Biografie
Harry Cretefelter este un medic american care deține studii efectuate în domeniul endocrinologiei și reumatologiei. Doctorul căuta tehnici medicale care ar contribui la depășirea alcoolismului și a devenit descoperirea abaterii manifestată datorită unei combinații speciale de cromozomi din corpul uman. Boala a fost numită sindrom Klinfelter.Copilarie si tineret
Harry sa născut la 20 martie 1912 în orașul Baltimore, situat în Maryland. Părinții lui Harry și Elizabeth Clanfelter au adus încă trei copii. Viitorul Medic a primit o educație de înaltă calitate. În 1937 a devenit absolvent al Universității Jones Hopkins din orașul său natal.
Practica medicală Klanfelter Jr. a început în 1941 ca asistent Fuller Albright. În decursul câtorva ani, un tânăr a lucrat în clinica Massachusetts.
Din 1943 până în 1946, Harry servea în armată și apoi sa întors la Baltimore din nou, unde a fost angajat în tratamentul pacienților după profil. El a predat într-o școală medicală, precum și a efectuat cercetări în domeniul reumatologiei și endocrinologiei.
Viata personala
Harry Klinfelter a jucat un rol semnificativ în descrierea unei boli genetice neexplorate, dar puțin cunoscute despre biografia medicului. Fericirea în viața personală, omul de știință găsit în căsătorie cu Elaine Klanfelter. Nunta a avut loc în 1943 în Missouri. Elaine era un nativ din pasaje. Soția a dat lui Harry trei copii.Carieră
Începând să studieze o abatere extraordinară împreună cu celebrul endocrinolog Fuller Albright înapoi în 1941, Creignfelter a organizat un grup de focus de nouă bărbați. Analizele luate la pacienți au prezentat o serie de abateri. Dintre acestea, ginecomastia, spermatogeneza și volumul excesiv al folicularității hormonului au fost.
Doctorul a sugerat că cauza bolii este o tulburare endocrină, dar deja în 1959 această hotărâre sa dovedit a fi respinsă. Cauzele abaterii de atunci nu sunt considerate hormonale, ci cromozomi.
Printre simptomele sindromului, care a studiat clanfelterul, este dimensiunea mică a testiculelor. În 1942, acest și alte semne ale bolii medicului descrise în articolul pentru "revista endocrinologiei clinice". Din acest punct de vedere, tulburarea a început să fie chemată în onoarea cercetătorului.
Potrivit medicului, a fost posibilă identificarea sindromului într-un stadiu incipient. În timpul inspecției, deținute de băieți, el a remarcat caracteristicile fiziologiei lor. Cel mai adesea, boala a fost găsită la tinerii înalți cu caracteristici sexuale tipice și un sistem sexual care funcționează normal. Ulterior, sa arătat că Ginecomastia nu se dovedește întotdeauna a fi un simptom obligatoriu însoțitor pentru sindromul clanfelterului.
După 14 ani de la primele studii, a devenit clar că pacienții cu tulburare endocrină au avut 47 de cromozomi. Au găsit o particulă suplimentară x sau un compus în care a fost prezentă o combinație de xxi. Norma este un cromozom de unul sau altul. Astfel, apar un număr mic de karyotipuri, care variază foarte mult. Cromatina pozitivă se referă, de asemenea, la numărul de semne detectate în diagnosticul sindromului clanfelther. Pacienții cu un astfel de diagnostic suferă de infertilitate.
Tulburarea identificată de Harry Crestefelter este inclusă în lista genetică populară. Patologia afectează 0,2% dintre bărbații de pe planetă. În plus, această boală endocrină este considerată cea mai frecvent diagnosticată după diabet și hiperfuncția glandei tiroide.
Mutația provocată de sindrom nu este moștenită, deci dacă există un copil în familie cu un astfel de diagnostic, este puțin probabil să fie detectată. Neuch rareori are simptome evidente. Deși unii pacienți au marcat lățimea șoldurilor, o cantitate mică de păr pe corp și un piept mărit. În cazuri rare, apar probleme cu învățarea sau vorbirea. Pentru a identifica prezența bolii la bebeluși sau nou-născuții este imposibilă, așa cum se manifestă în timpul pubertății. Dar există o șansă de a testa prenatal până când copilul nu apare la lumină.
Harry Clainfelter a propus să prescrie la tratamentul Agenței Testosteronului, care contribuie la dezvoltarea sexuală. Atunci când se utilizează în timpul pubertății, se poate realiza un echilibru și poate aduce organismul la dezvoltarea normală. Este imposibil să se vindece tulburarea până la sfârșit, deoarece încălcările genetice sunt ireparabile. Dar reduceți simptomele și salvați un om de la complexe posibil. În prezența unui astfel de diagnostic, pentru concepție, recurg la fertilizarea artificială.
Moarte
Harry Klinfelter a murit la 20 februarie 1990. Cauza morții unui medic nu este dezvăluită, dar probabil a fost asociată cu vârsta de vârstă a unui bărbat care a murit la 77 de ani. După ce a dedicat o carieră studiului uneia dintre cele mai populare abateri genetice găsite în secolul al XX-lea, medicul a contribuit semnificativ la dezvoltarea științei. Astăzi, fotografia endocrinologului publică în manualele universitare.