Neskatoties uz zinātnisko un tehnisko progresu visu veidu noslēpumiem, kas daba spēj pārsteigt, mazāk nekļūst mazāk. Un Amazing iztēles sarakstā noslēpumi nav pēdējā rinda aizņem cilvēka ķermeni. Materiāla tēma ir dīvainākās slimības, runā par neparasto un retu slimību īpatnībām un turpināt pēc nāves diagnozes ārstiem.
Prožejs
Cilvēks visā dzīvē turpina pieaugt un pārmaiņas - jaundzimušais pēc desmitgadēm kļūs par vecā vīra iesakņojušajiem sidins, ja vien, protams, pēkšņa traģēdija nenotiek. Bet tas notiek, lai cilvēki varētu veikt daudz agrāku termiņu. Mēs runājam par slimību, ko sauc par "proteria", kas noved pie priekšlaicīgas ķermeņa novecošanās ar vienlaicīgu izmaiņām ādas un iekšējo orgānu izskatīšanā.Lai parādās piedziņas, vispirms aprakstīts vēlu XIX gadsimtā, vada defektus DNS struktūrā, kā rezultātā ķermenis sāk ātri nolietoties. Lai gan, kā piemēru pacientiem ar šo diagnozi, bērnus biežāk sniedz bērniem, kuri, sakarā ar pārkāpumiem gēnu jaunībā, ir vairāk kā mazs vecais vīrs un reti dzīvo ilgāk par 13 gadiem, slimība ir spēj izpausties nobriedušiem gadiem.
Tāpēc zinātnieki piešķir 2. šķirnes progresu: hatchinson-gilford sindroms - bērniem un Werner sindroms - pieaugušajiem. Pirmajā variantā slimība nav mantota, bet rodas nejaušu mutāciju rezultātā embrija veidošanā vai dzimumorgānu šūnu nogatavināšanā. Otrajā iemiesojumā mantojums ir autosomāls-recesīvs. Tas ir, lai Werner sindroms parādītu sevi, ir nepieciešama abu vecāku bojātās gēna klātbūtne.
Fibrodisplazia
Āda spēj kļūt par flabby un raudāt pirms laika, kā pacientiem ar ratiņkrēslu. Un tas gadās, ka muskuļi, cīpslas un saites sacietēja uz stāvokli kaulu, kā notiek cilvēkiem ar diagnozi "fibrodisplāzija". Šajā gadījumā reta slimība, ko izraisa nopietni ģenētiski traucējumi, ir pakāpeniska mīksto saistaudu ossifikācija. Parasti slimība, gadījumi pirmo reizi, kas reģistrēti XVII-XVIII gadsimta mijā, ir atrodami bērniem ar mutētu genomu vecumā no 9 līdz 10 gadiem, pēc tam tā turpina attīstīties.
Fibrodisplāzis ir sporādisks - izpaužas atsevišķos gadījumos. Lai gan tika reģistrēti precedenti, kurās tika uzvarētas vairākas paaudzes. Pamatojoties uz šiem faktiem, zinātnieki secināja, ka slimība var mantot autosomālā dominējošā principa, pārnēsājot vecākus no atbilstošiem mutagiem bērniem.
Fibrodisplāzis ir precīzs progresīvs (FOP) atšķiras nepārtrauktu progresēšanu un izraisa skeleta un agrīnās nāves mobilitātes pārkāpumu - pēc tam lielākā daļa pacientu mirst jauniešiem un jauniešiem.
Encefalīta ekonomika
1917. gadā, neirologs no Austrijas, Konstantīns von Economo, vispirms aprakstīja slimību, kas skāra starpproduktu un vidējos smadzeņu departamentus, kas ved uz statisku stāvokli, kad persona, ārēji meklē miega, joprojām apzinās un apzinās, kas notiek. Tajā pašā laikā viss ķermenis aptver paralīzi, tāpēc slimības pārtrauc reaģēt uz ārējiem stimuliem. Ailmentu sauca par godu tās atklājumam - epidēmijas ekonomisko ekonomisko ekonomisko ekonomisko encefalītu. Arī viņš bieži tika dēvēts par "miegainu slimību" (nedrīkst sajaukt ar Āfrikas tribanosomozomas, kuras pārvadātājs ir Muha Tsets).
Jāatzīmē, ka ārsti nosaka cēloni Econayo encefalīta, tāpēc nevarēja. Daži uzskata par nezināmo vīrusu, citus - neparastu imūnās atbildes reakciju, kas noved pie smadzeņu iznīcināšanas. Tā atklāja, ka infekcija notiek, sazinoties ar pacientu vai gaisa pilienu. Ja akūtas slimības fāzes laikā, ko raksturo miega stāvoklis, cilvēks nemirs, tad pēc kāda laika atveseļosies.
Īpaša ārstēšana vēl nav izstrādāta. Tiesa, atlikušā nodošanas dzīve cieš no postientephalitīta Parkinsonisma izpausmēm, kas tiek uzskatīta līdzīgi Parkinsona slimībai. Pievienojiet alaunch no saraksta "formulētajām slimībām", un tāpēc, ka pēc epidēmijas, steidzoties 1915-1926 pasaulē, tik masveida infekcija Econoom encefalīta vairs nav noteikta.
