Pomimo postępu naukowego i technicznego wszelkiego rodzaju tajemnic, że natura jest w stanie zaskoczyć, mniej nie staje się mniej. A na liście niesamowitej wyobraźni tajemnice, a nie ostatnia linia zajmują ludzkie ciało. Tematem materiału jest najdziwniejsze choroby, mówić o specyfiki niezwykłych i rzadkich chorób i dalsze umieszczanie lekarzy w dead-end diagnoza.
Pragbley
Człowiek w całym życiu rośnie i zmienia się - noworodka po dziesięcioleciach stanie się zakorzenionymi sidinami starego człowieka, chyba że oczywiście nagła tragedia się nie wydarzy. Zdarza się jednak, że ludzie mogą dokonać znacznie wcześniejszego terminu. Mówimy o chorobie zwanej "proterią", która prowadzi do przedwczesnego starzenia ciała z towarzyszącymi zmianami w pojawieniu się skóry i narządów wewnętrznych.Do pojawienia się napędu, po raz pierwszy opisany w późnym XIX wieku, prowadzi wady w strukturze DNA, w wyniku czego ciało zaczyna szybko zużywać. Chociaż, jako przykład pacjentów z tą diagnozą, dzieci są częściej podawane przez dzieci, które z powodu naruszeń w genach w młodym wieku, są bardziej jak mały stary stary człowiek i rzadko żyją dłużej niż 13 lat, choroba jest w stanie manifestować się w dojrzałych latach.
Dlatego naukowcy przeznaczyli 2 odmiany postępu: zespół Hatchinson-Gilford - u dzieci i zespołu Wernera - u dorosłych. W pierwszym przykładzie wykonania choroba nie jest dziedziczona, ale powstaje w wyniku przypadkowych mutacji w tworzeniu zarodka lub podczas dojrzewania komórek narządów płciowych. W drugim przykładzie wykonania dziedzictwo jest autosomal-recesywny. To znaczy, aby zespół Wernera do pokazywania się, wymagana jest obecność uszkodzonego genu z obu rodziców.
Fibrodisplaza.
Skóra jest w stanie stać się wiotkowym i płakać z wyprzedzeniem, jak u pacjentów z wózkiem inwalidzkim. I zdarza się, że mięśnie, ścięgna i więzadła utwardzały stan kości, tak samo występując w ludziach z diagnozą "fibrodisplazji". W tym przypadku rzadka choroba spowodowana poważnymi zaburzeniami genetycznymi, istnieje stopniowa skórka miękkich tkanek łącznych. Zasadniczo choroba, przypadki po raz pierwszy zarejestrowane na odwróceniu XVII-XVIII stuleci, występuje u dzieci z zmutowanym genomem w wieku 9-10 lat, po czym nadal postępuje.
Fibrodisplaza jest sporadyczna - przejawia się w pojedynczych przypadkach. Chociaż rejestrowano precedensy, w których pokonano kilka pokoleń. Na podstawie tych faktów naukowcy stwierdzili, że choroba jest w stanie odziedziczyć przez dominującą zasadę autosomalną, przekazując rodziców z odpowiednich muget dla dzieci.
Fibrodisplasis jest precyzyjnym progresywnym (FOP) różni się w ciągłym progresji i później prowadzi do naruszenia mobilności szkieletu i wczesnej śmierci - większość pacjentów umiera w młodym wieku.
Zapalenie mózgu
W 1917 r., Neurolog z Austrii, Konstantin Von Economo, po raz pierwszy opisał chorobę uderzającą średnie i środkowe departamenty mózgu, co prowadzi pacjentów w stanie statycznym, gdy osoba, na zewnątrz wyglądająca spanie, pozostaje świadoma świadoma i jest świadoma tego, co się dzieje. W tym samym czasie całe ciało obejmuje paraliż, dlatego chory przestaje odpowiadać na bodźce zewnętrzne. Rozliczenie zostało wywołane na cześć jego odkrycia - epidemiczne ekonomiczne gospodarcze gospodarczym zapaleniem mózgu gospodarczego. Ponadto był często określany jako "śpiąca choroba" (nie należy mylić z afrykańskim Tribanosomozooma, którego nośnikiem jest Muha Tsets).
Warto zauważyć, że lekarze określają przyczynę zapalenia mózgu econayo, więc nie mogli. Niektórzy uważali nieznanego wirusa, inne - niezwykłą odpowiedź immunologiczną ciała, prowadząc do zniszczenia mózgu. Ujawnił, że infekcja występuje podczas kontaktu z pacjentem lub kropelką powietrzną. Jeśli podczas ostrej fazy choroby, po prostu scharakteryzowane przez stan snu, osoba nie umrze, potem po pewnym czasie odzyskania.
Specjalne traktowanie nie zostało jeszcze opracowane. Prawda, pozostałe życie poddania się cierpi na przejawy Parkinsonizmu Postensefalitycznego, który jest traktowany podobnie do choroby Parkinsona. Dodaj alaunch listy "Sformułowane choroby" stoi, a po epidemii, pędząc w latach 1915-1926 na świecie, taka masowa zakażenie zapalenia mózgu econoomo nie jest już ustalone.
