Хамгийн хачирхалтай өвчин: онцлог, нэр, нэр, ховор

Anonim

Байгаль нь гайхах чадвартай, бага нууцлаг, бүх төрлийн нууцлаг, техникийн дэвшлийг үл харгалзан байгалиас бага, бага байх болно. Гайхамшигтай төсөөллийн жагсаалтад, хамгийн сүүлийн мөр нь хүний ​​биеийг эзэлдэг. Материалын сэдэв нь хамгийн хачирхалтай өвчин юм, ер бусын, ховор өвчин, эмзэг байдлын талаар эмчийн оношлогддог.

Сэдэв

Амьдралын туршид ургаж, өөрчлөгдөж, өөрчлөгдөж, арван жилийн дараа арван жилийн турш, тэр нь өвөлөнд, гэнэтийн эмгэнэлт байдал болоогүй бол энэ нь гэнэтийн эмгэнэлт явдал болоогүй болно. Гэхдээ энэ нь ийм зүйл тохиолддог тул хүмүүс урьд өмнө хэзээ ч хамаагүй хугацаатай байж болно. Бид "Протериа" гэж нэрлэгддэг өвчний тухай ярьж байна. Арьс, дотоод эрхтнүүдтэй холбоотой бие махбодийн хөгшрөлтийн улмаас.

Практули үүсэхэд анх удаа xix зууны сүүлээр тайлбарлавал бие махбодийн бүтцэд гажигтай, бие махбодийн согогийг хурдан гаргаж эхэлдэг. Хэдийгээр энэ оношлогоотой өвчтөнүүдийн жишээ болгон генийн зөрүүтэй, хүүхдүүдийг залуу наснаасаа илүү олон удаа хийдэг. насанд хүрсэн жилүүдэд өөрсдийгөө илэрхийлэх чадвартай.

Тиймээс эрдэмтэд дэвшлийг хуваарилдаг 2 сортууд хуваарилдаг Эхний импультинд, өвчин өвлөгддөггүй, гэхдээ үр хөврөлийн эсийг бий болгоход санамсаргүй мутацийн үр дүнд үүсдэг. Хоёрдахь дүрмэнд, өв залгамжлал нь autosomal-refersese юм. Энэ нь өөрийгөө харуулахын тулд өөрийгөө харуулахын тулд өөрийгөө харуулахын тулд өөрийгөө харуулахын тулд, эцэг эхийн гэмтсэн генийн оршихуйн тулд.

Фибродизлази

Арьс нь флабби болох чадвартай бөгөөд тэргэнцэртэй өвчтөнүүд шиг эртхэн уйлдаг. Энэ нь булчин, шөрмөс, шөрмөс, шөрмөс нь "FIBRODISPLASIA-ийн оношлогдож буй хүмүүст тохиолддог. Энэ тохиолдолд генетикийн ноцтой эмгэгээс үүдэлтэй ховор өвчин, зөөлөн холбогч эдийг аажмаар аажмаар аажмаар өдөөх болно. Дүрмээр бол өвчин үү, өвчин нь xvii-xvii-ий төгсгөлд анх удаа (9-10 жилийн настай,

Фибродизлази бол спор мужууд юм - тусгаарлагдсан тохиолдлуудад өөрийгөө илэрхийлдэг. Хэдийгээр урьд өмнө нь бүртгэгдсэн, хэд хэдэн үе ялагдах байсан. Эдгээр баримтууд дээр үндэслэн эрдэмтэд нь өвчнөөр өвчилсөн зарчмуудыг хүүхдүүдэд тохирох мутацитай харьцуулахад өвлөн авсан гэж дүгнэжээ.

Fibrodisplasis бол дэвшилтэт дэвшилтэт дэвшилтэт дэвшилтэт (FOP) нь тасралтгүй дэвшилтэт, араг ясны хөдөлгөөнийг зөрчсөн бөгөөд дараа нь залуу, залуу, залуу, залуу, залуу насанд хүргэдэг.

