自然が驚いていることができない、あらゆる種類の謎の科学的および技術的進歩にもかかわらず、それほど少なからない。そして、素晴らしい想像力のリストでは、最後の行ではない秘密は人体を占めています。材料のテーマは奇妙な疾患であり、異常で珍しい疾患の特異性について話し、死亡者の診断に医師を置くことに講じています。
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人生全体を通して男性が成長し、変化し続けています。これからの新生児は老人の根絶されたサイジンになりますが、突然の悲劇は起こらない限り。しかし、それは人々がはるかに早い締め切りをすることができるように起こります。私たちは「プロテリア」と呼ばれる病気について話しています。これは、皮膚や内臓の外観の付随の変化を伴う体の早期老化につながります。妊娠後期に記載されている推進力の出現には、体が急速に磨耗し始める結果、DNA構造の欠陥が発生します。この診断の患者の例として、子供たちは若い年齢の遺伝子の違反のために、子供たちによってもっと頻繁に与えられ、もう13歳以上になることはめったにありません。成熟した年に現れることができる。
したがって、科学者たちは2種類の進歩を割り当てます：大人の子供とウェルナー症候群のHatchinson-Gilford症候群。第一の実施形態では、疾患は遺伝しないが、胚の形成における無作為の突然変異の結果として、または生殖器細胞の熟成中に生じる。第2の実施形態では、継承は常染色劣性である。すなわち、ウェールナーの症候群がそれ自体を示すためには、両親から損傷した遺伝子の存在が必要である。
フィブロディスプラジア
皮膚は、車椅子の患者のように、たるみになることができ、前もって泣くことができます。そして、骨、腱および靭帯が、「線維性異形成」の診断を受けた人々に起こるように、骨の状態に硬化したことが起こります。この場合、深刻な遺伝的障害によって引き起こされる稀な疾患は、軟質結合組織の徐々に骨化がある。原則として、XVII-XVIII世紀のターンに登録されている初めての症例は、9~10歳で変異ゲノムを含む子供に見られ、その後それは進歩し続けています。
線維外血管は散発的である - 孤立した症例でそれ自体を明らかにしています。数々の世代が敗北したのが上がりました。これらの事実に基づいて、科学者たちは、常染色体支配的原理によって受け継がれると結論し、両親を子供に適切な混雑を有することから循環させると結論した。
線維外血管症は継続的な進行において異なる正確な進行性（FOP）であり、骨格の移動性とその後早期死の侵害をもたらします - ほとんどの患者は若くて若い年齢で死亡します。
脳炎経済
1917年、オーストリアからの神経科医、Konstantin von Enomaticoは、最初に中間の脳部門と中間の脳部門を打ち負かし、人が静的な状態に依存しています。同時に、全身は麻痺を網羅しています。そのため、病気が外部刺激に対応しなくなる理由です。病気は発見者 - 流行経済経済経済的脳炎を称えて呼ばれました。また、彼はしばしば「眠そうな病気」と呼ばれていました（African Tribanosomozoomaと混同しないでください。その船はMuha Tsetsです）。
医師がエコナイ脳炎の原因を決定することは、そうではないことは注目に値する。未知のウイルス、他の人 - 身体の珍しい免疫反応を考慮して、脳の破壊につながるものもあります。それは、患者または気液滴を接触するときに感染が起こることを明らかにした。病気の急性期の間に、睡眠状態を特徴とするだけで、人は死なないでしょう、そしてしばらく回復します。
特別な治療はまだ開発されていません。真実、降伏の残りの寿命は、パーキンソン病と同様に治療されているポステインテファライスパーキンソニズムの症状に苦しんでいます。 「言葉の病気」を表して、1915年から1926年に急いで、急いでいるため、脳卒中脳炎の巨大感染はもはや固定されていません。
