ទោះបីជាមានការរីកចម្រើនខាងវិទ្យាសាស្ត្រនិងបច្ចេកទេសនៃអាថ៌កំបាំងទាំងអស់ដែលធម្មជាតិអាចធ្វើឱ្យមានការភ្ញាក់ផ្អើលកាន់តែតិចមិនសូវក្លាយជាតិច។ ហើយនៅក្នុងបញ្ជីនៃការស្រមើលស្រមៃដ៏អស្ចារ្យអាថ៌កំបាំងមិនមែនបន្ទាត់ចុងក្រោយកាន់កាប់រាងកាយមនុស្សទេ។ ប្រធានបទនៃវត្ថុធាតុដើមគឺជាជំងឺដែលចម្លែកបំផុតនិយាយអំពីភាពបារម្ភនៃជំងឺមិនធម្មតានិងកម្រនិងកំពុងបន្តដាក់អ្នកជំនាញក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមិនទាន់ស្លាប់។
បយលយយ
បុរសម្នាក់នៅពេញមួយជីវិតនៅតែបន្តកើនឡើងនិងការផ្លាស់ប្តូរ - ទារកទើបនឹងកើតបន្ទាប់ពីទសវត្សនេះនឹងក្លាយជាសារធាតុដែលមានឫសគល់របស់បុរសចំណាស់លើកលែងតែសោកនាដកម្មភ្លាមៗមិនកើតឡើងទេ។ ប៉ុន្តែវាកើតឡើងដូច្នេះមនុស្សអាចធ្វើការកំណត់បានច្រើន។ យើងកំពុងនិយាយអំពីជំងឺមួយដែលមានឈ្មោះថា "Proteria" ដែលនាំឱ្យមានភាពចាស់នៃរាងកាយជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរ concomitant នៅក្នុងរូបរាងនៃស្បែកនិងសរីរាង្គខាងក្នុង។ការលេចចេញនូវការរុញច្រានដែលបានពិពណ៌នាដំបូងបានពិពណ៌នានៅចុងសតវត្សរ៍ទី XIX នាំឱ្យមានពិការភាពនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធឌីអិនអេដែលជាលទ្ធផលនៃរាងកាយចាប់ផ្តើមអស់ការលូតលាស់យ៉ាងឆាប់រហ័ស។ ទោះបីជាឧទាហរណ៍នៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនេះក៏ដោយកុមារត្រូវបានផ្តល់ឱ្យច្រើនដងដោយសារការរំលោភបំពានលើហ្សែននៅវ័យក្មេងគឺដូចជាបុរសចំណាស់ចាស់ម្នាក់ហើយកម្ររស់នៅបានយូរជាង 13 ឆ្នាំ, ជំងឺនេះគឺ អាចបង្ហាញខ្លួនក្នុងឆ្នាំចាស់ទុំ។
ដូច្នេះអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របែងចែក 2 ពូជនៃការរីកចម្រើន: រោគសញ្ញានៃការញាស់ Hatchinson-Gilford - នៅក្នុងកុមារនិងរោគសញ្ញានៃរោគសញ្ញា Werner - ចំពោះមនុស្សពេញវ័យ។ នៅក្នុងនិមិត្តរូបដំបូងជំងឺនេះមិនត្រូវបានទទួលមរតកទេប៉ុន្តែកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរដោយចៃដន្យក្នុងការបង្កើតអំប្រ៊ីយ៉ុងឬក្នុងកំឡុងពេលទុំនៃកោសិកាប្រដាប់បន្តពូជ។ នៅក្នុងនិមិត្តរូបទី 2 ការទទួលមរតកគឺការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងដោយស្វ័យប្រវត្តិ។ នោះគឺដើម្បីឱ្យមានជម្ងឺ Werner ដើម្បីបង្ហាញខ្លួនវាវត្តមាននៃហ្សែនដែលខូចខាតពីឪពុកម្តាយទាំងពីរត្រូវបានទាមទារ។
