အတ်ထုပ်ပတ်တိ
Harry Crethefelter သည်အမေရိကန်ဆရာဝန်တစ် ဦး ဖြစ်ပြီး Endocrinology နှင့်အဆစ်အမြစ်ရောင်ရမ်းခြင်းလုပ်ငန်းတွင်လေ့လာမှုများပြုလုပ်သောအမေရိကန်ဆရာဝန်ဖြစ်သည်။ ဆရာဝန်ကအရက်ကိုကျော်လွှားနိုင်အောင်ကူညီပေးနိုင်သည့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနည်းစနစ်များကိုရှာဖွေနေသည်။ လူ့ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိခရိုမိုဆုန်းများအထူးပေါင်းစပ်မှုကြောင့်သွေဖည်မှုကိုရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်။ ရောဂါကို Klinfelter Syndrome ဟုခေါ်သည်။ကလေးဘဝနှင့်လူငယ်
ဟယ်ရီကို 1912 ခုနှစ်မတ်လ 20 ရက်နေ့တွင်မေရီလန်းတွင်တည်ရှိသော Balyland မြို့တွင် Baltimore မြို့တွင်မွေးဖွားခဲ့သည်။ ဟယ်ရီ၏မိဘများနှင့်အဲလစ်ဇဘက် Calanfelter သည်နောက်ထပ်ကလေးသုံးယောက်ကိုယူဆောင်လာခဲ့သည်။ အနာဂတ်တွင်အရည်အသွေးမြင့်ပညာရေးကိုရရှိခဲ့သည်။ 1937 တွင်သူသည် Jones Hopkins တက္ကသိုလ်မှဘွဲ့ရခဲ့သည်။
ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအလေ့အကျင့် Klanfelter Jr. ကို 1941 ခုနှစ်တွင်လက်ထောက်အပြည့်အဝအယ်ဗုပစာအဖြစ်စတင်ခဲ့သည်။ နှစ်အနည်းငယ်အတွင်းလူငယ်တစ် ဦး သည်မက်ဆာချူးဆက်ပြည်နယ်ဆေးခန်းတွင်အလုပ်လုပ်ခဲ့သည်။
1943 မှ 1946 အထိဟယ်ရီသည်စစ်တပ်တွင်အမှုထမ်းနေပြီး Baltimore သို့ပြန်လာပြီးလူနာများကိုပရိုဖိုင်းဖြင့်ကုသမှုခံယူခဲ့သည်။ သူသည်ဆေးကျောင်းတွင်သင်ကြားပေးခဲ့ပြီးအဆစ်အမြစ်ရောင်ရမ်းခြင်းနှင့် endocrinology ၏လယ်ကွင်းတွင်သုတေသနပြုခဲ့သည်။
ကိုယ်ပိုင်ဘဝ
Harry Klinfelter သည်မလေ့လာရသေးသောမျိုးရိုးဗီဇရောဂါ၏ဖော်ပြချက်တွင်အရေးပါသောအခန်းကဏ္ played မှပါ 0 င်ခဲ့သော်လည်းဆရာဝန်နှင့် ပတ်သက်. အတ္ထုပ္ပတ္တိအကြောင်းအနည်းငယ်သာရှိသည်။ ကိုယ်ရေးကိုယ်တာဘဝပျော်ရွှင်မှုသည် Elaine Klanfelter နှင့်လက်ထပ်ထိမ်းမြားဖြင့်လက်ထပ်ခဲ့သည်။ မင်္ဂလာဆောင်သည် 1943 ခုနှစ်တွင်မစ်ဆူရီတွင်ကျင်းပခဲ့သည်။ Elaine သည်ကျမ်းပိုဒ်များ၏ဇာတိဖြစ်သည်။ ဇနီးကဟယ်ရီကလေးသုံးယောက်ကိုပေးခဲ့တယ်။ရာထူး
1941 ခုနှစ်တွင်ကျော်ကြားသော endocrinologist fuller albright နှင့်အတူထူးခြားသောသွေဖည်မှုကိုလေ့လာခြင်းစတင်လေ့လာခြင်း 1941 တွင် Creignfelter သည်လူကိုး ဦး ကိုစုစည်းထားသည်။ လူနာများတွင်ယူထားသောဆန်းစစ်မှုများသည်သွေဖီမှုများစွာကိုပြသခဲ့သည်။ ၎င်းတို့အနက် Gynecomastia, spermatogenesis နှင့်ဟော်မုန်း၏ follicularity ၏အလွန်အကျွံပမာဏရှိသည်။
