Wasifu.
Harry Cretefelter ni daktari wa Marekani ambaye ana masomo yaliyofanywa katika uwanja wa endocrinology na rheumatology. Daktari alikuwa akitafuta mbinu za matibabu ambazo zitasaidia kuondokana na ulevi, na akawa mvumbuzi wa kupotoka adhihirishwa kutokana na mchanganyiko maalum wa chromosomes katika mwili wa binadamu. Ugonjwa huo uliitwa klinfelter syndrome.Utoto na vijana.
Harry alizaliwa Machi 20, 1912 katika Jiji la Baltimore, liko Maryland. Wazazi wa Harry na Elizabeth Clanfelter walileta watoto watatu zaidi. Medi ya baadaye ilipokea elimu ya juu. Mwaka wa 1937 akawa mwanafunzi wa Chuo Kikuu cha Jones Hopkins katika mji wake.
Mazoezi ya matibabu Klanfelter Jr. alianza mwaka wa 1941 kama msaidizi kamili wa Albright. Katika miaka michache, kijana alifanya kazi katika kliniki ya Massachusetts.
Kuanzia 1943 hadi 1946, Harry alikuwa akihudumia jeshi, na kisha akarudi Baltimore tena, ambako alikuwa akifanya kazi ya wagonjwa kwa wasifu. Alifundisha katika shule ya matibabu, pamoja na utafiti uliofanywa katika uwanja wa rheumatology na endocrology.
Maisha binafsi
Harry Klinfelter alicheza jukumu kubwa katika maelezo ya ugonjwa wa maumbile usiojulikana, lakini haijulikani kidogo kuhusu biografia ya daktari. Furaha katika maisha ya kibinafsi Mwanasayansi aliyepatikana katika ndoa na Elaine Klanfelter. Harusi ilitokea mwaka wa 1943 huko Missouri. Elaine alikuwa mzaliwa wa vifungu. Mke alimpa Harry watoto watatu.Kazi
Kuanza kujifunza kupotoka kwa ajabu pamoja na mwanadamu maarufu wa endocrinologist Fuller Albright nyuma mwaka 1941, Creigfelter aliandaa kundi la watu tisa. Kuchambua kuchukuliwa kwa wagonjwa walionyesha idadi ya upungufu. Miongoni mwao, gynecomastia, spermatogenesis na kiasi kikubwa cha follicularity ya homoni ilikuwa.
Daktari alipendekeza kuwa sababu ya ugonjwa huo ni ugonjwa wa endocrine, lakini tayari mnamo mwaka wa 1959 hukumu hii ilibadilishwa. Sababu za kupotoka Tangu wakati huo huhesabiwa kuwa sio homoni, lakini chromosomes.
Miongoni mwa dalili za syndrome, ambazo zilisoma clanfelter, ni ukubwa mdogo wa vidonda. Mwaka wa 1942, hii na ishara nyingine za ugonjwa wa dawa zilizoelezwa katika makala ya "gazeti la endocrinology ya kliniki". Kutoka hatua hii, ugonjwa huo ulianza kuitwa kwa heshima ya mtafiti.
Kulingana na daktari, ilikuwa inawezekana kutambua syndrome katika hatua ya mwanzo. Wakati wa ukaguzi, uliofanyika na wavulana, alibainisha sifa za physiolojia yao. Mara nyingi, ugonjwa huo ulipatikana katika vijana wa juu wenye sifa za ngono za sekondari na mfumo wa kawaida wa ngono. Baadaye, ilifunuliwa kuwa gynecomastia sio daima kugeuka kuwa dalili inayoambatana na syndrome ya Clanfelter.
Baada ya miaka 14 baada ya masomo ya kwanza, ikawa wazi kwamba wagonjwa wenye ugonjwa wa endocrine walikuwa na chromosomes 47. Waligundua chembe ya ziada ya x, au kiwanja ambacho mchanganyiko wa XXY ulikuwapo. Kawaida ni chromosome moja ya aina moja au nyingine. Hivyo, idadi ndogo ya karyotypes inaonekana, ambayo inatofautiana sana. Chromatin nzuri pia inahusu idadi ya ishara zilizogunduliwa katika ugonjwa wa Clanfelther. Wagonjwa wenye ugonjwa huo wanakabiliwa na kutokuwepo.
Ugonjwa uliojulikana na Harry Cretefelter ni pamoja na katika orodha ya genetics maarufu. Patholojia huathiri asilimia 0.2 ya wanaume duniani. Aidha, ugonjwa huu wa endocrine unachukuliwa kuwa mara nyingi hupatikana baada ya ugonjwa wa kisukari na hyperfunction ya tezi ya tezi.
Mutation iliyosababishwa na syndrome haijainishwa, kwa hiyo ikiwa kuna mtoto mmoja katika familia yenye utambuzi huo, hauwezekani kugunduliwa. Neuch mara chache ina dalili za wazi. Ingawa wagonjwa wengine waliweka upana wa vidonda, kiasi kidogo cha nywele kwenye mwili na kifua kilichopanuliwa. Katika hali ya kawaida, matatizo ya kujifunza au hotuba yanaonekana. Ili kutambua kuwepo kwa ugonjwa huo kwa watoto wachanga au watoto wachanga haiwezekani, kama inavyoonekana wakati wa ujauzito. Lakini kuna nafasi ya kupima kabla ya mtoto mpaka mtoto aonekane na nuru.
Harry Clainfelter alipendekeza kuagiza kwa kutibu agence ya testosterone, ambayo inachangia maendeleo ya ngono. Wakati unatumiwa wakati wa ujauzito, usawa unaweza kupatikana na kuleta mwili kwa maendeleo ya kawaida. Haiwezekani kutibu ugonjwa hadi mwisho, kwa kuwa ukiukwaji wa maumbile hauwezi kutenganishwa. Lakini kupunguza dalili na uhifadhi mtu kutoka kwa complexes iwezekanavyo. Katika uwepo wa ugonjwa huo, kwa ajili ya mimba, wao hutumia mbolea ya bandia.
Kifo.
Harry Klinfelter alikufa Februari 20, 1990. Sababu ya kifo cha daktari haijulikani, lakini labda alikuwa amehusishwa na uzee wa mtu ambaye alikufa kwa miaka 77. Baada ya kujitolea kazi kwa utafiti wa mojawapo ya upungufu wa maumbile maarufu uliopatikana katika karne ya 20, daktari alifanya mchango mkubwa katika maendeleo ya sayansi. Leo, picha ya endocrinologist inachapisha katika vitabu vya chuo kikuu.