fibrodisplazia
ស្បែកមានសមត្ថភាពក្នុងការក្លាយជាផ្លេកបន្ទោរហើយយំមុនពេលវេលាដូចជាអ្នកជំងឺដែលមានរទេះរុញ។ ហើយវាកើតឡើងថាសាច់ដុំសរសៃពួរនិងសរសៃចងរឹងបានរឹងទៅនឹងស្ថានភាពឆ្អឹងដូចជាការកើតឡើងចំពោះអ្នកដែលមានរោគវិនិច្ឆ័យ "សរសៃឈាមរបស់ fibrodisplasia" ។ ក្នុងករណីនេះជំងឺកម្រមួយដែលបណ្តាលមកពីជំងឺហ្សែនធ្ងន់ធ្ងរមានការដកចេញនូវការដកស្រង់បន្តិចបន្តួចនៃជាលិកាភ្ជាប់ទន់។ តាមក្បួនមួយជំងឺករណីនេះបានចុះឈ្មោះជាលើកដំបូងនៅឯវេនរបស់ XVII-XVIII ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកុមារដែលមានហ្សែនផ្លាស់ប្តូរនៅអាយុ 9-10 ឆ្នាំបន្ទាប់ពីនោះវាបន្តរីកចម្រើន។
Fibrodisplasis គឺមានភាពរឹងមាំ - បង្ហាញខ្លួនវាក្នុងរឿងដាច់ស្រយាល។ ទោះបីជាភ្នាក់ងារត្រូវបានកត់ត្រាទុកក៏ដោយដែលក្នុងនោះមនុស្សជំនាន់ជាច្រើនត្រូវបានកម្ចាត់។ ផ្អែកលើហេតុការណ៍ពិតទាំងនេះអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានសន្និដ្ឋានថាជំងឺនេះអាចទទួលមរតកដោយគោលការណ៍លេចធ្លោស្វ័យប្រវត្តិដោយបញ្ជូនឪពុកម្តាយពីការផ្លាស់ប្តូរឱ្យមានទំនាក់ទំនងជាមួយកុមារ។
Fibrodisplasis គឺជាការរីកចម្រើនជាក់លាក់ (FOP) ខុសគ្នាក្នុងការវិវត្តបន្តនិងនាំឱ្យមានការរំលោភលើការចល័តគ្រោងឆ្អឹងនិងការស្លាប់ដំបូងរបស់អ្នកជំងឺភាគច្រើនបានស្លាប់នៅវ័យក្មេងនិងវ័យក្មេង។
សេដ្ឋកិច្ច oncephalitis
នៅឆ្នាំ 1917 អ្នកជំនាញខាងសរសៃប្រសាទមកពីប្រទេសអូទ្រីសគឺ Konstantin von Secesto, បានពិពណ៌នាថាជំងឺនេះបានពិពណ៌នាថាជំងឺនេះដែលនាំឱ្យអ្នកជំងឺស្ថិតក្នុងស្ថានភាពស្ថិតស្ថេរនៅពេលដែលកំពុងដឹងពីអ្វីដែលកំពុងកើតឡើង។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះរាងកាយទាំងមូលគ្របដណ្តប់លើដីខ្វិនដែលជាមូលហេតុដែលអ្នកឈឺឈប់ឆ្លើយតបទៅនឹងការរំញោចខាងក្រៅ។ ជំងឺនេះត្រូវបានគេហៅថាកិត្តិយសរបស់អ្នករកឃើញរបស់ខ្លួនគឺជំងឺសរសៃប្រសាទសេដ្ឋកិច្ចសេដ្ឋកិច្ចសេដ្ឋកិច្ចរីករាលដាល។ ដូចគ្នានេះផងដែរគាត់ត្រូវបានគេសំដៅជាញឹកញាប់ថាជា "ជំងឺងងុយគេង" (មិនត្រូវច្រឡំជាមួយ Tribanosomozooma អាហ្វ្រិកអាហ្វ្រិកដែលជាក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនដែលជាក្រុមហ៊ុន Muha Tsets) ។
