A pesar do progreso científico e técnico de todo tipo de misterios que a natureza é capaz de sorprender, menos non se fai menos. E na lista de imaxinación sorprendente, os segredos non a última liña ocupa un corpo humano. O tema do material son as enfermidades máis estrañas, falan sobre as peculiaridades de enfermidades inusuales e raras e continúan poñendo aos médicos nun diagnóstico de punto morto.
Probly.
Un home ao longo da vida segue crecendo e cambia: o recentemente nado despois de décadas converterase nas sidines arraigadas do vello, a menos que, por suposto, a súbita traxedia non ocorre. Pero isto ocorre para que a xente poida facer un prazo moi anterior. Estamos falando dunha enfermidade chamada "Proteria", que leva ao envellecemento prematuro do corpo con cambios concomitantes na aparición da pel e os órganos internos.Á aparición dunha propulsión, descrita por primeira vez a finais do século XIX, leva defectos na estrutura do ADN, polo que o corpo comeza a desgastar rapidamente. Aínda que, como exemplo de pacientes con este diagnóstico, os nenos son máis frecuentes por nenos que, debido a violacións nos xenes a unha idade temperá, son máis como un vello vello e raramente viven máis de 13 anos, a enfermidade é capaz de manifestarse en anos maduros.
Polo tanto, os científicos destinan 2 variedades de progreso: Síndrome de Hatchinson-Gilford - en nenos e síndrome de Werner - en adultos. Na primeira encarnación, a enfermidade non é herdada, senón que xorde como resultado de mutacións aleatorias na formación dun embrión ou durante a maduración das células xenitales. Na segunda realización, a herdanza é autosómica-recesiva. É dicir, para que a síndrome de Werner se mostre, é necesaria a presenza dun xene danado dos dous pais.
Fibrodisplazia.
A pel é capaz de converterse nun flácido e chorar antes de tempo como en pacientes con unha cadeira de rodas. E ocorre que os músculos, tendóns e ligamentos endureceron ao estado do óso, como ocorrendo en persoas con un diagnóstico de "fibrodisplasia". Neste caso, unha enfermidade rara causada por trastornos xenéticos graves, hai unha asificación gradual dos tecidos conxuntivos suaves. Como regra xeral, a enfermidade, os casos por primeira vez rexistrados na quenda dos séculos XVII-XVIII, atópase en nenos cun xenoma mutado á idade de 9-10 anos, despois de que continúa progresando.
A fibrodisplasis é esporádica: maniféstase en casos illados. Aínda que se gravaron precedentes, no que varias xeracións foron derrotadas. Con base nestes feitos, os científicos concluíron que a enfermidade é capaz de herdar por un principio dominante autosómico, transmitir aos pais de ter mutacións axeitadas aos nenos.
A fibrodisplasis é unha progresiva (FOP) precisora (FOP) en continua progresión e conduce a unha violación da mobilidade do esqueleto e da morte temprana posteriormente, a maioría dos pacientes morre na idade nova e mozo.
Economía de encefalite
En 1917, un neurólogo de Austria, Konstantin von Econome, describiu por primeira vez a enfermidade que acertaba os departamentos cerebrais intermedios e medio, o que leva aos pacientes a un estado estático, cando unha persoa, a que está a suceder. Ao mesmo tempo, todo o corpo abarca a parálise, polo que os enfermos deixa de responder a estímulos externos. A enfermidade foi chamada en honor do seu descubridor: Epidémica Encefalite Económica Económica Económica. Ademais, a miúdo foi referido como unha "enfermidade adormecida" (para non confundirse co tribanosomozooma africano, cuxo portador é MUHA TSET).
Cómpre salientar que os médicos determinan a causa da encefalite eConayo, polo que non puido. Algúns consideraron o virus descoñecido, outros - unha resposta inmune inusual do corpo, levando á destrución do cerebro. Revelou que a infección ocorre ao poñerse en contacto co paciente ou a gotas de aire. Se durante a fase aguda de enfermidade, acaba de caracterizarse polo estado de sono, unha persoa non morrerá, despois de que se recuperará un tempo.
Aínda non se desenvolveu o tratamento especial. Verdade, a vida restante da rendición sufrirá das manifestacións do parkinsonismo posientefalítico, que é tratado de forma similar á enfermidade de Parkinson. Engade un alienunch da lista "As enfermidades redactadas" están e porque despois da epidemia, correndo en 1915-1926 no mundo, unha infección tan masiva de encefalite econoomonal xa non está fixada.
Keroderma.
