Napriek vedeckému a technickému pokroku všetkých druhov tajomstiev, že príroda je schopná prekvapiť, menej sa nestane menej. A v zozname úžasnej predstavivosti, tajomstvo nie posledné línie zaberá ľudské telo. Témou materiálu je najpodivnejšími chorobami, porozprávajte sa o zvláštnych nezvyčajných a zriedkavých chorobách a naďalej dajte lekárom do smrtiacej diagnózy.
Rozumný
Muž po celý život pokračuje v raste a zmení - novorodenca po desaťročiach sa stane zakorenenými posumami starého muža, pokiaľ sa samozrejme nestane náhla tragédia. Ale stane sa to, že ľudia môžu urobiť oveľa skorší termín. Hovoríme o chorobe s názvom "Proteria", ktorá vedie k predčasnému starnutiu tela so sprievodnými zmenami v vzhľade pokožky a vnútorných orgánov.K vzniku pohonu, najprv opísanej v neskorom XIX storočí, vedie defekty v štruktúre DNA, v dôsledku čoho telo začne rýchlo opotrebovať. Aj keď ako príklad pacientov s touto diagnózou sú deti častejšie udelené deťmi, ktorí sú v dôsledku porušenia v génoch v mladom veku, sú skôr ako malý starý starý muž a zriedka žijú dlhšie ako 13 rokov, choroba je schopný prejaviť v zrelých rokoch.
Vedci preto vyčlenila 2 odrody pokroku: Hatchinsson-Gilfordový syndróm - u detí a Werner syndróm - u dospelých. V prvom uskutočnení nie je ochorenie zdedené, ale vzniká v dôsledku náhodných mutácií pri tvorbe embrya alebo počas dozrievania genitálnych buniek. V druhom uskutočnení je dedičstvo autozomálne-recesívne. To znamená, že na to, aby sa spoločnosť Wernerova syndróm ukázala, je potrebná prítomnosť poškodeného génu z oboch rodičov.
Fibrodisplazia
Koža je schopná stať sa clabby a plakať sa včas, pretože u pacientov s invalidným vozíkom. A stane sa, že svaly, šľachy a väzy vytvrdili do stavu kosti, ako sa vyskytujú u ľudí s diagnózou "fibrodisplasiasia". V tomto prípade je zriedkavé ochorenie spôsobené závažnými genetickými poruchami, existuje postupná osifikácia mäkkých spojivových tkanív. Pravidlo, prípadoch, prípadoch prvýkrát registrovaný na prelome XVII-XVIII storočia, sa nachádza u detí s mutovaným genómom vo veku 9-10 rokov, po ktorom pokračuje v pokroku.
Fibrodisplasis je sporadika - sa prejavuje v izolovaných prípadoch. Hoci boli zaznamenané precedensy, v ktorých bolo porazených niekoľko generácií. Na základe týchto skutočností vedci dospeli k záveru, že choroba je schopná zdediť autozomálnym dominantným princípom, ktorý prenáša rodičia, aby mali vhodné mutácie deťom.
Fibrodisplasis je presvedčivý progresívny (FOP) sa líši v kontinuálnej progresii a vedie k porušeniu mobility kostry a predčasnej smrti - väčšina pacientov zomrie v mladom a mladom veku.
Ekonomika encefalitídy
V roku 1917, neurológ z Rakúska, Konstantin von Economo, prvýkrát opísal chorobu, ktorá zasiahla stredné a stredné mozgové oddelenia, čo vedie pacientov do statického stavu, keď osoba, smerom von, ktorá hľadá spanie, zostáva vedomí a je si vedomý toho, čo sa deje. Zároveň sa celé telo pokrýva paralýzu, čo je dôvod, prečo chorý prestane reagovať na vonkajšie stimuly. Ochorenie bolo vyzvané na počesť svojho odhadu - epidémia ekonomickej ekonomickej ekonomickej encefalitídy. Tiež bol často označovaný ako "ospalý ochorenie" (nesmie byť zamieňaný s Africkou Triborosomozoma, ktorého nosič je Muha ts).
Je pozoruhodné, že lekári určujú príčinu encefalitídy Econayo, takže nemohla. Niektorí považovali neznámy vírus, iní - nezvyčajná imunitná reakcia tela, čo vedie k zničeniu mozgu. Ukázalo sa, že infekcia nastane pri kontakte s pacientom alebo vzduchom kvapkou. Ak počas akútnej fázy choroby, práve charakterizuje stav spánku, človek nezomrie, potom po chvíli sa bude zotaviť.
Špeciálne ošetrenie ešte nebolo vyvinuté. Je pravda, že zostávajúci život odovzdania bude trpieť prejavom posientphalitického parkinsonizmu, ktorý sa zaobchádza podobne ako Parkinsonova choroba. Pridajte alaunch zoznamu "Zborné ochorenia" stojany a preto, že po epidémii, ponáhľa sa v rokoch 1915-1926 na svete, taká masívna infekcia econoomo encefalitídy už nie je upevnená.
