Nepaisant mokslo ir technikos pažangos visų paslapčių, kad gamta gali nustebinti, mažiau ne mažiau. Ir į nuostabų vaizduotės sąrašą, paslaptys ne paskutinė linija užima žmogaus kūną. Medžiagos tema yra keistos ligos, kalbėti apie neįprastų ir retų ligų ypatumus ir toliau dėti gydytojus į negyvos diagnozę.
Probley.
Vyras visą gyvenimą ir toliau auga ir keičiasi - naujagimį po dešimtmečių taps senojo žmogaus įsišaknijimu, nebent, žinoma, staiga tragedija neįvyksta. Bet tai atsitinka, kad žmonės galėtų padaryti daug ankstesnį terminą. Mes kalbame apie ligą, vadinamą "protyja", o tai lemia ankstyvą kūno senėjimą su kartu su odos ir vidaus organų atsiradimu.Iki varomo variklio atsiradimo, pirmą kartą aprašyta XIX a. Pabaigoje, sukelia DNR struktūros defektus, dėl kurių kūnas pradeda sparčiai nusidėvėti. Nors, kaip pacientų, sergančių šia diagnozė, vaikai dažniau davė vaikai, kurie dėl pažeidimų jaunam amžiui yra labiau panašūs į mažą seną vyrą ir retai gyvena ilgiau nei 13 metų, liga yra gali pasireikšti brandžiais metais.
Todėl mokslininkai skiria 2 pažangos veisles: "Hatchinson-Gilford" sindromas - vaikams ir Werner sindromui - suaugusiems. Pirmuoju įgyvendinimo variantu liga nėra paveldima, bet atsiranda dėl atsitiktinių mutacijų į embriono formavimą arba lytinių organų ląstelių brandinimo metu. Antrajame įgyvendinimo variante paveldėjimas yra automatinis recesyvinis. Tai yra, kad Werner sindromas pasirodo, reikalingas abiejų tėvų sugadintas genas buvimas.
Fibrodisplazia.
Oda yra pajėgi tapti suglebęs ir verkti anksčiau, kaip ir pacientams, sergantiems vežimėliu. Ir tai atsitinka, kad raumenys, sausgyslės ir raiščiai, sukietėję į kaulų būklę, kaip ir žmonėms, kuriems diagnozuojama "fibrodisplazija". Šiuo atveju retas liga, kurią sukelia rimti genetiniai sutrikimai, yra laipsniškas minkštųjų jungiamųjų audinių osifikavimas. Kaip taisyklė, liga, atvejų užregistruota XVII-XVIII a ruožtu, randama vaikams su mutatuojama genomo 9-10 metų amžiaus, po kurio ji ir toliau vyksta.
Fibrodisplasis yra sporadinis - pasireiškia savarankiškai atskirais atvejais. Nors buvo užregistruoti precedentai, kuriuose buvo nugalėti kelios kartos. Remiantis šiais faktais, mokslininkai padarė išvadą, kad liga gali paveldėti autosominiu dominuojančiu principu, perduodant tėvus nuo tinkamų mutuftų vaikams.
Fibrodisplasis yra tikslios progresyvi (FOP), skiriasi nuolat progresuojančia ir veda prie skeleto ir ankstyvos mirties judumo vėliau - dauguma pacientų miršta jauname ir jauname amžiuje.
Encefalito ekonomika
1917 m. Neurologas iš Austrijos, Konstantino von Economono, pirmiausia apibūdino ligą, pataikydamas tarpinius ir vidurinius smegenų skyrius, kurie veda į pacientus į statinę būseną, kai asmuo, išoriškai ieško miego, išlieka sąmoningas ir žino apie tai, kas vyksta. Tuo pačiu metu visas kūnas apima paralyžius, todėl serga nustoja reaguoti į išorinius dirgiklius. Dirikas buvo pakviestas garbei jo atradėjas - epideminis ekonominis ekonominis encefalitas. Be to, jis buvo dažnai vadinamas "mieguistu" liga "(nebūtų painiojama su Afrikos tribanosomozooma, kurio vežėjas yra Muha Tsets).
Pažymėtina, kad gydytojai nustato Econayo encefalito priežastį, kad negalėtų. Kai kurie laikomi nežinomu virusu, kiti - neįprastas kūno imuninis atsakas, todėl smegenų sunaikinimas. Ji atskleidė, kad infekcija vyksta, kai kreipiamasi į pacientą ar oro lašelį. Jei per ūminę ligos etapą, tik pasižymi miego būsena, žmogus nebus mirs, tada po kurio laiko atsigaus.
Ypatingas gydymas dar nebuvo sukurtas. Tiesa, likusias atsisakymo gyvenimas kenčia nuo posteipprefalitinio parkinsonizmo pasireiškimo, kuris panašiai traktuojamas su Parkinsono liga. Pridėti sąrašo "Fordinuotos ligos" stendai ir todėl po epidemijos, skubant 1915-1926 pasaulyje, tokia masinė infekcija Econooomo encefalito nebėra fiksuota.
