И покрај научниот и техничкиот напредок на сите видови на мистерии кои природата може да изненади, помалку не стане помалку. И во листата на неверојатна имагинација, тајните не се последната линија зазема човечко тело. Темата на материјалот е најчудните болести, зборуваат за особеностите на невообичаените и ретки болести и продолжуваат да ги ставаат лекарите во дијагнозата на мртвите.
Пробле
Еден човек во текот на животот продолжува да расте и промени - новороденчето по децении ќе стане вкоренети оддини на стариот човек, освен ако, се разбира, ненадејната трагедија не се случи. Но, тоа се случува, така што луѓето можат да направат многу претходен рок. Зборуваме за болест наречена "Простерија", што доведува до предвремено стареење на телото со истовремени промени во изгледот на кожата и внатрешните органи.За појавата на погон, прво опишано во доцниот XIX век, води дефекти во структурата на ДНК, како резултат на што телото почнува брзо да се истроши. Иако, како пример на пациенти со оваа дијагноза, децата почесто ги даваат децата кои поради прекршоците во гените на млада возраст, се повеќе како малку стар стар човек и ретко живеат подолго од 13 години, болеста е болест способни да се манифестираат во зрели години.
Затоа, научниците одвои 2 сорти на напредок: Синдром на Шекинсон-Гилфорд - кај деца и синдром на Вернер - кај возрасни. Во првиот олицетворение, болеста не е наследена, туку се јавува како резултат на случајни мутации во формирањето на ембрион или за време на зреењето на гениталните клетки. Во второто отелотворување, наследството е автозомно-рецесивно. Тоа е, со цел синдромот на Вернер да се покаже, е потребно присуство на оштетен ген од двата родители.
Fibrodisplazia.
Кожата е способна да стане пламен и да плаче пред време како кај пациенти со инвалидска количка. И се случува дека мускулите, тетивите и лигаментите се стврднаа на состојбата на коската, како што се случуваат кај луѓето со дијагноза на "fibrodisplasia". Во овој случај, ретка болест предизвикана од сериозни генетски нарушувања, постои постепена осификација на меки сврзувачки ткива. Како по правило, болеста, случаите за прв пат регистрирани на крајот на XVII-XVIII век, се наоѓа кај деца со мутирани геном на возраст од 9-10 години, по што продолжува да напредува.
Fibrodisplasis е спорадичен - се манифестира во изолирани случаи. Иако преседани беа снимени, во кои беа поразени неколку генерации. Врз основа на овие факти, научниците заклучија дека болеста е во состојба да се наследи со автозомно доминантен принцип, предавајќи ги родителите да имаат соодветни мутации за децата.
Fibrodisplasis е прецизно прогресивна (FOP) во континуирана прогресија и води кон повреда на мобилноста на скелетот и почетокот на смртта последователно - повеќето од пациентите умираат во младата и млада возраст.
Енцефалитис економија
Во 1917 година, невролог од Австрија, Константин фон Економ, најпрво ја опишал болеста која ги погоди средните и средните мозочни оддели, што ги води пациентите во статична состојба, кога некое лице, надворешно гледање, останува свесно и е свесно за тоа што се случува. Во исто време, целото тело опфаќа парализа, поради што болестите престануваат да одговорат на надворешни стимули. Заболувањето беше повикано во чест на својот откривач - епидемиска економска економска економска енцефалитис. Исто така, тој често се нарекува "поспана болест" (да не се меша со африканската трибаносомозомом, чиј носител е MUHA TSets).
Вреди да се одбележи дека лекарите ја одредуваат причината за еколошкиот енцефалитис. Некои сметаат дека непознатиот вирус, други - невообичаен имунолошки одговор на телото, што доведува до уништување на мозокот. Тоа откри дека инфекцијата се јавува кога се поврзува со пациентот или воздушниот капка. Ако за време на акутната фаза на болеста, само што се карактеризира со состојба на спиење, едно лице нема да умре, а потоа по некое време ќе се опорави.
Посебен третман сè уште не е развиен. Навистина, преостанатиот живот на предавањето ќе страда од манифестации на Послофефлитен Паркинсонизам, кој се третира слично на Паркинсонова болест. Додадете алатка од листата "Крадени болести" стои и затоа што по епидемијата, брзајќи во 1915-1926 година во светот, таквата масовна инфекција на еколошката енцефалитис веќе не е фиксирана.
