Биографија
Харри Цретефелтер је амерички доктор који поседује студије спроведене у области ендокринологије и реуматологије. Лекар је тражио медицинске технике које би помогле да се превазиђе алкохолизам и постане откривач одступања који се манифестује због посебне комбинације хромозома у људском телу. АИЛЦИЈА ЈЕ ЗАВРШЕНО КЛИНФЕРТНИЧКИ СИНДРОМА.Детињство и омладина
Харри је рођен 20. марта 1912. године у граду Балтиморе, смештен у Мериленду. Харријев родитељи и Елизабетх ЦланФелтер довели су још троје деце. Будући медиц је добио висококвалитетно образовање. 1937. постао је дипломирани дипломирани на универзитет Јонес Хопкинс у свом родном граду.
Медицинска пракса КланФелтер Јр. Започела је 1941. године као помоћник Фуллер Албригхт. Током неколико година младић је радио у клиници Масачусеттс.
Од 1943. до 1946. Харри је служио у војсци, а затим је поново вратио у Балтиморе, где је био ангажован у лечењу пацијената по профилу. Учио је у медицинској школи, као и спроведено истраживање у области реуматологије и ендокринологије.
Лични живот
Харри Клинфелтер је играо значајну улогу у опису неистражене генетске болести, али мало познато о биографији лекара. Срећа у личном животу научник је пронашао у браку са Елаине КланФелтер-ом. Венчање се одвијало 1943. године у Миссоурију. Елаине је била родна од пролаза. Жена је Харри дала троје деце.Каријера
Почињем да проучава изванредно одступање заједно са чувеним ендокринологом Фуллер Албригхт-ом 1941. године, Цриигнфелтер је организовао фокусну групу од девет мушкараца. Анализе узете код пацијената показале су бројне одступања. Међу њима су били Гинекомастиа, сперматогенеза и превелика количина фоликуларности хормона.
Доктор је сугерисао да је узрок болести ендокрини поремећај, али већ је 1959. године пресуда пресуда. Узроци одступања од тада се сматрају хормонским, већ хромозомима.
Међу симптомима синдрома, који је проучавао кланфел, је мала величина тестиса. 1942. године, то и други знакови лекових болести описали су у чланку за "часопис клиничке ендокринологије". Од овог тренутка, поремећај је почео да се позива у част истраживача.
Према лекару, било је могуће идентификовати синдром у раној фази. Током инспекције, које држи дечаци, приметио је карактеристике њихове физиологије. Најчешће је болест пронађена код високих младића са типичним секундарним сексуалним карактеристикама и нормално функционисајући сексуални систем. Након тога откривено је да се Гинекомастија не показује увек обавезан пратећи симптом за синдром ЦланФелтер.
Након 14 година након првих студија, постало је јасно да су пацијенти са ендокрином поремећајем имали 47 хромозома. Пронашли су додатну Кс честицу или једињење у којем је била присутна комбинација КСКСИ-а. Норма је један хромосом једног или другог типа. Тако се појављује мали број кариотипова који се широко разликује. Позитиван хроматин такође се односи на број знакова откривених у дијагнози Цланфелтхер Синдрома. Пацијенти са таквом дијагнозом пате од неплодности.
Поремећај који је идентификовао Харри ЦретеФелтер укључен је на листу популарне генетике. Патологија погађа 0,2% мушкараца на планети. Поред тога, ова ендокрина болест сматра се најчешће дијагнозе након дијабетеса и хиперфункције штитне жлезде.
Мутација коју је изазвала синдром није наслеђена, па ако у породици постоји једно дете са таквом дијагнозом, вероватно неће бити откривено. Неуцх ретко има очигледне симптоме. Иако су неки пацијенти означили ширину кукова, малу количину косе на телу и увећану груди. У ретким случајевима појављују се проблеми са учењем или говором. Да би се идентификовало присуство болести у бебама или новорођенчади немогуће, јер се то манифестује током пубертета. Али постоји шанса да се пренатално тестира док се беба не појави светло.
Харри Цлаинфелтер је предложио да прописује лечење тестостерове агенце, што доприноси сексуалном развоју. Када се користи током пубертета, може се постићи равнотежа и довести тело у нормалан развој. Немогуће је излечити поремећај до краја, јер су генетски кршења непоправљиви. Али смањите симптоме и сачувајте човека од могућих комплекса. У присуству такве дијагнозе, за концепцију, прибегавају вештачкој оплодњи.
Смрт
Харри Клинфелтер је умро 20. фебруара 1990. године. Узрок смрти лекара није откривен, али вероватно је била повезана са старом добом човека који је умро у 77 година. Посвећивање каријере у проучавање једног од најпопуларнијих генетских одступања који су пронађени у 20. веку, лекар је донео значајан допринос развоју науке. Данас фотографија ендокринолога објављује у универзитетским уџбеницима.