Tevî pêşkeftina zanistî û teknîkî ya her cûre efsûnên ku xwezayî dikarin surprîz bikin, kêm kêm kêm nabin. In di navnîşa xeyalek ecêb de, nehên ne xeta paşîn laşek mirovî digire. Mijara materyalê nexweşiyên xerîb e, li ser taybetmendiyên nexweşiyên bêhempa û rind bipeyivin û li ser berdewamkirina bijîjkan di tespîtek mirî de.
Probley
Zilamek li seranserê jiyanê geş dibe û guherîn berdewam dike - piştî dehsalan dê bibe rêberên rooted ên zilamê pîr, heya ku, bê guman, trajediya nişkayî çêdibe. Lê ew diqewime da ku mirov dikare mayînek zûtir çêbike. Em li ser nexweşiyek bi navê "Protoria" diaxivin, ku rê dide ku pîrbûna laşê bi guhertinên bi tevlihevî di xuyangkirina çerm û organên navxweyî de.Ji bo derketina propulsion, yekem di dawiya sedsala XIX de, di encama avahiya DNA de, wekî encama ku laş dest pê dike ku bi lez dest pê dike, kêmasiyên di nav strukturên DNA de vedibêje. Her çend, wekî mînakek nexweşan bi vê tespîtiyê re, ji hêla zarokên ku, ji ber binpêkirinan di temenê ciwan de ne, ji ber binpêkirinan di temenek piçûk de ne, ji 13 salan bêtir hez dikin, nexweşî dirêjtir e karibin xwe di salên pîr de diyar bikin.
Ji ber vê yekê, zanyaran 2 cûrbecûr pêşkeftinê vedihewîne: Sindroma Hatchinson-Gilford - li Zarokan û Werner Sindroma - di mezinan de. Di embodimal de, nexweşî ne mîrate ye, lê di encama pêkanîna hevokan de an di dema rêşkirina hucreyên genimê de wekî encama kemilandina hevbeş çêdibe. Di embodiment duyemîn de, mîrasa autosomal-recessive ye. Ango, ji bo ku ji bo Sindroma Werner destnîşan bikin ku xwe destnîşan bikin, hebûna genimek zirar ji her du dêûbavan hewce ye.
FibrodisPlazia
Skinermê gengaz e ku meriv bibe flamby û li pêşiya dema ku di nexweşan de bi kehrebê re digirîn. It ew dibe ku masûlkeyan, tendon û lîgên li dewleta hestiyê hişk bûn, wekî ku di mirovan de tespîtkirin "Fibrodisplasia". Di vê rewşê de, nexweşiyek rind ji ber nexweşîyên cidî yên genetîkî, li wir misogeriyek hêdî ya tansiyonên têkildar ên nermîn heye. Wekî qaîde, nexweşî ji bo cara yekemîn, ku di sedsala XVII XVIII de hatî tomar kirin, di zarokên xwe de bi 9-10 salan re di nav wan de bi kîtekîtek mutandî ve tê dîtin, piştî ku ew berdewam dike.
Fibrodisplasis sporadîk e - xwe di dozên tecrîd de diyar dike. Her çend pêşgir hatin tomar kirin, di nav de çend nifş têk diçin. Li ser bingeha van rastiyan, zanyar encam da ku nexweşî ji hêla prensîbek serdest a xweser ve hatî mîrasa, dêûbav ji zarokên guncan veguhestin.
Fibrodisplasis di pêşkeftina domdar de pêşkeftî (fop) cûdatir e û rê dide binpêkirina seyrûsefera skeleton û zû ya mirinê - piraniya nexweşan di temenê ciwan û ciwan de dimirin.
Aboriya Encephalitis
Di sala 1917-an de, neurologek ji Avusturya, yekem nexweşiyê, ku ji ber ku mirov pêxember û navîn li dewletek statîk vedike, dema ku mirov di xew de digere, hişmend dimîne û ji tiştê ku diqewime dizane. Di heman demê de, tevahiya laşê paralizê digire, ji ber vê yekê nexweş raweste da ku bersivê bide stimulên derveyî. Ailment li rûmetiya kifşkarê wê hate gotin - Encephalitis Aborî ya Aborî ya Epdemîk. Di heman demê de, wî bi gelemperî wekî "nexweşiyek xew" hate binav kirin (ne ku bi Tribanomoomooma Afrîkî ve were tevlihev kirin, karwanek ku Muha Tsets e).
Diyar e ku bijîjkên ku sedemên Econayo Encephalitis diyar dikin, ji ber vê yekê nekarin. Hinek vîrusê nenas, yên din jî fikirîn - bersivek bêserûber a laş, rê li ber hilweşîna mêjî. Ew eşkere kir ku enfeksiyonê dema têkiliyê bi nexweş an hewayê re têkildar dibe. Heke di qonaxa giran a nexweşiyê de, tenê ji hêla dewleta xewê ve tête taybetmend kirin, kesek dê bimire, wê hingê piştî demekê dê sax bibe.
Dermankirina taybetî hîna nehatiye pêşve xistin. Rast e, jiyana mayî ya dorpêçkirinê dê ji xuyangên parkinsonîzma postientephalitic re, ya ku bi vî rengî li nexweşiya Parkinson tê derman kirin. Navnîşa navnîşa "Nexweşiyên Peyker" ên li ser sekinîn û ji ber ku piştî serpêhatî, di sala 1915-1526-an de li cîhanê, enfeksiyonek wusa girseyî ya enconoomo ya Econoomo zêde nabe.
