Табиғат таңдана алатын барлық жұмбақтардың ғылыми-техникалық прогреске қарамастан, аз, азырақ болмайды. Және таңғажайып қиял тізімінде, соңғы сызық адам денесін алып жатыр. Материалдың тақырыбы - ең танымал аурулар, ерекше және сирек кездесетін аурулардың ерекшеліктері туралы сөйлеседі және дәрігерлерді үкі диагнозымен қоюды жалғастыруда.
Дая-жоқ
Өмір бойы адам өсіп, өзгеріп отырады - ондаған жылдар бойы жаңа туылған нәресте, егер, егер, әрине, кенеттен трагедия болмаса, онда ол қарттардың тамырлы сидиндеріне айналады. Бірақ бұл адамдардың ертерек мерзімінен әлдеқайда соңғы мерзім болуы мүмкін. Біз «Протерия» деп аталатын ауру туралы айтып отырмыз, бұл дененің ерте қартаюына апарады, бұл терінің және ішкі ағзалардың пайда болуына байланысты денеден ерте қартаюға әкеледі.XIX ғасырдың аяғында сипатталған қозғалудың пайда болуына, нәтижесінде ДНҚ құрылымындағы ақаулар, нәтижесінде дене тез тозуы басталады. Осы диагнозы бар науқастардың мысалы ретінде, балалар көбінесе жас кезінде гендердегі гендердің бұзылуына байланысты балаларға жиі келіп, кішкентай қарт адам сияқты және сирек кездеседі, сирек 13 жылдан асады, ауру Жетілген жылдарда өзін көрсете алады.
Сондықтан ғалымдар прогресстің 2 түрін бөледі: Халлинсон-Гайлфорд синдромы - балалар мен Вернер синдромында - ересектерде. Бірінші нұсқада ауру мұрагерлікке жатпайды, бірақ эмбрионның пайда болуындағы немесе жыныс жасушаларын пісіп жатқан кезде кездейсоқ мутациялар нәтижесінде пайда болады. Екінші нұсқада мұра авто-рецессивті болып табылады. Яғни, Вернердің синдромы үшін өзін көрсету үшін екеуі де зақымдалған геннің болуы қажет.
Fibrodisplazia
Тері әлсіреп, мүгедектер арбасындағы науқастардағыдай жылады. Бұлшықеттер, сіңірлер мен байламдар «фибродислазия» диагнозы бар адамдарда болғандықтан, сүйектің күйіне беріліп, сүйек күйіне қатысы бар болады. Бұл жағдайда айтарлықтай генетикалық бұзылулардан туындаған сирек кездесетін ауру, жұмсақ дәнекер тіндерін біртіндеп оссификациялау бар. Әдетте, ауру, істер XVII-XVIII ғасырлар тоғысында алғаш рет тіркелген жағдайлар, олар 9-10 жас аралығындағы мультивтілік геномы бар балаларда кездеседі, содан кейін ол алға жылжуда.
FibrodisplasSplas - бұл спорадикалық - оқшауланған жағдайларда көрінеді. Претененттер тіркелгенімен, оларда бірнеше ұрпақ жеңіліске ұшырады. Осы фактілерге сүйене отырып, ғалымдар ауру ата-аналарды балаларға тиісті мутакстен өткізе отырып, автосомалық басым принципке ие бола алады деген қорытындыға келді.
Fibrodisplass - бұл үдемелі прогрессивті (FOP) үздіксіз прогрессивті (фоп) - бұл ұңғыманың алқаптағы қозғалғыштығын бұзу және кейіннен ерте қайтыс болуға әкеледі - бұл кейін науқастардың көпшілігі жас және жас жаста.
Энцефалит экономикасы
1917 жылы Австриялық невропатолог, Константин Вон Экономикалық, алдымен, аралық және орта миды ұрып-соғып, науқастарды статикалық күйге апарады, ол пациенттерді статикалық күйге апарады, адам, сырттай ұйықтап, саналы болып қала береді және не болып жатқанын біледі. Сонымен бірге бүкіл дене параличті қамтиды, сондықтан науқастар сыртқы ынталандыруға жауап беруді тоқтатады. Ашулану оның ашушысының құрметіне - эпидемиялық экономикалық экономикалық экономикалық энцефалит деп аталды. Сондай-ақ, ол көбінесе «ұйқы ауруы» деп аталды (африкалық трибаносомозумамен шатастырмауға, тасымалдаушының муха Цетсімен).
Бір қызығы, дәрігерлер эконайо энцефалиттің себебін анықтай алмайтындығы туралы. Кейбіреулер белгісіз вирус деп саналады, ал басқалары - дененің ерекше иммундық реакциясы, мидың қирандылары. Бұл инфекция пациенттің немесе әуе тамшысымен байланысқан кезде пайда болады. Егер аурудың өткір фазасы кезінде, тек ұйқы күйімен сипатталған болса, адам өлмейді, содан кейін біраз уақыттан кейін қалпына келеді.
Арнайы емдеу әлі дамымаған. Рас, тапсырудың қалған мерзімі Поститеиттік паркинонизмнің көріністерінен зардап шегеді, ол Паркинсонның ауруымен бірдей өңделеді. «Жазылған аурулар» тізімін қосыңыз, себебі індеттерден кейін, өйткені 1915-1926 жж. Әлемде асығатын эпидемиядан кейін, Econoomo энцефалитінің осындай жаппай инфекциясы енді түзелмейді.
