හැරී ක්ලින්ෆ්ලෙම් - ඡායාරූපය, චරිතාපදානය, පුද්ගලික ජීවිතය, මරණයට හේතුව, ක්රෙට්ෆෙල්ටර් සින්ඩ්රෝම්

Anonim

චරිතාපදානය

හැරී ක්රෙට්ෆෙල් යනු ඇමරිකානු වෛද්යවරයකු වන අතර ඔහු අන්තරාසර්ග විද්යා හා රූමැටොලොජි ක්ෂේත්රයේ පවත්වන ලද අධ්යයන හිමිකාරීත්වය දරයි. මත්පැන් පානය ජය ගැනීමට උපකාරී වන වෛද්ය තාක්ෂණික ක්රම ගැන වෛද්යවරයා සොයා බැලූ අතර මිනිස් සිරුරේ වර්ණදේහවල විශේෂ වර්ණදේහ සංයෝජනය හේතුවෙන් අපගමනය සොයා ගැනීම බවට පත්විය. රෝගය හැඳින්වූයේ ක්ලින්ෆෙල්ටර් සින්ඩ්රෝමය ලෙසය.

ළමා හා තරුණයින්

හැරී උපත ලැබුවේ 1912 මාර්තු 20 වන දින මේරිලන්ඩ් හි පිහිටි බැල්ටිමෝර් නගරයේ 1912 මාර්තු 20 වන දින ය. හැරීගේ දෙමාපියන් සහ එලිසබෙත් ක්ලැන්ෆෙල් තවත් දරුවන් තිදෙනෙකු ගෙන ආවේය. අනාගතයට උසස් තත්ත්වයේ අධ්යාපනයක් ලැබුණි. 1937 දී ඔහු සිය ගමෙහි ජෝන්ස් හොප්කින්ස් විශ්ව විද්යාලයේ උපාධිධාරියෙකු බවට පත්විය.

වෛද්ය පුහුණුව 1941 දී සහායක පූර්ණ ඇල්බ්රයිට් ලෙස 1941 දී ආරම්භ කරන ලදී. වසර කිහිපයක් තුළ, තරුණයෙක් මැසචුසෙට්ස් සායනයේ සේවය කළේය.

1943 සිට 1946 දක්වා හැරී හමුදාවේ සේවය කරමින් පසුව නැවත බුල්ටිමෝර් වෙත ආපසු ගිය අතර එහිදී ඔහු පැතිකඩ මගින් රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීමේ නිරතව සිටියේය. ඔහු වෛද්ය විද්යාලයක ඉගැන්වූ අතර රූමැටොජි සහ එන්ඩොක්රොජි යන ක්ෂේත්රයේ ද පර්යේෂණ කළේය.

පෞද්ගලික ජීවිතය

ගවේෂණය නොකළ ජානමය රෝගයක් පිළිබඳ විස්තරයේ හැරී ක්ලලින්ෆෙල්ටර් වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කළ නමුත් වෛද්යවරයාගේ චරිතාපදානය ගැන එතරම් බලවත් විය. පුද්ගලික ජීවිතයේ සතුට ඉලේන් ක්ලලින්ෆෙල් සමඟ විවාහයෙන් සොයාගත් විද්යා ist යා. විවාහ මංගල්යය 1943 දී මිසූරි හි සිදු විය. ඉලේන් යනු ඡේදවල ස්වදේශිකයෙකි. බිරිඳ හැරී දරුවන් තිදෙනා ලබා දුන්නේය.

වෘත්තිය

සුප්රසිද්ධ අන්තරාසර්ග විද්යා ologist ඇල්බ්රයිට් පූර්ණ ඇල්බ්රයිට් ෆුල්වාන්ග් ෆුල්වාන්ග් ෆුල්වාන්ග් ෆුල්බයිට් ෆුල්ෆෝල්ස් ෆුල්ෆිල්ස් ෆුල්බයිට් සමඟ අසාමාන්ය අපගමනය සමඟ අධ්යයනය කිරීමට පටන් ගත්හ. රෝගීන් තුළ ගනු ලබන විශ්ලේෂණයන් අපගමනයන් ගණනාවක් පෙන්නුම් කරයි. ඒ අතර, ජෙන්මොමස්ටියා, ශුක්රාණුමජිස් සහ හෝමෝනයේ ඇති සොලූලිකේස් හි අධික පරිමාව විය.

රෝගයට හේතුව ආවේණික ආබාධයක් යැයි වෛද්යවරයා යෝජනා කළ නමුත් මේ වන විටත් 1959 දී මෙම තීන්දුව මෙම තීන්දුව ප්රතික්ෂේප කළේය. එතැන් සිට අපගමනය වීමට හේතු හෝමෝන නොවන නමුත් වර්ණදේහ ලෙස සැලකේ.

ක්ලැන්ෆෙලර් අධ්යයනය කළ සින්ඩ්රෝවේ රෝග ලක්ෂණ අතර, වෘෂණ කෝෂවල කුඩා ප්රමාණය වේ. 1942 දී, "සායනික එන්ඩොක්රොජි සඟරාව" සඳහා ලිපියේ විස්තර කර ඇති Medic ෂධයේ විස්තර කර ඇති Medic ෂධයේ මෙම සහ වෙනත් සලකුණු. මෙතැන් සිට, පර්යේෂකයාට ගෞරවයක් වශයෙන් නින්දා කිරීම කැඳවීමට පටන් ගත්තේය.