វាគួរឱ្យកត់សម្គាល់ថាគ្រូពេទ្យកំណត់ពីមូលហេតុនៃជម្ងឺអេក្វាយណូរលាកខួរក្បាលដូច្នេះមិនអាចទេ។ អ្នកខ្លះចាត់ទុកថាជាវីរុសដែលមិនស្គាល់ហើយអ្នកផ្សេងទៀតដែលជាការឆ្លើយតបភាពស៊ាំមិនធម្មតានៃរាងកាយដែលនាំឱ្យមានការបំផ្លាញខួរក្បាល។ វាបានបង្ហាញថាការបង្ករោគកើតឡើងនៅពេលទាក់ទងអ្នកជំងឺឬដំណក់ទឹកខ្យល់។ ប្រសិនបើក្នុងដំណាក់កាលដ៏ស្រួចស្រាវនៃជំងឺនេះគ្រាន់តែត្រូវបានកំណត់ដោយស្ថានភាពនៃការគេងមនុស្សម្នាក់នឹងមិនស្លាប់ទេបន្ទាប់មកមួយរយៈនឹងជាសះស្បើយឡើងវិញ។
ការព្យាបាលពិសេសមិនទាន់ត្រូវបានអភិវឌ្ឍនៅឡើយទេ។ ពិតជីវិតដែលនៅសល់នៃការចុះចាញ់នឹងទទួលរងពីការបង្ហាញរបស់ Planiesonist Parkinsonism ដែលត្រូវបានព្យាបាលស្រដៀងគ្នានឹងជំងឺផាកឃីនសាន់។ បន្ថែមបញ្ជីឈ្មោះ "ជំងឺដែលមានពាក្យ" ឈរហើយដោយសារតែបន្ទាប់ពីការរីករាលដាលនៃការប្រញាប់ប្រញាល់នៅឆ្នាំ 1915-1926 នៅលើពិភពលោកការឆ្លងដ៏ធំនៃអេក្វាទ័រអេកូឡូវខនធែលវន្ត្រាក់លែងថេរ។
keroderma
ប្រជាជននៅលើភពផែនដីភាគច្រើនមានទម្លាប់ទម្លាប់ធ្វើការកត់សំគាល់ដែលថាការរកឃើញរយៈពេលវែងនៅក្នុងព្រះអាទិត្យអាចនាំឱ្យមានករណីអាក្រក់បំផុតចំពោះការពិតដែលថា "ស្បែកនឹងស្រក់ទឹកភ្នែក" ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះដែរការភ្លេចកាំរស្មីអ៊ុលត្រាវីយូដែលអាចនាំឱ្យមានការលេចចេញនូវជំងឺមហារីកសាហាវផងដែរ។ ហើយបន្ទាប់មកតើមានមនុស្សប៉ុន្មាននាក់ដែលអាចមានគ្រោះថ្នាក់ដល់សុខភាពនៅក្រោមកាំរស្មីនៃពន្លឺថ្ងៃដែលបានកំណត់ដោយភាពបារម្ភនៃរាងកាយរបស់វា។ ប៉ុន្តែអ្នកមានជំងឺកម្រមួយដែលមានឈ្មោះថា "សារធាតុពណ៌ keroderma" ដោយសារតែការកើនឡើងនៃភាពប្រែប្រួលដល់កាំរស្មីអ៊ុលត្រាវីយូដែលឱកាសដោយគ្មានការការពារនៅក្រោមព្រះអាទិត្យគឺអវត្តមានទាល់តែសោះ។ភាពវង្វេងស្មារតីនេះគឺជាតំណពូជហើយជាលើកដំបូងបង្ហាញខ្លួនវាចំពោះកុមារដែលមានអាយុ 2-3 ឆ្នាំ។ លទ្ធផលក្លាយជារូបរាងក្រោមឥទ្ធិពលនៃកាំរស្មីយូវីនៃការរលាកស្បែករលាកនិងរលាកដែលមានសមត្ថភាពនាំឱ្យមានការកើតឡើងនៃការបរាជ័យមហារីក។ មូលហេតុនៃជំងឺនេះ - នៅក្នុងឌីអិនអេដែលបានជួសជុលនៃប្រូតេអ៊ីននៃសកម្មភាពថយចុះនៃអង់ស៊ីមដែលធ្វើឱ្យប៉ះពាល់ដល់ផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមាននៃកាំរស្មីអ៊ុលត្រាវីយូនៅលើកោសិកានៃស្បែក។ ដូចគ្នានេះផងដែរចំពោះអ្នកជំងឺដោយសារតែពន្លឺព្រះអាទិត្យទទួលរងនិងភ្នែករងទុក្ខ។
