Упркос научном и техничком напретку свих врста мистерија које природа је у стању да изненади, мање не постаје мање. И на листи невероватне маште, тајне које нису последњи ред заузимају људско тело. Тема материјала је најчуднија болести, разговарати о особинама необичних и ретких болести и настављајући да стављају лекаре у дијелу дијагнозу.
Проблеми
Човек током живота и даље расте и мења - новорођенче након деценија постаће укоријењени сиде старца, осим ако се, наравно, изненадна трагедија не догоди. Али то се дешава тако да људи могу направити много ранији рок. Говоримо о болести која се зове "Протериа", што доводи до превременог старења тела са истодобним променама из појаве коже и унутрашњих органа.До појаве погона, прво описано у касном КСИКС веку, води недостатке у ДНК структури, као резултат којим се тело почне брзо истрошити. Иако, као пример пацијената са овом дијагнозом, деца чешће дају деца која су, због кршења у генима у младости, више попут малог старца и ретко живе дуже од 13 година, болест је у стању да се манифестују у зрелим годинама.
Стога научници издвајају 2 сорте напретка: Хецхинсон-Гилфорд синдром - код деце и Вернер синдрома - код одраслих. У првом остварењу, болест није наслеђена, већ настаје као резултат случајних мутација у формирању ембриона или током зрења гениталних ћелија. У другој реализацији, наслеђивање је аутосомно-рецесивно. То је, како би Вернер-ов синдром показао да је потребно присуство оштећеног гена оба родитеља.
Фибродисплазиа
Кожа је способна да постане мршавица и плаче испред времена као код пацијената са инвалидским колицима. И то се дешава да су мишићи, тетиве и лигаменти учврстили у стање кости, као што се јављало код особа са дијагнозом "фибродисплазије". У овом случају, ретка болест узрокована озбиљним генетским поремећајима, постоји постепено окоњење меких везивних ткива. По правилу, болест, случајеви су први пут регистровани на прелазу КСВИИ-КСВИИИ вековима, налазе се код деце са мутираним геном у доби од 9-10 година, након чега и даље напредује.
Фибродиспласис је спорадичан - манифестује се у изолованим случајевима. Иако су ребидирани преседан, у којима је неколико генерација поражено. На основу ових чињеница, научници су закључили да је болест у стању да наследи аутосомални доминантни принцип, преносе родитеље да имају одговарајуће мутације деци.
Фибродиспласис је прецизиран прогресиван (ФОП) се разликује у континуираној прогресији и доводи до кршења покретљивости костура и ране смрти накнадно - већина пацијената умире у младом и младом узрасту.
Енцефалитис Економија
1917. године, неуролог из Аустрије, Константин вон Ецоноом, први је описао болест која је ударила на средње и средње одељења мозга, што доводи пацијенте у статичку државу, када особа, споља због спавања, остаје свесна и свесна је онога што се догађа. У исто време, цело тело покрива парализу, због чега болесни престају да одговоре на спољне подражаје. Алција је позвана у част свог откривача - епидемије економског економског економског енцефалитиса. Такође, често се називала "успаваном болешћу" (да се не меша са афричким тринозомозозоом, чији је превозник Муха Тсетс).
Значајно је да лекари одређују узрок енцефалитиса Ецонаио-а да не могу. Неки су се сматрали непознатим вирусом, други - необичан имуни одговор тела, што је довело до уништења мозга. Открило је да се инфекција појављује приликом контакта пацијента или ваздушне дроге. Ако је током акутне фазе болести, коју је управо окарактерисало стање сна, особа неће умрети, након неког времена ће се опоравити.
Посебан третман још није развијен. Тачно, преостали живот предаје ће патити од манифестација посиентепхалитног паркинсонизма, који се третира слично према Паркинсоновој болести. Додајте Алауцх на листу "Станд вади и за које се након епидемије, жури у свету у свету, тако масивна инфекција еномоноома енцефалитиса више није фиксирана.
