ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຄືບຫນ້າວິທະຍາສາດແລະເຕັກນິກຂອງຄວາມລຶກລັບທຸກຊະນິດທີ່ທໍາມະຊາດສາມາດແປກໃຈ, ບໍ່ຄ່ອຍຈະກາຍເປັນຫນ້ອຍ. ແລະໃນບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຈິນຕະນາການທີ່ຫນ້າຕື່ນຕາຕື່ນໃຈ, ຄວາມລັບບໍ່ແມ່ນສາຍສຸດທ້າຍທີ່ຄອບຄອງຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ຫົວຂໍ້ຂອງວັດສະດຸແມ່ນພະຍາດທີ່ແປກທີ່ສຸດ, ເວົ້າເຖິງຄວາມແປກຂອງພະຍາດທີ່ຜິດປົກກະຕິແລະຫາຍາກໃນການກວດຫາແພດ.
ຫມາກໄມ້
ຜູ້ຊາຍຕະຫຼອດຊີວິດຍັງສືບຕໍ່ເຕີບໃຫຍ່ແລະປ່ຽນແປງ - ເດັກເກີດໃຫມ່ຈະກາຍເປັນ sidins ຮາກຖານຂອງຜູ້ຊາຍອາຍຸ, ເວັ້ນເສຍແຕ່, ຄວາມໂສກເສົ້າຢ່າງກະທັນຫັນບໍ່ເກີດຂື້ນ. ແຕ່ມັນກໍ່ເກີດຂື້ນເພື່ອໃຫ້ຜູ້ຄົນສາມາດກໍານົດເວລາທີ່ກ່ອນຫນ້ານີ້. ພວກເຮົາກໍາລັງເວົ້າກ່ຽວກັບພະຍາດທີ່ເອີ້ນວ່າ "Proteria", ເຊິ່ງນໍາໄປສູ່ຄວາມເຖົ້າແກ່ກ່ອນການປ່ຽນແປງຂອງຜິວຫນັງແລະອະໄວຍະວະພາຍໃນ.ກັບການເກີດຂື້ນຂອງການກະຕຸ້ນ, ໄດ້ອະທິບາຍຄັ້ງທໍາອິດໃນທ້າຍສະຕະວັດທີ XIX, ນໍາໃຊ້ຄວາມບົກຜ່ອງໃນໂຄງສ້າງ DNA, ເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກການທີ່ຮ່າງກາຍເລີ່ມຕົ້ນຢ່າງໄວວາ. ເຖິງແມ່ນວ່າ, ເປັນຕົວຢ່າງຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີການບົ່ງມະຕິດັ່ງກ່າວ, ເດັກນ້ອຍມັກຈະມີເດັກນ້ອຍໃນໄວລຸ້ນອາຍຸຍັງນ້ອຍແລະບໍ່ຄ່ອຍຈະມີອາຍຸຍືນກວ່າ 13 ປີ, ສາມາດສະແດງຕົນເອງໃນປີທີ່ແກ່.
ເພາະສະນັ້ນ, ນັກວິທະຍາສາດຈັດສັນຄວາມຄືບຫນ້າ 2 ແນວພັນ: Hatchinson-Gilford ໂຣກ - ໃນເດັກນ້ອຍແລະໂຣກ Werner - ໃນຜູ້ໃຫຍ່. ໃນການປະຕິບັດ, ພະຍາດດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຮັບມໍລະດົກ, ແຕ່ເກີດຂື້ນກັບການກາຍພັນແບບສຸ່ມໃນການສ້າງຕັ້ງຂອງລະບົບພືດພັນ. ໃນການປະດັບປະດາຄັ້ງທີສອງ, ມໍລະດົກແມ່ນອັດຕະໂນມັດ - recessive. ນັ້ນແມ່ນ, ເພື່ອໃຫ້ເກີດໂຣກ Werner ສະແດງຕົວເອງ, ການມີເຊື້ອສາຍທີ່ເສຍຫາຍຈາກພໍ່ແມ່ທັງສອງແມ່ນ.
