Табияттын таң калыштуусу, ар кандай сырларынын илимий-техникалык прогрессине карабастан, азыраак болбойт. Укмуштуудай кыялдануу тизмесинде акыркы сап эмес, жашыруун сырлар адам денесин ээлебейт. Материалдын темасы - бул эң таң калыштуу оорулар, адаттан тыш жана сейрек кездешүүчү оорулардын өзгөчөлүктөрү жана дарыгерлерди өлгөн диагноз менен салууну улантат.
Problele
Өмүр бою бир киши өсүп, өзгөрүлүп, ондогон жылдар бою жаңы төрөлгөн балдардын тамырлуу сыйлыгы болуп калат, албетте, күтүлбөгөн жерден трагедия болбойт. Бирок адамдар буга чейин бир топ мөөнөттөн бери жасай алышы үчүн болот. Биз "Протерия" деп аталган оору жөнүндө сөз болуп жатат, бул дененин теринин жана ички органдардын сырткы көрүнүшүнө кошулуп, дененин эрте карылыкка алып келиши мүмкүн.Маанилүүлүктүн пайда болушуна, биринчи кылымдан кийин биринчи кылымдын аягында ДНК түзүмүндө кемчиликтерди алып келет, натыйжада дене тездик менен эскире баштайт. Ушул диагноз менен бейтаптардын мисалы катары, балдарды жаш куракта гендердеги эреже бузгандыктан, кичинекей кары-картаңдуу адамдай болуп, 13 жылдан ашык убакыт жашашат жетилген жылдары өзүлөрүн көрсөтө алат.
Демек, илимпоздор прогресстин 2 сортторун бөлүшөт: Хэтчинсон-Гилфорд синдрому - балдарда жана Вернер синдрому - чоңдордо. Биринчи велосипедияда оору тукум кууп өткөн жок, бирок эмбрионду пайда кылууда же жыныс клеткаларын бышып баратканда кокустан мутациялардын натыйжасында пайда болот. Экинчи варианттын ичинде мурас - AutoSomal-Recessive. Башкача айтканда, Вернердин синдрому үчүн, ата-энелерден тең бузулган гендин болушу талап кылынат.
Fibrodisplazia
Теринин майыптар коляскасы бар бейтаптарга окшоп, убакытты алдын-ала кыйкырып, убакыттын өтүшү мүмкүн. Бул булчуңдар, тарамыштар, байлыктар жана байламталар сөөктүн абалына катышып, "Фирродиспласиянын" диагнозу бар адамдар менен болгон. Бул учурда, олуттуу генетикалык бузулуулардан келип чыккан сейрек кездешүүчү оору, жумшак бириктирүүчү ткандарды акырындык менен оссификациялоо жүрүп жатат. Эреже катары, бул оору катары, XVII-XVIII кылымдарынын кезегинде биринчи жолу катталган биринчи жолу балдардан 9-10 жашка чейинки геном бар балдарда кездешет, андан кийин ал ийгиликке жетүүнү улантууда.
Fibrodisplasis - бул бир нече жолу обочолонгон учурларда өзүн көрсөтөт. Ал эми прецецеция жазылганына карабастан, бир нече муундар жеңилип калышкан. Ушул фактылардын негизинде окумуштуулар ооруга чукул принцип, ата-энелерди балдарга тийиштүү таасир этүүгө алып келээрин тыянактанды деген жыйынтыкка келишкен.
Фибродисплоз - бул туруктуу прогрессивдүү прогрессивдүү (фоп) ар кандай прогрессивдүү (фоп) айырмаланып, скелеттин жана алгачкы өлүмдүн мобилдүүлүгүн бузууга алып келет - бул бейтаптардын көпчүлүгү жаш жана жаш жашка көз жумат.
Encephalitis экономика
1917-жылы Австриядан келген невролог Константин фон Экономо, биринчи жолу ооруну сүзүп өткөн, алгачкы мээ бөлүмдөрүнө тийгизген, ал эми бейтаптарды статикалык мамлекетке алып баруучу, ал адам, сырткы уктап жаткан адам эсинде калат жана эмне болуп жатканын билип туруп, ооруну басат. Ошол эле учурда, дененин мукабасы шал оорулары, ошондуктан оорулуу тышкы стимулдарга жооп берүүнү токтотот. Дисцитациясы өзүнүн ачылышына - эпидемиялык экономикалык экономикалык экономикалык энцефалитке ээ болгон. Ошондой эле, ал көп учурда "уйкусуроочу оору" деп аталат (Африка тибиндеги тибикомозоома, бул Муха Цейтс).
Белгилей кетчү нерсе, доктурлар ЭкоЭФАнын ишинин себебин аныктай алышкан жок. Айрымдар белгисиз вирусту, башкалары - дененин адаттан тыш иммундук жообу, мээди жок кылууга алып келет. Бул инфекция бейтапка же аба тамчылар менен байланышып жатканда пайда болгону аныкталды. Эгерде уйку абалы менен мүнөздөлгөн оорунун курч баскычтын жүрүшүндө, адам өлбөйт, андан кийин бир аз калыбына келет.
Атайын дарылоо али иштелип чыккан жок. Чындыгында, багынып бергендердин калган жашоосу постентефалитикалык паркинсонизмдин көрүнүштөрүнөн жабыркайт, ал паркинсон оорусуна окшош мамиле жасалат. "Тынчсыздалган оорулар" тизмесин кошуңуз, анткени 1915-1926-жылдары эпейфейттен кийин, бул эпейфомиядан кийин, econoomo encephalitis андай масштабдуу инфекция мындан ары туруктуу эмес.