A maioría dos habitantes do planeta están acostumados ao feito de que o descubrimento a longo prazo no sol pode levar no peor caso ao feito de que "a pel vai rasgar". Ao mesmo tempo, esquecendo que a radiación ultravioleta tamén pode levar á aparición de cancros malignos. E entón cantas persoas poden estar sen prexudicar a saúde baixo os raios da luz do día, determinados polas peculiaridades do seu corpo. Pero tes unha enfermidade rara chamada "Pigmento de Keroderma" debido ao aumento da sensibilidade á radiación ultravioleta a oportunidade de estar sen protección baixo o sol está ausente en absoluto.O trastorno é hereditario e por primeira vez maniféstase en nenos con 2-3 anos de idade. O resultado convértese na aparición baixo a influencia dos raios UV de irritación da pel, queimaduras e inflamación capaces de levar á aparición de derrotas de cancro. A causa da enfermidade - no ADN reparado das proteínas da redución da actividade das enzimas, nivelando o impacto negativo do ultravioleta nas células da pel. Tamén en pacientes por mor da luz solar sofre e os ollos sofren.
Hipertricosis
Cando os representantes sen transporte da vista humana, o cabelo crece na ingle ou nas axilas é a norma. Cando o rostro dun home decora unha barba, un bigote ou todos xuntos, esta tampouco é unha desviación. Pero se o exceso de crecemento do cabelo e aínda non está correspondente ao chan e á idade, obsérvase nas partes do corpo, polo que é inusual (por exemplo, en rostro, de volta, etc.), entón xa está sobre a enfermidade chamado "hiperitrihoz".
A hipertricosis divídese en conxénita e adquirida. No primeiro caso, a causa convértese na herdanza dos xenes defectuosos do individuo primario, debido ás peculiaridades da transferencia, este tipo é máis frecuentemente manifestado nos mozos. Cando se trata de patoloxía adquirida, tamén ocorre nas mozas na maioría dos casos, e os mozos debido á violación das glándulas de traballo da secreción interna, sobre todo o sexo. Non obstante, outras enfermidades, como a distrofia da espiña ou a anorexia nerviosa, así como as lesións da cabeza, a fame ou as deformidades innatas son capaces de razóns.
Trimetilaminoria.
Un cheiro desagradable procedente do corpo tras un esforzo físico significativo, ninguén sorpresa. Si, e "tratado" tal problema co xeito máis sinxelo - só é necesario tomar un baño ou lavar debaixo da ducha. Pero tales opcións para desfacerse do peculiar "Ambre" non son axeitados para pacientes con un diagnóstico de trimetilaminuria, tamén coñecido como a "síndrome de cheiro de peixe". Este nome non é rendible: a característica "espírito do río" provén da enfermidade, ás veces con "notas" adicionais.As enfermidades xorden debido a violacións do fígado, como resultado de que a enzima deixa de ser producida, dividindo a trimetilamina N-óxido, que serve como un cheiro malo, deixa de ser producido. O trastorno xorde con máis frecuencia debido a defectos a nivel xenético. Non obstante, ás veces a falta dunha enzima causa o impacto dos antidepresivos destrutivos, algunhas drogas contra o cancro, así como a nicotina.
Alerxia fría
Do mesmo xeito, as persoas con Keroderm, que xa foron discutidas anteriormente na selección de "as enfermidades máis estrañas do mundo", a pel non é capaz de levar a caída de Ultravioleta e sufrir de alerxias frías (urticios fríos), tan claramente Fóra do nome, a tapa da pel non tolera o impacto das baixas temperaturas. A reacción ao frío aparece debido á repentina emisión de erupcións de histamina en forma de manchas vermellas con queimaduras concomitantes e comezón. A inchazo dos membros "conxelados" é a miúdo fixada.
Como regra xeral, unha erupción é causada por unha reacción alérxica sobre a pel despois do cesamento da exposición a baixa temperatura xa non é unha ducia de outros minutos. Non obstante, os casos rexistráronse cando a irritación pasa só despois de 5-7 días e está acompañada pola aparición de burbullas ou pelar. Ademais, a enfermidade é capaz de causar asma. E as reaccións excesivamente agudas en paralelo coas erupcións cutáneas provocan o inchazo dos órganos internos, o que dificulta a respiración.
A urticaria fría é herdada por un principio dominante autosómico e está asociado con mutacións xenitais: tal tipo de enfermidade chámase "familia". Trastornos nas membranas de mastocitos (glóbulos brancos), que son adquiridos e causados polo impacto dos factores físicos. Os síntomas poden manifestarse a si mesmos a calquera idade, pero a maioría das veces sofren a morte das mulleres con máis de 30 anos.