Encepalitis эдийн засгийн

1917 онд Австри, Константин ВОНД, ХӨДӨЛГӨӨНИЙ ЭНД ДАРЖ, ӨӨРИЙГӨӨ ӨӨРИЙГӨӨ ӨӨРИЙГӨӨ ӨӨРИЙГӨӨ ӨӨРИЙГӨӨ ӨӨРИЙГӨӨ ӨӨРИЙГӨӨ ӨӨРИЙГӨӨ ӨӨРИЙГӨӨ ӨӨРЧЛӨГДӨЖ БАЙНА. Үүний зэрэгцээ, бүх бие нь саажилтыг хамардаг, энэ нь өвчнөөр өдөөгддөг нь гадны өдөөлтөд хариу үйлдэл үзүүлэхээ больсон. AILMAMENENDER-ийг НЭГДСЭН НЭГДҮГЭЭР АЖИЛЛАГААНЫ ТУСЛАМЖИЙН ЭРДЭМИЙН ЭРДЭМИЙН ЭРДЭМИЙН ЭНДСЭН ҮНЭГҮЙ. Түүнчлэн, тэр ихэвчлэн "нойрмог өвчин" гэж нэрлэдэг (Африкийн Трибаносомозома, тээвэрлэгч нь Муха цэргүүдтэй андуурч болохгүй).

Encepalitis эдийн засгийн

Эмч нар эконайо Оленсфалитын шалтгааныг тодорхойлсон нь анзааралгүй юм. Зарим нь үл мэдэгдэх вирус, бусад нь бусдын ер бусын хариу үйлдэл, тархийг устгахад хүргэдэг. Өвчтөн эсвэл агаарын дусалтай холбоо барих үед халдвар нь халдвар авсныг илчилсэн. Өвчний цочмог үе шатанд зөвхөн унтах төлөвөөр тодорхойлогддог бол хүн үхэхгүй, дараа нь дараа нь эдгэрэхгүй.

Тусгай эмчилгээ хараахан боловсруулагдаагүй байна. БИДНИЙ НЭГДҮГЭЭР ҮНЭГҮЙ ҮНДЭСНИЙ ҮНДЭСНИЙ НЭГДСЭН НЭГДСЭН ХАМГИЙН ТОНОГ ТӨХӨӨРӨМЖИЙН ТӨЛӨВЛӨГӨӨГҮЙ БАЙНА. Жагсаалтын жагсаалтыг "бичсэн өвчний улмаас" eCIDEMAM-ийн дараа, 1915-1926 онд ECONOMO ICOMOMO ICESPATIES-ийн асар том халдвар нь цаашид засахаа больсон.

KeroderMA

Дэлхий дээрх оршин суугчид ихэнхдээ наранд удаан хугацаагаар олж мэдсэн нь "арьс нулимс нулимс гарахад хүргэдэг." Үүний зэрэгцээ хэт ягаан туяаны цацраг нь хорт хавдрын хорт хавдар үүсэхэд хүргэдэг гэдгийг мартдаг. Дараа нь бие махбодийнхоо туяанд тодорхойлогддог өдрийнхний хувьд эрүүл мэндэд хор хөнөөл учруулахгүйгээр хичнээн хүн хохирол учруулах боломжтой. Гэхдээ та наранд цацраг туяалалтгүйгээр мэдрэмтгий болохоос зайлсхийх боломжийн улмаас "Керодерма пигмент" нь Нарны доор байх боломж байхгүй.

Эмх эмгэг нь удамшлын шинж чанартай бөгөөд анх удаа анх удаа 2-3 жилийн настай хүүхдүүдэд илэрдэг. Үр дүн нь хорт хавдрын ялагдалд хүргэдэг арьс, түлэгдэлт, үрэвсэл, үрэвсэл, үрэвсэл, үрэвсэл, үрэвсэл, үрэвсэл, үрэвсэл, үрэвсэл, үрэвсэл, үрэвсэл, үрэвсэл, үрэвсэл, үрэвсэл, үрэвсэл нь нөлөөн дор болдог. Өвчний шалтгаан - Ферментийн үрэвсэл нь ферментийн үрэвслийн уураг, арьсны эсийн эсүүд дээр сөрөг нөлөө үзүүлдэг. Нарны гэрлийн зовлонг, нүд нь зовж шаналж, зовж шаналдаг.

