În ciuda progresului științific și tehnic de tot felul de mistere că natura este capabilă să surprindă, mai puțin nu devine mai puțin. Și în lista imaginației uimitoare, secretele nu ultima linie ocupă un corp uman. Tema materialului este cele mai ciudate boli, vorbesc despre particularitățile bolilor neobișnuite și rare și continuând să pună medicii într-un diagnostic de capăt.
Probleme
Un bărbat de-a lungul vieții continuă să crească și să se schimbe - nou-născutul după decenii va deveni locuințele rădăcinate ale bătrânului, dacă nu, desigur, tragedia bruscă nu se întâmplă. Dar se întâmplă astfel încât oamenii să poată face un termen mult mai devreme. Vorbim despre o boală numită "Proteria", ceea ce duce la îmbătrânirea prematură a corpului cu schimbări concomitente în apariția pielii și a organelor interne.La apariția unei propulii, descrisă mai întâi la sfârșitul secolului al XIX-lea, conduce defectele în structura ADN, ca urmare a căreia corpul începe să se poarte rapid. Deși, ca exemplu de pacienți cu acest diagnostic, copiii sunt mai des de copii care, datorită încălcărilor genelor la o vârstă fragedă, sunt mai mult ca un bătrân vechi și rar trăiesc mai mult de 13 ani, boala este capabil să se manifeste în ani matură.
Prin urmare, oamenii de știință alocă 2 soiuri de progres: sindromul Hatchinson-Gilford - la copii și sindromul Werner - la adulți. În primul exemplu de realizare, boala nu este moștenită, dar apare ca urmare a mutațiilor aleatorii în formarea unui embrion sau în timpul maturării celulelor genitale. În al doilea exemplu de realizare, moștenirea este autosomal-recesivă. Aceasta este, pentru ca sindromul lui Werner să se arate, este necesară prezența unei gene deteriorate de la ambii părinți.
Fibrodisplazia.
Pielea este capabilă să devină o flacără și să plângă înainte de timp ca la pacienții cu scaun cu rotile. Și se întâmplă ca mușchii, tendoanele și ligamentele întărite în starea osului, la fel ca la persoanele cu un diagnostic de "fibrodisplasie". În acest caz, o boală rară cauzată de tulburări genetice grave, există o osificare treptată a țesuturilor conjunctive moi. De regulă, boala, cazurile pentru prima dată înregistrată la rândul secolelor XVII-XVIII, se găsesc la copiii cu un genom mutant la vârsta de 9-10 ani, după care continuă să progreseze.
Fibrodisplassul este sporadic - se manifestă în cazuri izolate. Deși au fost înregistrate precedente, în care au fost învinși mai multe generații. Pe baza acestor fapte, oamenii de știință au ajuns la concluzia că boala este capabilă să moștenească printr-un principiu dominant autosomal, transmite părinților să aibă copii adecvate copiilor.
Fibrodisplassul este o precizie progresivă (FOP) diferă în ceea ce privește progresia continuă și duce la o încălcare a mobilității scheletului și a deceselor precoce ulterior - majoritatea pacienților moare la vârsta tinere și tinere.
Encefalită Economie
În 1917, un neurolog din Austria, Konstantin von Economo, a descris mai întâi boala lovind departamentele intermediare și ale creierului mijlociu, ceea ce conduce pacienții într-o stare statică, când o persoană, care seamănă în exterior, rămâne conștientă și este conștientă de ceea ce se întâmplă. În același timp, întregul corp acoperă paralizia, motiv pentru care bolnavii încetează să răspundă stimulilor externi. Boala a fost chemată în onoarea descoperitorului său - encefalita economică economică economică epidemică. De asemenea, el a fost adesea denumit o "boală somnoroasă" (să nu fie confundată cu tribanozomozoomul african, căruia transportatorul este Muha Tsets).
Este demn de remarcat faptul că medicii determină cauza Encefalitei Econayo, așa că nu ar putea. Unii au considerat virusul necunoscut, alții - un răspuns imun neobișnuit al corpului, ducând la distrugerea creierului. Aceasta a arătat că infecția are loc atunci când contactează pacientul sau picăturile de aer. Dacă în timpul fazei acute de boală, caracterizat doar de starea de somn, o persoană nu va muri, atunci după un timp se va recupera.
Tratamentul special nu a fost încă dezvoltat. Adevărat, viața rămasă a predării va suferi de manifestările parkinsonismului postientefalitic, care este tratat în mod similar cu boala Parkinson. Adăugați o alunună a listei "Bolile formulate" reprezintă și, după ce după epidemia, se grăbește în 1915-1926 în lume, o astfel de infecție masivă a encefalitei econoomo nu mai este fixată.
Keroderma.