fibrodisplazia
ຜິວມີຄວາມສາມາດກາຍເປັນຄວາມເປັນຈິງແລະຮ້ອງໄຫ້ລ່ວງຫນ້າໃນຄົນເຈັບທີ່ມີລົດເຂັນ. ແລະມັນກໍ່ເກີດຂື້ນທີ່ກ້າມ, tendons ແລະເສັ້ນເອັນຜັນແຫນ້ນກັບສະພາບຂອງກະດູກ, ດັ່ງທີ່ເກີດຂື້ນໃນປະຊາຊົນດ້ວຍການບົ່ງມະຕິຂອງ "fibrodisplasia". ໃນກໍລະນີນີ້, ພະຍາດທີ່ຫາຍາກທີ່ເກີດຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາທີ່ຮ້າຍແຮງ, ມັນມີການປ່ຽນເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ອ່ອນໂຍນ. ຕາມກົດລະບຽບ, ພະຍາດ, ກໍລະນີເປັນຄັ້ງທໍາອິດທີ່ລົງທະບຽນໃນເວລາກາງຄືນທີ່ມີອາຍຸການປ່ຽນແປງໃນເວລາ 9-10 ປີ, ຫລັງຈາກນັ້ນມັນຍັງສືບຕໍ່ກ້າວຫນ້າ.
Fibrodisplasis ແມ່ນບາງຄັ້ງຄາວ - ສະແດງຕົນເອງໃນກໍລະນີທີ່ໂດດດ່ຽວ. ເຖິງແມ່ນວ່າສໍາຄັນໃດຖືກບັນທຶກໄວ້, ໃນນັ້ນຫລາຍລຸ້ນໄດ້ຮັບການພ່າຍແພ້. ອີງໃສ່ຂໍ້ເທັດຈິງເຫຼົ່ານີ້, ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ສະຫລຸບວ່າພະຍາດດັ່ງກ່າວສາມາດໄດ້ຮັບມໍລະດົກທີ່ໂດດເດັ່ນ, ສົ່ງຕໍ່ພໍ່ແມ່ມີເດັກນ້ອຍທີ່ເຫມາະສົມກັບເດັກນ້ອຍ.
ເສັ້ນໃຍແມ່ນມີຄວາມຄືບຫນ້າຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ (FOP) ທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນຄວາມກ້າວຫນ້າຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແລະນໍາໄປສູ່ການມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງໂຄງກະດູກແລະຄວາມຕາຍສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນອາຍຸສູງສຸດແລະໄວຫນຸ່ມ.
ເສດຖະກິດຂອງໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະນີ
ໃນປີ 1917, ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານພາສາອົດສະຕາລີ, Konstantin von Economo, ເຊິ່ງນໍາພາຜູ້ປ່ວຍເປັນສະຫມອງລົງໃນສະຕິລະດັບກາງແລະການນອນຫລັບ, ຍັງມີສະຕິແລະມີຄວາມຮູ້ກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ກໍາລັງເກີດຂື້ນ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຮ່າງກາຍທັງຫມົດປົກຄຸມເປັນອໍາມະພາດ, ເຊິ່ງເປັນເຫດຜົນທີ່ວ່າການເຈັບປ່ວຍຢຸດການຕອບສະຫນອງຕໍ່ການກະຕຸ້ນພາຍນອກ. ໂລກພະຍາດດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າເປັນກຽດໃນການຄົ້ນພົບຂອງນັກຄົ້ນຄວ້າຂອງຕົນ - ໂຣກປອດໄພເສດຖະກິດ EpecMic. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ລາວມັກຈະຖືກເອີ້ນວ່າ "ພະຍາດທີ່ນອນຫລັບ" (ບໍ່ຄວນສັບສົນກັບ Tribanosomozooma ຂອງອາຟຣິກາ, ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການແມ່ນ Muha Tsets).