Keroderma
Väčšina obyvateľov planéty je zvyknutá na skutočnosť, že dlhodobé zistenie na slnku môže viesť v najhoršom prípade, že "koža sa slzy." Zároveň zabudnutie, že ultrafialové žiarenie môže tiež viesť k vzniku malígnych rakovín. A potom, koľko ľudí môže byť bez poškodenia zdravia pod lúskou denného svetla, ktoré určili zvláštnosti svojho tela. Ale máte zriedkavé ochorenie nazývané "Keroderma pigment" kvôli zvýšenej citlivosti na ultrafialové žiarenie možnosť byť bez ochrany pod slnkom chýba vôbec.Porucha je dedičná a prvýkrát sa prejavuje u detí vo veku 2-3 rokov. Výsledok sa stáva vzhľadom pod vplyvom UV žiarenia podráždenia kože, popáleniny a zápal, ktorý je schopný viesť k výskytu rakovinových porážok. Príčina ochorenia - v opravenej DNA proteínov zníženej aktivity enzýmov, vyrovnanie negatívneho vplyvu ultrafialového materiálu na bunky kože. Aj u pacientov, pretože slnečné svetlo trpia a oči trpia.
Hypertrichóza
Keď sú zástupcovia bez záťaže ľudského výhľadu, vlasy rastú do slabín alebo v podpazušiach je normou. Keď človek tvár zdobí brady, fúzy alebo spolu, to nie je tiež odchýlka vôbec. Ale ak sa v častiach tela pozoruje prebytočný rast vlasov, a ešte zodpovedá podlahe a veku, pre ktoré je nezvyčajné (napríklad na tvári, chrbte atď.), Potom je už o chorobe nazývaný "hyperitrihoz".
Hypertrichóza je rozdelená do vrodeného a získaného. V prvom prípade sa príčina stane dedičstvom chybných génov od rodičovskej jednotlivca - v dôsledku zvláštnosti prevodu, tento typ sa častejšie prejavuje u chlapcov. Pokiaľ ide o nadobudnutú patológiu, vyskytuje sa aj v dievčatách vo väčšine prípadov, a chlapci kvôli porušeniu pracovných žliaz vnútornej sekrécie, hlavne sex. Avšak, iné choroby, ako je miechová dystrofia alebo nervová anorexia, ako aj zranenia hlavy, hlad alebo vrodené deformácie, sú schopné dôvodov.
Trimetylaminoria
Nepríjemná vôňa pochádzajúcej z tela po významnej fyzickej námahe, nikto prekvapenie. ÁNO, A "Ošetrené" takéto problémy s najjednoduchším spôsobom - je potrebné, aby sa kúpal alebo umyte pod sprchou. Takéto možnosti, ako sa zbaviť zvláštne "Ambre", nie sú vhodné pre pacientov s diagnózou trimetylaminúrie, tiež známy ako "syndróm zápachu rýb". Tento názov nie je ziskový - charakteristický "riečny duch" pochádza z choroby, niekedy s ďalšími "poznámkami" hnilobu.Zvlády vzniká v dôsledku porušenia pečene, v dôsledku čoho enzým prestane byť vyrobený, rozdelenie trimetylamín N-oxid, ktorý slúži ako zlý zápach, prestane sa vyrábať. Porucha častejšie vzniká v dôsledku vád na úrovni génu. Niekedy však nedostatok enzýmu spôsobuje vplyv deštruktívnych antidepresív, niektorých liekov proti rakovine, ako aj nikotínu.
Studená alergia
Podobne ľudia s Kerodermom, ktorí už boli diskutované vyššie pri výbere "najpodivnejších chorôb sveta", koža nie je schopná niesť pádu ultrafialového a utrpenia studených alergií (studené urtikári), ako jasne Z názvu, kryt pokožky netoleruje vplyv nízkych teplôt. Reakcia na chlad sa objavuje náhle emisie vyrážky histamínu vo forme červených škvŕn s súbežným spaľovaním a svrbením. Opuch "mrazených" končatiny je často fixovaný.
Spravidla je vyrážka spôsobená alergickou reakciou na koži po ukončení expozície s nízkou teplotou už nie je tucet-ďalšie minúty. Avšak prípady sa zaznamenávajú, keď podráždenie prechádza až po 5-7 dňoch a je sprevádzaný výskytom pľuzgierov alebo peelingu. Tiež choroba je schopná spôsobiť astmu. A nadmerne akútne reakcie paralelne s kožnými vyrážkami vyvolali opuch vnútorných orgánov, čo sťažuje dýchanie.
Studená urtikária je zdedená autozomálnym dominantným princípom a je spojená s mutáciami genitálií - takýto druh choroby sa nazýva "rodina". Poruchy v membránoch mastocytov (biele krvinky), ktoré sú získané a spôsobené vplyvom fyzikálnych faktorov. Symptómy sa môžu prejaviť v akomkoľvek veku, ale najčastejšie trpí smrťou dámou nad 30 rokov.