Najan kamajuan ilaharna sadaya sagala jinis misteri anu Sifsersi tiasa ngaraosan, kirang moal janten kurang. Jeung dina daptar imajinasi anu luar biasa, Rahasia henteu garis terakhir nampi awak manusa. Téma bahan nyaeta panyakit anu jahat, ngobrol tentang peculiarities luar biasa sareng liren sareng teras pasang dokter dina diagnosis anu Endah.
Proclyy
Jalma jalma sapanjang kahirupan terus tumuwuh sareng robih - The anyar sebugmun saatos dekinar tina ketin anu subur, kacuali, tangtosna, tragedi ngadadak. Tapi kajadian tah jalma tiasa ngadamel deadline saméméhna. Urang ngobrol ngeunaan panyakit anu disebut "protipia", anu nuju hirup prématur sareng parobihan anu réalyas dina penampilan kulit sareng organ internal.Pikeun mecenghulna hiji propulsion, anu pangheulana dipendakan dina ahir abad Xix, exts cacad dina struktur DNA, salaku hasilna awak mimiti ngagem. Sanaos, sakumaha conto ngeunaan diagnosis ieu, barudak langkung sering disimpulkeun ku budak anu, kusabab pelanggaran di perkemahan sepuh, langkung siga 13 taun ayeuna langkung lami ti 13 taun, seueur hirup langkung panjang ti 13 taun, panyakitna langkung lami tibatan 13 taun, kasakit ieu langkung lami ti 13 taun bisa memibah diri dina taun dewasa.
Ku alatan éta, para ilmuwan ngaronjatkeun 2 jinis kamajuan: sindrom anu Gilfordon-Gilford - dina barudak sareng sindrahan werner - di dewasa - di sawawa. Dina perbas munggaran, panyakitina teu diwariskeun, tapi times salaku mutialan acak dina formasi cikal. Dina perwujudan kadua, warisan mangrupikeun resesi autosomal. Nyaéta, supados sindrom Werner pikeun nunjukkeun sorangan, ayana gene anu rusak ti kadua kolotna diperyogikeun.
Fibrodollazia
Kulitna sanggup janten flabby sareng ceurik di payuneun waktos sapertos penderita korsi roda. Sareng kajadian yén otot, tendon sareng ligamén béas pikeun kaayaan tulang, sakumaha anu ngagaduhan diagnosis "fibrodisclasia". Dina hal ieu, panyakit jarang disababkeun ku gangguan genetik serius, aya otifikasi padahal tina jaringan konéksi anu lembut. Sakumaha aturan, panyakit, kasus salayar heula kanggo kadaptar dina poténsial XVII-XVIII, kapanggih di genugi sareng papat anu mutated jam 9-10 Taun, saatos mana éta salajengna ayeuna urang neruskeun kamajuan.
Fibrodisplasis nyaéta sporadic - muji sorangan dina kasus terasing. Sanaos akurat kacatet, dimana sababaraha generasi anu kaselah. Dumasar fakta ieu, ilmuwan menyigireun yén panyakit tiasa diwariskeun ku prinsip dominan, didaptarkeun kolotna ti mana waé anu leres.
Fibrodisclasis mangrupakeun kutang anu berhubungan (fop) bénten-leres dina ngalanggar terus pamaén sareng maot awal salajengna - padahal.
Ékonomi encephalitis
Dina taun 1917, maodologia ti Austria, Konsstantin Von eico, anu kahiji nerangkeun kasakit jéntré na, tetep ngajantenkeun naon anu aya, atanapi sasarengan. Dina waktos anu sami, atanapi awak sadayana nyertakeun peureup, nyaéta naha ayana gering pikeun ngabales réangsit luar. Tangkihan disebut pikeun ngahargaan ka pemilik - kapit ékonomi ékonomi ékonomi. Ogé, anjeunna sering disebut "panyakit bobo" (henteu pikaresepeun sareng Tribiosomozooza, pamawa anu MYA MYA MYA TSET).
Ieu unseworhy yén dokter nangtukeun sabab kitu ifholaitis janten teu tiasa. Sababaraha anu nganggap virus kanyahoan, batur - réspon imun anu teu biasa tina awak, ngarah kana karusakan otak. Éta ngungkabkeun inféksi lumangsung nalika ngahubungi pasien atanapi hawa-tetret. Upami salila fase panyakit, ngan dicirikeun ku kaayaan bobo, jalma moal maot, teras saatos sakedap.
Perawatan khusus henteu acan dimekarkeun. Leres, sésa-sésa kahirupan nyerep bakal sangsara ti wujud-manifestasi paripilonisme Mascigasi Ventorialitic, anu dirawat ogé ka panyakit Parkinson. Tambahkeun muncol daptar "kasakit anu secap" nangtung sareng sabab saatos anéh, rurusi dina taun 191526, sapertos aktivip deui's Evmacking deui.
