ជីវប្រវត្តិ
Harry Cretefelter គឺជាវេជ្ជបណ្ឌិតអាមេរិកដែលជាម្ចាស់ការសិក្សាដែលបានធ្វើឡើងក្នុងវិស័យ endacrology និងជំងឺសន្លាក់ឆ្អឹង។ វេជ្ជបណ្ឌិតកំពុងស្វែងរកបច្ចេកទេសវេជ្ជសាស្ត្រដែលអាចជួយឱ្យយកឈ្នះស្រវឹងស្រពិចស្រពិលហើយក្លាយជាអ្នករកឃើញគម្លាតដែលបានបង្ហាញដោយសារតែការរួមបញ្ចូលគ្នាពិសេសនៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងរាងកាយរបស់មនុស្ស។ ជម្ងឺនេះត្រូវបានគេហៅថារោគសញ្ញា Klinfelter ។កុមារភាពនិងយុវវ័យ
Harry កើតនៅថ្ងៃទី 20 ខែមីនាឆ្នាំ 1912 នៅទីក្រុងបាល័រដែលមានទីតាំងនៅរដ្ឋ Maryland ។ ឪពុកម្តាយរបស់ Harry និង Elizabeth Clanfelter បានលើកឡើងក្មេង 3 នាក់ទៀត។ ថ្នាំអនាគតទទួលបានការអប់រំដែលមានគុណភាពខ្ពស់។ នៅឆ្នាំ 1937 គាត់បានក្លាយជានិស្សិតបញ្ចប់ការសិក្សានៅសាកលវិទ្យាល័យ Jones Hopkins នៅឯស្រុកកំណើតរបស់គាត់។
ការអនុវត្តវេជ្ជសាស្រ្តលោក Klanfelter Jr. បានចាប់ផ្តើមនៅឆ្នាំ 1941 ក្នុងនាមជាជំនួយការរបស់ Libright albright ។ ក្នុងអំឡុងពេលពីរបីឆ្នាំបុរសវ័យក្មេងម្នាក់បានធ្វើការនៅក្នុងគ្លីនិកម៉ាសាឈូសេត។
ចាប់ពីឆ្នាំ 1943 ដល់ឆ្នាំ 1946 លោក Harry បានបម្រើក្នុងជួរកងទ័ពហើយបន្ទាប់មកបានវិលត្រឡប់មកបាល់ទិកម្តងទៀតជាកន្លែងដែលគាត់បានចូលរួមក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដោយទម្រង់។ គាត់បានបង្រៀននៅសាលាវេជ្ជសាស្ត្រក៏ដូចជាធ្វើការស្រាវជ្រាវក្នុងវិស័យជំងឺសន្លាក់អីវិលនិង endocrinology ។
ជីវិតឯកជន
លោក Harry Klinfelter បានដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការពិពណ៌នាអំពីជំងឺហ្សែនដែលមិនមានការផ្លាស់ប្តូរប៉ុន្តែត្រូវបានគេដឹងតិចតួចអំពីជីវប្រវត្តិរបស់វេជ្ជបណ្ឌិត។ សុភមង្គលក្នុងជីវិតផ្ទាល់ខ្លួនអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងអាពាហ៍ពិពាហ៍ជាមួយអេលែនឡៃណានហ្វ័រ។ ពិធីមង្គលការនេះបានកើតឡើងនៅឆ្នាំ 1943 នៅមីសសួរី។ អេលែនជាដើមកំណើតនៃផ្លូវឆ្លងកាត់។ ភរិយាបានផ្តល់ឱ្យកូនបីនាក់របស់គាត់។អាចីប
ចាប់ផ្តើមសិក្សាគម្លាតដ៏អស្ចារ្យរួមជាមួយអ្នកជំនាញខាង endocrinist ដ៏ល្បីល្បាញរបស់អាល់ហ្សេរីត្រឡប់មកវិញនៅឆ្នាំ 1941 ក្រេឌីតត្រូវបានរៀបចំក្រុមផ្តោតអារម្មណ៍របស់បុរសប្រាំបួននាក់។ ការវិភាគដែលបានយកក្នុងអ្នកជំងឺបានបង្ហាញពីការគំលាតមួយចំនួន។ ក្នុងចំនោមពួកគេជំងឺកាមរោគមេមេជីវិតឈ្មោលនិងបរិមាណដ៏លើសលប់នៃការកាចសាហាវនៃអរម៉ូនគឺ។
