Biografi
Harry Cretefelter adalah seorang doktor Amerika yang memiliki kajian yang dijalankan dalam bidang endokrinologi dan reumatologi. Doktor sedang mencari teknik perubatan yang akan membantu mengatasi alkohol, dan menjadi penemuan sisihan yang ditunjukkan kerana kombinasi khas kromosom dalam tubuh manusia. Penyakit itu dipanggil sindrom Klinfelter.Zaman kanak-kanak dan remaja
Harry dilahirkan pada 20 Mac 1912 di bandar Baltimore, yang terletak di Maryland. Ibu bapa Harry dan Elizabeth Clanfelter membawa tiga lagi kanak-kanak. Medis masa depan menerima pendidikan berkualiti tinggi. Pada tahun 1937, beliau menjadi lulusan Jones Hopkins University di kampung halamannya.
Amalan Perubatan Klanfelter Jr bermula pada tahun 1941 sebagai pembantu Albright Fuller. Selama beberapa tahun, seorang lelaki muda bekerja di klinik Massachusetts.
Dari tahun 1943 hingga 1946, Harry berkhidmat di Tentera Darat, dan kemudian kembali ke Baltimore lagi, di mana dia terlibat dalam rawatan pesakit dengan profil. Dia mengajar di sekolah perubatan, serta menjalankan penyelidikan dalam bidang rheumatologi dan endokrinologi.
Kehidupan peribadi
Harry Klinfelter memainkan peranan penting dalam perihalan penyakit genetik yang belum diterokai, tetapi sedikit diketahui tentang biografi doktor. Kebahagiaan dalam kehidupan peribadi Saintis yang ditemui dalam perkahwinan dengan Elaine Klanfelter. Perkahwinan berlaku pada tahun 1943 di Missouri. Elaine adalah orang asli. Isteri memberi Harry Three Children.Kerjaya
Bermula untuk mengkaji sisihan yang luar biasa bersama-sama dengan ahli endokrinologi terkenal Fuller Albright pada tahun 1941, crowtrighelter menganjurkan kumpulan fokus sembilan lelaki. Analisis yang diambil pada pesakit menunjukkan beberapa penyimpangan. Antaranya, ginekomastia, spermatogenesis dan jumlah yang berlebihan follicularity hormon itu.
Doktor mencadangkan bahawa penyebab penyakit ini adalah gangguan endokrin, tetapi sudah pada tahun 1959 penghakiman ini ternyata disangkal. Punca penyimpangan sejak itu dianggap bukan hormon, tetapi kromosom.
Antara simptom sindrom, yang mempelajari klan, adalah saiz kecil buah zakar. Pada tahun 1942, tanda-tanda penyakit perubatan ini yang dinyatakan dalam artikel untuk "majalah endokrinologi klinikal". Dari sudut ini, gangguan itu mula dipanggil untuk menghormati penyelidik.
Menurut doktor, adalah mungkin untuk mengenal pasti sindrom pada peringkat awal. Semasa pemeriksaan, yang dipegang oleh lelaki, beliau menyatakan ciri-ciri fisiologi mereka. Selalunya, penyakit ini ditemui di lelaki muda yang tinggi dengan ciri seks sekunder yang biasa dan sistem seksual yang biasanya berfungsi. Seterusnya, ia telah mendedahkan bahawa Gynecomastia tidak selalu menjadi gejala yang disertakan untuk sindrom clanfelter.
Selepas 14 tahun selepas kajian pertama, ia menjadi jelas bahawa pesakit dengan gangguan endokrin mempunyai 47 kromosom. Mereka mendapati zarah X tambahan, atau sebatian di mana gabungan XXY hadir. Norma adalah satu kromosom satu atau jenis lain. Oleh itu, sebilangan kecil karyotip muncul, yang berbeza-beza. Kromatin positif juga merujuk kepada bilangan tanda yang dikesan dalam diagnosis sindrom Clanfelther. Pesakit dengan diagnosis sedemikian menderita ketidaksuburan.
Gangguan yang dikenalpasti oleh Harry Cretefelter dimasukkan dalam senarai genetik popular. Patologi memberi kesan kepada 0.2% daripada lelaki di planet ini. Di samping itu, penyakit endokrin ini dianggap paling sering didiagnosis selepas diabetes dan hiperfungsi kelenjar tiroid.
Mutasi yang diprovokasi oleh sindrom tidak diwarisi, jadi jika ada satu kanak-kanak dalam keluarga dengan diagnosis sedemikian, ia tidak mungkin dikesan. Neuch jarang mempunyai gejala yang jelas. Walaupun sesetengah pesakit menandakan lebar pinggul, sedikit rambut pada badan dan dada yang diperbesarkan. Dalam kes yang jarang berlaku, masalah dengan pembelajaran atau ucapan muncul. Untuk mengenal pasti kehadiran penyakit pada bayi atau bayi yang baru lahir adalah mustahil, kerana ia ditunjukkan semasa akil baligh. Tetapi ada peluang untuk menguji secara prenatally sehingga bayi muncul kepada cahaya.
Harry Clainfelter mencadangkan untuk menetapkan rawatan Agensi Testosteron, yang menyumbang kepada pembangunan seksual. Apabila digunakan semasa akil baligh, keseimbangan boleh dicapai dan membawa tubuh ke perkembangan normal. Tidak mustahil untuk menyembuhkan gangguan ke akhir, kerana pelanggaran genetik tidak dapat diperbaiki. Tetapi mengurangkan gejala dan menyelamatkan seorang lelaki dari kompleks yang mungkin. Dengan kehadiran diagnosis sedemikian, untuk konsep, mereka menggunakan persenyawaan tiruan.
Kematian
Harry Klinfelter meninggal dunia pada 20 Februari 1990. Punca kematian seorang doktor tidak didedahkan, tetapi dia mungkin dikaitkan dengan usia tua seorang lelaki yang meninggal dunia pada tahun 77 tahun. Setelah mendedikasikan kerjaya untuk mengkaji salah satu penyimpangan genetik yang paling popular yang terdapat pada abad ke-20, doktor membuat sumbangan penting kepada pembangunan sains. Hari ini, foto ahli endokrin itu menerbitkan dalam buku teks universiti.