Nonostante il progresso scientifico e tecnico di ogni sorta di misteri che la natura è in grado di sorprendere, meno non diventa meno. E nella lista dell'incredibile immaginazione, i segreti non l'ultima riga occupa un corpo umano. Il tema del materiale è le malattie più strane, parlano delle peculiarità delle malattie insolite e rare e continuando a mettere i medici in una diagnosi di cadenza.
Probley.
Un uomo per tutta la vita continua a crescere e cambiare - il neonato dopo decenni diventerà i Sidins radicati del vecchio, a meno che, naturalmente, la tragedia improvvisa non accade. Ma succede in modo che le persone possano fare una scadenza molto prima. Stiamo parlando di una malattia chiamata "Proteria", che porta all'invecchiamento precoce del corpo con cambiamenti concomitanti nell'aspetto della pelle e degli organi interni.All'emergere di una propulsione, descritta per la prima volta nel tardo XIX secolo, conduce difetti nella struttura del DNA, come risultato della quale il corpo inizia a indossare rapidamente. Sebbene, come esempio di pazienti con questa diagnosi, i bambini sono più spesso dati dai bambini che, a causa delle violazioni nei geni in giovane età, sono più come un po 'vecchio vecchio e raramente vivono più a lungo di 13 anni, la malattia è in grado di manifestarsi negli anni maturi.
Pertanto, gli scienziati assegnano 2 varietà di progresso: Sindrome da Hatchinson-Gilford - nella sindrome per bambini e Werner - negli adulti. Nella prima forma di realizzazione, la malattia non è ereditata, ma sorge a causa di mutazioni casuali nella formazione di un embrione o durante la maturazione delle cellule genitali. Nella seconda forma di realizzazione, l'ereditarietà è autosomica-recessiva. Cioè, affinché la sindrome di Werner si mostrasse, è richiesta la presenza di un gene danneggiato da entrambi i genitori.
Fibrodisplazia
La pelle è in grado di diventare flaccido e piangere prima del tempo come in pazienti con una sedia a rotelle. E succede che i muscoli, i tendini e i legamenti induriti allo stato dell'osso, come avvenuto nelle persone con una diagnosi di "fibrodisplasia". In questo caso, una malattia rara causata da gravi disturbi genetici, c'è un graduale ossificazione di tessuti connettivi morbidi. Di norma, la malattia, i casi per la prima volta registrati alla svolta dei secoli XVII-XVIII, si trova nei bambini con un genoma mutaso all'età di 9-10 anni, dopo di che continua a progredire.
Fibrodisplasis è sporadico - si manifesta in casi isolati. Sebbene i precedenti siano stati registrati, in cui sono state sconfitte diverse generazioni. Sulla base di questi fatti, gli scienziati hanno concluso che la malattia è in grado di ereditare un principio dominante autosomico, trasmettendo i genitori di avere mutamenti appropriati ai bambini.
Il fibrodisplasis è un progressivo progressivo preciso (FOP) differisce nella progressione continua e conduce a una violazione della mobilità dello scheletro e della morte anticipata successivamente - la maggior parte dei pazienti muore nella giovane e giovane età.
Economia encefalite
Nel 1917, un neurologo dell'Austria, Konstantin Von Economo, ha descritto per la prima volta la malattia che colpisce i dipartimenti intermedi e del cervello centrale, che conduce ai pazienti in uno stato statico, quando una persona, guardando verso l'esterno che dorme, rimane consapevole ed è consapevole di ciò che sta accadendo. Allo stesso tempo, l'intero corpo copre la paralisi, motivo per cui i malati cessano di rispondere agli stimoli esterni. Il disturbo è stato chiamato in onore del suo scopritore - encefalite economica economica epidemica. Inoltre, è stato spesso indicato come una "malattia sonnolenta" (da non confondere con l'africano Tribanosomozoooma, il cui vettore è Muha Tsets).
È interessante notare che i medici determinano la causa dell'encefalite econayo, quindi non poteva. Alcuni considerati il virus sconosciuto, gli altri - una insolita risposta immunitaria del corpo, portando alla distruzione del cervello. Rivelato che l'infezione si verifica quando si contatta il paziente o la goccia d'aria. Se durante la fase acuta della malattia, solo caratterizzata dallo stato del sonno, una persona non morirà, poi dopo un po 'si riprenderà.
Il trattamento speciale non è ancora stato sviluppato. Vero, la vita rimanente della resa soffrirà delle manifestazioni del parkinsonismo postimensionario, che è trattata in modo simile alla malattia di Parkinson. Aggiungi un Alack of the List "Le malattie formose" si leva in piedi e perché dopo l'epidemia, correre nel 1915-1926 nel mondo, una tale enorme infezione di encefalite econoomo non è più fissata.
Keroderma.