Керодерма
Већина становника планете навикла је на чињеницу да дугорочни налаз на сунцу може довести у најгори случај на чињеницу да ће "кожа сузе." Истовремено, заборавити да ултраљубичасто зрачење такође може довести до појаве малигних карцинома. А онда колико људи може бити без штете здрављу испод зрака дневне светлости, утврђене је особинама свог тела. Али имате ретку болест која се зове "Керодерма пигмент" због повећане осетљивости на ултраљубичасто зрачење прилика да буде без заштите под сунцем уопште није одсутна.Поремећај је наследан и први пут се манифестује у дјеци узраста 2-3 године. Резултат постаје појављивање под утицајем УВ зрака иритације коже, опекотине и упале способне да доведе до појаве пораза рака. Узрок болести - у поправљеном ДНК протеина смањене активности ензима, изравнавање негативног утицаја ултраљубичастог у ћелије коже. Такође код пацијената због патеља сунца и очи пате.
Хипертрихоза
Када су представници људског погледа без повратка, коса нарасте у препоне или у пазуху је норма. Када човеково лице украси браду, бркове или све заједно, то уопште није одступање. Али ако је вишак раста косе, а још не одговара подном и старости, примећен је у деловима тела, за које је необично (на пример, на лицу, назад, итд.), Већ је то о болести звани "хиперитрихоз".
Хипертрихоза је подељена у урођене и стечене. У првом случају, узрок постаје наслеђивање неисправних гена од родитељског појединца - због карактеристика преноса, ова врста се чешће манифестује код дечака. Када је у питању стечена патологија, то се догађа и код девојака у већини случајева, а дечаци због кршења радних жлезда унутрашње секреције, углавном секс. Међутим, друге болести, попут кичмене дистрофије или нервне анорексије, као и повреде главе, глади или урођене деформитете способне су из разлога.
Триметиламинориа
Непријатни мирис који долази од тела након значајног физичког напора, нико од изненађења. Да, и "третирало је" тако проблеми са најједноставнијим начином - потребно је само купатило или испрати под тушем. Али такве опције за ослобађање осебујних "Амбре" нису погодне за пацијенте са дијагнозом триметиламинурије, такође познате као "синдром" рибљи мирис синдрома ". Ово име није профитабилно - карактеристични "речни дух" долази од болести, понекад са додатним "нотама" трулом.Алдине се појављују због кршења јетре, као резултат тога који ензим престаје да се произведе, цепање триметиламина Н-оксида, који служи као лош мирис, престаје да се произведе. Поремећај чешће настаје због недостатака на нивоу гена. Међутим, понекад недостатак ензима изазива утицај деструктивних антидепресива, неких лекова против рака, као и никотине.
Хладна алергија
Слично томе, људи са Керодермама, који су већ раније разговарали у избору "најчуднијих болести света", кожа није у могућности да носи пад ултраљубичастог и патње од хладних алергија (хладнита), као што је јасно Из имена, омот коже не подноси утицај ниских температура. Реакција на хладноћу се појављује због изненадне емисије осиромаса хистамина у облику црвених тачака са истодобним паљењем и сврабом. Отеклина "смрзнутог" удовица је често фиксирана.
По правилу је осип узрокован алергијском реакцијом на кожи након престанка излагања нискотемперате није више десетак минута. Међутим, случајеви се бележе када иритација прође тек након 5-7 дана и прате се појавом ударања или љуштења. Такође, болест је у стању да изазове астму. И претерано акутне реакције паралелно са осипама коже изазивају отицање унутрашњих органа, што отежава дисање.
Хладна уртикарија је наслеђена аутосомним доминантним принципом и повезана је са гениталним мутацијама - таква врста болести назива се "породица". Поремећаји у мембранама мастоцита (бела крвна зрнца), која су стечена и узрокована утицајем физичких фактора. Симптоми се могу манифестирати у било које доба, али најчешће трпе од женске смрти преко 30 година.