Керодерма
Повеќето од жителите на планетата се навикнати на фактот дека долгорочното откритие на сонце може да води во најлош случај на фактот дека "кожата ќе солзи". Во исто време, заборавајќи дека ултравиолетовото зрачење, исто така, може да доведе до појава на малигни рак. И тогаш колку луѓе можат да бидат без штета на здравјето под зраците на дневната светлина, утврдени со особеностите на неговото тело. Но, имате ретка болест наречена "пигмент од керодерма" поради зголемена чувствителност на ултравиолетовото зрачење можност да биде без заштита под сонцето воопшто е отсутен.Нарушувањето е наследно и за прв пат се манифестира кај деца на возраст од 2-3 години. Резултатот станува појава под влијание на УВ зраците на иритацијата на кожата, изгореници и воспаление способни да доведат до појава на порази од рак. Причината за болеста - во поправената ДНК на протеините од намалената активност на ензимите, израмнување на негативното влијание на ултравиолетот на клетките на кожата. Исто така кај пациенти поради сончева светлина страдаат и очите страдаат.
Хипертрихоза
Кога претставниците без време на човечкиот поглед, косата расте во препоните или во пазувите е норма. Кога лицето на човекот украсува брада, мустаќи или сите заедно, ова исто така не е девијација на сите. Но, ако вишокот на раст на косата, а уште не соодветствува на подот и возраста, е забележан во деловите на телото, за што е невообичаено (на пример, на лицето, назад, итн.), Тогаш тоа е веќе за болеста наречен "hyperitrihoz".
Хипертрихозата е поделена на конгенитални и стекнати. Во првиот случај, причината станува наследство на неисправни гени од родителскиот поединец - поради особеностите на трансферот, овој тип почесто се манифестира кај момчињата. Кога станува збор за стекната патологија, таа исто така се јавува кај девојчињата во повеќето случаи, а момчињата се должат на повредата на работните жлезди на внатрешната секреција, главно секс. Сепак, други болести, како што е 'рбетната дистрофија или нервните анорексија, како и повредите на главата, глад или вродени деформитети се способни за причини.
Trimetylaminoria.
Непријатен мирис што доаѓа од телото по значителен физички напор, никој не изненадува. Да, и "третирани" таква неволја со наједноставниот начин - тоа е потребно само да се бања или да се мие под туш. Но, таквите опции за отстранување на чудни "Амбре" не се погодни за пациенти со дијагноза на триметиламинурија, исто така познат како "синдром на мирис на риба". Ова име не е профитабилно - карактеристичниот "речен дух" доаѓа од болеста, понекогаш со дополнителни "белешки" изгние.Заболувањата произлегуваат поради повредите на црниот дроб, поради што ензимот престанува да се произведува, разделувањето на триметиламин N-оксид, кој служи како лош мирис, престанува да се произведува. Нарушување почесто се појавува поради дефекти на ниво на ген. Сепак, понекогаш недостатокот на ензим предизвикува влијанието на деструктивните антидепресиви, некои лекови против ракот, како и никотин.
Ладна алергија
Слично на тоа, луѓето со Keroderm, кои веќе се дискутираа погоре во изборот на "најчудните болести на светот", кожата не е во можност да го носи паѓањето на ултравиолетовец и во страдање од ладни алергии (ладни уртури), како јасно јасно Од името, покривот на кожата не го толерира влијанието на ниските температури. Реакцијата на студот се појавува поради ненадејната емисија на хистамин осип во форма на црвени точки со истовремено горење и чешање. Отекувањето на екстремитетите "замрзнати" често е фиксирано.
Како по правило, осип е предизвикан од алергиска реакција на кожата по прекинувањето на изложеноста на ниска температура повеќе не е десетина и други минути. Сепак, случаите се евидентираат кога иритацијата поминува само по 5-7 дена и е придружена со појава на плускавци или пилинг. Исто така, болеста е во состојба да предизвика астма. И претерано акутни реакции паралелно со осип на кожата предизвикуваат отекување на внатрешните органи, што го отежнува дишењето.
Студената уртикарија е наследена од автозомно доминантен принцип и е поврзан со гениталните мутации - таков вид болест се нарекува "семејство". Нарушувања во mastocyte мембрани (бели крвни клетки), кои се стекнати и предизвикани од влијанието на физичките фактори. Симптомите можат да се манифестираат на било која возраст, но најчесто страдаат од смрт на жените над 30 години.