Keroderma
Lielākā daļa no planētas iedzīvotāju ir pieraduši uz to, ka ilgtermiņa atrašana saulē var novest sliktākajā gadījumā uz to, ka "āda būs asaras". Tajā pašā laikā, aizmirstot, ka ultravioletais starojums var izraisīt arī ļaundabīgu vēža parādīšanos. Un tad cik daudz cilvēku var nekaitēt veselībai braukšanas staros, ko nosaka tās ķermeņa īpatnības. Bet jums ir reta slimība, ko sauc par "kerodermu pigmentu", jo palielinās jutīgums pret ultravioleto starojumu, kas nav iespējama bez aizsardzības zem saules, vispār nav.Traucējums ir iedzimts un pirmo reizi izpaužas bērniem vecumā no 2 līdz 3 gadiem. Rezultāts kļūst par UV staru ietekmi uz ādu, apdegumiem un iekaisumu, kas spēj novest pie vēža izraisīšanas. Slimības cēlonis - fermentu samazinātās aktivitātes proteīnu remontētajā DNS, izlīdzinot ultravioleta negatīvo ietekmi uz ādas šūnām. Arī pacientiem, jo saules gaismas cieš un acis cieš.
Hipertrichoze
Kad cilvēka viedokļa brīvi pārstāvji, mati aug cirksnī vai padusēs ir norma. Kad cilvēka seja dekorē bārdu, ūsas vai visas kopā, tas arī nav novirze vispār. Bet, ja ķermeņa pārpalikums un vecums, kas vēl neatbilst grīdai un vecumam, ir novērota ķermeņa daļās, par kuru tas ir neparasts (piemēram, uz sejas, muguras utt.), Tad tas jau ir par slimību sauc par "Hyperitrihoz".
Hipertrihoze ir sadalīta iedzimtajā un iegādātā laikā. Pirmajā gadījumā iemesls kļūst par mātesuzņēmuma bojāto gēnu mantojumu - nodošanas īpatnības dēļ šis veids biežāk izpaužas zēniem. Kad runa ir par iegūto patoloģiju, tas notiek arī meitenēs vairumā gadījumu, un zēni sakarā ar darba dziedzeru pārkāpumiem, galvenokārt dzimuma. Tomēr citas slimības, piemēram, mugurkaula distrofija vai nervu anoreksija, kā arī galvas traumas, bads vai iedzimtie deformācijas.
Trimetylaminorija
Nepatīkama smarža, kas nāk no ķermeņa pēc būtiskas fiziskas slodzes, neviens pārsteigums. Jā, un "apstrādāti" šādas problēmas ar vienkāršāko ceļu - tas ir nepieciešams tikai vannā vai mazgāt zem dušas. Taču šādas iespējas, lai atbrīvotos no savdabīgas "ambre", nav piemērotas pacientiem ar trimetilaminūrijas diagnozi, kas pazīstama arī kā "zivju smaržas sindroms". Šis nosaukums nav rentabls - raksturīgais "upes gars" nāk no slimības, dažreiz ar papildu "piezīmju" puvi.AILMES rodas sakarā ar aknu pārkāpumiem, kā rezultātā ferments vairs nav, sadalot trimetilamīna n-oksīdu, kas kalpo kā slikta smarža, vairs nav jāsagatavo. Traucējumi biežāk rodas sakarā ar defektiem gēnu līmenī. Tomēr dažreiz fermenta trūkums izraisa destruktīvo antidepresantu ietekmi, dažas zāles pret vēzi, kā arī nikotīnu.
Aukstā alerģija
Līdzīgi, cilvēki ar Keroderm, kurš jau ir apspriests iepriekš, izvēloties "savādākās slimības pasaulē", āda nespēj nokrīt ultravioletā un cieš no aukstās alerģijām (aukstās nitrās), kā skaidri No nosaukuma ādas vāciņš nepieļauj zemās temperatūras ietekmi. Reakcija uz aukstumu parādās sakarā ar pēkšņu histamīna izsitumu emisiju sarkano plankumu veidā ar vienlaicīgu dedzināšanu un niezi. "Saldēto" ekstremitāšu pietūkums bieži ir fiksēts.
Kā likums, izsitumi izraisa alerģiska reakcija uz ādas pēc tam, kad pārtraukšanas zemas temperatūras iedarbības vairs nav ducis-citas minūtes. Tomēr gadījumi tiek ierakstīti, kad kairinājums iet tikai pēc 5-7 dienām, un tam ir pievienots blisteru vai pīlinga rašanās. Arī slimība spēj izraisīt astmu. Un pārmērīgi akūtas reakcijas paralēli ādas izsitumi izraisa iekšējo orgānu pietūkumu, kas apgrūtina elpošanu.
Auksto nātreni manto autosomāls dominējošs princips, un tas ir saistīts ar dzimumorgānu mutācijām - šādu slimību sauc par "ģimeni". Traucējumi mastocītu membrānās (balto asins šūnu), ko iegūst un ko izraisa fizisko faktoru ietekme. Simptomi var izpausties jebkurā vecumā, bet visbiežāk cieš no sieviešu nāves virs 30 gadiem.