Harry Klinfelter - ຮູບພາບ, ຊີວະປະຫວັດ, ຊີວິດສ່ວນຕົວ, ສາເຫດຂອງການເສຍຊີວິດ, ໂຣກ Cretfelter

Anonim

ຊີວະປະຫວັດ

Harry Cretesselter ແມ່ນທ່ານຫມໍອາເມລິກາທີ່ເປັນເຈົ້າຂອງການສຶກສາທີ່ດໍາເນີນໃນພາກສະຫນາມຂອງ endocrinology ແລະ rheumatology. ທ່ານຫມໍກໍາລັງຊອກຫາເຕັກນິກການແພດທີ່ຈະຊ່ວຍໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດພາດຈາກໂລກກີນເຫລົ້າ, ແລະກາຍເປັນຜູ້ຄົ້ນຄວ້າຂອງໂຄໂມໂຊມໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ການເຮັດໃຫ້ພະຍາດດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າ Klinfelter Syndrome.

ໄວຫນຸ່ມແລະໄວຫນຸ່ມ

Harry ເກີດໃນວັນທີ 20 ມີນາ, ປີ 1912 ຢູ່ເມືອງ Baltimmore, ຕັ້ງຢູ່ Maryland. ພໍ່ແມ່ Harry ແລະ Elizabeth Clanfelter ໄດ້ລ້ຽງດູອີກສາມລູກອີກ. ຢາໃນອະນາຄົດໄດ້ຮັບການສຶກສາທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ. ໃນປີ 1937 ລາວໄດ້ກາຍເປັນນັກຮຽນຈົບຂອງຊາວ Jones Hopkins ມະຫາວິທະຍາໄລທີ່ຢູ່ໃນບ້ານເກີດຂອງລາວ.

ການປະນາມການແພດ Klanfelter Jr. ເລີ່ມຕົ້ນໃນປີ 1941 ເປັນຜູ້ຊ່ວຍ Albright Albright. ໃນລະຫວ່າງສອງສາມປີ, ຊາຍຫນຸ່ມຄົນຫນຶ່ງເຮັດວຽກຢູ່ໃນຫ້ອງການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງລັດ Massachusetts.

ແຕ່ປີ 1943 ເຖິງປີ 1943, ລາວໄດ້ສອນໃນໂຮງຮຽນການແພດ, ພ້ອມທັງໄດ້ຄົ້ນຄ້ວາໃນພາກສະຫນາມຂອງໂລກຂໍ້ອັກເສບແລະ endocrinology.

ຊີ​ວິດ​ສ່ວນ​ບຸກ​ຄົນ

Harry Klinfelter ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການອະທິບາຍກ່ຽວກັບພັນທຸກໍາທີ່ບໍ່ສາມາດອະທິບາຍໄດ້, ແຕ່ເປັນທີ່ຮູ້ກັນຫນ້ອຍຫນຶ່ງກ່ຽວກັບຊີວະປະຫວັດຂອງທ່ານຫມໍ. ຄວາມສຸກໃນຊີວິດສ່ວນຕົວນັກວິທະຍາສາດພົບໃນການແຕ່ງງານກັບ Elaine Klanfelter. ງານແຕ່ງດອງໄດ້ຈັດຂື້ນໃນປີ 1943 ໃນລັດ Missouri. Elaine ແມ່ນຕົ້ນຕໍຂອງຂໍ້ຄວາມ. ພັນລະຍາໄດ້ໃຫ້ເດັກນ້ອຍສາມຄົນ.

ອາຊີບ

ເລີ່ມຕົ້ນສຶກສາການບ່ຽງເບນພິເສດພ້ອມກັບ Albringologist ທີ່ມີຊື່ສຽງ Albringologist Filder Back ໃນປີ 1941, Creamigelter ຈັດກຸ່ມຈຸດສຸມຂອງເກົ້າຄົນ. ການວິເຄາະທີ່ໄດ້ປະຕິບັດໃນຄົນເຈັບໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຈໍານວນຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິ. ໃນບັນດາພວກເຂົາ, Gynecomastia, spermatogenesis ແລະປະລິມານຫຼາຍເກີນໄປຂອງຄວາມໂງ່ຂອງຮໍໂມນແມ່ນ.