Majoritatea locuitorilor din planetă sunt obișnuiți cu faptul că găsirea pe termen lung la soare poate conduce în cel mai rău caz la faptul că "pielea va lacrimi". În același timp, uitarea că radiația ultravioletă poate duce, de asemenea, la apariția unor cancere maligne. Și apoi câte persoane pot fi fără rău pentru sănătate sub razele luminii de zi, determinate de particularitățile corpului său. Dar aveți o boală rară numită "Keroderma pigment" din cauza sensibilității crescute la radiațiile ultraviolete, oportunitatea de a fi fără protecție sub soare este absentă deloc.Tulburarea este ereditară și pentru prima dată se manifestă la copiii cu vârsta de 2-3 ani. Rezultatul devine apariția sub influența razelor UV de iritare a pielii, arsurilor și inflamației capabile să conducă la apariția înfrângerilor de cancer. Cauza bolii - în ADN-ul reparat al proteinelor activității reduse a enzimelor, nivelarea impactului negativ al ultravioletului asupra celulelor pielii. De asemenea, la pacienții din cauza luminii solare suferă și oamenii suferă.
Hipertrichosul
Atunci când reprezentanții liberi liberi ai viziunii umane, părul cresc în îngrozitor sau în axile este norma. Când fața unui bărbat decorează o barbă, o mustață sau împreună, aceasta nu este, de asemenea, o abatere deloc. Dar dacă creșterea excesului de păr și nu este încă corespunzătoare podelei și vârstei, se observă în părțile corpului, pentru care este neobișnuită (de exemplu, pe față, înapoi, etc.), atunci este deja despre boală numit "Hyperitrihoz".
Hipertrichoza este împărțită în congenitală și dobândită. În primul caz, cauza devine moștenirea genelor defecte din partea părintelui - datorită particularităților transferului, acest tip este mai des manifestat la băieți. Când vine vorba de patologia dobândită, ea are loc și la fete în majoritatea cazurilor, iar băieții datorită încălcării glandelor de lucru ale secreției interne, în principal sexului. Cu toate acestea, alte boli, cum ar fi distrofia spinării sau anorexia nervoasă, precum și rănirea capului, foamea sau deformările înnăscute sunt capabile de motive.
Trimitylaminoria.
Un miros neplăcut venind din organism după o exercitare fizică semnificativă, nici o surpriză. Da, și "tratați" o astfel de necaz cu cel mai simplu mod - este necesar doar să faceți o baie sau să se spele sub duș. Dar astfel de opțiuni pentru a scăpa de "ambre" specifice nu sunt potrivite pentru pacienții cu diagnostic de trimetilaminurie, cunoscuți și sub numele de "sindromul mirosului de pește". Acest nume nu este profitabil - "spiritul râului" caracteristic vine de la boală, uneori cu putrezire suplimentară "note".Afecțiunile apar datorită încălcărilor ficatului, ca urmare a cărora enzima încetează să fie produsă, împărțind N-oxidul trimetilamină, care servește ca un miros rău, încetează să mai fie produs. Tulburarea apare mai des datorită defectelor la nivelul genei. Cu toate acestea, uneori, lipsa unei enzime determină impactul antidepresivelor distructiv, unele medicamente împotriva cancerului, precum și nicotina.
Alergie la rece
În mod similar, persoanele cu Keroderm, care au fost deja discutate mai sus în selecția "cele mai ciudate boli ale lumii", pielea nu este capabilă să poarte căderea ultravioletă și în suferința de alergii la rece (urticarieri la rece), ca în mod clar Din nume, capacul pielii nu tolerează impactul temperaturilor scăzute. Reacția la frig apare datorită emisiei bruște de erupții cu histamină sub formă de pete roșii cu ardere concomitentă și mâncărime. Umflarea membrelor "înghețate" este adesea fixată.
De regulă, o erupție cutanată este cauzată de o reacție alergică asupra pielii după ce încetarea expunerii la temperaturi scăzute nu mai este o duzină de alte minute. Cu toate acestea, cazurile sunt înregistrate atunci când iritarea trece numai după 5-7 zile și este însoțită de apariția blisterelor sau a peelingului. De asemenea, boala este capabilă să provoace astm. Și reacțiile excesiv acute în paralel cu erupțiile cutanate provoacă umflarea organelor interne, ceea ce face dificilă respirația.
Urticaria rece este moștenită de un principiu dominant autosomal și este asociat cu mutațiile genitale - un astfel de boală se numește "familie". Tulburări în membranele de mastocite (celule albe din sânge), care sunt dobândite și cauzate de impactul factorilor fizici. Simptomele se pot manifesta la orice vârstă, dar cel mai adesea suferă de moartea femeilor de peste 30 de ani.