Ямар зоволцох

Хүний харагдацын төлөөлөгчдийн төлөөлөгчид, үс нь ховил эсвэл суга дээр ургадаг. Эрэгтэй хүний ​​царай нь сахал, сахал, бүгдийг нь чимэглэхэд энэ нь огт хазайлт биш юм. Гэхдээ илүүдэл үстэй ургалт, шал, нас, нас, Насанд хүрээгүй бол энэ нь ер бусын (жишээ нь, нүүр, гэх мэт), дараа нь энэ нь ердийнхөөс хамаарна. "гиперитрихоз" гэж нэрлэдэг.

Гипертричоузыг төрөлхийн хэлбэрт хувааж, олж авсан. Эхний тохиолдолд энэ шалтгаан нь эцэг эхийн гажигтай генийг өвлөн авсан болно. Шилжүүлгийн өвөрмөц шинж чанарууд нь хөвгүүдэд илүү ихээр илэрхийлэгддэг. Хэзээ олж авсан эмгэгийг олж авахад энэ нь ихэнх тохиолдолд охидын булчирхай, хөвгүүд ихэнхдээ дотоод шүүрлийн булчирхайг зөрчсөн, голдуу хүйсийг зөрчиж байна. Гэсэн хэдий ч нугасны дистрофи эсвэл мэдрэлийн ofstrip эсвэл мэдрэлийн overxia,

Триметиламинория

Бие махбодийн бие махбодийн хүч чадлын дараа бие махбодоос орж ирээгүй үнэр нь нэг гэнэтийн бэлэг биш юм. Тийм ээ, "эмчилсэн" нь хамгийн энгийн байдлаар ийм бэрхшээлтэй тулгарч, шүршүүрт орох эсвэл шүршүүрт ороход л шаардагдана. Гэхдээ "Ambre" -ийг арилгахын тулд ийм сонголтууд нь триметиламинюрозыг триметиламинури хийхэд тохиромжгүй байдаг. Энэ нэр ашиггүй - шинж чанар нь "голын сүнс" нь өвчний улмаас үүсдэг.

Эмчилгээ нь элэгний зөрчлийг зөрчсөн тул элэгний зөрчлөөс болж үүссэн тул enzetylyylamine-ийн улмаас үүсдэг. Генийн түвшинд согогтой холбоотойгоор эмгэг үүсдэг. Гэсэн хэдий ч заримдаа ферментийн дутагдал нь хор хөнөөлтэй антидпресреспресс, хорт хавдрын эсрэг, никотин.

Хүйтэн харшил

Үүнтэй адилаар "дэлхийн хамгийн хачирхалтай өвчнөөр," дэлхийн хамгийн хачирхалтай өвчин "-ээс аль хэдийн ярьсан хүмүүс нь хэт ягаан туяа, хүйтэн харшилтай, хүйтэн харшилтай, хүйтэн харшилтай, хүйтэн харшилтай, Нэр, арьсны бүрхэвч нь бага температурын нөлөөллийг тэвчихгүй. Хүйтэний хариу урвал нь гистамин тууралт гарч ирэх нь гэнэтийн, загатнах, загатнах. "Хөлдөөсөн" мөчдийн хавдар нь ихэвчлэн тогтмол байдаг.

Дүрмээр бол температур багатай өртөлтийг таслан зогсоох нь архины харшлын урвалаас үүдэлтэй. Гэсэн хэдий ч цочромтгой нь зөвхөн 5-7 хоногийн дараа зөвхөн 5-7 хоногийн дараа өнгөрч, цэврүү, хальсалж, хальсалж дагалддаг. Мөн өвчин нь астма үүсгэдэг. Арьсны тууралт нь арьсны тууралтыг хэт их цочмог хариу үйлдэл үзүүлдэг.

Хүйтэн Urticaria нь автоматаар давамгайлсан зарчмыг өвлөж, бэлэг эрхтний мутацитай холбоотой бөгөөд ийм төрлийн өвчнөөр "гэр бүл" гэж нэрлэдэг. Mastocyte Membranes (Цусны цусны эсүүд) олж авсан, бие махбодийн хүчин зүйлийн нөлөөллөөс болж үүссэн, Шинж тэмдгүүд нь ямар ч насныхан илэрч, гэхдээ ихэнхдээ эмэгтэйчүүдэд 30-аас дээш насны эмэгтэйчүүд нас бардаг.

Цааш унших