Unatoč znanstvenom i tehničkom napretku svih vrsta tajne koje priroda može iznenaditi, manje ne postaje manje. A na popisu nevjerojatne mašte, tajne koje nisu posljednja linija zauzima ljudsko tijelo. Tema materijala je najčudnije bolesti, govoriti o posebnostima neuobičajenih i rijetkih bolesti i nastaviti staviti liječnike u dijagnozu umrle.
Dbley
Čovjek u cijelom životu i dalje raste i mijenja - novorođenče nakon desetljeća postat će ukorijenjeni sids starca, osim ako, naravno, iznenadna tragedija se ne dogodi. Ali to se događa tako da ljudi mogu napraviti mnogo ranijeg roka. Govorimo o bolesti pod nazivom "Proteria", koja dovodi do preranog starenja tijela s istodobnim promjenama u izgledu kože i unutarnjih organa.Na pojavu pogona, prvi je opisano u kasnom XIX stoljeću, vodi defekte u strukturi DNA, kao posljedica toga što se tijelo počinje brzo istrošiti. Iako, kao primjer pacijenata s ovom dijagnozom, djeca češće daju djeca koja, zbog kršenja u genima u mladoj dobi, više su kao mali stari starac i rijetko žive duže od 13 godina, bolest je mogu se manifestirati u zrelim godinama.
Stoga znanstvenici dodjeljuju 2 sorte napretka: Hatchinson-Gilford sindrom - u djece i Werner sindroma - u odraslih. U prvoj izvedbi, bolest nije naslijeđena, ali nastaje kao posljedica slučajnih mutacija u formiranju embrija ili tijekom zrenja genitalnih stanica. U drugoj izvedbi, nasljeđivanje je autosomno-recesivno. To jest, kako bi se Wernerov sindrom pokazao, potrebna je prisutnost oštećenog gena od oba roditelja.
Fibrodisplazija
Koža je sposobna postati lagana i krika ispred vremena kao u bolesnika s invalidskim kolicima. I to se događa da su mišići, tetiva i ligamenti otvrdnuli u stanje kosti, kao što se događa u osobama s dijagnozom "fibrodisplazije". U tom slučaju, rijetka bolest uzrokovana ozbiljnim genetskim poremećajima, tu je postupno oficifikacija mekih vezivnih tkiva. U pravilu, bolest, slučajevi po prvi put registrirani na prijelazu XVII-XVIII stoljeća, nalazi se u djece s mutiranim genomom u dobi od 9 do 10 godina, nakon čega i dalje napreduje.
Fibrodisplazis je sporadični - manifestira se u izoliranim slučajevima. Iako su presedani zabilježeni, u kojima je nekoliko generacija poraženo. Na temelju tih činjenica, znanstvenici su zaključili da je bolest sposobna naslijediti autosomno dominantno načelo, prijenos roditelja da imaju odgovarajuće mutnera djeci.
Fibrodisplazija je preciznog progresivnog (FOP) razlikuju se u kontinuiranoj progresiji i dovodi do povrede mobilnosti kostura i rane smrti naknadno - većina pacijenata umire u mladosti i mladoj dobi.
Ekonomija encefalitisa
Godine 1917., neurolog iz Austrije, Konstantin von Economio, prvi je opisao bolest koja je udarala u srednje i srednje odjele u srednjem mozgu, što dovodi do pacijenata u statičko stanje, kada osoba, izvana koja je spavala, ostaje svjesna i svjesna onoga što se događa. U isto vrijeme, cijelo tijelo pokriva paralizu, zbog čega bolest prestaje reagirati na vanjske podražaje. Dobitak je pozvan u čast svog otkrivača - epidemijski ekonomski ekonomski ekonomski encefalitis. Također, često se spominjem kao "pospana bolest" (ne smije se miješati s afričkom tribanosomoomicom, čiji je nositelj MUHA TSETS).
Važno je napomenuti da liječnici određuju uzrok ekonaya encefalitisa tako da ne mogu. Neki se smatraju nepoznatim virusom, drugima - neobičan imunološki odgovor tijela, što dovodi do uništenja mozga. Otkrila je da se infekcija nastaje prilikom dodirivanja pacijenta ili zračnog kapila. Ako tijekom akutne faze bolesti, samo karakterizira stanje sna, osoba neće umrijeti, a zatim nakon nekog vremena će se oporaviti.
Poseban tretman još nije razvijen. Istina, preostali život predaje će patiti od manifestacija posteensephalic Parkinsonism, koji se tretira slično Parkinsonovoj bolesti. Dodajte zločin popisa "Riječene bolesti" stoji i zato što nakon epidemije, žure u 1915-1926 u svijetu, takva masivna infekcija econoomo encefalitisa više nije fiksirana.