ທ່ານຫມໍໄດ້ແນະນໍາວ່າສາເຫດຂອງພະຍາດແມ່ນຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງພະຍາດ, ແຕ່ໃນປີ 1959 ການພິພາກສານີ້ໄດ້ຫັນອອກ. ສາເຫດຂອງການບ່ຽງເບນຕັ້ງແຕ່ນັ້ນມາຖືວ່າບໍ່ແມ່ນຮໍໂມນ, ແຕ່ໂຄໂມໂຊມ.

ໃນບັນດາອາການຂອງໂຣກດັ່ງກ່າວ, ເຊິ່ງໄດ້ສຶກສາຜ້າຄຸມທີ່ມີຂະຫນາດນ້ອຍ, ແມ່ນຂະຫນາດນ້ອຍຂອງໄຂ່ຫໍາ. ໃນປີ 1942, ນີ້ແລະອາການອື່ນໆຂອງພະຍາດຂອງແພດທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໄວ້ໃນບົດຂຽນສໍາລັບ "ວາລະສານຂອງ Endocrinology Clinocinology". ຈາກຈຸດນີ້, ຄວາມຜິດປົກກະຕິໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະຖືກເອີ້ນໃນກຽດຕິຍົດຂອງນັກຄົ້ນຄວ້າ.

ອີງຕາມທ່ານຫມໍ, ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະກໍານົດໂຣກໃນໄລຍະຕົ້ນໆ. ໃນລະຫວ່າງການກວດກາ, ຖືໂດຍເດັກຊາຍ, ລາວໄດ້ຍົກໃຫ້ເຫັນລັກສະນະຂອງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຂົາ. ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ພະຍາດດັ່ງກ່າວໄດ້ພົບເຫັນຢູ່ໃນຊາຍຫນຸ່ມສູງທີ່ມີລັກສະນະທາງເພດທີ່ມີຄວາມເປັນມັດທະຍົມຕອນຕົ້ນແລະມີລະບົບທາງເພດປົກກະຕິ. ຕໍ່ມາ, ມັນໄດ້ຖືກເປີດເຜີຍວ່າ Gynecomastia ບໍ່ໄດ້ສະເຫມີໄປທີ່ຈະເປັນອາການທີ່ມາພ້ອມກັບອາການຂອງ Clanfelter Syndrome.

ຫຼັງຈາກ 14 ປີຫລັງຈາກການສຶກສາຄັ້ງທໍາອິດ, ມັນໄດ້ແຈ້ງວ່າຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ endocrine ມີໂຄໂມໂຊມ 47 ພິດ. ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ພົບເຫັນອະນຸພາກ x ເພີ່ມເຕີມ, ຫຼືສານປະສົມທີ່ປະສົມປະສານຂອງ XXY. ມາດຕະຖານແມ່ນໂຄໂມໂຊມຫນຶ່ງຂອງຫນຶ່ງຫຼືປະເພດອື່ນ. ດັ່ງນັ້ນ, ຈໍານວນຂະຫນາດນ້ອຍຂອງກິກາໂນກາລີປະກົດວ່າ, ເຊິ່ງແຕກຕ່າງກັນຢ່າງກວ້າງຂວາງ. Conticin ໃນທາງບວກຍັງຫມາຍເຖິງຈໍານວນສັນຍາລັກທີ່ກວດພົບໃນການບົ່ງມະຕິຂອງໂຣກ Clanfelther. ຄົນເຈັບທີ່ມີການວິນິດໄສດັ່ງກ່າວປະສົບກັບຄວາມເປັນຫມັນ.

Harry Clandfelter ແລະ Fuller Albright

ຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ໄດ້ລະບຸໂດຍ Harry Crettefelter ແມ່ນລວມຢູ່ໃນບັນຊີຂອງພັນທຸກໍາທີ່ນິຍົມ. ພະຍາດວິທະຍາມີຜົນກະທົບຕໍ່ 0.2% ຂອງຜູ້ຊາຍໃນໂລກ. ນອກຈາກນັ້ນ, ພະຍາດ endocrine ນີ້ຖືວ່າເປັນການກວດຫາເລື້ອຍໆຫຼັງຈາກພະຍາດເບົາຫວານແລະ hyperfunction ຂອງຕ່ອມ thyroid.

