მიუხედავად იმისა, რომ ყველა სახის საიდუმლოებისა და ტექნიკური პროგრესის მიუხედავად, ბუნებას შეუძლია გაოცება, ნაკლებად არ გახდება. და საოცარი ფანტაზიის სიაში, საიდუმლოებები არ არის ბოლო ხაზი ადამიანის სხეულს. მატერიალური თემა არის უცნაური დაავადებები, ვისაუბროთ უჩვეულო და იშვიათი დაავადებების თავისებურებებზე და განაგრძობს ექიმებს გარდაცვლილ დიაგნოზში.
სიგელი
სიცოცხლის მანძილზე ადამიანი კვლავაც იზრდება და შეცვლის - ახალშობილის შემდეგ ათწლეულების განმავლობაში მოხდება ძველი კაცის ფესვები, თუ, რა თქმა უნდა, მოულოდნელი ტრაგედია არ მოხდება. მაგრამ ეს მოხდება ისე, რომ ხალხს შეუძლია გაცილებით ადრეული ვადა. ჩვენ ვსაუბრობთ დაავადების სახელწოდებით "პროტერიას", რომელიც ხელმძღვანელობს სხეულის ნაადრევი დაბერების საწინააღმდეგოდ კანისა და შინაგანი ორგანოების გამოჩენაში თანმხლები ცვლილებებით.XIX საუკუნეში აღწერილი პროპორციების წარმოშობის მიზნით, დნმ-ის სტრუქტურაში დეფექტების ხელმძღვანელობით, რის შედეგადაც სხეული იწყებს სწრაფად აცვიათ. მიუხედავად იმისა, რომ ამ დიაგნოზის მქონე პაციენტების მაგალითს, ბავშვები უფრო ხშირად არიან ბავშვები, რომლებიც ახალგაზრდა ასაკში გენების დარღვევების გამო, უფრო ძველი მოხუცი არიან და 13 წლის განმავლობაში იშვიათად ცხოვრობენ, დაავადებაა შეუძლია გამოავლინოს თავი სექსუალურ წლებში.
აქედან გამომდინარე, მეცნიერები გამოყოფენ 2 ჯიშის პროგრესს: Hatchinson-Gilford სინდრომი - ბავშვებში და ვერნერის სინდრომი - მოზრდილებში. პირველი განსახიერება, დაავადება არ არის მემკვიდრეობით, მაგრამ წარმოიქმნება შემთხვევითი მუტაციების შედეგად ემბრიონის ფორმირებაში ან გენიტალური უჯრედების სიმწიფის დროს. მეორე განსახილველად, მემკვიდრეობა არის ავტოსომალი-რეცესიული. ეს არის, რათა ვერნერის სინდრომისთვის, რათა გამოავლინოს, ორივე მშობლის დაზიანებული გენის ყოფნა აუცილებელია.
Fibrodisplazia
კანი შეუძლია გახდეს flabby და ტირილი ადრე დრო, როგორც პაციენტებში ინვალიდის ეტლი. ეს ხდება, რომ კუნთების, tendons და ligaments გაბრაზებული სახელმწიფო ძვლის, როგორც ხდება ხალხში "Fibrodisplasia". ამ შემთხვევაში, სერიოზული გენეტიკური დარღვევების შედეგად გამოწვეული იშვიათი დაავადება, რბილი შემაერთებელი ქსოვილების თანდათანობით ოსტატია. როგორც წესი, დაავადება, XVII-XVIII საუკუნეების მხრივ, პირველად დარეგისტრირებულ შემთხვევებში, 9-10 წლის ასაკში მუტანტული გენომის მქონე ბავშვებში გვხვდება, რის შემდეგაც ის პროგრესს განაგრძობს.
Fibrodisplasis არის sporadic - გამოვლინდა იზოლირებული შემთხვევებში. მიუხედავად იმისა, რომ პრეცედენტები ჩაიწერა, რომელშიც რამდენიმე თაობა დაამარცხა. ამ ფაქტებზე დაყრდნობით, მეცნიერებმა დაასკვნეს, რომ დაავადება შეუძლია ავტორიტეტული დომინანტური პრინციპით მემკვიდრეობით, მშობლებისთვის ბავშვებისთვის სათანადო ურთიერთობებისაგან.
FiBrodisplasis არის პროგრესული პროგრესული (fop) განსხვავდება უწყვეტი პროგრესით და იწვევს ჩონჩხის მობილობის დარღვევას და ადრეული სიკვდილის შემდეგ - პაციენტთა უმრავლესობა ახალგაზრდა და ახალგაზრდა ასაკში კვდება.