ມັນເປັນສິ່ງທີ່ຫນ້າສັງເກດວ່າທ່ານຫມໍກໍານົດສາເຫດຂອງ ECOCOYO SENCEPEphalitis ສະນັ້ນບໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້. ບາງຄົນຖືວ່າເປັນໄວຣັດທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກ, ຄົນອື່ນ - ການຕອບສະຫນອງຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ຜິດປົກກະຕິຂອງຮ່າງກາຍ, ເຊິ່ງນໍາໄປສູ່ການທໍາລາຍສະຫມອງ. ມັນໄດ້ເປີດເຜີຍວ່າການຕິດເຊື້ອເກີດຂື້ນໃນເວລາທີ່ຕິດຕໍ່ຫາຄົນເຈັບຫຼືທາງອາກາດ. ຖ້າໃນໄລຍະທີ່ຮຸນແຮງຂອງການເຈັບເປັນ, ພຽງແຕ່ສະແດງໂດຍສະພາບການນອນ, ຄົນເຮົາຈະບໍ່ຕາຍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຫຼັງຈາກນັ້ນຈະຫາຍດີ.
ການປິ່ນປົວພິເສດຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການພັດທະນາເທື່ອ. ແມ່ນຄວາມຈິງທີ່ຍັງເຫຼືອຂອງການຍອມຈໍານົນຈະທົນທຸກຈາກການສະແດງອອກຂອງສວນສາທາລະນະ Postientephaly, ເຊິ່ງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຕໍ່ກັບພະຍາດຕ່າງໆຂອງ Parkinson. ຕື່ມການບັນຊີລາຍຊື່ຂອງ Alaunch "ພະຍາດທີ່ຖືກເອີ້ນວ່າ" ຢືນຢູ່ແລະເພາະວ່າຫຼັງຈາກການລະບາດ, ການຕິດເຊື້ອໃນໂລກ acolphalitis ດັ່ງກ່າວແມ່ນບໍ່ມີການສ້ອມແຊມອີກຕໍ່ໄປ.
Keroderma
ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງອາໃສຂອງດາວເຄາະແມ່ນເຮັດໃຫ້ເຄຍຊີນທີ່ວ່າການຊອກຫາໄລຍະຍາວໃນແສງຕາເວັນສາມາດນໍາໄປສູ່ກໍລະນີທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດກັບ "ຜິວຫນັງຈະແຈ້ງນ້ໍາຕາ." ໃນເວລາດຽວກັນ, ການລືມທີ່ລັງສີຂອງ Ultraviolet ຍັງສາມາດນໍາໄປສູ່ການເກີດຂື້ນຂອງມະເລັງທີ່ຮ້າຍແຮງ. ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຈໍານວນຄົນທີ່ສາມາດເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ສຸຂະພາບໄດ້ພາຍໃຕ້ແສງແດດຂອງກາງເວັນ, ກໍານົດໂດຍຄວາມວິຕົກກັງວົນຂອງຮ່າງກາຍຂອງມັນ. ແຕ່ທ່ານມີພະຍາດທີ່ຫາຍາກທີ່ເອີ້ນວ່າ "Kerodera Pigment" ເນື່ອງຈາກການເພີ່ມຂື້ນຂອງລັງສີໃນລັງສີລັງສີ ultraviolet ໂອກາດທີ່ບໍ່ມີການປ້ອງກັນພາຍໃຕ້ແສງແດດແມ່ນບໍ່ມີເລີຍ.ຄວາມຜິດປົກກະຕິແມ່ນເຊື້ອສາຍແລະເປັນຄັ້ງທໍາອິດທີ່ສະແດງຕົວເອງໃນເດັກອາຍຸ 2-3 ປີ. ຜົນໄດ້ຮັບກາຍເປັນຮູບລັກສະນະພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງຄີຫຼັງຂອງລະດູການລະຄາຍເຄືອງຂອງຜິວຫນັງ, ບາດແຜແລະການອັກເສບທີ່ມີຄວາມສາມາດນໍາໄປສູ່ການເກີດຂື້ນຂອງໂຣກມະເລັງ. ສາເຫດຂອງພະຍາດ - ໃນ DNA ທີ່ຖືກສ້ອມແປງຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກການຫຼຸດຜ່ອນກິດຈະກໍາທີ່ຫຼຸດລົງຂອງ enzymes, ລະດັບຜົນກະທົບທາງລົບຂອງການ ultraviolet ຂອງຜິວຫນັງຂອງຜິວຫນັງ. ເຊັ່ນດຽວກັນໃນຄົນເຈັບເນື່ອງຈາກວ່າແສງແດດທົນທຸກທໍລະມານແລະຕາທົນທຸກທໍລະມານ.