Keroderma
Većina stanovnika planete naviknut je na činjenicu da dugoročni nalaz na suncu može dovesti u najgorem slučaju na činjenicu da "koža će suza." U isto vrijeme, zaboravljajući da ultraljubičasto zračenje također može dovesti do pojave malignih raka. A onda koliko ljudi može biti bez štete zdravlju pod zrakama dnevnog svjetla, određeno osobitošću tijela. No, imate rijetku bolest pod nazivom "Keroderma pigment" zbog povećane osjetljivosti na ultraljubičasto zračenje priliku da budu bez zaštite pod suncem na sve.Poremećaj je nasljedan i prvi put se manifestira u djeci u dobi od 2-3 godine. Rezultat postaje pojavljivanje pod utjecajem UV zraka iritacije kože, opeklina i upale sposobnih dovoditi do pojave poraza raka. Uzrok bolesti - u popravljenoj DNK proteina smanjene aktivnosti enzima, izravnavanje negativnog utjecaja ultraljubičastog na stanice kože. Također u bolesnika zbog sunčeve svjetlosti pate i oči pate.
Hipertrikoza
Kada predstavnici bez vučenja ljudskog stajališta, kosa raste u prepone ili u pazuhama je norma. Kada čovjekovo lice uređuje bradu, brkove ili sve zajedno, to također uopće nije odstupanje. Ali ako višak rasta kose, a ne u skladu s poda i dobi, uočena je u dijelovima tijela, za koje je neobično (na primjer, na licu, natrag, itd.), Onda je već o bolesti pod nazivom "Hyperitrihoz".
Hipertrichoza je podijeljena na kongenitalno i stečeno. U prvom slučaju, uzrok postaje nasljedstvo neispravnih gena od roditelja pojedinca - zbog posebnosti prijenosa, ovaj se tip češće manifestira u dječacima. Kada je riječ o stečenoj patologiji, također se događa u djevojčicama u većini slučajeva, a dječaci zbog kršenja radnih žlijezda unutarnje izlučivanja, uglavnom seksa. Međutim, druge bolesti, kao što je kralježnica distrofija ili živca anoreksija, kao i ozljede glave, glad ili urođeni deformiteti mogu se razloga.
Trimetilaminorija
Neugodan miris koji dolazi iz tijela nakon značajnog fizičkog napora, nitko ne iznenađuje. Da, i "tretiran" takav problem s najjednostavnijim načinom - to je potrebno samo da se kupati ili oprati pod tušem. No, takve opcije za dobivanje osloboditi neobičnog "ambre" nisu prikladne za bolesnike s dijagnozom trimetilaminurije, također poznatom kao "sindrom mirisa riba". Ovo ime nije profitabilno - karakterističan "riječni duh" dolazi od bolesti, ponekad s dodatnim "bilješki" trulež.Aliments proizlazi zbog kršenja jetre, kao rezultat kojih enzim prestaje biti proizveden, cijepanje trimetilaminskog N-oksida, koji služi kao loš miris, prestaje se proizvesti. Poremećaj češće se pojavljuje zbog nedostataka na razini gena. Međutim, ponekad nedostatak enzima uzrokuje utjecaj destruktivnih antidepresiva, nekih lijekova protiv raka, kao i nikotin.
Hladna alergija
Slično tome, ljudi s Kerodermom, koji su već već raspravljali u odabiru "najčudnijih bolesti svijeta", koža nije u stanju nositi pad ultraljubičastog i patnji od hladnih alergija (hladnih urticara), kao što je jasno Iz imena, pokrov kože ne tolerira utjecaj niskih temperatura. Reakcija na hladnoću pojavljuje se zbog iznenadne emisije histaminskih osipa u obliku crvenih mrlja s istodobnim spaljivanjem i svrbežom. Oticanje "smrznutih" udovica često je fiksno.
U pravilu, osip je uzrokovan alergijskom reakcijom na koži nakon prestanka izloženosti niskim temperaturama više nije desetak minuta. Međutim, slučajevi se bilježe kada se iritacija prođe tek nakon 5-7 dana i popraćeno je pojavom plikova ili ljuštenja. Također, bolest može uzrokovati astmu. I pretjerano akutne reakcije paralelno s kožnim osipima izazivaju oticanje unutarnjih organa, zbog čega je teško disati.
Hladna urtikarija naslijedila je autosomno dominantno načelo i povezan je s genitalnim mutacijama - takva vrsta bolesti naziva se "obitelj". Poremećaji u mastocitnim membranama (bijele krvne stanice), koje se stječu i uzrokovane utjecajem fizičkih čimbenika. Simptomi se mogu manifestirati u bilo kojoj dobi, ali najčešće pate od smrti žene preko 30 godina.