Biografi
Harry CretFelter er en amerikansk lege som eier studier som utføres innen endokrinologi og reumatologi. Legen var på utkikk etter medisinske teknikker som ville bidra til å overvinne alkoholisme, og ble oppdaget av avviket manifestert på grunn av en spesiell kombinasjon av kromosomer i menneskekroppen. Ailment ble kalt Klinfelter syndrom.Barndom og ungdom
Harry ble født 20. mars 1912 i byen Baltimore, som ligger i Maryland. Harrys foreldre og Elizabeth Clanfelter brakte opp tre flere barn. Fremtidig medisin mottok utdanning av høy kvalitet. I 1937 ble han utdannet av Jones Hopkins University i sin hjemby.
Medisinsk praksis Klanfelter Jr. begynte i 1941 som assistent fyldigere albright. I løpet av et par år jobbet en ung mann i Massachusetts Clinic.
Fra 1943 til 1946 serverte Harry i hæren, og deretter kom tilbake til Baltimore igjen, hvor han var engasjert i behandling av pasienter for profil. Han lærte i en medisinsk skole, samt gjennomført forskning innen reumatologi og endokrinologi.
Personlige liv
Harry Klinfelter spilte en betydelig rolle i beskrivelsen av en uutforsket genetisk sykdom, men litt kjent om legenes biografi. Lykke i det personlige livet som forskeren fant i ekteskap med Elaine Klanfelter. Bryllupet fant sted i 1943 i Missouri. Elaine var en innfødt av passasjer. Kona ga Harry tre barn.Karriere
Begynner å studere en ekstraordinær avvik sammen med den berømte endokrinologen fullere Albright tilbake i 1941, organisert Creignfelter en fokusgruppe på ni menn. Analyser tatt hos pasienter viste en rekke avvik. Blant dem var gynekomasti, spermatogenese og overdreven volum av follikulariteten av hormonet.
Legen foreslo at årsaken til sykdommen er en endokrin lidelse, men allerede i 1959 viste denne dommen ut for å bli refudre. Årsaker til avvik siden da anses ikke hormonelle, men kromosomer.
Blant symptomene på syndromet, som studerte klanfelteren, er den lille størrelsen på testiklene. I 1942, dette og andre tegn på Limes sykdom beskrevet i artikkelen for "magasinet for klinisk endokrinologi". Fra dette punktet begynte lidelsen å bli kalt til forskerens ære.
Ifølge legen var det mulig å identifisere syndromet på et tidlig stadium. Under inspeksjonen, holdt av guttene, bemerket han egenskapene til deres fysiologi. Ofte ble sykdommen funnet i høye unge menn med typiske sekundære seksuelle funksjoner og et normalt fungerende seksuelt system. Deretter ble det avslørt at gynekomasti ikke alltid viser seg å være et obligatorisk tilhørende symptom for Clanfelter syndrom.
Etter 14 år etter de første studiene ble det klart at pasienter med endokrin lidelse hadde 47 kromosomer. De fant en ekstra X-partikkel, eller en forbindelse der en kombinasjon av XXY var tilstede. Normen er et kromosom av en eller annen type. Dermed vises et lite antall karyotyper, som varierer mye. Positivkromatin refererer også til antall tegn som er oppdaget i diagnosen Clanfelther Syndrome. Pasienter med en slik diagnose lider av infertilitet.
Forstyrrelsen som er identifisert av Harry Cretfelter, er inkludert i listen over populære genetikk. Patologi påvirker 0,2% av mennene på planeten. I tillegg anses denne endokrine sykdommen som de mest diagnostiserte etter diabetes og hyperfunksjon i skjoldbruskkjertelen.
Mutasjonen provosert av syndromet er ikke arvet, så hvis det er ett barn i familien med en slik diagnose, er det lite sannsynlig å bli oppdaget. Neuch har sjelden åpenbare symptomer. Selv om noen pasienter markerte bredden på hoftene, en liten mengde hår på kroppen og et forstørret bryst. I sjeldne tilfeller vises problemer med læring eller tale. For å identifisere sykdommen av sykdommen hos babyer eller nyfødte er umulig, som det manifesteres under puberteten. Men det er en sjanse til å teste prenatalt til babyen ser ut til lyset.
Harry ClainFelter foreslått å foreskrive behandling av Testosteron's Agence, som bidrar til seksuell utvikling. Når det brukes under puberteten, kan en balanse oppnås og bringe kroppen til normal utvikling. Det er umulig å kurere lidelse til slutt, siden genetiske brudd er uopprettelige. Men redusere symptomene og lagre en mann fra kompleksene mulig. I nærvær av en slik diagnose, for unnfangelse, tyder de på kunstig befruktning.
Død
Harry Klinfelter døde 20. februar 1990. Årsaken til en leges død er ikke avslørt, men hun var sannsynligvis forbundet med den gamle alderen til en mann som døde på 77 år. Etter å ha dedikert en karriere til studiet av en av de mest populære genetiske avvikene som ble funnet i det 20. århundre, gjorde legen et betydelig bidrag til vitenskapens utvikling. I dag publiserer bildet av endokrinologen i universitets lærebøker.