Sodoerma
Kaseueuran pangeusi pangeusina biasa pikeun kanyataan yén panggunaan jangka panjang di panonpoé tiasa nuju dina kasus anu paling awon pikeun kanyataan yén "kulit bakal duka." Dina waktos anu sami, hilap yén radiasi ultraviolét ogé tiasa meunang mengikat acar kenteng anu lumayan. Sareng kumaha "nganggur henteu tanpa ngarugikeun kaséhatan di handap sinar sorot, ditangtukeun ku peculiarities awak. Tapi anjeun gaduh cumana jarang disebut "piguna kérod" kusabab ningkat sensitipitas kana radiasi sinar ultraviolét janten tanpa ngagalter handapeun panonpoé henteu aya.Karusuhan anu turunan sareng pertama kalina manifes sorangan di budak umur 2-3 taun. Ilibat janten penampilan dina pangaruh sinar UV tina kulit kulit, kaduruk sareng peradangan sanggup mertimbangkeun kajadian tender. Ékstruktur panyakit - dina perlindungan protéins protéin tina aktivitas énzim, leveling dampak négatip tina sél tina sél kulit. Ogé dina pasien kusabab cahaya panonpoe sangsara sareng panon sangsara.
Hypertrichosis
Nalika wawakil Haul-panto pandangan, rambutna janten paras kana palari atanapi dina kanjaran mangrupikeun pakewel. Nalika nyanghar mani nyiashu jambatan, hiji kumis atanapi sadayana babarengan, ieu ogé henteu nyerihan pisan. Tapi upami kaleuwihan pertumbuhan rambut, sareng henteu pakait sareng lanté jero sareng umurna di bagian bagian awak, ieu bahkan éta masalah, sareng jepret, sareng sareng sajabana), balikna), sareng sajabana disebut "hiperitrihoz".
Hypertrichosis dibagi jadi kongenital sareng kaala. Dina kasus anu mimitina, ngabalukarkeun janten arebarna menarik tina geneu indung - kusabab keunikan transfer, jinis ieu langkung sering dibéréskeun dina budak lalaki. Nalika datang ka ngeusian patologi, éta ogé lumangsung dina kathi di kalolobaan kasus, sareng budak lalaki kusabab tukang ngalanggar sékrési internal, utamana seusina. Tapi, panyakit sanés, sapertos dystrofofil tulang tonggong atanapi saraf anorexia, sakit sirah, ogé sirah anu luka atanapi sanggup forning alesan.
Trimetylaminia
Bau anu pikaresepeun asalna tina awak saatos latihan fisik anu signifikan, teu aya reuwas. Leres, sareng "diperlakukeun" masalah sapertos sapertos cara pangbasajanna - ngan ukur diperyogikeun mandi atanapi ngumbah dina pancuran. Tapi pilihan sapertos kitu pikeun ngaleungitkeun susolatidies "Audi" henteu cocog pikeun penger pasien anu ngagaduhan diagnosis trimromia, ogé katurunan "santunan lauk". Ngaran ieu henteu nguntungkeun - saltis "sumanget walungan" asalna tina panyawat, kadang jeung tambahan "catetan sanésna" rot.Ailment timga kusabab palanggaran ati, ngahijikeun arah énzim nyusahkeun, ngabédakeun Trerethery, anu janten sapertos bau anu goréng, ngasilkeun. Gangguan seueur sering timbul sabab cacad di tingkat gen. Tapi, sakapeung kurangna énzim nyababkeun paningkatan antidessump bantahan, sababaraha obat -entang teras kanker, sakumaha ogé nikotin.
Alkohol tiis
Sarupa oge, jalma sareng klodimer, anu tos parantos dibahas di luhur dina pilihan "Rugi panyakit anu beurat", saénggar tina ultravioleti), jelas Kaluar tina nami, panutup kulit henteu tolérkeun dampak tina suhu lemah. Rétat anu tiis muncul kusabab nyababkeun émisi ngadadak hina dina bentuk bintik beureum nganggo ngaduruk anu concomitant sareng gatal. Bengkak tina "beku" beku "sering dibereskeun.
Sakumaha aturan, ruam disababkeun ku réaksi alérgi dina kulit saatos ceureum tina paparan suhu rendah henteu deui belasan-hal anu sanés. Tapi, kasus kacamet nalika iritasi ngan saatos 5-7 dinten sareng dipirig ku kajadian pembanghareupan leprence atanapi mesek. Ogé, panyakit ieu tiasa nyababkeun asma. Turun aktif sareng réaksi paralel sareng kulit rué salam procing organ internal, anu matak hirup.
Urticario tiis dikaluarkeun ku prinsip prinsip sareng aya hubunganana sareng mutasi krital - jenis kaserang disebut "kulawarga". Gangguan di mémbran mastocythe (sél getih bodas), anu kaiup sareng disababkeun ku dampak faktor fisik. Gejala tiasa nyayogikeun diri di umur naon waé, tapi paling sering kakurangan tina maotna awéwé 30.