Keroderma.
Większość mieszkańców planety jest przyzwyczajona do faktu, że długoterminowe odkrycie w słońcu może prowadzić w najgorszym przypadku faktu, że "skóra będzie łzy". Jednocześnie zapominając, że promieniowanie ultrafioletowe może również prowadzić do pojawienia się nowotworów złośliwych. A ile osób może być bez szkody dla zdrowia pod promieniami światła dziennego, określone przez osobliwości swojego ciała. Ale masz rzadką chorobę zwaną "Pigment Keroderma" ze względu na zwiększoną czułość na promieniowanie ultrafioletowe, możliwość bycia bez ochrony pod słońcem jest w ogóle nieobecna.Zaburzenie jest dziedziczne, a po raz pierwszy przejawia się u dzieci w wieku 2-3 lat. Wynik staje się wyglądem pod wpływem promieni UV podrażnienia skóry, oparzenia i zapalenie zdolne do prowadzenia do występowania porażków raka. Przyczyna choroby - w naprawionym DNA białek zmniejszonej aktywności enzymów, wyrównując negatywny wpływ ultrafioletu na komórki skóry. Również u pacjentów ze względu na cierpieć światła słonecznego, a oczy cierpią.
Hipertrichoza
Kiedy bezruchwilizujący przedstawiciele ludzkiego widoku, włosy rosną do pachwiny lub w pachach jest normą. Kiedy twarz mężczyzny ozdobiona brodę, wąsy lub wszystko razem, nie jest to również nie odchylenie. Ale jeśli nadmiar wzrośnie włosów, a nie jeszcze odpowiadający podłodze i wieku, obserwuje się w częściach ciała, dla których jest niezwykłe (na przykład na twarzy, z powrotem itp.), To już jest o chorobie zwany "Hyperitrihoz".
Hiperrichoza jest podzielona na wrodzony i nabyty. W pierwszym przypadku przyczyna staje się dziedziczeniem wadliwych genów od jednostki dominującej - ze względu na specyfikę transferu, ten typ jest częściej objawiany w chłopcach. Jeśli chodzi o przejętych patologii, występuje także u dziewcząt w większości przypadków, a chłopcy z powodu naruszenia gruczołów pracy wewnętrznego wydzielania, głównie seks. Jednak inne choroby, takie jak dystrofia kręgosłupa lub anoreksja nerwowa, a także urazy głowy, głód lub wrodzone deformacje są zdolne do powodów.
Trymetyloaminoria.
Nieprzyjemny zapach pochodzący z ciała po znacznym wysiłku fizycznym, nikt nie zaskakuje. Tak, i "traktowane" takie kłopoty z najprostszym sposobem - jest to wymagane tylko do kąpieli lub prania pod prysznicem. Ale takie opcje pozbycia się osobliwego "Ambre" nie są odpowiednie dla pacjentów z diagnozą trimetyloaminurii, znane również jako "zespół zapachów rybnych". Ta nazwa nie jest opłacalna - charakterystyczny "Spirit Spirit" pochodzi z choroby, czasami z dodatkowymi "notatkami" zgnilizną.Dolegliwości powstają z powodu naruszeń wątroby, w wyniku czego enzym przestaje być wytwarzane, dzieląc trimetyloaminę N-tlenek, który służy jako nieprzyjemny zapach, przestaje być wytwarzane. Zaburzenie częściej pojawia się z powodu wad na poziomie genów. Jednak czasami brak enzymu powoduje wpływ destrukcyjnych leków przeciwdepresyjnych, niektórych leków przeciwko rakowi, a także nikotyny.
Zimna alergia
Podobnie, ludzie z Keroderm, którzy już zostały omówione powyżej w wyborze "najdziwniejszych chorób świata", skóra nie jest w stanie nosić spadku ultrafioletu i cierpienia z powodu zimnych alergii (pokrzywka zimna), tak wyraźnie Z nazwiska pokrywa skóry nie toleruje wpływu niskich temperatur. Reakcja na zimno pojawia się z powodu nagłej emisji wysypków histaminy w postaci czerwonych miejsc z jednoczesnym spalaniem i świądem. Obrzęk "zamrożone" kończyny jest często ustalone.
Z reguły wysypka jest spowodowana reakcją alergiczną na skórze po zaprzestaniu narażenia niskiej temperatury nie jest już kilkanaście innymi minutami. Jednak przypadki są rejestrowane, gdy podrażnienie przechodzi dopiero po 5-7 dniach i towarzyszy występowanie pęcherzy lub obierania. Również choroba jest w stanie powodować astmę. I nadmiernie ostre reakcje równolegle z wysypkami skórnymi prowokują obrzęk narządów wewnętrznych, co utrudnia oddychanie.
Zimienna pokrzywka jest dziedziczona przez dominującą zasadę autosomalną i jest związany z mutacjami narządów płciowych - taki rodzaj choroby nazywa się "rodzina". Zaburzenia w membranach mastocytów (białych krwinek), które są nabywane i spowodowane przez wpływ czynników fizycznych. Objawy mogą manifestować się w każdym wieku, ale najczęściej cierpią na śmierć kobiet powyżej 30 lat.