Kerodag
Piraniya şêniyên planet bi vê rastiyê ve girêdayî ne ku di vê demê de dîtina demdirêj di tavê de dikare di doza herî xirab de bibe sedema ku "çerm dê hêstir bike." Di heman demê de, ji bîr kirin ku tîrêjê ultraviolet jî dikare rê li ber derketina kanalên malignant bike. Then wê hingê çend kes dikarin bêyî zirarê bibin tenduristiyê di bin tîrêjên rojê de, ji hêla taybetmendiyên laşê wê ve hatî destnîşankirin. Lê we nexweşiyek kêm a "Keroderma Pigment" ji ber zêdebûna hestiyariya ultraviolet e ku derfet e ku bê parastin di bin tîrêjê de bêpar be.Nexweş mîrasa mîras e û ji bo cara yekemîn xwe di zarokên 2-3 salên temen de diyar dike. Encam dibe xuyangê di bin bandora tîrêjên UV-ê de êşa çerm, şewitî û enflasyonê ku dikare bibe sedema bûyerên têkçûnên kanserê. Sedema nexweşiyê - di DNA ya tamîrkirî ya proteînên çalakiya kêmkirî ya enzîmê de, bandora neyînî ya Ultraviolet li ser hucreyên çermê astê dike. Di heman demê de di nexweşan de ji ber tîrêjê rojê diêşe û çavên xwe dikişînin.
Hypertrichosis
Dema ku nûnerên belaş ên çavdêriya mirovî, por di nav gûzê de an di çekan de mezin dibin norm e. Gava ku rûyê zilamekî xalîçeyek, mustaqek an hemî bi hev re xemilîne, ev jî di her tiştî de ne şeytan e. Lê heke mezinbûna porê zêde be, û ne jî li ser qada û temenê, li deverên laş tê dîtin, çimkî ew ne ecêb e (mînakî, li ser rûyê, vegere, hingê ew jixwe di derbarê nexweşiyê de ye jê re "hyperitrihoz" tê gotin.
Hypertrichosis di nav conjenî de tê dabeş kirin û bi dest xistin. Di doza yekem de, sedem dibe mîrasa genimên kêmasiyê yên ji dêûbaviyê - ji ber taybetmendiyên veguhastinê, ev celeb bi gelemperî di kuran de têne eşkere kirin. Dema ku ew patholojiya bidestxistî tê, ew di pir rewşan de jî di keçan de pêk tê, û kuran ji ber binpêkirina glandên xebatê yên sekneya navxweyî, bi piranî cinsî. Lêbelê, nexweşîyên din, wek dstroffy anorexia spinal an nerve anorexia, û her weha birînên serê, birçîbûnên birçîbûnê, birçîbûn an navgînên hundurîn in.
Trimetylaminoria
Bîhnek bêhnteng a ku ji laş tê ku piştî lêgerîna fîzîkî ya girîng, tu kes surprîzek tune. Erê, û "dermankirin" bi awayek herî hêsan - tenê pêdivî ye ku meriv şûştin an şûştin di binê serşokê de. Lê vebijarkên wiha ji bo destpêkirina Pekulî "ambarg" ji bo nexweşên bi tespîtkirina bi tespîtkirina trimethylaminuria re ne amade ne, di heman demê de wekî "Sindroma Bîra Fish" jî tê zanîn. Ev navê ne kêrhatî ye - Ruhê "Riveremê" ji nexweşiyê tê, carinan bi "Notes" rot.Ailments ji ber binpêkirina kezebê derdikeve, wekî encamek ku enzîmê xilas bibe, trimethylamine n-oxide, ku wekî bîhnek xirab tê xebitandin, perçe dibe. Bêhntengî bi gelemperî ji ber kêmasiyên di asta genê de derdikeve. Lêbelê, carinan nebûna enzyme dibe sedema bandora dijberên hilweşandî, hin dermanên li dijî penceşêrê, hem jî nîkotîn.
Alerjiya sar
Bi vî rengî, bi keroderm, ku berê di hilbijartina "nexweşiyên ecêb ên cîhanê" de li jor hat nîqaş kirin, çerm nekare ku ultraviolet û bi êşên ji alerjiyên sar ve, wekî zelal Ji derveyî navê, çermê çerm bandora germên kêm nade. Reaksiyona sarbûnê ji ber bermayiya lezgîn a rahijên histamîn di forma sorên sor de bi şewitî û şewitandina bi hev re xuya dike. Swelling of the "frozen" lems pir caran rast e.
Wekî qaîdeyek, rahînek ji hêla reaksiyonek alerjîk ve li ser çermê piştî ku sekinandina kêmbûna germahiya kêm-duduyan e. Lêbelê, dema ku acizî tenê piştî 5-7 rojan derbas dibe û bi bûyera blisters an peeling re derbas dibe tê tomarkirin. Di heman demê de, nexweşî dikare bibe sedema astmê. Û reaksiyonên pir zêde akût ên bi paralel bi rûkên çerm re tofana organên navxweyî provoke dikin, ku ew zehf aciz dike.
Urticaria sar ji hêla prensîpek serdest a xweser ve tê mîras kirin û bi mutewasyonên genim re têkildar e - bi vî rengî nexweşiyek wekî "malbat" tê gotin. Nexweşiyên di masterên Mastocyte (hucreyên xwînê yên spî) de, ku ji hêla bandora faksiyonên fîzîkî ve têne wergirtin û dibe sedema. Nîşan dikarin di her temenî de xwe eşkere bikin, lê bi piranî ji mirina jinan li ser 30 êş dikişînin.