자연이 놀라게 할 수있는 모든 종류의 신비의 과학적 및 기술적 진보에도 불구하고 덜 해지지 않습니다. 놀라운 상상력 목록에서 마지막 줄이 아닌 비밀은 인체를 차지합니다. 재료의 주제는 이상한 질병이며, 비정상적이고 희귀 한 질병의 특이성에 대해 이야기하고 한 의사가 막 다른 진단에 계속해서 착용 할 때 이야기합니다.
돼지 고기
인생을 통한 사람은 계속 자랍니다. 수십 년이 지난 수십 년이 지나면 신생아는 갑작스런 비극이 일어나지 않는 한 늙은이의 뿌리가있는 sidins가 될 것입니다. 그러나 사람들은 사람들이 훨씬 더 일찍 마감일을 할 수 있도록 일어난다. 우리는 피부와 내부 장기의 모습에서 병용적 인 변화가있는 신체의 조기 노화로 이어지는 "Proteria"라는 질병에 대해 이야기하고 있습니다.XIX 세기 후반에 처음 기술 된 추진력의 출현으로, 신체가 급속하게 마모하기 시작하는 결과로 DNA 구조의 결함을 유도합니다. 이 진단을받은 환자의 예로서 어린이들은 어린 시절의 유전자의 위반으로 인해 조금 오래 된 노인이 더 많아서 13 년 이상 거의 살지 못하고 거의 사지 않습니다. 성숙한 해에 스스로를 나타낼 수 있습니다.
따라서 과학자들은 2 가지 품종의 진전을 할당합니다 : Hatchinson-Gilford 증후군 - 어린이 및 Werner 증후군 - 어른에서. 제 1 실시 양태에서, 질병은 상속되지는 않지만, 배아의 형성 중 또는 생식기의 숙성 동안의 무작위 돌연변이의 결과로서 발생한다. 제 2 실시 예에서, 상속은 상 염색체 열성이다. 즉, Werner의 증후군이 자체적으로 표시되기 위해서는 양 부모의 손상된 유전자가 존재해야합니다.
fibrodisplazia.
피부는 휠체어가있는 환자 에서처럼 치약하고 앞서 갈 수없고 앞서 울 수 있습니다. 그리고 그것은 근육, 힘줄과 인대가 "섬유소 플라시아"의 진단을 가진 사람들에게서 발생하는 것처럼 근육, 힘줄 및 인대가 뼈의 상태로 굳어졌습니다. 이 경우 심각한 유전 적 장애로 인한 희소 한 질병은 연질 결합 조직을 점진적으로 나타냅니다. 원칙적으로, XVII-XVIII 수세기의 전환에 처음 등록 된 처음으로 질병은 9-10 세의 나이에 돌연변이 한 게놈을 가진 어린이에서 발견되며, 이후는 계속 진행됩니다.
Fibrodisplasis는 격리 된 케이스에서 바라다이크를 나타냅니다. 전단이 기록되었지만 여러 세대가 패배했습니다. 이러한 사실을 바탕으로 과학자들은 질병이 자동 건설의 지배적 인 원칙에 의해 상속 될 수 있으며 부모가 자녀에게 적절한 돌연변이를 갖는 것을 전달할 수 있다고 결론지었습니다.
fibrodisplasis는 지속적인 진행이 다르고 뼈대와 조기 사망의 이동성을 위반하는 것으로 이어집니다. 그 후 일부 환자의 대부분은 젊고 어린 나이에 사망합니다.
뇌염 경제
1917 년에 오스트리아 출신의 신경 학자 인 Konstantin Von Econove는 중간 및 중간 뇌 부서를 치는이 질병을 묘사 한 사람이 외면적으로 자고있는 사람이 의식이 있고 무슨 일이 일어나고 있는지 알고 있으며 정적 상태로 환자를 유도합니다. 동시에, 전신은 마비를 다루며, 아픈 사람들이 외부 자극에 응답하는 이유입니다. 질병은 증오 경제 경제적 뇌염을 기념하여 호출되었습니다. 또한 그는 종종 "졸린 질병"(아프리카 Tribanosomohoaa와 혼란스러워하지 않고, 그 운반 대가 Muha Tsets)입니다.
의사가 Econayo 뇌염의 원인을 결정하는 것은 주목할 만하다. 일부는 알려지지 않은 바이러스로 간주되며, 다른 사람들은 신체의 비정상적인 면역 반응으로 뇌의 파괴로 이어질 것입니다. 환자 또는 공기 방울과 접촉 할 때 감염이 발생하는 것으로 나타났습니다. 질병의 급성 단계에서, 수면 상태를 특징으로하는 경우, 사람이 죽지 않고 잠시 후에는 회복됩니다.
특별한 치료가 아직 개발되지 않았습니다. 사실, 항복의 나머지 삶은 파킨슨 병과 유사하게 대우받는 전처리 공원주의의 징후로 고통받을 것입니다. "말씨 질병"목록의 alununch를 추가하고 세계에서 1915-1926 년에 돌진하는 전염병 이후, 이익 뇌염의 엄청난 감염은 더 이상 고정되지 않기 때문입니다.