hypertroichosis
នៅពេលដែលអ្នកតំណាងដែលគ្មានការទទួលខុសត្រូវនៃទស្សនៈរបស់មនុស្សសក់ដុះចូលទៅក្នុងក្រលៀនឬនៅលើក្លៀកគឺជាបទដ្ឋាន។ នៅពេលដែលមុខរបស់បុរសតុបតែងពុកចង្ការពុកមាត់ឬទាំងអស់រួមគ្នានេះក៏មិនមែនជាគម្លាតទាល់តែសោះ។ ប៉ុន្តែប្រសិនបើការលូតលាស់សក់លើសហើយមិនទាន់ត្រូវគ្នាទៅនឹងជាន់និងអាយុត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងផ្នែកនៃរាងកាយដែលវាមិនធម្មតា (ឧទាហរណ៍នៅលើមុខត្រឡប់មកវិញ។ ល។ ) បន្ទាប់មកវានិយាយពីជំងឺនេះរួចហើយ។ ហៅថា "Hyperitrihoz" ។
ការ hypertrophosis ចែកជាពីកំណើតនិងទទួលបាន។ ក្នុងករណីដំបូងបុព្វហេតុក្លាយជាមរតកនៃហ្សែនដែលមានជម្ងឺពីបុគ្គលឪពុកម្តាយ - ដោយសារតែភាពបារម្ភនៃការផ្ទេរប្រាក់ប្រភេទនេះត្រូវបានបង្ហាញជាញឹកញាប់នៅក្នុងក្មេងប្រុស។ នៅពេលនិយាយអំពីរោគសាស្ត្រដែលទទួលបានវាក៏កើតឡើងផងដែរចំពោះក្មេងស្រីក្នុងករណីភាគច្រើនហើយក្មេងប្រុសដោយសារតែការរំលោភលើក្រពេញការងារនៃការសម្ងាត់ផ្ទៃក្នុងការរួមភេទជាចម្បងការរួមភេទជាចម្បងការរួមភេទជាចម្បងការរួមភេទជាចម្បងការរួមភេទជាចម្បងការរួមភេទយ៉ាងសំខាន់។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយជំងឺផ្សេងទៀតដូចជាជំងឺឆ្អឹងខ្នងឬជំងឺសរសៃប្រសាទសរសៃប្រសាទក៏ដូចជាការរងរបួសក្បាលការខូចទ្រង់ទ្រាយឬការខូចទ្រង់ទ្រាយអ៊ីនធឺណេតមានហេតុផល។
Trimetylaminoria
ក្លិនមិនល្អដែលចេញពីរាងកាយបន្ទាប់ពីការខំប្រឹងយ៉ាងខ្លាំងដោយគ្មាននរណាម្នាក់ភ្ញាក់ផ្អើល។ បាទ / ចាសហើយ "ព្យាបាល" បញ្ហាបែបនេះជាមួយនឹងវិធីសាមញ្ញបំផុត - វាគ្រាន់តែតម្រូវឱ្យមានការងូតទឹកឬលាងចាននៅក្រោមផ្កាឈូក។ ប៉ុន្តែជម្រើសបែបនេះសម្រាប់ការកម្ចាត់បារម្ភ "អាំប៊ីត" មិនសមស្របសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជម្ងឺទ្រីម៉ានយ៉ាដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាជា "រោគសញ្ញាក្លិនត្រី" ។ ឈ្មោះនេះមិនមានផលចំណេញទេ - ស្មារតីទន្លេ "បានមកពីជំងឺនេះពេលខ្លះជាមួយនឹងការរលួយបន្ថែម។ជម្ងឺនេះកើតឡើងដោយសារតែការរំលោភលើថ្លើមដែលជាលទ្ធផលអង់ស៊ីមឈប់ផលិតដោយពុះ Troimethylamine N-Oxide ដែលដើរតួជាក្លិនមិនល្អឈប់ផលិត។ ភាពមិនប្រក្រតីច្រើនតែកើតឡើងដោយសារតែមានពិការភាពនៅកម្រិតហ្សែន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយជួនកាលកង្វះអង់ស៊ីមមួយបណ្តាលឱ្យមានផលប៉ះពាល់នៃថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តបំផ្លិចបំផ្លាញថ្នាំមួយចំនួនប្រឆាំងនឹងជំងឺមហារីកក៏ដូចជាជាតិនីកូទីនផងដែរ។
ប្រតិកម្មអាឡែហ្ស៊ីត្រជាក់
ស្រដៀងគ្នានេះដែរមនុស្សដែលមានកេឌសង្គ្រូដែលត្រូវបានពិភាក្សាខាងលើក្នុងការជ្រើសរើស "ជំងឺដែលចម្លែកបំផុតនៃពិភពលោក" ស្បែកមិនអាចអនុវត្តការធ្លាក់ចុះនៃអ៊ុលត្រាវីយូនិងក្នុងការទទួលរងនូវអាឡែរហ្សីត្រជាក់ (ជំងឺ urticies ត្រជាក់), ដូចដែលបានធ្លាក់ចុះ។ ចេញពីឈ្មោះ, គម្របស្បែកមិនអត់ធ្មត់លើផលប៉ះពាល់នៃសីតុណ្ហភាពទាប។ ប្រតិកម្មចំពោះជំងឺផ្តាសាយលេចឡើងដោយសារការបំភាយកន្ទួលអ៊ីស្តូមីនភ្លាមៗក្នុងទំរង់នៃចំណុចក្រហមដែលមានរាងពងក្រពើដែលមានការដុតបំផ្លាញនិងរមាស់។ ការហើមអវយវៈ "កក" ត្រូវបានជួសជុលជាញឹកញាប់។
តាមក្បួនមួយកន្ទួលនេះបណ្តាលមកពីប្រតិកម្មអាលែហ្សីលើស្បែកបន្ទាប់ពីការបញ្ឈប់សីតុណ្ហភាពទាបមិនមានរយៈពេលរាប់សិបទៀតទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយករណីត្រូវបានកត់ត្រានៅពេលមានការរលាកឆ្លងកាត់តែបន្ទាប់ពីថ្ងៃ 5-7 ហើយត្រូវបានអមដោយការកើតឡើងនៃពងបែកឬរបក។ ដូចគ្នានេះផងដែរជំងឺនេះក៏អាចបណ្តាលឱ្យមានជំងឺហឺតផងដែរ។ និងប្រតិកម្មធ្ងន់ធ្ងរលើសពីនេះជាមួយនឹងកន្ទួលលើស្បែកបង្កឱ្យមានការហើមនៃសរីរាង្គខាងក្នុងដែលធ្វើឱ្យពិបាកដកដង្ហើម។
Urticaria ត្រជាក់ត្រូវបានទទួលមរតកដោយគោលការណ៍លេចធ្លោ AutoSomal ហើយត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរប្រដាប់បន្តពូជ - ជំងឺបែបនេះមានឈ្មោះថា "គ្រួសារ" ។ ការរំខានដល់ភ្នាសម៉ាស្ទ័រ (កោសិកាឈាមស) ដែលត្រូវបានទទួលនិងបណ្តាលមកពីផលប៉ះពាល់នៃកត្តារាងកាយ។ រោគសញ្ញាអាចបង្ហាញខ្លួនពួកគេនៅគ្រប់វ័យប៉ុន្តែភាគច្រើនជារឿយៗទទួលរងពីមរណភាពរបស់ស្ត្រីជាង 30 នាក់។