La maggior parte degli abitanti del pianeta è abituata al fatto che la scoperta a lungo termine nel sole può condurre nel peggiore dei casi del fatto che "la pelle si scatena". Allo stesso tempo, dimenticando che la radiazione ultravioletta può anche portare all'emergere di tumori maligni. E poi quante persone possono essere senza danni alla salute sotto i raggi della luce del giorno, determinati dalle peculiarità del suo corpo. Ma hai una malattia rara chiamata "Pigment Keroderma" a causa dell'aumentata sensibilità alla radiazione ultravioletta, l'opportunità di essere senza protezione sotto il sole è affatto assente.Il disturbo è ereditario e per la prima volta si manifesta nei bambini di età compresa tra 2 e 3 anni. Il risultato diventa l'aspetto sotto l'influenza dei raggi UV di irritazione della pelle, ustioni e infiammazione in grado di condurre al verificarsi delle sconfitte del cancro. La causa della malattia - nel DNA riparato delle proteine della ridotta attività degli enzimi, livellando l'impatto negativo dell'ultravioletto sulle cellule della pelle. Anche in pazienti a causa della luce del sole soffre e gli occhi soffrono.
Ipertricosi.
Quando i rappresentanti senza raggio della vista umana, i capelli cresce nell'inguine o nelle ascelle è la norma. Quando il volto di un uomo decora una barba, un baffi o tutti insieme, anche questa non è una deviazione. Ma se la crescita dei capelli in eccesso, e non ancora corrispondente al pavimento e all'età, è osservato nelle parti del corpo, per il quale è insolito (ad esempio, sul viso, sulla schiena, ecc.), Poi è già della malattia chiamato "hyperitrihoz".
L'ipertricosi è diviso in congenito e acquisito. Nel primo caso, la causa diventa l'ereditarietà dei geni difettosi dal singolo genitore - a causa delle peculiarità del trasferimento, questo tipo è più spesso manifestato nei ragazzi. Quando si tratta di una patologia acquisita, si verifica anche nelle ragazze nella maggior parte dei casi, e i ragazzi a causa della violazione delle ghiandole di lavoro della secrezione interna, principalmente del sesso. Tuttavia, altre malattie, come la distrofia spinale o l'anoressia del nervo, così come le ferite alla testa, la fame o le deformità innate sono in grado di ragioni.
Trimetilaminatoria
Un odore sgradevole proveniente dal corpo dopo un significativo sforzo fisico, nessuno sorprende. Sì, e "trattato" un simile guaio con il modo più semplice - è tenuto solo a fare un bagno o lavarsi sotto la doccia. Ma tali opzioni per sbarazzarsi di peculiare "Ambre" non sono adatte a pazienti con una diagnosi di trimetilamminuria, noto anche come la "sindrome del pesce odore". Questo nome non è redditizio - il caratteristico "fiume Spirit" deriva dalla malattia, a volte con un marciume aggiuntivo "note".I disturbi derivano a causa di violazioni del fegato, come risultato della quale l'enzima cessa di essere prodotto, dividendo l'ossido di n-ossido trimetilammina, che funge da cattivo odore, cessa di essere prodotto. Il disordine si presenta più spesso a causa di difetti a livello del gene. Tuttavia, a volte la mancanza di un enzima causa l'impatto degli antidepressivi distruttivi, alcune droghe contro il cancro, così come la nicotina.
Allergia fredda
Allo stesso modo, le persone con il Keroderm, che sono già state discusse sopra nella selezione delle "malattie più strane del mondo", la pelle non è in grado di portare la caduta di ultravioletti e nella sofferenza di allergie fredde (urticini freddi), come chiaramente Fuori dal nome, la copertura della pelle non tollera l'impatto delle basse temperature. La reazione al freddo appare a causa dell'improvvisa emissione di eruzioni istaminate sotto forma di punti rossi con composizione concomitante e prurito. Il gonfiore degli arti "congelati" è spesso fisso.
Di norma, un'eruzione è causata da una reazione allergica sulla pelle dopo la cessazione dell'esposizione a bassa temperatura non è più una dozzina di altri minuti. Tuttavia, i casi sono registrati quando l'irritazione passa solo dopo 5-7 giorni ed è accompagnata dal verificarsi di bolle o peeling. Inoltre, la malattia è in grado di causare l'asma. E le reazioni eccessivamente acute in parallelo con eruzioni cutanee provocano il gonfiore degli organi interni, il che rende difficile respirare.
L'orticaria fredda è ereditata da un principio dominante autosomico ed è associata a mutazioni genitali - un tale tipo di malattia è chiamata "famiglia". Disturbi nelle membrane di mastocri (globuli bianchi), acquisiti e causati dall'impatto dei fattori fisici. I sintomi possono manifestarsi a qualsiasi età, ma la maggior parte spesso soffre di morte delle donne oltre i 30 anni.