カロデルマ
惑星の住民のほとんどは、太陽の中での長期的な発見が最悪の場合に「肌が裂くこと」という事実につながる可能性があるという事実に慣れています。同時に、紫外線が悪性癌の出現をもたらし得ることを忘れています。そして、その体の特異性によって決定された、日光の光線の下で健康に害を及ぼさずに何人の人がいます。しかし、紫外線に対する感受性の増加のために「ケロデルマ色素」と呼ばれる稀な病気があります。太陽の下での保護なしになる機会はまったくありません。この障害は遺伝性であり、初めて2~3歳の子供たちに現れます。その結果、皮膚の刺激性の紫外線、火傷および炎症の影響下での外観が癌の敗北の発生を引き起こす可能性があります。疾患の原因 - 酵素の活性の低下のタンパク質の修復DNAにおいて、皮膚の細胞に対する紫外線の悪影響を遅らせる。太陽光が苦しんでいるため、患者にも苦しんでいる。
肥大症
人間の見解の運搬のない代表者が鼠径部や脇の下に伸びると、髪は右舷に成長します。男性の顔がひげ、口ひげ、または全体が一緒に飾られているとき、これも逸脱ではありません。しかし、過剰な育毛が床と年齢に対応していない場合、それは珍しい（例えば、顔、背中など）、それはすでにその病気についての部分で観察されます。 「Hyperitrihoz」と呼ばれる。
超過症は先天性に分けられて獲得されています。最初のケースでは、原因は親の個人からの欠陥遺伝子の遺伝となります - 転送の特異性のため、このタイプは男の子にもっと頻繁に現れます。それが獲得された病理学に関しては、それはほとんどの場合、女の子、そして男の子は内部分泌の仕事場の侵害、主に性別の侵害のために発生します。しかしながら、脊髄ジストロフィーまたは神経拒食症などの他の疾患、ならびに頭部の傷害、飢餓または先天性変形は理由がある。
トリメチルアミノリア
重大な身体的労力の後に体から来る不快な匂いが、誰も驚きません。はい、そして「最も簡単な方法で」このようなトラブルを「扱われた」 - それは風呂に入るかシャワーの下で洗うことだけが必要です。しかし、特に「amvre」を取り除くためのそのような選択肢は、「魚臭症候群」としても知られているトリメチルアミノ尿症の診断患者には適していません。この名前は有益ではありません - 特徴的な「川の精神」は病気から来て、時には追加の「ノート」腐敗を伴います。病気は肝臓の違反により生じ、その結果、酵素が産生されなくなるため、悪臭として働くトリメチルアミンN-オキシドを分裂し、製造されなくなる。遺伝子レベルの欠陥により、障害がより頻繁に生じる。しかしながら、時には酵素の欠如は、破壊的な抗うつ薬、癌に対するいくつかの薬物、ならびにニコチンの影響を引き起こす。
冷たいアレルギー
同様に、「世界の最も奇妙な疾患の疾患」の選択においてすでに上に議論されている人々を持つ人々は、皮膚は紫外線の落下および冷たいアレルギー（冷たいじゃがいも）に苦しんでいます。そのうち、スキンカバーは低温の影響を容認しません。寒さへの反応は、同時燃焼およびかゆみを有する赤い斑点の形でヒスタミンの発疹の突然の放出のために現れる。 「冷凍」の四肢の腫れはしばしば固定されています。
原則として、低温暴露の停止がもはや1十分ではなく、皮膚上のアレルギー反応によって発疹が引き起こされる。しかしながら、症例は5~7日後にのみ刺激が通過し、水疱や剥離の発生を伴う場合に記録されます。また、この疾患は喘息を引き起こすことができます。そして皮膚の発疹と並行して過度に急性の反応は内臓の腫れを引き起こし、それはそれを呼吸するのを困難にします。
冷たい蕁麻疹は常染色体の支配的な原理によって受け継がれ、生殖器の変異と関連しています - そのような種類の病気は「家族」と呼ばれています。肥満細胞膜（白血球）の障害は、獲得され、物理的要因の影響によって引き起こされます。症状はあらゆる年齢で彼ら自身を現れることができますが、ほとんどの場合30人以上の女性の死に苦しんでいます。