Keroderma
Планетанын тургундарынын көпчүлүгү күндү узак мөөнөттүү табышуу эң жаман ишти "тери жашайт" үчүн эң жаман ишти алып келиши мүмкүн деп эсептешет. Ошол эле учурда, ультрафиолет нурлануусун унутуп, зыяндуу камырдын пайда болушуна алып келиши мүмкүн. Андан кийин анын денесинин өзгөчөлүктөрү менен аныкталган күндүн нурларынын алкагында, ден-соолугуна зыян келтирбестен, канча адам зыян келтире албайт. Бирок сизде "керодерма пигмент" деп аталган сейрек кездешүүчү сейрек кездешүүчү сейрек кездешет, ultraviolet нурлануусунун жогорулашына байланыштуу күн астында корголбостон, эч нерсе жок.Ооруларлык - бул тукум куума жана биринчи жолу 2-3 жашка чейинки балдарда биринчи жолу өзүн көрсөтөт. Натыйжа териге кыжырданткан рак нурларынын таасири астында, рак оорусунун пайда болушуна алып келиши мүмкүн болгон терини кыжырданткан жана сезгенүүнү күчөткөн көрүнүшкө айланат. Оорунун себеби - ферменттердин кыскартылган протеиндердин днада оңдолгон ДНКсында, ultraviolet тери клеткаларына терс таасирин тийгизүү. Ошондой эле бейтаптарда күн нурунун азап чегүүсү жана көздөрү азап чегишет.
Гиперрикоз
Адамдын көз карашын ташып кетүүчү өкүлдөрдүн өкүлдөрү, чачтарга чурайга же колтуктарда өсөт Норма болуп саналат. Эркектин жүзү сакалды, мурутту же бардыгын бириктиргенде, бул такыр четтөө эмес. Эгерде чачтын ашыкча өсүшү, бирок али полго жана жашка туура келбесе, анда дененин бөлүктөрүндө байкалат, ал адаттан тыш (мисалы, бети, аркалуу ж.б.), андан кийин ал оору жөнүндө буга чейин эле "HyperitRooz" деп аталат.
Гиперрикоз тубаса бөлүнүп, сатып алган. Биринчи учурда, себеби, ал которуунун өзгөчөлүктөрүнө байланыштуу, бул иш-чаранын кемчиликсиз гендин мурасы болуп калат - бул түр көп учурда эркек балдарга демек. Патологияны сатып алгандан кийин, ал көпчүлүк учурда кыздардын көпчүлүгүндө, ошондой эле ички секрециянын, негизинен, жыныстык секциянын бездеринин бузулушуна байланыштуу Бирок, жүлүн дистрофиясы же нерв-анонерексия сыяктуу башка оорулар, ошондой эле башы жаракат алган, ачкачылык же тубаса деформациялар себептер көтөрүлүп турат.
Trimylaminoria
Денеден бир топ физикалык күч-кубат алгандан кийин, эч ким таң калтырган жок. Ооба, жана "ушундай кыйынчылыкка" ушунчалык жөнөкөй жол менен мамиле жасагандарга туура келет - бул бир гана жуунуп же душка чейин жууш керек. Бирок, өзгөчө "Амбр" арылуунун мындай ведомстволору бейтаптар үчүн адаттууларга ылайыктуу эмес, "балык жыпар жыт синдрому" деп аталган бейтаптар диагнозу үчүн ылайыктуу эмес. Бул ысым кирешелүү эмес - "дарыянын руху", кээде кошумча "ноталар менен пайда болот".Боордун бузулушунан келип чыгат, натыйжада фермент өндүрүлө турган, жыпар жыт катары кызмат кылган триметилин н-кычкылын жаралайт, натыйжасында пайда болот. Ген деңгээлиндеги кемчиликтерден улам, бузулгандык көп учурда пайда болот. Бирок, кээде ферменттин жоктугу кыйратуучу антидпрессанттардын, ракка каршы айрым дары-дармектердин, ошондой эле никотинге каршы дары-дармектердин таасирин тийгизет.
Суук аллергия
Анын сыңарындай, Кендарерм менен жогоруда айтылган адамдар жогоруда айтылган адамдар, тери ультрафиолеттин кулашын жана муздак аллергиялардан (муздак уртикарийлер) азап чегүүсүн жүргүзө албайт Аты жок, теринин капкагы төмөн температуранын таасирин тийгизбейт. Суукка болгон реакцияга караганда, зистаминдин мышыктарынын күтүлбөгөн жерден кызыл тактары түрүндө күйүп жаткан жана кычышуу менен жасалган кызыл тактар түрүндө күтүлбөгөн жерден пайда болот. "Тоңдурулган" буттун шишиктер көбүнчө бекитилет.
Эреже катары, температураны төмөн температуранын төмөндүгүнөн кийин териске аллергиялык реакциядан улам келип чыгат, мындан ары башка бир нече мүнөттөр болбойт. Бирок, кыжырдануу 5-7 күн өткөндөн кийин гана өтүүдө жана ыйлаакчалар же аарчынын келип чыгышы менен коштолот. Ошондой эле, оору астма пайда болот. Терини менен параллелдиктердеги ашыкча реакциялар ички органдардын шишиктерин чагылдырат, бул дем алуу кыйынга турган оор органдарды жаратат.
Суук уртикария автосомалык басымдуулук кылган принцип менен мураска калган жана жыныс мутациялар менен байланышкан, бул жыныс мутациялар менен байланышкан - "үй-бүлө" деп аталат. Мастоцит мембраналарындагы башаламандыктар (ак кан клеткалары), алар физикалык факторлордун таасиринен улам келип чыккан. Симптомдор өзүлөрүн ар кандай жашка чейин көрсөтө алышат, бирок көбүнчө 30дан ашып калган аялдардын өлүмүнөн жапа чегишет.