Annak ellenére, hogy mindenféle rejtély tudományos és technikai fejlődése, hogy a természet képes meglepni, kevésbé válik kevésbé. És az elképesztő képzelet listáján, a titkok nem az utolsó sorban foglalják el az emberi testet. Az anyag témája a legkülönösebb betegségek, beszélgetnek a szokatlan és ritka betegségek sajátosságairól, és továbbra is az orvosok halott végű diagnózisa.
Ponyvás
Az egész életen át tartó ember tovább növekszik és változik - az újszülöttek évtizedek után az öregember gyökerező szinincsei lesznek, kivéve, ha természetesen a hirtelen tragédia nem történik meg. De ez megtörténik, hogy az emberek sokkal korábbi határidőt tudjanak tenni. A "Proteria" nevű betegségről beszélünk, amely a test korai öregedését eredményezi, egyidejűleg változik a bőr és a belső szervek megjelenésében.A XIX. Század végén leírt meghajtás kialakulásához a DNS-struktúrában hibákat vezet, amelynek eredményeképpen a test gyorsan elhasználódott. Bár a diagnózisban szenvedő betegek példájaként a gyermekeket gyakrabban adják a gyermekek, akik a fiatal korban lévő gének megsértése miatt inkább egy kicsit öregek, és ritkán élnek 13 évnél hosszabb ideig, a betegség képesek megnyilvánulni magukat érett években.
Ezért a tudósok 2 fajtát adnak el: Hatchinson-Gilford szindróma - gyermekek és Werner-szindróma - felnőtteknél. Az első kiviteli alaknál a betegség nem öröklődik, de a véletlen mutációk eredményeképpen emelkedik egy embrió kialakulásában vagy a nemi szervek érlelése során. A második kiviteli alaknál az öröklés autoszomális recesszív. Ez annak érdekében, hogy a Werner-szindróma megmutassák, a sérült gén jelenléte mindkét szülőre van szükség.
Fibrodisplazia
A bőr képes flabby lesz, és az idő előtt sírni, mint egy kerekesszékben szenvedő betegeknél. És ez megtörténik, hogy az izmok, az inak és a szalagok a csont állapotához keményedtek, ahogyan a "fibrodisplázia) diagnosztizálásával foglalkozó embereknél előfordulnak. Ebben az esetben a súlyos genetikai rendellenességek által okozott ritka betegség, a puha kötőszövetek fokozatos csontja. A betegség általában a XVII-XVIII. Évszázadok fordulóján való első alkalommal regisztrált esetek 9-10 éven át mutált genommal rendelkeznek, majd továbbra is haladnak.
A fibrodisplasis sporadikus - elkülönített esetekben nyilvánul meg. Bár a precedenseket rögzítettük, amelyben több generációt is legyőztünk. E tények alapján a tudósok arra a következtetésre jutottak, hogy a betegség képes egy autoszomális domináns elv által örökölt, amely a szülőket továbbítja a gyermekek számára.
A fibrodisplasis egy precisitating progresszív (FOP) különböznek folyamatos progresszió és vezet sérti a mobilitás a csontváz és a korai halál követően - a legtöbb beteg meghal a fiatalok és a fiatal korban.
Encephalitis gazdaság
1917-ben, a neurológus Ausztriából, Konstantin von Economo először írta le a betegség üti a közbenső és a középső agy osztályok, ami a betegek egy statikus állapot, amikor egy személy, kifelé néz alvás, az eszméletét és tisztában van azzal, hogy mi történik. Ugyanakkor az egész testület lefedi a bénist, ezért a beteg megszűnik a külső ingerekre. A betegséget felfedezője tiszteletére hívták fel - járvány gazdasági gazdasági encephalitis. Szintén gyakran "álmos betegségnek" nevezték (nem szabad összetéveszteni az afrikai tribanoszomozoomával, amelynek hordozója muha Tsets).
Érdemes megjegyezni, hogy az orvosok meghatározzák az Econayo Encephalitis okát, így nem tudott. Néhányan úgy vélték, hogy az ismeretlen vírus, mások - a test szokatlan immunválasza, ami az agy megsemmisítéséhez vezet. Megtudta, hogy a fertőzés a beteg vagy a légcsepp érintkezésénél fordul elő. Ha a betegség akut fázisában, csak az alvás állapota jellemzi, akkor egy személy nem fog meghalni, majd egy darab után helyreáll.
A különleges kezelést még nem fejlesztették ki. Igaz, az átadás fennmaradó élete a PostientEhalitic Parkinsonizmus megnyilvánulásaiban szenvednek, amelyet a Parkinson-kórhoz hasonlóan kezelnek. Add hozzá a lista "A szöveges betegségek" állománya és az epidémia után, 1915-1926-ban a világon, az Econoomo Encephalitis ilyen hatalmas fertőzése már nem rögzített.