Encephalitis ეკონომიკა
1917 წელს, ავსტრიის ნევროლოგი, კონსტანტინ ფონ ეკონომიკომ, პირველად აღწერილი დაავადება შუალედური და შუა ტვინის დეპარტამენტების დარტყმისას, რომელიც პაციენტებს სტატიკურ მდგომარეობას იწვევს, როდესაც ადამიანი, გარეგნულად ეძებს საძილე, რჩება შეგნებული და იცის, რა ხდება. ამავდროულად, მთელი სხეული ფარავს დამბლა, რის გამოც ავადმყოფი წყვეტს გარე სტიმულს. დაავადება ეწოდა მისი აღმოჩენის პატივსაცემად - ეპიდემიის ეკონომიკური ეკონომიკური ეკონომიკური ეკონომიკური ეკონომიკური ეკონომიკური ეკონომიკური ეკონომიკური ეკონომიკური. ასევე, ის ხშირად უწოდებდნენ, როგორც "საიდუმლო დაავადება" (არ უნდა იყოს დაბნეული აფრიკის ტრიბანოსომოზომასთან, გადამზიდავი, რომლისგანაც არის მუჰა.
აღსანიშნავია, რომ ექიმები განსაზღვრავს Econayo ენცეფალიტის მიზეზს, ასე რომ არ შეიძლება. ზოგიერთი განიხილება უცნობი ვირუსი, სხვები - უჩვეულო იმუნური რეაქცია სხეულის, რასაც ტვინის განადგურება. გამოვლინდა, რომ ინფექცია ხდება პაციენტის ან საჰაერო ხომალდის დაუკავშირებისას. თუ ავადმყოფობის მწვავე ფაზის დროს, მხოლოდ ძილის მდგომარეობით ხასიათდება, ადამიანი არ მოკვდება, მაშინ ცოტა ხნის შემდეგ აღდგება.
სპეციალური მკურნალობა ჯერ არ არის შემუშავებული. მართალია, დანარჩენი სიცოცხლე დანარჩენი სიცოცხლე განიცდიან postientephalitic პარკინსონიზმის გამოვლინებას, რომელიც განიხილება პარკინსონის დაავადების მსგავსად. დაამატეთ სიის ალაფე "სიტყვიერი დაავადებები" დგას და იმის გამო, რომ ეპიდემიის შემდეგ, 1915-1926 წლებში ჩქარობს მსოფლიოში, ასეთი მასიური ინფექცია econoomo encephalitis აღარ არის ფიქსირებული.
კეროდერმა
პლანეტის მცხოვრებთა უმრავლესობა მიჩვეული იმ ფაქტს, რომ მზის გრძელვადიან პერსპექტივაში შეიძლება გამოიწვიოს ყველაზე უარესი საქმე ის ფაქტი, რომ "კანი ცრემლებს". ამავდროულად, დავიწყება, რომ ულტრაიისფერი გამოსხივება შეიძლება გამოიწვიოს ავთვისებიანი ზოლების წარმოქმნას. და შემდეგ რამდენი ადამიანი შეიძლება ზიანი მიაყენოს ჯანმრთელობას დღის სინათლეზე, რომელიც განსაზღვრულია მისი სხეულის თავისებურებებით. მაგრამ თქვენ გაქვთ იშვიათი დაავადება სახელწოდებით "კეროდერმა პიგმენტი" ულტრაიისფერი რადიაციის მგრძნობელობის გაზრდის გამო, მზის ქვეშ დაცვის გარეშე არ არის დაცული.არეულობის მემკვიდრეობაა და პირველად 2-3 წლის ასაკის ბავშვებისთვის გამოვლინდა. შედეგი ხდება გამოჩენა UV სხივების გავლენის ქვეშ კანის გაღიზიანების, დამწვრობის და ანთების, რომელსაც შეუძლია კიბოს დამარცხების გამოვლენა. დაავადების მიზეზი - ფერმენტების შემცირებული საქმიანობის პროტეინების გარემონტებულ დნმ-ში, კანის უჯრედების ულტრაიისფერი უარყოფით გავლენას ახდენს. ასევე პაციენტებში მზის სინათლის გამო და თვალები განიცდიან.
ჰიპერტრიაციზი
როდესაც ადამიანის ხედი Haul- ის თავისუფალი წარმომადგენლები, თმა იზრდება groin ან armpits არის ნორმა. როდესაც კაცის სახე ამშვენებს წვერი, ულვაში ან ყველა ერთად, ეს არ არის გადახრა ყველა. მაგრამ თუ ჭარბი თმის ზრდა, და ჯერ კიდევ არ არის შესაბამისი სართული და ასაკი, შეინიშნება სხეულის ნაწილებში, რისთვისაც უჩვეულოა (მაგალითად, სახეზე, უკან და ა.შ.), მაშინ უკვე დაავადებაა სახელწოდებით "ჰიპერტრიჰიზი".
