Kljub znanstvenemu in tehničnemu napredku vseh vrst skrivnosti, ki jih je narava lahko presenetila, manj ne postane manj. In na seznamu neverjetne domišljije, skrivnosti, ki ne zadnja vrstica zavzema človeškemu telesu. Tema materiala je najbolj čudne bolezni, govori o posebnosti nenavadnih in redkih bolezni in nadaljevanje zdravnikov v mrtvo diagnozo.
Proley.
Človek skozi vse življenje še naprej raste in se spreminja - novorojenčku po desetletjih bo postal zakoreninjeni sodniki starega človeka, razen če se seveda nenadna tragedija ne zgodi. Ampak to se zgodi, da lahko ljudje naredijo veliko prejšnjih rokov. Govorimo o bolezni, imenovani "Proteria", ki vodi do prezgodnjega staranja telesa s sočasnimi spremembami na videzu kože in notranjih organov.Na pojav pogona, prvič opisan v poznem XIX stoletju, vodi napake v strukturi DNK, zaradi katere se telo začne hitro obrabi. Čeprav, kot primer bolnikov s to diagnozo, otroci pogosteje dajejo otroci, ki zaradi kršitev v genih v mladosti, so bolj kot majhen stari stari in redko živijo dlje kot 13 let, bolezen je se lahko manifestirajo v zrelih letih.
Zato znanstveniki dodelijo 2 sorte napredka: Hatcinson-Gilford sindrom - pri otrocih in Werner sindrom - pri odraslih. V prvi izvedbi, bolezen ni podedovana, ampak nastane kot posledica naključnih mutacij pri oblikovanju zarodka ali med zorenjem genitalnih celic. V drugi izvedbi je dediščina autosomal-recesivna. To je, da se Wernerjev sindrom pokaže, da je potrebna prisotnost poškodovanega gena od obeh staršev.
Fiblodisplazia.
Koža je sposobna postati flabby in jokati pred časom kot pri bolnikih z invalidskim vozičkom. In to se zgodi, da mišice, kite in vezi so utrjene v stanje kosti, kot se pojavljajo pri ljudeh z diagnozo "fibrodisplasia". V tem primeru je redka bolezen, ki jo povzročajo resne genetske motnje, je postopna Ossifikacija mehkih vezivnih tkiv. Praviloma, bolezen, primeri, ki so prvič registrirali na prelomu XVII-XVIII stoletja, najdemo pri otrocih z mutiranim genom, ki je v starosti 9-10 let, potem pa še naprej napreduje.
Fibbrodisplasis je sporendic - manifestira v izoliranih primerih. Čeprav so bile zabeležene precedensi, v katerih je bilo poraženih več generacij. Na podlagi teh dejstev so znanstveniki ugotovili, da je bolezen sposobna podedovati avtosomalno prevladujoče načelo, ki oddaja starše, da imajo ustrezne mutaže otrokom.
Fibrodisplasis je izstopajoča progresivna (FOP) se razlikuje v stalnem napredovanju in povzroča kršitev mobilnosti okostja in zgodnje smrti naknadno - večina bolnikov umre v mladi in mladi starosti.
Encefalitis gospodarstvo
Leta 1917, nevrolog iz Avstrije, Konstantin von Econom, je prvič opisal bolezen, ki je udarila v vmesne in srednje možgane oddelkov, ki vodijo bolnike v statično stanje, ko oseba, navzven videti spanje, ostaja zavestno in se zaveda, kaj se dogaja. Hkrati pa celotno telo pokriva paralizo, zaradi česar se bolnik preneha odzivati na zunanje dražljaje. Možnost je bila poklicana v čast njegovega odkritja - epidemije gospodarske gospodarske gospodarske ekonomske encefalitisa. Prav tako se je pogosto imenovan "zaspana bolezen" (ne sme biti zmeden z afriškim tribanosomozoozoom, katerega prevoznik je Muha TSETS).
Omeniti je treba, da zdravniki ugotovijo vzrok Econayo encefalitisa, zato ne bi mogel. Nekateri so menili, da je neznan virus, drugi - nenavaden imunski odziv telesa, ki vodi do uničenja možganov. Razkrila je, da se okužba pojavi pri stiku s pacientom ali kapljico zraka. Če se med akutno fazo bolezni, samo značilno stanje spanja, oseba ne bo umrla, potem pa se bo po nekaj časa okrevala.
Posebna obravnava še ni bila razvita. Res je, preostala življenjska doba predaje bo trpela zaradi manifestacij powienfalitskega Parkinsonizma, ki se obravnava podobno kot Parkinsonova bolezen. Dodajte alajem seznama "Beseded Boline" stojala in ker po epidemiji, hiti leta 1915-1926 na svetu, taka ogromna okužba ekonooomo encefalitis ni več fiksna.