Keroderma
A bolygó lakosainak többsége hozzászokik ahhoz, hogy a napos hosszú távú megállapítás a legrosszabb esetben vezethessen, hogy "a bőr könnyek lesznek." Ugyanakkor elfelejtve, hogy az ultraibolya sugárzás a rosszindulatú rákok megjelenéséhez is vezethet. És akkor hány ember lehet anélkül, hogy kárt okozna az egészségre a napfény sugárzása alatt, amelyet a test sajátosságai határoznak meg. De van egy ritka betegség, az úgynevezett "Keroderma pigment", mivel a megnövekedett érzékenység az ultraibolya sugárzásnak, hogy a nap alatti védelem nélküli lehetőség hiányzik.A rendellenesség örökletes, és az első alkalommal 2-3 éves gyermekeknél manifesztálódik. Az eredmény a bőr irritációjának hatására, égési sérülésekre és gyulladásra való hatáskörébe tartozó megjelenés, amely képes a rákos vereség előfordulásához vezetni. A betegség oka - az enzimek csökkentett aktivitásának fehérjéi javított DNS-jében, amely az ultraibolya negatív hatását kiegyenlíti a bőr sejtjein. A betegeknél a napfény miatt szenvednek és a szemek szenvednek.
Hipertrichózis
Amikor az emberi nézetben lévő hülye-szabad képviselői, a haj az ágyékba vagy a hónaljba nő, a norma. Amikor egy férfi arca szakállt díszít, bajusz vagy együtt, ez egyáltalán nem eltérés. De ha a felesleges hajnövekedés, és mégis nem felel meg a padlónak és az életkornak, a testrészekben megfigyelhető, amelyre szokatlan (például az arcon, háton stb.), Akkor már a betegségről van szó "Hyperitrihoz".
A hipertrichózist veleszületettnek és megszerzettnek osztják. Az első esetben az ok a hibás gének örökségé válik a szülői egyéntől - az átruházás sajátosságai miatt ez a fajta gyakrabban jelentkezik a fiúkban. A megszerzett patológiában a legtöbb esetben is előfordul, és a fiúk a belső szekréció munkaszélyságainak megsértése miatt a fiúk, főleg a szex. Azonban más betegségek, például a spinális disztrófia vagy az ideg anorexia, valamint a fejsérülések, az éhség vagy a veleszületett deformitások képesek.
Trimetilaminoria
A testről érkező kellemetlen szag, miután jelentős fizikai erőfeszítés után senki sem meglepő. Igen, és a "kezelt" olyan baj a legegyszerűbb módon - csak fürödni kell, vagy a zuhany alatt mosni. De ezek a lehetőségek megszabadulnak a különös "Ambre" -tól, nem alkalmasak a trimetil-aminuria diagnosztizálására szolgáló betegek számára, más néven "Halszag szindróma". Ez a név nem nyereséges - a "River Spirit" a betegségből származik, néha további "jegyzetekkel" rothadással.A betegségek a máj megsértése miatt merülnek fel, amelynek eredményeképpen az enzim megszűnik, és a trimetil-amin N-oxidot felosztja, amely rossz szagaként szolgál, megszűnik. A betegség gyakrabban keletkezik a génszint hibáinak köszönhetően. Azonban néha az enzim hiánya okoz a romboló antidepresszánsok, a rákos gyógyszerek, valamint a nikotin ellen.
Hideg allergia
Hasonlóképpen, az emberek a Keroderm, aki már fentebb kiválasztásában „legkülönösebb betegségek a világ”, a bőr nem képes a csökkenő ultraibolya és szenvedő hideg allergia (hideg urticaries), ami világosan A névből a bőrborító nem tolerálja az alacsony hőmérséklet hatását. A hidegre való reakció a hisztamin kiütések hirtelen kibocsátása miatt piros foltok formájában, egyidejűleg égő és viszketéssel. A "fagyasztott" végtagok duzzanatát gyakran rögzítik.
Általános szabályként a kiütést a bőrön való allergiás reakció okozza, miután az alacsony hőmérsékletű expozíció megszűnése után már nem tucat-más perc. Azokat az eseteket azonban rögzítjük, ha az irritáció csak 5-7 nap elteltével halad, és a hólyagok előfordulása vagy hámlásához tartozik. A betegség is képes asztmát okozhat. És a túlzottan akut reakciók a bőröndökkel párhuzamosan a belső szervek duzzadását provokálják, ami megnehezíti a légzést.
A hideg urticariát egy autoszomális domináns elv örökölte, és a genitális mutációkhoz kapcsolódik - egy ilyen jellegű betegséget "családnak" nevezik. A masztocita membránok (fehérvérsejtek) rendellenességei, amelyeket a fizikai tényezők hatása okoz. A tünetek bármely korban nyilvánulhatnak meg magukat, de leggyakrabban a nők halálától 30 éven át szenvednek.