Hypertrichosis დაყოფილია თანდაყოლილი და შეძენილი. პირველ შემთხვევაში, მიზეზია მშობლის ინდივიდუალური დეფექტური გენების მემკვიდრეობა - გადაცემის თავისებურებების გამო, ამ ტიპის უფრო ხშირად გამოვლინდა ბიჭები. როდესაც საქმე ეხება პათოლოგიას, ასევე ხდება გოგონებში უმეტეს შემთხვევაში, ხოლო ბიჭები შიდა სეკრეციის მუშაობის ჯირკვლების დარღვევის გამო, ძირითადად სექსი. თუმცა, სხვა დაავადებები, როგორიცაა ზურგის დისტროფია ან ნერვული ანორექსია, ასევე უფროსი დაზიანებები, შიმშილი ან თანდაყოლილი დეფორმაცია, რომელსაც შეუძლია მიზეზები.
ტრიმეთილამინორია
უსიამოვნო სუნი მოდის სხეულისგან, მას შემდეგ, რაც მნიშვნელოვანი ფიზიკური exertion, არავინ არ არის გასაკვირი. დიახ, და "მკურნალობა" ასეთი უბედურება ერთად მარტივი გზა - ეს მხოლოდ საჭიროა მიიღოს აბანო ან დაიბანეთ ქვეშ საშხაპე. მაგრამ ასეთი პარამეტრები თავისებური "Ambre" მოშორების მიზნით არ არის შესაფერისი პაციენტებისთვის ტრიმეთილამინურიას დიაგნოზით, ასევე "თევზის სუნი სინდრომი". ეს სახელი არ არის მომგებიანი - დამახასიათებელი "მდინარე სული" ავადმყოფობისგან მოდის, ზოგჯერ დამატებითი "შენიშვნები".ღვიძლის დარღვევის გამო ჩნდება ღვიძლის დარღვევების გამო, რის შედეგადაც ფერმენტმა შეწყვიტა, ტრიმეთილამინის N- ოქსიდის გაყოფა, რომელიც ცუდად სუნი, რომელიც წყდება. არეულობის უფრო ხშირად ჩნდება გენი დონეზე დეფექტების გამო. თუმცა, ზოგჯერ ფერმენტის ნაკლებობა იწვევს დესტრუქციული ანტიდეპრესანტების გავლენას, კიბოს წინააღმდეგ ზოგიერთ ნარკოტიკას, ისევე როგორც ნიკოტინას.
ცივი ალერგია
ანალოგიურად, კეროზერით მცხოვრები ადამიანები, რომლებიც უკვე განიხილება "მსოფლიოს უცნაური დაავადებების" შერჩევისას, კანის ვერ შეძლებს ულტრაიისფერი და ცივი ალერგიის ტანჯვას (ცივი ურწყალებს), როგორც ნათლად სახელიდან, კანის საფარი არ იტანჯება დაბალი ტემპერატურის გავლენას. ცივი რეაქცია გამოჩნდება ჰისტამინის გამონაყარის მოულოდნელი ემისიების გამო წითელი ლაქების სახით, თანმხლები წვისა და ქავილით. "გაყინული" კიდურების შეშუპება ხშირად ფიქსირდება.
როგორც წესი, გამონაყარი გამოწვეულია ალერგიული რეაქციით კანზე დაბალი ტემპერატურის ექსპოზიციის შეწყვეტის შემდეგ აღარ არის ათეული სხვა წუთი. თუმცა, შემთხვევები ჩაწერილია, როდესაც გაღიზიანება მხოლოდ 5-7 დღის შემდეგ გადის და თან ახლავს ბუშტუკების ან პილინგის შემთხვევას. ასევე, დაავადება შეუძლია ასთმის მიზეზი. და ზედმეტად მწვავე რეაქციები კანის გამონაყარის პარალელურად, შინაგანი ორგანოების შეშუპება, რაც ძნელია სუნთქვა.
ცივი ურტიკარია მემკვიდრეობით არის ავტოსტომური დომინანტური პრინციპით და უკავშირდება გენიტალურ მუტაციებს - ასეთი ავადმყოფობა ეწოდება "ოჯახი". დარღვევები Mastocyte მემბრანებში (თეთრი სისხლის უჯრედები), რომლებიც შეძენილია ფიზიკური ფაქტორების გავლენით. სიმპტომებს შეუძლიათ თავიანთი ასაკის გამოვლენა, მაგრამ ყველაზე ხშირად განიცდიან ქალთა სიკვდილის 30-ზე მეტი.