전기
Harry Cretefelter는 내분비학 및 류마티스 분야에서 수행 된 연구를 소유 한 미국 의사입니다. 의사는 알코올 중독을 극복하는 데 도움이되는 의료 기술을 찾고 있었고 인체에서 염색체의 특별한 조합으로 인해 나타나는 편차의 발견자가되었습니다. 질병을 Klinfelter 증후군이라고합니다.어린 시절과 청소년들
해리는 메릴랜드에 위치한 볼티모어시에서 1912 년 3 월 20 일에 태어났습니다. 해리의 부모와 엘리자베스 씨족은 3 명의 어린이를 더 많이 가져 왔습니다. 미래의 위생님은 고품질 교육을 받았습니다. 1937 년 그는 고향 홉킨스 대학을 졸업했습니다.
의료 실습 Klanfelter Jr. 1941 년에 보조 완전한 Albright로 시작되었습니다. 몇 년 동안 젊은이는 매사추세츠 클리닉에서 일했습니다.
1943 년부터 1946 년까지 해리는 군대에서 봉사했으며, 그 다음 프로필에 의해 환자의 치료에 종사하는 볼티모어로 돌아 왔습니다. 그는 류마티지 및 내분비학 분야에서의 의대에서 가르쳤으며 의대에서 가르쳤습니다.
개인 생활
Harry Klinfelter는 탐험되지 않은 유전병에 대한 설명에 중요한 역할을했지만 의사의 전기에 대해서는 약간 알려져 있습니다. 개인 삶의 행복 과학자는 Elaine Klanfelter와의 결혼에서 발견되었습니다. 미주리에서 결혼식은 1943 년에 일어났습니다. Elaine는 구절의 원주민이었습니다. 아내는 해리 세 자녀를주었습니다.직업
유명한 내분비 학자와 함께 특별한 편차를 연구하기 시작 1941 년에 Creignfelter는 9 명의 남성의 포커스 그룹을 조직했습니다. 환자에서 취한 분석은 여러 가지 편차를 보였습니다. 그 중에서도, 매혈 형성과 과도한 부피가 호르몬의 여분이 있었다.
의사는 질병의 원인이 내분비 장애이지만 1959 년에 이미이 판단이 거의 없었습니다. 이후 편차의 원인은 호르몬이 아니라 염색체가 아닌 것으로 간주됩니다.
클랜 펠터를 연구 한 증후군의 증상 중에는 고환의 작은 크기입니다. 1942 년 "임상 생산학의 잡지"에 대한 조항에 기술 된 위생병 질환 의이 약자 질병의 징후. 이 시점부터 장애가 연구원을 기념하여 호출하기 시작했습니다.
의사에 따르면 초기 단계에서 증후군을 식별 할 수있었습니다. 소년들에 의해 개최되는 검사 기간 동안 그는 생리의 특징을 주목했습니다. 대부분 자주,이 질병은 전형적인 2 차 성적 특징과 정상적으로 기능하는 성적인 시스템을 가진 고위급 젊은이에서 발견되었습니다. 그 후, Gynecomastia는 항상 클랜 빌터 증후군에 대한 필수적 인 증상으로 변하지 않는 것이 아닙니다.
첫 번째 연구 후 14 년 후, 내분비 장애 환자가 47 개의 염색체를 가졌음이 분명 해졌습니다. 그들은 추가적인 X 입자 또는 XXY의 조합이 존재하는 화합물을 발견했습니다. 표준은 하나 또는 다른 유형의 하나의 염색체입니다. 따라서 소수의 핵심 형석이 나타나며 넓게 다릅니다. 긍정적 인 염색질은 또한 Clanfelther 증후군의 진단에서 검출 된 징후의 수를 나타냅니다. 이러한 진단을받은 환자는 불임으로 겪습니다.
Harry Cretefelter가 확인한 장애가 인기있는 유전학 목록에 포함되어 있습니다. 병리학은 지구상의 남자의 0.2 %에 영향을 미칩니다. 또한,이 내분비 질환은 갑상선의 당뇨병 및 고혈압 후 가장 자주 진단 된 것으로 간주됩니다.
증후군에 의해 유발 된 돌연변이는 상속되지 않으므로, 그런 진단을 가진 가족 중 한 명이 한 자녀가있는 경우 발견되지 않을 것입니다. Neuch는 거의 명백한 증상이 거의 없습니다. 일부 환자는 엉덩이의 너비를 표시했지만 몸에 소량의 머리카락과 가슴을 확대합니다. 드문 경우에는 학습이나 언어 관련 문제가 나타납니다. 아기 나 신생아의 질병의 존재를 확인하기 위해 사춘기 중에 나타나는 것처럼 불가능합니다. 그러나 아기가 빛에 나타날 때까지 태아로 시험 할 수있는 기회가 있습니다.
Harry Clainfelter는 성적 개발에 기여하는 테스토스테론의 급여를 처방 한 것으로 제안했습니다. 사춘기 동안 사용될 때, 균형을 이루고 몸을 정상적인 발전으로 가져올 수 있습니다. 유전 적 위반이 돌이킬 수 없기 때문에 끝까지 장애를 치료하는 것은 불가능합니다. 그러나 증상을 줄이고 가능한 복합체에서 사람을 구하십시오. 이러한 진단이있는 경우, 개념을 위해, 그들은 인공 수정에 의지합니다.
죽음
Harry Klinfelter는 1990 년 2 월 20 일에 사망했습니다. 의사의 죽음의 원인은 공개되지 않았지만 77 년에 사망 한 사람의 노년기와 관련이 있었을 것입니다. 의사는 20 세기에 발견 된 가장 인기있는 유전 편차 중 하나에 대한 경력을 헌신 한 의사는 과학 개발에 중요한 기여를했습니다. 오늘날, 내분비 전문의 사진은 대학 교과서에 게시됩니다.