hypertrichosis
ໃນເວລາທີ່ຜູ້ຕາງຫນ້າທີ່ບໍ່ມີການນໍາຕົວຂອງທັດສະນະຂອງມະນຸດ, ຜົມຈະເລີນເຕີບໂຕເຂົ້າໄປໃນຮ່ອງຫລືຢູ່ໃນຂີ້ແຮ້ແມ່ນບັນທັດທີ່ມີຄວາມຕື່ນຕົກໃຈ. ໃນເວລາທີ່ໃບຫນ້າຂອງຜູ້ຊາຍຕົກແຕ່ງຈັບຫນວດ, mustache ຫຼືທັງຫມົດຮ່ວມກັນ, ນີ້ກໍ່ແມ່ນບໍ່ແມ່ນ deviation ທັງຫມົດ. ແຕ່ຖ້າການເຕີບໃຫຍ່ຂອງຜົມເກີນ, ແລະຍັງບໍ່ທັນມີການຕິດຕໍ່ກັບພື້ນເຮືອນແລະອາຍຸ, ເຊິ່ງມັນເປັນສິ່ງທີ່ຜິດປົກກະຕິ, ຫຼັງຈາກນັ້ນມັນກໍ່ແມ່ນກ່ຽວກັບພະຍາດແລ້ວ ເອີ້ນວ່າ "hyperitrihohohoz".
Hypertrichosis ໄດ້ຖືກແບ່ງອອກເປັນ congenital ແລະໄດ້ມາ. ໃນກໍລະນີທໍາອິດ, ສາເຫດຈະກາຍເປັນມໍລະດົກຂອງພັນທຸກໍາທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງຈາກບຸກຄົນຂອງພໍ່ແມ່ - ເນື່ອງຈາກຄວາມແປກຂອງການໂອນຍ້າຍ, ປະເພດນີ້ມັກຈະສະແດງອອກໃນເດັກຊາຍ. ໃນເວລາທີ່ມັນມາກັບ pathology ທີ່ໄດ້ມາ, ມັນຍັງເກີດຂື້ນໃນເດັກຍິງໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ແລະເດັກຊາຍເນື່ອງຈາກການລະເມີດຕ່ອມໃນຄວາມລັບພາຍໃນ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມີເພດສໍາພັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ພະຍາດອື່ນໆ, ເຊັ່ນ: ອາການເຈັບເສັ້ນທາງດ້ານກະດູກສັນຫຼັງ, ພ້ອມທັງການບາດເຈັບ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຄວາມອຶດຢາກຫຼື innate ມີຄວາມສາມາດ.
triftylaminoria
ມີກິ່ນເຫມັນທີ່ມາຈາກຮ່າງກາຍຫຼັງຈາກການອອກແຮງງານທາງດ້ານຮ່າງກາຍທີ່ສໍາຄັນ, ບໍ່ມີໃຜແປກໃຈ. ແມ່ນແລ້ວ, ແລະ "ໄດ້ຮັບການປະຕິບັດກັບ" ບັນຫາດັ່ງກ່າວກັບວິທີການທີ່ລຽບງ່າຍທີ່ສຸດ - ມັນພຽງແຕ່ຕ້ອງການອາບນ້ໍາຫລືລ້າງຢູ່ໃຕ້ຫ້ອງອາບນໍ້າ. ແຕ່ຕົວເລືອກດັ່ງກ່າວສໍາລັບການກໍາຈັດສິ່ງທີ່ຫນ້າສົນໃຈ "Ambre" ແມ່ນບໍ່ເຫມາະສົມສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກວິນິດໄສຂອງ Trimethylaminuria, ເຊິ່ງເປັນທີ່ເອີ້ນວ່າ "syndrome ກິ່ນຂອງປາ. ຊື່ນີ້ບໍ່ໄດ້ມີກໍາໄລ - ຄຸນລັກສະນະ "ວິນຍານແມ່ນ້ໍາ" ແມ່ນມາຈາກການເຈັບເປັນ, ບາງຄັ້ງກໍ່ມີ "ຫມາຍເຫດ" ເພີ່ມເຕີມ.ໂລກພະຍາດດັ່ງກ່າວເກີດຂື້ນຍ້ອນການລະເມີດຕັບ, ເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກການເຮັດໃຫ້ທາດ oxide trimethylamine, ເຊິ່ງເປັນກິ່ນທີ່ບໍ່ດີ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເປັນກິ່ນທີ່ບໍ່ດີ, ເຊິ່ງຈະຖືກຜະລິດ. ຄວາມຜິດປົກກະຕິມັກເກີດຂື້ນຍ້ອນຄວາມບົກຜ່ອງໃນລະດັບ Robe. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບາງຄັ້ງການຂາດ enzyme ເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ທໍາລາຍ, ບາງຢາເສບຕິດຕໍ່ຕ້ານມະເລັງ, ພ້ອມທັງນິໂຄຕິນ.
ອາການແພ້ເຢັນ
ຄ້າຍຄືກັນ, ປະຊາຊົນທີ່ມີ keroderm, ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການປຶກສາຫາລືຂ້າງເທິງໃນການເລືອກ "ພະຍາດທີ່ແປກປະຫຼາດທີ່ສຸດແລະໃນອາການແພ້ຈາກອາການແພ້ທີ່ເຢັນ (ເປັນໂລກອ້ວນເຢັນ), ເປັນຢ່າງຈະແຈ້ງ ອອກຈາກຊື່, ຜ້າຄຸມຜິວຫນັງບໍ່ທົນທານຕໍ່ຜົນກະທົບຂອງອຸນຫະພູມຕໍ່າ. ປະຕິກິລິຍາກັບຫວັດປະກົດວ່າເປັນການປ່ອຍອາຍກັບ rashes ຂອງ histamine ຢ່າງກະທັນຫັນໃນຮູບແບບຂອງຈຸດສີແດງທີ່ມີການເຜົາໄຫມ້ດ້ວຍການເຜົາໄຫມ້ແລະອາການຄັນຢ່າງກະທັນຫັນ. ອາການໃຄ່ບວມຂອງຂາ "ແຊ່ແຂງ" ມັກຈະມີການສ້ອມແຊມ.
ຕາມກົດລະບຽບ, ຕຸ່ມຜື່ນແມ່ນເກີດມາຈາກອາການແພ້ຕໍ່ຜິວຫນັງຫຼັງຈາກການຢຸດເຊົາການສໍາຜັດຂອງອຸນຫະພູມຕ່ໍາບໍ່ແມ່ນອີກຈັກນາທີ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ກໍລະນີຖືກບັນທຶກໃນເວລາທີ່ອາການຄັນຄາຍຜ່ານພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກ 5-7 ມື້ແລະປະກອບດ້ວຍຄວາມມືດມົວຫຼືການປອກເປືອກ. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ພະຍາດແມ່ນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດຫອບຫືດ. ແລະປະຕິກິລິຍາທີ່ຮຸນແຮງເກີນໄປພ້ອມກັບຕຸ່ມຜື່ນທີ່ມີຕຸ່ມຜື່ນຜິວຫນັງກະຕຸ້ນອາການໃຄ່ບວມຂອງອະໄວຍະວະພາຍໃນ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມັນຍາກທີ່ຈະຫາຍໃຈ.
The Urticaria ເຢັນແມ່ນສືບທອດມາໂດຍຫລັກການທີ່ໂດດເດັ່ນທີ່ເປັນເອກະລັກແລະມີສ່ວນພົວພັນກັບການປ່ຽນແປງອະໄວຍະວະເພດ - ເປັນພະຍາດແບບຊະນິດຫນຶ່ງແມ່ນເອີ້ນວ່າ "ຄອບຄົວ". ຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນ mimtocyte membranes (ເມັດເລືອດຂາວ), ເຊິ່ງໄດ້ມາແລະເກີດຈາກຜົນກະທົບຂອງປັດໃຈທາງກາຍະພາບ. ອາການຕ່າງໆສາມາດສະແດງຕົນເອງໄດ້ທຸກອາຍຸ, ແຕ່ມັກຈະທົນທຸກທໍລະມານຈາກການເສຍຊີວິດຂອງແມ່ຍິງໃນໄລຍະ 30 ປີ.