ການຕັດສິນໃຈທີ່ໄດ້ຮັບການກະຕຸ້ນຈາກໂຣກນີ້ບໍ່ໄດ້ຮັບມໍລະດົກ, ສະນັ້ນຖ້າມີເດັກນ້ອຍຄົນຫນຶ່ງໃນຄອບຄົວທີ່ມີການບົ່ງມະຕິດັ່ງກ່າວ, ມັນຄົງຈະບໍ່ຖືກກວດພົບ. Nouch ບໍ່ຄ່ອຍມີອາການທີ່ຈະແຈ້ງ. ເຖິງແມ່ນວ່າຄົນເຈັບບາງຄົນໄດ້ຫມາຍຄວາມກວ້າງຂອງສະໂພກ, ຜົມນ້ອຍໆຢູ່ເທິງຮ່າງກາຍແລະຫນ້າເອິກທີ່ມີຂະຫນາດໃຫຍ່. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ມີບັນຫາກ່ຽວກັບການຮຽນຫຼືການປາກເວົ້າຈະປາກົດ. ເພື່ອກໍານົດການປະທັບຂອງພະຍາດໃນເດັກນ້ອຍຫຼືເດັກເກີດໃຫມ່ເປັນໄປບໍ່ໄດ້, ຍ້ອນວ່າມັນຖືກສະແດງອອກໃນລະຫວ່າງການເປັນຜູ້ໃຫຍ່. ແຕ່ມີໂອກາດທີ່ຈະທົດສອບກ່ອນໄວຈົນກວ່າເດັກຈະປະກົດວ່າເປັນແສງສະຫວ່າງ.

Harry Clainfelter ສະເຫນີທີ່ຈະກໍານົດໃຫ້ການຮັກສາການປິ່ນປົວຂອງອາຍຸຂອງ Testosterone, ເຊິ່ງປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການພັດທະນາທາງເພດ. ເມື່ອນໍາໃຊ້ໃນລະຫວ່າງການເປັນຜູ້ໃຫຍ່, ຄວາມສົມດຸນສາມາດບັນລຸໄດ້ແລະນໍາຮ່າງກາຍໄປສູ່ການພັດທະນາທໍາມະດາ. ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຮັກສາຄວາມບໍ່ເປັນລະບຽບຈົນເຖິງທີ່ສຸດ, ນັບຕັ້ງແຕ່ການລະເມີດພັນທຸກໍາແມ່ນບໍ່ສາມາດຕ້ານທານໄດ້. ແຕ່ຫຼຸດຜ່ອນອາການແລະຊ່ວຍປະຢັດຜູ້ຊາຍຈາກສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ເປັນໄປໄດ້. ໃນທີ່ປະທັບຂອງການບົ່ງມະຕິດັ່ງກ່າວ, ສໍາລັບແນວຄວາມຄິດ, ພວກເຂົາກໍ່ອີງໃສ່ການຈະເລີນພັນຂອງການປະສົມຕົວ.

ການຕາຍ

Harry Klinfelter ໄດ້ເສຍຊີວິດໃນວັນທີ 20 ເດືອນກຸມພາປີ 1990. ສາເຫດຂອງການເສຍຊີວິດຂອງແພດທີ່ບໍ່ໄດ້ຖືກເປີດເຜີຍ, ແຕ່ວ່າລາວອາດຈະມີສ່ວນພົວພັນກັບອາຍຸສູງສຸດຂອງຜູ້ຊາຍທີ່ເສຍຊີວິດໃນເວລາ 77 ປີ. ມີການອຸທິດອາຊີບໃນການສຶກສາຫນຶ່ງໃນຄວາມບ່ຽງເບນພັນທຸກໍາທີ່ນິຍົມທີ່ສຸດທີ່ພົບໃນສະຕະວັດທີ 20, ທ່ານຫມໍໄດ້ປະກອບສ່ວນທີ່ສໍາຄັນເຂົ້າໃນການພັດທະນາວິທະຍາສາດ. ໃນມື້ນີ້, ຮູບຖ່າຍຂອງ Endocrinownologist ເຜີຍແຜ່ໃນປື້ມແບບຮຽນວິທະຍາໄລ.

ອ່ານ​ຕື່ມ