Керодерма
Планетаның тұрғындарының көпшілігі күннің ұзақ мерзімді тапқаны ең нашар жағдайда ең нашар жағдайда, «терінің көз жасын» -ге әкелуі мүмкін екендігіне дағдыланған. Сонымен бірге, ультракүлгін сәулеленуді ұмытып, қатерлі ісік ауруының пайда болуына әкелуі мүмкін. Сонда, оның денесінің ерекшеліктерімен анықталған күндізгі жарық сәулелерімен қанша адам денсаулығына зиян тигізбейді. Бірақ сізде «Keroderma пигменті» деген сирек кездесетін ауру бар, ультрафиолет сәулеленудің жоғарылауына байланысты, күн астында қорғаусыз болуы мүмкін.Ауру бұзылуы - тұқым қуалысы, және бірінші рет 2-3 жас аралығындағы балаларда көрінеді. Нәтиже ультрафиолет сәулелерінің әсерінен пайда болады, бұл терінің тітіркену қаупі, күйіктер мен қабынудың әсерінен пайда болады, бұл қатерлі ісік ауруының пайда болуына әкеледі. Аурудың себебі - ферменттердің азайтылған ДНҚ-да, ферменттердің азаюы, ультрафиолеттің теріс әсерін терінің жасушаларына теңестіреді. Сондай-ақ, науқастарда күн сәулесінің қайғы-қасіреті мен көздері азап шегеді.
Гипертрифоз
Адамның көркем өкілі болған кезде, шаш шашқа немесе қолтықтарға өсетіні - бұл норма. Ер адамның беті сақалдан, мұртты немесе бәрін бірге безендірген кезде, бұл да мүлдем ауытқу емес. Бірақ егер шаштың артық өсуі, егер дененің бөлшектері мен жасқа сәйкес келмесе, бұл дененің бөліктерінде байқалады, ол ерекше, өйткені ол ерекше (мысалы, бет, артқы және т.б.), содан кейін бұл ауру туралы «Гиперитрихоз» деп аталады.
Гипертрихоз туа біткен және алынған болып бөлінеді. Бірінші жағдайда, себебі ата-аналық жеке тұлғаның мұрагері болып табылады - аударымның ерекшеліктеріне байланысты, бұл түрі көбінесе ұлдарда көрінеді. Сатып алынған патологияға келгенде, бұл қыздарда көп жағдайда кездеседі, ал балалар ішкі секрецияның жұмысының бұзылуына байланысты, негізінен жыныстық қатынасқа түседі. Алайда, омыртқа дистрофия немесе нерв анорексиясы, сондай-ақ, бас жарақаттары, аштық немесе туа біткен деформациялар сияқты басқа аурулар себептерге қабілетті.
Триметилламинория
Едәуір физикалық күш-жігерден кейін денеден келетін жағымсыз иіс, ешкім таңданбайды. Ия, және қарапайым жолмен «қарады», қарапайым жолмен - тек қана ванна қабылдау немесе душ астында жуу үшін қажет. Бірақ «Ambre» -ден арылудың мұндай нұсқалары «балық иісі синдромы» деп аталатын триметиламинурия диагнозымен ауыратын науқастарға жарамайды. Бұл атау тиімді емес - «өзен рухы» ауруы, кейде қосымша «ноталармен» шірік.Ашықтар бауырдың бұзылуына байланысты туындайды, нәтижесінде фермент тоқтатылады, нәтижесінде фермент тоқтатылады, нәтижесінде пайда болады, ол жаман иіс ретінде қызмет етеді, ол пайда болады. Гендік деңгейдегі ақауларға байланысты жиі кездеседі. Алайда, кейде ферменттің жетіспеуі деструктивті антитезяндардың, кейбір есірткіні қатерлі ісікке қарсы, сондай-ақ никотинге әсер етеді.
Суық аллергия
Сол сияқты, кейінірек «Әлемнің әйгілі аурулары» таңдауында кейінірек талқыланған Кероермамен бірге адамдар көп талқыланған адамдар ультрафиолеттің құлдырауын және суық аллергиядан (салқын, суық аллергиямен) бара алмайды. Атауы жоқ, тері жамылғысы төмен температураның әсеріне жол бермейді. Суыққа реакция гистаминдік бөртпелердің кенеттен шығарылуына байланысты пайда болады, олар бірыңғай күйдірілген және қышу бар қызыл дақтар түрінде пайда болады. «Мұздатылған» аяқ-қолдардың ісінуі жиі түзетіледі.
Әдетте, бөртпе терідегі аллергиялық реакциядан туындайды, содан кейін төмен температуралы әсер етуден кейін, енді оннан басқа минуттар болмайды. Алайда, жағдайларда тітіркенулер 5-7 күн өткенде, блистер немесе пиллинг пайда болған кезде жазылады. Сондай-ақ, ауру демікпеге әкелуі мүмкін. Тері бөртпелерімен салыстырғанда өте жедел реакциялар ішкі мүшелердің ісінуін тудырады, бұл дем алуды қиындатады.
Суық урцария автосомалық басым принципке ие және жыныс мутацияларымен байланысты - мұндай ауру «отбасы» деп аталады. Мастоцит мембраналарындағы бұзылулар (ақ қан клеткалары), олар алынған және физикалық факторлардың әсерінен туындаған. Симптомдар кез-келген жаста, бірақ көбінесе әйелдер өлімінен 30-дан асады.