Keroderma.
행성의 주민들의 대부분은 태양의 장기적인 발견이 "피부가 눈물을 흘릴 것"이라는 사실에 최악의 경우를 이끌 수 있다는 사실에 익숙합니다. 동시에 자외선 방사선이 악성 암의 출현으로 이어질 수 있습니다. 그리고 나서 많은 사람들이 하이라이트의 광선 아래 건강에 해를 끼치 지 않고, 신체의 특성에 따라 결정될 수 있습니다. 그러나 자외선 방사선에 대한 감도가 증가함에 따라 "Keroderma Pigment"라는 드문 질환이 있습니다. 태양 아래서 보호없이 보호 할 수있는 기회가 전혀 없습니다.장애는 유전이며 처음으로 2-3 세의 어린이들에게 자체적으로 나타납니다. 결과는 암 패배의 발생을 유도 할 수있는 피부, 화상 및 염증의 자외선의 자외선의 영향에 따른 외관이됩니다. 질병의 원인 - 효소의 감소 된 활성의 단백질의 수리 된 DNA에서 피부 세포에 자외선의 부정적인 충격을 평준화하는 것. 또한 햇빛이 겪고 눈으로 인해 환자에서도 고통받습니다.
비강증
인간의 견해의 운이없는 대표자가없는 경우, 머리카락이 사타구니 또는 겨드랑이로 자랍니다. 남자의 얼굴이 수염을 장식 할 때, 콧수염이나 모두 함께, 이것은 또한 전혀 편차가 아닙니다. 그러나 과잉 머리카락이 아직 바닥과 나이에 해당하지 않으면 신체의 일부에서는 비정상적인 (예를 들어 얼굴, 뒤로 등)이며 이미 질병에 관한 것입니다. "Hyperitrihoz"라고합니다.
비강증은 선천성으로 나뉘어져 획득됩니다. 첫 번째 경우에는 원인이 부모의 개인으로부터 결함이있는 유전자의 상속이됩니다. 전송의 특성으로 인해이 유형은 소년들에게 더 자주 나타납니다. 병리학을 획득 할 때, 그것은 대부분의 경우 소녀들과 내부 분비의 일자리 땀샘을 위반하여 주로 성관계로 인한 소년들에게도 발생합니다. 그러나, 척추 변성증이나 신경 부식뿐만 아니라 헤드 부상, 굶주림 또는 선천적 기형과 같은 다른 질병은 이유가 가능합니다.
트리 테릴 아미노 아
상당한 육체적 인 노력 후에 신체에서 오는 불쾌한 냄새가났다. 예, 가장 단순한 방식으로 "치료"된 "치료"는 욕조를 섭취하거나 샤워하에 씻어야합니다. 그러나 특유의 "암브레"를 제거하기위한 그러한 옵션은 "물고기 냄새 증후군"이라고도 알려진 트리메틸 아미노 뇨증 진단 환자에게 적합하지 않습니다. 이 이름은 수익성이 없습니다. 특징적인 "강 정신"은 질병에서 나온다. 때로는 추가로 "메모"썩음으로 나옵니다.효소가 생산되기를 중단하는 결과로서 간은 간을 위반 한 것으로 인해 발생합니다. 이는 나쁜 냄새로 사용되는 트리메틸 아민 N- 산화물을 분리하고 생산되는 것을 중단합니다. 장애는 유전자 수준의 결함으로 인해 더 자주 발생합니다. 그러나 때로는 효소의 부족이 파괴적인 항우울제, 암에 대한 약물뿐만 아니라 니코틴의 영향을 유발합니다.
콜드 알레르기
마찬가지로, 이미 위에서 논의한 Keroderm을 가진 사람들은 "세계의 가장 이상한 질병"을 선택할 때, 피부는 자외선의 낙하와 차가운 알레르기 (차가운 도심)에서 고통받을 수 없습니다. 이름에서 피부 덮개는 저온의 영향을 견딜 수 없습니다. 냉증에 대한 반응은 연소와 가려움증이있는 붉은 반점 형태로 히스타민 발진의 갑작스런 방출으로 인해 나타납니다. "냉동"팔다리의 붓기는 종종 고정되어 있습니다.
규칙적으로, 저온 노출의 중단이 더 이상 12 개의 다른 분이 아닌 후에 피부에 알레르기 반응에 의해 발생하는 발진이 발생합니다. 그러나, 5-7 일 후에 자극이 통과 할 때 사례가 기록되며 물집이나 필링의 발생을 동반합니다. 또한 질병은 천식을 일으킬 수 있습니다. 피부 발진과 병렬로 과도한 급성 반응은 내부 장기의 붓기를 유발하여 숨을 쉬기가 어렵습니다.
콜드 두드러리는 상 염색체 지배 원칙에 의해 상속되며 생식기 돌연변이와 관련이 있습니다. 그러한 종류의 질병은 "가족"이라고합니다. 육체적 인 요인의 영향으로 인해 획득되어 발생하는 마낙 이스 멤브레인 (백혈구)의 장애. 증상은 어떤 나이에도 나타날 수 있지만, 대부분 30 세 이상 여성의 사망으로 고통받습니다.