វេជ្ជបណ្ឌិតបានលើកឡើងថាមូលហេតុនៃជំងឺនេះគឺជាជំងឺនៃជំងឺ endocrine ប៉ុន្តែរួចទៅហើយនៅឆ្នាំ 1959 ការជំនុំជម្រះនេះបានលេចចេញមក។ មូលហេតុនៃការគំលោកចាប់តាំងពីពេលនោះមកត្រូវបានគេចាត់ទុកថាមិនមានអ័រម៉ូនប៉ុន្តែក្រូម៉ូសូម។
ក្នុងចំណោមរោគសញ្ញានៃជម្ងឺដែលបានសិក្សាក្លូនដែលមានទំហំតូចនៃពងស្វាស។ នៅឆ្នាំ 1942 នេះនិងសញ្ញាផ្សេងទៀតនៃជំងឺឱសថដែលបានពិពណ៌នានៅក្នុងអត្ថបទសម្រាប់ "ទស្សនាវដ្តី endocrinal វិទ្យាសាស្រ្ត" ។ ចាប់ពីពេលនេះភាពវឹកវរនេះបានចាប់ផ្តើមត្រូវបានគេហៅថាជាកិត្តិយសរបស់អ្នកស្រាវជ្រាវ។
យោងទៅតាមវេជ្ជបណ្ឌិតវាអាចកំណត់រោគសញ្ញានៅដំណាក់កាលដំបូង។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការត្រួតពិនិត្យដែលបានកាន់កាប់ដោយក្មេងប្រុសលោកបានកត់សម្គាល់ពីលក្ខណៈពិសេសនៃសរីរវិទ្យារបស់ពួកគេ។ ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ជំងឺនេះត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងបុរសវ័យក្មេងខ្ពស់ដែលមានមុខងារផ្លូវភេទបន្ទាប់បន្សំនិងប្រព័ន្ធផ្លូវភេទដែលកំពុងដំណើរការធម្មតា។ បនា្ទាប់មកវាត្រូវបានគេបង្ហាញឱ្យដឹងថាជំងឺកាមរោគមិនតែងតែក្លាយជារោគសញ្ញាដែលមានកាតព្វកិច្ចសម្រាប់ជម្ងឺក្លូនទេ។
បន្ទាប់ពី 14 ឆ្នាំបន្ទាប់ពីការសិក្សាដំបូងវាបានក្លាយជាការច្បាស់ថាអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺ endocrine មានក្រូម៉ូសូមចំនួន 47 ។ ពួកគេបានរកឃើញភាគល្អិត X បន្ថែមឬបរិវេណដែលការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ xxy មានវត្តមាន។ បទដ្ឋានគឺជាក្រូម៉ូសូមមួយប្រភេទឬប្រភេទផ្សេងទៀត។ ដូច្នេះចំនួននៃ karyotypes មួយចំនួនតូចលេចឡើងដែលមានភាពខុសប្លែកគ្នាយ៉ាងទូលំទូលាយ។ ក្រូម៉ូសូមវិជ្ជមានក៏សំដៅទៅលើចំនួនសញ្ញាដែលបានរកឃើញក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃរោគសញ្ញាក្លូន។ អ្នកជំងឺដែលធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបែបនេះទទួលរងនូវភាពគ្មានកូន។
