Biografia
Harry Cretefelter jest lekarzem amerykańskim, który posiada badania prowadzone w dziedzinie endokrynologii i reumatologii. Lekarz poszukuje technik medycznych, które pomogłyby przezwyciężyć alkoholizm i stał się odkryciem odchylenia przejawionego ze względu na specjalne połączenie chromosomów w organizmie człowieka. Dole nazywano zespołem Klinfelter.Dzieciństwo i młodzież
Harry urodził się 20 marca 1912 r. W mieście Baltimore, położony w Maryland. Rodzice Harry'ego i Elizabeth Clanfelter wychowali trzy dzieci. Przyszły Medic otrzymał wysokiej jakości edukację. W 1937 roku stał się absolwentem Uniwersytetu Jonesa Hopkinsa w swoim rodzinnym mieście.
Praktyka medyczna Klanfelter Jr. rozpoczął się w 1941 r. Jako asystent pełni Albright. W ciągu kilku lat młody człowiek pracował w klinice Massachusetts.
W latach 1943-1946 Harry służył w armii, a następnie ponownie wrócił do Baltimore, gdzie był zaangażowany w leczenie pacjentów przez profil. Uczył w szkole medycznej, a także prowadzone badania w dziedzinie reumatologii i endokrynologii.
Życie osobiste
Harry Klinfelter zagrał znaczącą rolę w opisie niezbadanej choroby genetycznej, ale niewiele wiadomo o biografii lekarza. Szczęście w życiu osobistym naukowiec znaleziony w małżeństwie z Elaine Klanfelter. Wesele odbyło się w 1943 roku w Missouri. Elaine była rodzimym przejściami. Żona dała Harry'emu troje dzieci.Kariera zawodowa
Zaczynając studiować niezwykłe odchylenie wraz z słynnym endokrynologiem Fuller Albright Back w 1941 r., Creignfelter zorganizował grupę ostrości dziewięciu mężczyzn. Analizy podjęte u pacjentów wykazały szereg odchyleń. Wśród nich ginekomastia, spermatogeneza i nadmierna objętość komory hormonu.
Lekarz zasugerował, że przyczyną choroby jest zaburzeniem hormonalnym, ale już w 1959 r. Wyrok ten okazał się obalany. Przyczyny odchylenia od tego czasu są uważane za hormonalne, ale chromosomy.
Wśród objawów zespołu, który badał Clanfelter, jest niewielki rozmiar jąder. W 1942 r. To i inne oznaki choroby medycyny opisanej w artykule dla "magazynu endokrynologii klinicznej". Od tego momentu zaburzenie zaczął być wywoływane na cześć badacza.
Według lekarza możliwe było zidentyfikowanie zespołu na wczesnym etapie. Podczas inspekcji, w posiadaniu chłopców zauważył cechy ich fizjologii. Najczęściej choroba została znaleziona u młodych młodych mężczyzn z typowymi wtórnymi cechami seksualnymi i normalnie funkcjonującym systemem seksualnym. Następnie ujawniono, że ginekomastia nie zawsze okaże się obowiązkowym towarzyszącym objawem dla zespołu Clanfeltera.
Po 14 latach po pierwszych badaniach stało się jasne, że pacjenci z chorobą hormonalną miały 47 chromosomy. Znaleźli dodatkową cząstkę X lub związek, w którym występował połączenie XXY. Norma jest jednym chromosomem jednego lub innego typu. W ten sposób pojawia się niewielka liczba Karyotypów, która jest bardzo różna. Pozytywna chromatyna odnosi się również do liczby znaków wykrytych w diagnostyce zespołu Clanfelther. Pacjenci z taką diagnozą cierpią na niepłodność.
Zaburzenie zidentyfikowane przez Harry CreTefterter znajduje się na liście popularnych genetyki. Patologia wpływa na 0,2% mężczyzn na planecie. Ponadto ta choroba hormonalna jest uważana za najczęściej zdiagnozowany po cukrzycy i hiperfunkcji tarczycy.
Mutacja sprowokowana przez zespół nie jest dziedziczona, więc jeśli jest jedno dziecko w rodzinie z taką diagnozą, jest mało prawdopodobne, że nie zostanie wykryty. Neuch rzadko ma oczywiste objawy. Chociaż niektórzy pacjenci oznaczały szerokość bioder, niewielką ilość włosów na ciele i powiększona klatka piersiowa. W rzadkich przypadkach pojawiają się problemy z uczeniem lub mową. Aby zidentyfikować obecność choroby u niemowląt lub noworodków, jest niemożliwe, ponieważ przejawia się w okresie dojrzewania. Ale jest szansa na przetestowanie prenatycznie, dopóki dziecko pojawi się do światła.
Harry Clainfelter zaproponował przepisanie leczenia Agence Testosterone, co przyczynia się do rozwoju seksualnego. Gdy jest używany podczas okresu dojrzewania, saldo można osiągnąć i przynieść organizm do normalnego rozwoju. Nie można wyleczyć zaburzenia do końca, ponieważ naruszenia genetyczne są nieodwracalne. Ale zmniejsz objawy i pozwala uratować człowieka z kompleksów. W obecności takiej diagnozy, do poczęcia, uciekają się do sztucznego zapłodnienia.
Śmierć
Harry Klinfelter zmarł 20 lutego 1990 r. Przyczyna śmierci lekarza nie jest ujawniona, ale prawdopodobnie była związana ze starością człowieka, który zmarł o 77 lat. Po poświęceniu kariery do badania jednego z najpopularniejszych odchyleń genetycznych w XX wieku, lekarz dokonał znaczącego wkładu w rozwój nauki. Obecnie zdjęcie endokrynologa publikuje w podręcznikach uniwersyteckich.