Keroderma.
Dauguma planetos gyventojų yra pripratę prie to, kad ilgalaikis atradimas saulėje gali lemti blogiausiu atveju tai, kad "oda ašaros." Tuo pačiu metu, pamiršta, kad ultravioletinė spinduliuotė taip pat gali sukelti piktybinių vėžio atsiradimą. Ir kiek žmonių gali būti be žalos sveikatai pagal dienos šviesos spindulius, lemia jo kūno ypatumai. Bet jūs turite retą liga, vadinamą "keroderma pigmento" dėl padidėjusio jautrumo ultravioletinei spinduliuotės galimybę būti be apsaugos po saule nėra visai.Sutrikimas yra paveldimas ir pirmą kartą pasireiškia vaikams nuo 2 iki 3 metų. Rezultatas tampa UV spindulių odos, nudegimų ir uždegimo, galinčio sukelti vėžio pralaimėjimo atsiradimą. Ligos priežastis - suremontuota DNR iš mažesnio aktyvumo fermentų baltymų, išlyginti neigiamą ultravioletinio poveikio ant odos ląstelių baltymų. Be to, pacientams dėl saulės spindulių kenčia ir patiria akis.
Hipertrichozė
Kai "Haul" neturintis žmogaus požiūrio atstovai plaukai auga į kirkšnį arba pažastų yra norma. Kai žmogaus veidas dekoruoja barzdą, ūsus ar visus kartu, tai taip pat nėra nuokrypis. Bet jei perteklius plaukų augimas, o dar neatitinka grindų ir amžiaus, yra stebimas kūno dalyse, kuriai jis yra neįprastas (pvz., Ant veido, nugaros ir kt.), Tai jau yra apie ligą vadinamas "hiperitrihoz".
Hipertrichozė yra suskirstyta į įgimtą ir įsigytą. Pirmuoju atveju priežastis tampa defektinių genų paveldėjimu iš patronuojančio asmens - dėl perkėlimo ypatumų, šis tipas dažniau pasireiškia berniukuose. Kai kalbama apie įgytą patologiją, daugeliu atvejų ji taip pat pasireiškia merginomis, o berniukai dėl vidaus sekrecijos darbo liaukų pažeidimo, daugiausia lyties. Tačiau kitos ligos, tokios kaip stuburo distrofija ar nervų anoreksija, taip pat galvos traumos, alkio ar įgimtų deformacijų yra pajėgi priežasčių.
Trimetyninoria.
Nemalonus kvapas ateina nuo kūno po didelės fizinės krūvio, niekas nustebina. Taip, ir "apdorota" tokia problema su paprasčiausiu būdu - būtina tik vonioje ar plaunant po dušu. Tačiau tokios galimybės atsikratyti savotiško "Ambre" nėra tinkami pacientams, kuriems diagnozuojama trimetilaminuria, taip pat žinoma kaip "žuvų kvapo sindromas". Šis pavadinimas nėra pelningas - būdingas "upės dvasia" ateina iš ligos, kartais su papildomais "pastabų".Gautai atsiranda dėl kepenų pažeidimų, dėl kurių fermentas nustoja gaminti, skaldant trimetilamino N-oksidą, kuris tarnauja kaip blogas kvapas, nustoja būti gaminami. Sutrikimas dažniau atsiranda dėl defektų genų lygiu. Tačiau kartais fermento trūkumas sukelia destruktyvių antidepresantų, kai kurių vaistų nuo vėžio, taip pat nikotino poveikį.
Šalta alergija
Panašiai žmonės, turintys Keroderm, kuris jau buvo aptartas pirmiau, atrenkant "keista pasaulio ligas", oda negali turėti ultravioletinių ir kančių nuo šaltų alergijų (šalto diltines), kaip aiškiai Iš pavadinimo odos danga netoleruoja žemos temperatūros poveikį. Reakcija į šaltą atsiranda dėl staigaus histamino bėrimų emisijos raudonos dėmės su kartu deginant ir niežulys. "Užšaldytų" galūnių patinimas dažnai yra fiksuotas.
Paprastai bėrimas sukelia alerginę reakciją ant odos po žemos temperatūros poveikio nutraukimo nebėra dešimties minučių. Tačiau atvejai registruojami, kai dirginimas eina tik po 5-7 dienų ir lydi lizdinės plokštelės arba lupimo atsiradimas. Be to, liga gali sukelti astmą. Ir pernelyg ūminės reakcijos lygiagrečiai su odos bėrimais sukelia vidinių organų patinimą, todėl sunku kvėpuoti.
Šaltojo dilgėlinė yra paveldima autosominiu dominuojančiu principu ir yra susijęs su lytinių organų mutacijomis - tokia liga vadinama "šeima". Sutrikimai mastocijektų membranose (baltųjų kraujo ląstelių), kuriuos įsigyja ir sukelia fizinių veiksnių poveikis. Simptomai gali pasireikšti bet kokiu amžiumi, tačiau dažniausiai kenčia nuo moterų mirties daugiau nei 30 metų.