ဆရာဝန်ကဤရောဂါ၏အကြောင်းရင်းသည် endocrine ရောဂါဖြစ်သည်ဟုအကြံပေးခဲ့သည်။ သို့သော် 1959 ခုနှစ်တွင်ဤတရားစီရင်ခြင်းသည်ငြင်းဆန်ခဲ့သည်။ ထိုအချိန်မှစ. သွေဖည်ခြင်း၏အကြောင်းရင်းများကိုဟော်မုန်းမဟုတ်ဘဲခရိုမိုဆုန်းဟုသတ်မှတ်သည်။
Clanfelter လေ့လာခဲ့သောရောဂါလက္ခဏာများ၏လက္ခဏာများအနက်ဝှေးစေ့၏သေးငယ်တဲ့အရွယ်အစားသေးငယ်သည်။ 1942 ခုနှစ်တွင်ဤနှင့်ဤနှင့်အခြားဆေးဘက်ဆိုင်ရာ almencrinology ၏မဂ္ဂဇင်း "ဆောင်းပါးတွင်ဖော်ပြထားသောဤနှင့်အခြားသောဆေးဘက်ဆိုင်ရာရောဂါလက္ခဏာများ။ ဤအချက် မှနေ. ရောဂါကိုသုတေသီ၏ဂုဏ်အသရေကိုဂုဏ်ပြုခဲ့သည်။
ဆရာဝန်၏အဆိုအရအစောပိုင်းအဆင့်တွင်ရောဂါလက္ခဏာကိုဖော်ထုတ်ရန်ဖြစ်နိုင်သည်။ ယောက်ျားလေးများကကျင်းပသောစစ်ဆေးမှုတွင်သူသည်မိမိတို့၏ဇီဝကမ္မဗေဒ၏အင်္ဂါရပ်များကိုသတိပြုမိခဲ့သည်။ များသောအားဖြင့်ရောဂါကိုပုံမှန်အလယ်တန်းလိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအင်္ဂါရပ်များနှင့်ပုံမှန်အားဖြင့်လည်ပတ်နေသောလိင်ပိုင်းဆိုင်ရာစနစ်ရှိသောလူငယ်များတွင်ရောဂါကိုတွေ့ရှိခဲ့သည်။ နောက်ပိုင်းတွင် Gynececomastia သည် callfelter syndrome ရောဂါအတွက်မသင်မနေရသည့်လက္ခဏာတစ်ခုဖြစ်ရန်အမြဲမဖြစ်မဖြစ်ကြောင်းတွေ့ရှိရသည်။
ပထမလေ့လာမှုများအပြီးတွင် 14 နှစ်ကြာပြီးနောက်, Endocrine ရောဂါရှိသူများနှင့်အတူလူနာ 47 ခရိုမိုဆုန်း 47 ခုရှိကြောင်းထင်ရှားလာသည်။ သူတို့ကအပိုဆောင်း x အမှုန်တစ်ခုသို့မဟုတ် xxy ပေါင်းစပ်မှုရှိသည့်ဒြပ်ပေါင်းတစ်ခုတွေ့ရှိခဲ့သည်။ စံသည်တစ်ခုသို့မဟုတ်တစ်ခုသို့မဟုတ်အခြားအမျိုးအစားတစ်ခု၏ chromosome တစ်ခုဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့်ကျယ်ပြန့်စွာကွဲပြားသော Karyotypees ၏သေးငယ်သည့်အရေအတွက်ကပေါ်လာလိမ့်မည်။ Positive Chromein သည် Clanfelther Syndrome ရောဂါလက္ခဏာပြခြင်းတွင်ရှာဖွေတွေ့ရှိသောလက္ခဏာအရေအတွက်ကိုလည်းရည်ညွှန်းသည်။ ထိုကဲ့သို့သောရောဂါလက္ခဏာနှင့်အတူလူနာမျိုးမပွားနိုင်ခြင်းခံစားရသည်။
Harry Crethefelter မှဖော်ထုတ်ထားသောရောဂါကိုလူကြိုက်များသောမျိုးရိုးဗီဇစာရင်းတွင်ပါ 0 င်သည်။ ရောဂါဗေဒသည်ကမ္ဘာပေါ်ရှိအမျိုးသား 0.2% ကိုသက်ရောက်သည်။ ထို့အပြင်ဤ endocrine ရောဂါကိုဆီးချိုရောဂါနှင့်ဟီဆိုရွတ်ဂလင်း၏ hyperfunction ပြီးနောက်အများအားဖြင့်ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းဟုယူဆရသည်။