වෛද්යවරයාට අනුව, මුල් අවධියේදී සින්ඩ්රෝමය හඳුනා ගැනීමට හැකි විය. පිරිමි ළමයින් සතුව ඇති පරීක්ෂාව අතරතුර, ඔවුන්ගේ කායික විද්යාවේ අංගයන් ඔහු සඳහන් කළේය. බොහෝ විට, මෙම රෝගය සාමාන්ය ද්විතීයික ලිංගික ලක්ෂණ ඇති ඉහළ තරුණ තරුණියන් සහ සාමාන්යයෙන් ක්රියාකාරී ලිංගික පද්ධතියක් ඇති මෙම රෝගය සොයා ගන්නා ලදී. පසුව, ගයනෝමාස්ටියා සෑම විටම ක්ලැන්ෆෙල්ටර් සින්ඩ්රෝමය සඳහා රෝග ලක්ෂණයකින් අනිවාර්ය නොවන බව අනාවරණය විය.

පළමු අධ්යයනවලින් වසර 14 කට පසු, එන්ඩොක්රින් ආබාධ සහිත රෝගීන් වර්ණදේහ 47 ක් ඇති බව පැහැදිලි විය. ඔවුන් අතිරේක X අංශු හෝ XXTE හි සංයෝජනයක් පැමිණ සිටි අතිරේක X අංශුවක් හෝ සංයෝගයක් ඔවුන් සොයා ගත්හ. සම්මතය යනු එක් හෝ වෙනත් වර්ගයක එක් වර්ණදේහයකි. මේ අනුව, කාලෝපොටයිප්ස් කුඩා සංඛ්යාවක් දිස්වන අතර එය පුළුල් ලෙස වෙනස් වේ. ධනාත්මක ක්රෝමටමින් යනු ක්ලැන්ෆෙල්ර් සින්ඩ්රෝමය රෝග විනිශ්චය කිරීමේදී අනාවරණය වූ සං signs ා ගණන ගැන ද යොමු වේ. එවැනි රෝග විනිශ්චයක් ඇති රෝගීන් වඳභාවයෙන් පීඩා විඳිති.

හැරී ක්ලන්ඩ්ෆෙල් සහ ෆුලර් ඇල්බ්රයිට්

හැරී ක්රීට්ෆෙටර් විසින් හඳුනාගත් ආබාධ ජනප්රිය ජාන විද්යාවේ ලැයිස්තුවට ඇතුළත් කර ඇත. ව්යාධි විද්යාව පෘථිවියේ සිටින පිරිමින්ගෙන් 0.2% ක් බලපායි. මීට අමතරව, මෙම අන්තරාදායක රෝගය තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ දියවැඩියාව හා අධි ක්රියාකාරීත්වයෙන් පසුව බොහෝ විට හඳුනාගෙන ඇති බව සැලකේ.

සින්ඩ්රෝමය මගින් කුපිත වූ විකෘතිය උරුම නොවන බැවින් පවුලේ එක් දරුවෙකු එවැනි රෝග විනිශ්චයක් ඇති බැවින් එය හඳුනා ගැනීමට අපහසුය. නිචිත කලාතුරකින් පැහැදිලි රෝග ලක්ෂණ ඇත. සමහර රෝගීන් ඉණෙහි පළල සලකුණු කළද, ශරීරයේ හිසකෙස් කුඩා ප්රමාණයක් සහ විශාල වූ පපුවක්. දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, ඉගෙනීම හෝ කථාව පිළිබඳ ගැටළු දිස්වේ. වැඩිවිය පැමිණීමේදී බබිස්වල හෝ අලුත උපන් බිළිඳුන්හි රෝගය පැවතීම හඳුනා ගැනීමට කළ නොහැකිය. නමුත් දරුවා ආලෝකයට පෙනෙන තෙක් පූර්වකව පරීක්ෂා කිරීමට අවස්ථාවක් තිබේ.

හැරී ක්ලින්ෆෙලර් විසින් ලිංගික සංවර්ධනය සඳහා දායක වන ටෙස්ටොස්ටෙරෝන්ගේ වරප්රසාදය සඳහා ප්රතිකාර කිරීමට නියමිතය. වැඩිවිය පැමිණීමේදී භාවිතා කළ විට, ශේෂයක් ලබා ගත හැකි අතර ශරීරය සාමාන්ය සංවර්ධනයට ගෙන ඒමට හැකිය. ජාන උල්ලං lations නයන් ආපසු හැරවිය නොහැකි බැවින්, ආබාධය සුව කිරීම කළ නොහැකිය. නමුත් රෝග ලක්ෂණ අඩු කර පුද්ගලයෙකුට හැකි සංකීර්ණ වලින් මිනිසෙකු බේරා ගන්න. එවැනි රෝග විනිශ්චයක් පැවතීම, පිළිසිඳ ගැනීම සඳහා, ඔවුන් කෘතිම ගැබ් ගැනීමකට යොමු වේ.

මරණ

හැරී ක්ලලින්ෆල් 1990 පෙබරවාරි 20 වන දින මිය ගියේය. වෛද්යවරයෙකුගේ මරණයට හේතුව වෛද්යවරයකුගේ මරණයට හේතු නොවේ, නමුත් ඇය වසර 77 කට පමණ මියගිය මිනිසෙකුගේ මහලු විය සමඟ සම්බන්ධ වී සිටියා විය හැකිය. විසිවන සියවසේදී සොයාගත් වඩාත් ජනප්රිය ජානමය අපගමනයන්ගෙන් එකක් අධ්යයනය කිරීම සඳහා වෘත්තියක් කැප කිරීමෙන් වෛද්යවරයා විද්යාවේ දියුණුවට සැලකිය යුතු දායකත්වයක් ලබා දුන්නේය. අද, විශ්ව විද්යාල පෙළපොත්වල ප්රකාශයට පත් කරන ලද අන්තරාසර්ග විද්යා ologist යාගේ ඡායාරූපය.

තවත් කියවන්න