymes, kuimarisha athari mbaya ya ultraviolet kwenye seli za ngozi. Pia kwa wagonjwa kwa sababu ya jua huteseka na macho huteseka.
Hypertrichosis.
Wakati wawakilishi wasio na uhuru wa mtazamo wa kibinadamu, nywele zinakua ndani ya groin au katika vifungo ni kawaida. Wakati uso wa mtu hupamba ndevu, masharubu au wote pamoja, hii pia sio kupotoka kwa wote. Lakini ikiwa ukuaji wa nywele nyingi, na bado hauna sambamba na sakafu na umri, huzingatiwa katika sehemu za mwili, ambayo ni ya kawaida (kwa mfano, kwa uso, nyuma, nk), basi tayari ni kuhusu ugonjwa huo Inaitwa "HyperitriHoz".
Hypertrichosis imegawanywa katika kuzaliwa na kutolewa. Katika kesi ya kwanza, sababu inakuwa urithi wa jeni duni kutoka kwa mzazi binafsi - kutokana na upekee wa uhamisho, aina hii ni mara nyingi zaidi ya kuonyeshwa kwa wavulana. Linapokuja suala la patholojia, pia hutokea kwa wasichana mara nyingi, na wavulana kutokana na ukiukwaji wa tezi za kazi za secretion ya ndani, hasa ngono. Hata hivyo, magonjwa mengine, kama vile dystrophy ya mgongo au anorexia ya neva, pamoja na majeruhi ya kichwa, njaa au uharibifu wa innate ni uwezo wa sababu.
Trimetylaminoria.
Harufu mbaya inayotoka kwenye mwili baada ya nguvu kubwa ya kimwili, hakuna mshangao mmoja. Ndiyo, na "kutibiwa" shida kama njia rahisi - inahitajika tu kuoga au kuosha chini ya kuoga. Lakini chaguzi hizo za kuondokana na "Ambre" ya pekee hazifaa kwa wagonjwa wenye utambuzi wa trimethylaminuria, pia inajulikana kama "Syndrome ya harufu ya samaki". Jina hili sio faida - tabia ya "roho ya mto" inatokana na ugonjwa huo, wakati mwingine na "maelezo" ya ziada.Magonjwa yanatokea kutokana na ukiukwaji wa ini, kwa sababu ya ambayo enzyme huacha kuzalishwa, kugawanya trimethylamine n-oksidi, ambayo hutumika kama harufu mbaya, huacha kuzalishwa. Matatizo mara nyingi hutokea kutokana na kasoro katika ngazi ya jeni. Hata hivyo, wakati mwingine ukosefu wa enzyme husababisha athari za kupambana na madawa ya kulevya, madawa mengine dhidi ya kansa, pamoja na nikotini.
Vipimo vya baridi
Vile vile, watu wenye keroderm, ambao tayari wamejadiliwa hapo juu katika uteuzi wa "magonjwa ya ajabu ya dunia", ngozi haiwezi kubeba kuanguka kwa ultraviolet na katika mateso kutoka kwa mishipa ya baridi (ufuatiliaji wa baridi), kama wazi Nje ya jina, kifuniko cha ngozi haipaswi kuvumilia athari za joto la chini. Reaction kwa baridi inaonekana kutokana na chafu ya ghafla ya rashes ya histamine kwa namna ya matangazo nyekundu na kuchomwa moto na kuchochea. Uvumilivu wa viungo vya "waliohifadhiwa" mara nyingi huwekwa.
Kama kanuni, upele unasababishwa na mmenyuko wa mzio juu ya ngozi baada ya kukomesha kwa joto la chini la joto sio dakika kadhaa-nyingine. Hata hivyo, kesi zinarekodi wakati hasira hupita tu baada ya siku 5-7 na inaongozana na tukio la malengelenge au kupiga. Pia, ugonjwa huo unaweza kusababisha pumu. Na athari kubwa sana kwa sambamba na ngozi za ngozi husababisha uvimbe wa viungo vya ndani, ambayo inafanya kuwa vigumu kupumua.
Urticaria ya baridi imerithiwa na kanuni kubwa ya autosomal na inahusishwa na mabadiliko ya uzazi - aina hiyo ya ugonjwa inaitwa "Familia". Matatizo katika membrane ya mastocyte (seli nyeupe za damu), ambazo zinapatikana na zinasababishwa na athari za mambo ya kimwili. Dalili zinaweza kujidhihirisha kwa umri wowote, lakini mara nyingi huteseka kutokana na kifo cha wanawake zaidi ya 30.