ဒီဂီတီးဒြေဒရုန်းကန်မှဖြစ်ပေါ်စေသော Mutation ကိုအမွေဆက်ခံခြင်းမဟုတ်ပါ, ထို့ကြောင့်မိသားစုတွင်ထိုကဲ့သို့သောရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပါက၎င်းကိုရှာဖွေတွေ့ရှိရန်မဖြစ်နိုင်ပါ။ Neuch သည်သိသာထင်ရှားသည့်ရောဂါလက္ခဏာများရှိသည်။ အချို့သောလူနာများသည်တင်ပါးများ၏အကျယ်, ခန္ဓာကိုယ်ပေါ်တွင်ဆံပင်အနည်းငယ်နှင့်ရင်ဘတ်ကျယ်ကြီးများကိုအနည်းငယ်သောဆံပင်ကိုမှတ်သားထားသည်။ ရှားရှားပါးပါးဖြစ်ရပ်များတွင်, သင်ယူခြင်းသို့မဟုတ်မိန့်ခွန်းနှင့်အတူပြ problems နာများပေါ်လာလိမ့်မည်။ အပျိုဖော်ဝင်ချိန်၌ဖော်ပြထားသည့်အတိုင်းကလေးငယ်များသို့မဟုတ်မွေးကင်းစကလေးငယ်များတွင်ရောဂါဖြစ်ပွားမှုကိုဖော်ထုတ်ရန်မဖြစ်နိုင်ပါ။ သို့သော်ကလေးငယ်သည်အလင်းပေါ်ရှိမပေါ်လာမချင်းခေတ်မီစမ်းသပ်ရန်အခွင့်အလမ်းရှိသည်။
Harry CSANFELTER သည်လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကိုအထောက်အကူပြုသော testosterone ဟော်မုန်း၏အကဗျာတစ်ပုဒ်ကိုကုသမှုခံယူရန်ညွှန်ကြားခဲ့သည်။ အပျိုဖော်ဝင်ချိန်အတွင်းအသုံးပြုသောအခါချိန်ခွင်လျှာကိုအောင်မြင်ပြီးခန္ဓာကိုယ်ကိုပုံမှန်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုသို့ယူဆောင်လာနိုင်သည်။ မျိုးရိုးဗီဇချိုးဖောက်မှုများသည်မရိုးသားသောကြောင့်ရောဂါကိုကုသရန်မဖြစ်နိုင်ပါ။ သို့သော်ရောဂါလက္ခဏာများကိုလျှော့ချပြီးရှုပ်ထွေးသောရှုပ်ထွေးမှုမှလူတစ်ယောက်ကိုကယ်တင်ပါ။ ထိုကဲ့သို့သောရောဂါရှာဖွေခြင်း၏ရှေ့မှောက်တွင်သူတို့ကကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းအတွက်သူတို့အတု fertilization မှအပန်းဖြေခဲ့ကြသည်။
သေဆုံးခြင်း
ဟယ်ရီ Klinfelter သည် 1990, ဖေဖော်ဝါရီလ 20 ရက်တွင်ကွယ်လွန်ခဲ့သည်။ ဆရာဝန်တစ် ဦး သေဆုံးခြင်း၏အကြောင်းရင်းကိုထုတ်ဖော်ပြောဆိုခြင်းမဟုတ်ပါ, သို့သော် 77 နှစ်တွင်သေဆုံးခဲ့သူတစ် ဦး ၏အသက်အရွယ်ကြီးရင့်မှုနှင့်ပေါင်းသင်းဆက်ဆံခြင်းဖြစ်နိုင်သည်။ 20 ရာစုတွင်တွေ့ရသောလူကြိုက်အများဆုံးမျိုးရိုးဗီဇသွေဖီတစ် ဦး ကိုလေ့လာရန်အသက်မွေးဝမ်းကျောင်းမှုတစ်ခုပြုလုပ်ခဲ့ပြီးဆရာဝန်ကသိပ္ပံပညာဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်အရေးပါသောပံ့ပိုးမှုများပေးခဲ့သည်။ ယနေ့, ယနေ့ခေတ် endocrinologist ၏ဓာတ်ပုံကိုတက္ကသိုလ်ဖတ်စာအုပ်များတွင်ထုတ်ဝေခဲ့သည်။