Keroderma.
Večina prebivalcev planeta je navajena na dejstvo, da lahko dolgoročna ugotovitev na soncu v najslabšem primeru vodi na dejstvo, da bo koža raztrgala. Hkrati pozabimo, da lahko ultravijolično sevanje povzroči tudi nastanek malignih rakov. In potem, koliko ljudi je lahko brez škode na zdravje pod žarki dnevne svetlobe, ki so jih določile posebnosti njenega telesa. Vendar imate redko bolezen, imenovano "keroderma pigment" zaradi povečane občutljivosti na ultravijolično sevanje, da je možnost, da brez zaščite pod soncem ni vsekakor.Nered je dedna in prvič se manifestira pri otrocih, starih od 2 do 3 let. Rezultat postane videz pod vplivom UV žarkov draženja kože, opeklin in vnetja, ki lahko vodi do pojava raka poraz. Vzrok bolezni - v popravljeni DNA beljakovin zmanjšanja aktivnosti encimov, izravnavanje negativnega vpliva ultravijoličnega vpliva na celice kože. Tudi pri bolnikih zaradi sončne svetlobe in oči trpijo.
Hipertrihoza
Ko so predstavniki človeškega pogleda, lasje raste v dimlja ali v pazduh je norma. Ko človeški obraz okrasi brado, brki ali vse skupaj, to tudi ni odstopanje sploh. Ampak, če je odvečna rast las, in še ne ustrezajo nadstropju in starosti, opazimo v delih telesa, za kar je nenavadno (na primer na obrazu, nazaj, itd), potem je že o bolezni imenovan "Hyperitrihoz".
Hipertrihoza je razdeljena na prirojeno in pridobljeno. V prvem primeru vzrok postane dediščina okvarjenih genov od starševskega posameznika - zaradi posebnosti prenosa se ta vrsta pogosteje kaže v fantih. Ko gre za pridobljeno patologijo, se pojavi tudi pri dekletih v večini primerov in fantje zaradi kršitve delovnih žlez notranjega izločanja, predvsem spol. Vendar pa so druge bolezni, kot so spinalne distrofije ali živčne anoreksije, kot tudi poškodbe glave, lakote ali prirojene deformacije, so sposobni razlogov.
Trimetylaminoria.
Neprijeten vonj, ki prihaja iz telesa po pomembnem fizičnem naporu, nihče ne preseneča. Da, in "obravnavamo" tako težavo z najpreprostejšim načinom - potrebno je samo, da se kopajo ali operite pod prho. Toda takšne možnosti za odpravo posebnega "AMSRE" niso primerne za bolnike z diagnozo trimetilaminurije, znane tudi kot "sindrom vonja rib". To ime ni donosno - značilen "rečni duh" prihaja iz bolezni, včasih z dodatnimi "opombami" gnilobe.Oblike nastane zaradi kršitev jeter, zaradi česar je encim prenehal izdelati, razdeli trimetilamin N-oksid, ki služi kot slab vonj, preneha biti izdelan. Motnje bolj pogosto nastane zaradi napak na ravni gen. Vendar pa včasih pomanjkanje encima povzroča vpliv destruktivnih antidepresivov, nekaterih zdravil proti raku, pa tudi nikotin.
Hladno alergijo
Podobno so ljudje s Keroderm, ki so že razpravljali zgoraj pri izbiri "čudnih bolezni sveta", koža ne more nositi padca ultravijoličnega in trpljenja zaradi hladnih alergij (hladnih urtikarjev), kot jasno Od imena, pokrov kože ne dopušča vpliva nizkih temperatur. Reakcija na hladno se pojavi zaradi nenadne emisije izpuščajev histamina v obliki rdečih točk s sočasnim sežiganjem in srbenjem. Oteklina "zamrznjenih" udov je pogosto pritrjena.
Praviloma je izpuščaj posledica alergijske reakcije na koži po prenehanju izpostavljenosti nizke temperature ni več ducat-drugih minut. Vendar pa se primeri zabeležijo, ko draženje preide šele po 5-7 dneh in ga spremlja pojav pretok ali piling. Tudi bolezen lahko povzroči astmo. In pretirano akutne reakcije vzporedno s kožnimi izpuščaji povzročajo otekanje notranjih organov, zaradi česar je težko dihati.
Hladna urtikarija je podedovana z avtosomalnim prevladujočim načelom in je povezana z genitalnimi mutacijami - takšna neke vrste bolezni se imenuje "družina". Motnje v membranah mastocitnih (belih krvnih celic), ki jih pridobijo in povzročajo vpliv fizičnih dejavnikov. Simptomi se lahko manifestirajo v kateri koli starosti, vendar najpogosteje trpijo zaradi smrti žensk več kot 30 let.