ជំងឺដែលត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណដោយ Harry Cretefelter ត្រូវបានដាក់បញ្ចូលក្នុងបញ្ជីហ្សែនដែលមានប្រជាប្រិយភាព។ រោគសាស្ត្រប៉ះពាល់ដល់បុរស 0,2% នៅលើភពផែនដី។ លើសពីនេះទៀតជំងឺ endocrine នេះត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបានញឹកញាប់បំផុតបន្ទាប់ពីជំងឺទឹកនោមផ្អែមនិងអ៊ីពាន់ហ្វីលនៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត។
ការផ្លាស់ប្តូរការផ្លាស់ប្តូរដោយរោគសញ្ញានេះមិនត្រូវបានទទួលមរតកទេដូច្នេះប្រសិនបើមានកូនម្នាក់ក្នុងគ្រួសារដែលមានរោគវិនិច្ឆ័យបែបនេះវាមិនទំនងត្រូវបានរកឃើញទេ។ Neuch កម្រមានរោគសញ្ញាជាក់ស្តែងណាស់។ ទោះបីជាអ្នកជំងឺខ្លះបានសម្គាល់ទទឹងនៃត្រគាកដែលជាចំនួនសក់តិចតួចនៅលើដងខ្លួននិងទ្រូងធំទូលាយ។ ក្នុងករណីកម្រមានបញ្ហាជាមួយនឹងការរៀនសូត្រឬការនិយាយលេចឡើង។ ដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណវត្តមាននៃជំងឺនេះចំពោះទារកឬទារកទើបនឹងកើតមិនអាចទៅរួចទេព្រោះវាត្រូវបានបង្ហាញក្នុងកំឡុងពេលពេញវ័យ។ ប៉ុន្តែមានឱកាសសាកល្បងមុនពេលទារកមើលទៅដូចជាពន្លឺ។
លោក Harry Clainfelter បានស្នើឱ្យចេញវេជ្ជបញ្ជាចំពោះការព្យាបាលរបស់អសស្តូស្តេរ៉ូនដែលរួមចំណែកដល់ការអភិវឌ្ឍផ្លូវភេទ។ នៅពេលប្រើក្នុងអំឡុងពេលពេញវ័យតុល្យភាពអាចត្រូវបានសម្រេចហើយនាំយករាងកាយទៅការអភិវឌ្ឍធម្មតា។ វាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការព្យាបាលជំងឺនេះដល់ទីបញ្ចប់ចាប់តាំងពីការរំលោភហ្សែនគឺមិនអាចដំណើរការបាន។ ប៉ុន្តែកាត់បន្ថយរោគសញ្ញានិងជួយសង្គ្រោះបុរសម្នាក់ពីស្មុគស្មាញដែលអាចធ្វើទៅបាន។ នៅក្នុងវត្តមាននៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបែបនេះសម្រាប់ការមានគភ៌ពួកគេងាកទៅរកការបង្កកំណើតសិប្បនិម្មិត។
សេចក្ដីស្លាប់
លោក Harry Klinfelter បានស្លាប់នៅថ្ងៃទី 20 ខែកុម្ភះឆ្នាំ 1990 ។ បុព្វហេតុនៃការស្លាប់របស់គ្រូពេទ្យមិនត្រូវបានបង្ហាញទេប៉ុន្តែនាងប្រហែលជាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងអាយុចាស់របស់បុរសម្នាក់ដែលបានស្លាប់នៅ 77 ឆ្នាំ។ ដោយបានលះបង់អាជីពមួយក្នុងការសិក្សាមួយនៃគម្លាតហ្សែនដ៏ពេញនិយមបំផុតដែលរកឃើញនៅសតវត្សរ៍ទី 20 វេជ្ជបណ្ឌិតបានចូលរួមចំណែកយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការអភិវឌ្ឍវិទ្យាសាស្ត្រ។ សព្វថ្ងៃនេះរូបថតរបស់អ្នកជំនាញខាងទំនុកចិត្តអ្នកផ្សាយកាសនៅសាកលវិទ្យាល័យ។